北检(北京)检测技术研究院
北检(北京)检测技术研究院

HG/T 2722-1995 一异丙胺

北检院检测中心  |  点击量:10次  |  2024-12-04 11:45:24  

标准中涉及的相关检测项目

《HG/T 2722-1995 一异丙胺》标准中详细列出了与一异丙胺相关的检测项目及其检测方法。以下是标准中所提到的内容:

检测项目:

  • 外观检查
  • 纯度测定
  • 水分含量
  • 酸度检测
  • 色度测定
  • 密度检测

检测方法:

  • 外观:通过视觉观察进行检测。
  • 纯度:气相色谱法,使用内标法测定。
  • 水分含量:使用卡尔·费休法进行测定。
  • 酸度:滴定法,是通过酸碱中和反应进行的。
  • 色度:使用色度仪测定,对比标准色板。
  • 密度:使用比重瓶法或密度仪测量。

涉及产品:

一异丙胺主要用于化工中间体、催化剂、药品及有机合成中,因此,以上标准适用于如下产品类别:

  • 医药中间体
  • 农药中间体
  • 合成橡胶和树脂
  • 催化剂和添加剂

此标准确保了一异丙胺在相关应用领域中的质量和安全性。具体操作及数据可参考该标准的详细内容。

HG/T 2722-1995 一异丙胺的基本信息

标准名:一异丙胺

标准号:HG/T 2722-1995

标准类别:化工行业标准(HG)

发布日期:1995-06-30

实施日期:1996-06-01

标准状态:现行

HG/T 2722-1995 一异丙胺的简介

HG/T2722-1995一异丙胺HG/T2722-1995

HG/T 2722-1995 一异丙胺的部分内容

中华人民共和国化工行业标准

HG/T2722—95

异丙胺

1995-06-30发布

中华人民共和国化学工业部

1996-06-01实施

W中华人民共和国化工行业标准

异丙胺

主题内容与适用范围

HG/T2722—95

本标准规定了一异丙胺的技术要求,试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存等要求。本标准适用于在氢气的存在下,原料通过高镍触媒转化及异丙醇氨化法制得的一异丙胺。该产品主要用于农药、医药、染料和橡胶加工等。分子式:C:HgN

结构式:CHCH—CHs

相对分子质量:59.11(按1991年国际相对原子质量)引用标准

GB190危险货物包装标志

GB/T6678化工产品采样总则

GB/T6680液体化工产品采样通则GB/T9722

2化学试剂气相色谱法通则

3技术要求

3.1外观:无色透明液体,无机械杂质。3.2

一异丙胺质量应符合表1要求。

一异丙胺含量,%

二异丙胺含量,%

异丙醇含量,%

乙含量,%

氨含量,%

水含量,%

中华人民共和国化学工业部1995-06-30批准优等品

一等品

合格品

1996-06-01实施

W.4试验方法

4.1外观的测定

采用目视测定。

4.2一异丙胺含量及杂质含量的测定4.2.1方法提要

HG/T2722—95

采用气相色谱法,用面积归一化法定量以求得一异丙胺及有机杂质含量。4.2.2仪器

气相色谱仪:应符合GB/T9722的要求;色谱柱:4000mm×3.5mm不锈钢柱或玻璃柱;检测器:热导检测器(TCD);

微处理机或绘图仪:响应时间1s;微量注射器:10μL。

4.2.3色谱柱的制备

4.2.3.1填充物及试剂

载体:101白色担体,粒度为250~177μm(60~80目);固定液:聚乙二醇2000;

三乙醇胺;

邻苯二甲酸二王酯;

溶剂:丙酮(GB/T686)。

4.2.3.2固定液的涂渍量:(56.75%聚乙二醇2000十40%邻苯二甲酸二王酯十3.25%三乙醇胺)+101白色担体=20+100。

4.2.3.3固定液的涂渍

称取1.8g聚乙二醇2000,1.28g邻苯二甲酸二王酯,0.12g三乙醇胺,于250mL烧杯中,加入35mL丙酮溶解,将16g101白色担体倾入,使之完全浸润,轻轻搅匀,于50℃水浴上,使溶剂缓慢挥发至干。

4.2.3.4填充方法

将色谱柱接检测器端塞上铜网,接真空泵,另一端接一漏斗,徐徐倾入固定相,并轻轻拍打色谱柱至固定相不再被抽入柱内为止(装柱量约17g),取下色谱柱,拿下铜网,补充一些固定相,将色谱柱两端塞好玻璃棉,备老化。

4.2.3.5色谱柱老化

将充填好的色谱柱置于色谱仪柱箱中,经试漏,通氮气(保持流量10mL/min)于80℃下老化12h。老化时柱子应和检测器断开。4.2.4色谱仪操作条件

根据不同仪器及本试验要求选择最佳操作条件,以SP501N型气相色谱仪为例,操作条件如下:

柱箱温度:68土0.5℃;

检测器温度:110℃;

汽化室温度:130℃;

载气(氢气)流量:55mL/min;桥流:200mA;

纸速:300mm/h;

进样量:3μL;

W.bzsoso.coIHG/T2722—95

放大器衰减:主峰衰减1/64,其它组分峰衰减1/4(用积分仪时衰减1/4);定量方法:修正面积归一化法。4.2.5标准溶液的制备

4.2.5.1试剂

异丙胺:在本试验条件下应无杂质检出;二异丙胺:在本试验条件下应无杂质检出;乙晴:分析纯:

异丙醇:分析纯;

氨水:分析纯。

4.2.5.2标准溶液的制备

标准溶液的制备方法见表2。

异丙胺

二异丙胺

异丙醇

注:标准溶液配好以后应保存在冰箱中备用。4.2.6校正因子的测定

待仪器各项操作条件稳定后,分别吸取3μL1~4号标准溶液,注入色谱仪汽化室内,同时启动色谱数据处理机,待出峰完毕后,准确量取各组分峰面积或由色谱处理机自动程序计算出结果。各组分相对校正因子fi按式(1)计算:fh

式中:f.——i组分相对校正因子;mi

i组分质量,g;

一异丙胺质量,g,

-i组分峰面积,mm\;

一异丙胺峰面积,mm2。

注:各组分相对校正因子每月复核一次。mXA

.. (1)

W.4.2.7试样的测定

HG/T2722—95

吸取一异丙胺试样3μL注入色谱仪汽化室内,同时启动色谱处理机。待出峰完毕后(色谱图见下图1),准确量取各组分峰面积或色谱处理机自动程序计算。4.2.8结果的计算

各组分含量按式(2)计算:

式中,X,i组分质量百分数,%;fi——i组分的校正因子;

A,i组分的峰面积,mm。

4.2.9允许差

一异丙胺含量两次平行测定结果之差不大于0.2%,其他各有机杂质组分不大于0.02%,水分含量两次测定之差不大于0.02%,取其算术平均值作为分析结果。4.2.10色谱图

色谱图见图1。

图1一异丙胺气相色谱图

1—无机氨;2一一异丙胺,3一二异丙胺,4一异丙醇;5—乙腈,6一水5检验规则

表1中规定的全部项目为出厂检验项目。5.1生产厂检验

一异丙胺应由生产厂的检验部门根据本标准的要求进行检验。生产厂应保证所有出厂的一异丙胺都符合本标准的要求。每批出厂的一异丙胺都应附有一定格式的质量证明书。其内容包括:生产厂名称、产品名称、等级、批号、净重,生产日期、产品质量和标准编号。5.2用户验收

使用单位有权按照本标准的各项规定对所收到的一异丙胺进行验收,检验其是否符合本标准的要求。

5.3取样方法

取样按GB/T6678、GB/T6680的规定进行,用采样管从上、中、下部取样,取样总量不少于500mL。所取样品分装于两个清洁、干燥的磨口瓶中,用石腊密封。瓶上粘贴标签,注明:产品名称、批次、取样日期、采样人姓名,一瓶由化验室检验,一瓶密封保存三个月。5.4复验

如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装中取样进行检验,重新检验的结果,即使只有一项指标不符合本标准要求时,则整批一异丙胺为不合格。4

W5.5仲裁

HG/T2722—95

当供需双方对产品质量发生异议需仲裁时,仲裁机构可由双方协商确定。仲裁时应按照本标准规定的试验方法进行仲裁分析。

标志、包装、运输、贮存

6.1标志

一异丙胺包装容器上应涂刷牢固、清晰的标志,内容包括:生产厂名称、产品名称、注册商标、产品等级、标准编号、生产日期、批号、皮重、净重。并按GB190的规定,标明“易燃”、“有毒”标志。6.2包装

一异丙胺用200L闭口钢桶或硬质塑料桶包装,每桶净重140kg。6.3运输

运输时应减少静电火花产生,搬运时不准与皮肤接触。6.4贮存

一异丙胺应贮存在清洁、阴凉、于燥、远离火源的库房内,防止日晒、雨淋。附加说明:

本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院与北京化工研究院共同归口。本标准由沈阳化工研究院和吉林化学工业公司江城染料厂负责起草。本标准主要起草人王品江、高中民、周淑芹、陈亚庆。5

W.bzsoso.coI

现行

北检院检验检测中心能够参考《HG/T 2722-1995 一异丙胺》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG/T 2722-1995 一异丙胺》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《HG/T 2722-1995 一异丙胺》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。

热门检测项目推荐

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

北检(北京)检测技术研究院