HG/T 2354-1992 薄层层析硅胶-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

《HG/T 2354-1992 薄层层析硅胶》标准详细规定了一系列检测项目和检测方法。以下是该标准中提到的一些相关内容：

相关的检测项目：

硅胶的水分含量
粒度分布
比表面积
纯度检验
脱色力
pH值
吸附能力

检测方法：

水分含量： 常采用重量法进行测试，通过干燥和称量差异来确定。
粒度分布： 使用筛分或激光粒度分析仪进行测定。
比表面积： 采用BET法（Brunauer–Emmett–Teller法）进行测量。
纯度检验： 通过化学分析或物理检测手段确定材料的纯度级别。
脱色力： 应用标准脱色指标进行实验测试。
pH值： 在一定条件下，通过pH计测量硅胶悬浮液的酸碱性。
吸附能力： 使用标准染料或标准样品进行吸附试验检测。

涉及产品：

该标准主要涉及薄层层析用硅胶产品，这些产品广泛应用于化学分析、制药、食品检测及环境监测等领域。

上述检测项目和方法确保了薄层层析硅胶的质量与应用性能符合行业要求，为相关实验和应用提供了可靠的基础。

HG/T 2354-1992 薄层层析硅胶的基本信息

标准名：薄层层析硅胶

标准号：HG/T 2354-1992

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1992-08-10

实施日期：1993-05-01

标准状态：现行

HG/T 2354-1992 薄层层析硅胶的简介

HG/T2354-1992薄层层析硅胶HG/T2354-1992

HG/T 2354-1992 薄层层析硅胶的部分内容

中华人民共和国化工行业标准

HG/T2354—92

薄层层析硅胶

1992-08-10发布

中华人民共和国化学工业部

1993-05-01实施

W中华人民共和国化工行业标准

层析硅胶

1主题内容与适用范围

HG/T2354—92

本标准规定了薄层层析硅胶的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于薄层层析硅胶。该产品在有机化合物的分离、提纯及分析中用作薄层层析吸附剂。分子式：SiO2·nH20

2引用标准

包装储运图示标志

化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB601

GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB3049化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲罗啉分光光度法3产品分类

薄层层析硅胶包括四种型号：

a.H型：不含有石膏及其他有机粘合剂。b。HF26型：不含有石膏及其他有机粘合剂，含有荧光指示剂，在254nm波长的紫外光照射下能显示出黄绿色荧光。

G型：含有作粘合剂用的石膏（半水硫酸钙）。c.

GF264型：含有石膏和荧光指示剂。在254nm波长的紫外光照射下能显示出黄绿色荧光。4技术要求

4.1外观：白色均匀粉末。

4.2薄层层析硅胶应符合下表要求。中华人民共和国化学工业部1992-08-10批准1993-05-01实施

指标项目

熳石膏（CaSo）

号H20)，%

氯化物（以C1计)%

铁(Fe)%

pH（100g/L水悬浮注液

筛余物（W=38μm）%

活度\

优等品

HG/T2354—92

优等品

一等品

优等品

12.0~14.012.0~14.012.0~14.012.0~14.00.02

6. 7~7. 06. 0~7. 06. 7~7. 06. 0~7. 040

三色分开三色分开三色分开三色分开注：1）表中“三色”指二甲基黄、苏丹红、靛蓝。5试验方法

三色分开

本标准中所用试剂和水，在未注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水或相应纯度的水。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在未注明其他规定时，均按GB601、GB602、GB603的规定制备。

5.1石膏含量的测定

5.1.1方法提要

在碱性介质中，以钙红作指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定试样中的钙离子。5.1.2试剂和材料

5.1.2.1氢氧化钠（GB629)：400g/L溶液；5.1.2.2盐酸(GB622)：1+3溶液；5.1.2.3硝酸银（GB670)：10g/L溶液；5.1.2.4乙二胺四乙酸二钠（EDTA）（GB1401）：c（EDTA）约0.5mol/L标准滴定溶液；5.1.2.5钙红：称取0.5g钙试剂羧酸钠盐与50g氯化钠研磨均匀。5.1.3仪器、设备

微量滴定管：分度值0.02mL；

5.1.3.2耐酸过滤漏斗：滤板孔径为5~15μm。5.1.4分析步骤

称取约0.25g试样，精确至0.0002g，置于250mL磨口三角瓶中。加3mL盐酸润湿，再加20～30mL水，在磁力搅拌器上搅拌约30min后，用耐酸过滤漏斗抽滤。用水洗涤至无氯离子为止（用硝酸银溶液检验）。将滤液及洗液收集于洁净的抽滤瓶中，控制体积为100mL左右。先滴加约3.5mLEDTA标准滴定溶液，然后加入4mL氢氧化钠溶液，0.1g钙红。摇匀后，继续用EDTA标准滴定溶液滴定，至溶液颜色由紫红变为纯蓝即为终点。同时做空白试验。

5.1.5分析结果的表述

以质量百分数表示的缎石膏（CaSO，·-号H20）含量（X）按式（1）计算：2

W.bzsoso.coIHG/T2354—92

X, = ( -V):× 0.145 1 × 100m

式中：V一滴定所消耗的EDTA标准滴定溶液的体积，mL；V。一空白试验所消耗的EDTA标准滴定溶液的体积，mL；c——EDTA标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；(1)

0.1451——与1.00mLEDTA标准滴定溶液［c（EDTA）=1.000mol/L】相当的，以克表示的2H:0）的质量。

石膏（CasO4·

5.1.6允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.2氯化物含量的测定

5.2.1方法提要

在酸性介质中，试样中的氯离子与硝酸银作用生成氯化银，其浊度与同法处理的氯化物标准溶液比较。

5.2.2试剂和材料

5.2.2.1硝酸(GB626)：1+1溶液；5.2.2.2硝酸银（GB670)：17g/L溶液；5.2.2.3氯化物标准溶液：0.100mgCl/mL。5.2.3分析步骤

称取5.00士0.01g试样，置于250mL三角瓶中，加100mL水搅拌后加热煮沸5min。冷却后，全部移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。然后干过滤，用移液管移取10mL滤液，置于50mL比色管中，加2mL硝酸、1mL硝酸银，用水稀释至刻度，摇勾。放置10min，所呈混浊度不得大于标准。

标准是取1.00mL氯化物标准溶液与试验溶液同时同样处埋。5.3铁含量的测定

5.3.1方法提要

同GB3049第2条。

5.3.2试剂和材料

GB3049第3条的规定以及

5.3.2.1盐酸(GB622)：1+7溶液。5.3.3仪器、设备

5.3.3.1分光光度计，带有3cm厚度的吸收池。5.3.4分析步骤

5.3.4.1试验溶液的制备

称取约7g（优等品）或5g（一等品）试样，精确至0.01g，置于清洁干燥的250mL三角瓶中。用移液管加入100mL盐酸溶液（5.3.2.1），装上回流冷凝管，在沸水浴上加热约30min后，进行干过滤，收集滤液备用。

5.3.4.2工作曲线的绘制

使用3cm吸收池，按GB3049第5.3条规定进行。5.3.4.3测定

用移液管移取10mL试验溶液和10mL盐酸溶液（5.3.2.1）（空白试验溶液）分别置于100mL烧杯中，按GB3049第5.4条规定从“必要时，加水至60mL.·”开始进行操作，至测量溶液3

的吸光度为止。

5.3.5分析结果的表述

HG/T2354—92

以质量百分数表示的铁（Fe）含量（w2）按式（2）计算：×100=m-mo

（m-mo)×10-

m×100

式中：m1——根据测得的试验溶液的吸光度从工作曲线上查出的铁含量，mg；mo——根据测得的试剂空白溶液的吸光度从工作曲线上查出的铁含量，mg；m——试料质量，g。

5.3.6允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于0.002%。5.4pH的测定

5.4.1方法提要

用配有玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极的酸度计测定试验溶液的pH值。5.4.2试剂和材料

5.4.2.1不含二氧化碳的水。

5.4.3仪器、设备

5.4.3.1酸度计：分度值0.02pH单位。5.4.4分析步骤

称取10.00士0.01g试样，置于150mL烧杯中，加100mL不含二氧化碳的水。在磁力搅拌器上搅拌5min后，用倾析法取上层水悬浮液，用酸度计测定其pH值。5.4.5允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于0.1pH。5.5筛余物的测定

5.5.1仪器、设备

5.5.1.1试验筛（GB6003)：R40/3系列，W=38μm。5.5.2分析步骤

称取约10g试样，精确至0.1g，置于试验筛内。用毛刷轻轻刷动试料，并用手不断震动筛子。如此边刷边筛，筛分约30min后，称量筛余物的质量，精确至0.01g。5.5.3分析结果的表述

以质量百分数表示的筛余物w3按式（3）计算：Ws

式中：m1——筛余物的质量，g；m——试料质量，g。

5.5.4允许差

ml×100

取平行测定结果的算术平均值为测定结果：平行测定结果的绝对差值不大于2.0%5.6活度的测定

5.6.1方法提要

将试样制成薄层板，将二甲基黄、苏丹红和靛蓝的混合液滴于其上，置于苯中展开，黄、红蓝三4

W色明显分开为合格。

5.6.2试剂和材料

5.6.2. 1苯 (GB 690)。

HG/T2354—92

5.6.2.2三色混合液：分别称取二甲基黄、苏丹红、靛蓝各0.0100士0.0002g，置于150mL烧杯中，加入适量苯溶解后，全部移入100mL容量瓶中，用苯稀释至刻度，摇匀。5.6.3仪器、设备

5.6.3.1铺板器（见图1)；

涂布器（见图2)；

层析缸（见图3)：带盖玻璃缸，配有玻璃支架；5.6.3.4

玻璃板：5cm×20cm；

微量进样器：25μL。

图1铺板器

图2涂布器

.bzsoso：com5.6.4分析步骤

5.6.4.1薄层板的制备

HG/T2354—92

图3层析缸

将三块清洁干燥的玻璃板置于铺板器上。称取5.0士0.1g试样，置于150mL烧杯中，加入14mL水。搅勾后立即倒在玻璃板上，用涂布器涂布均勾，在玻璃板上形成厚度为0.2～0.3mm的硅胶匀浆的薄层。于空气中晾干后，在105～110℃烘干半小时，置于干燥器中备用。5.6.4.2点样、展开

在薄层板上距底边2.5cm处，用微量进样器注射40μL三色混合液，然后将板置于层析缸中，薄层板与水平面夹角约25，层析缸中苯的液面离薄层板点样点0.51.0cm。盖上盖子。当展开高度为10cm（优等品）或15cm（一等品）时，将板取出，于空气中自然晾干。5.6.4.3层析斑点的判断

在薄层层析板上形成的黄、红、蓝三色斑点应明显分开，靛蓝的色斑点接近原点，二甲基黄的色斑点在色谱上方，苏丹红的色斑点在二者之间。蓝、黄色斑点较圆滑，红色斑点有少许拖尾。6检验规则

6.1薄层层析硅胶应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证所有出厂的薄层层析硅胶都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书。内容包括：生产厂名称、产品名称、等级、批号、净重、生产日期、产品质量符合本标准的证明及本标准编号。6.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的薄层层析硅胶进行验收。验收应在货到之日起15天内进行。

6.3每批产品的重量不超过300kg。6.4以每批总瓶数的3%确定取样单元数，每瓶中取样不得少于50g；小批量时取样单元数不得少于3瓶，每瓶中取样不得少于300g。将所取样品混匀，按四分法缩分到约200g，分装于两个清洁、干燥带磨口塞的广口瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明：生产厂名称、产品名称、等级、批号、取样日期和取样者姓名。一瓶用于检验，另一瓶保存三个月备查。6.5检验结果中如有一项指标不符合本标准要求。应重新自两倍量的包装中取样核验。核验结果既使有一项指标不符合本标准要求，则整批产品不能验收。6.6当供需双方对产品质量发生异议时，应按照《全国产品质量仲裁检验暂行办法》的规定办理。6

W.bzsosO.cO7标志、包装、运输和购存

HG/T2354—92

7.1薄层层析硅胶用附有内盖的白色聚乙烯塑料瓶包装，瓶上贴标签，注明：生产厂名称、产品名称、规格、等级、净重、批号或生产日期、商标及本标准编号。每瓶净重500g。7.2薄层层析硅胶外包装用瓦楞纸箱，每箱10瓶。纸箱上应有牢固清晰的标志，注明：生产厂名称、产品名称、规格、等级、批号或生产日期、商标、本标准编号以及GB191中规定的“怕湿”标志。7.3薄层层析硅胶贮运时应严防受潮，保持包装箱完整。附加说明：

本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院技术归口。本标准由青岛海洋化工厂和化学工业部天津化工研究院负责起草。本标准主要起草人周正寿、邢玉芬、陈观元。本标准参照采用英国药典（1988年版）。7

现行

北检院检验检测中心能够参考《HG/T 2354-1992 薄层层析硅胶》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG/T 2354-1992 薄层层析硅胶》中适用范围中的所有样品。