北检(北京)检测技术研究院
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HG 2930-1987 饲料级丙酸钠

北检院检测中心  |  点击量:12次  |  2024-12-04 14:00:08  

标准中涉及的相关检测项目

在标准《HG 2930-1987 饲料级丙酸钠》中,提到的相关检测项目、检测方法和涉及产品如下: 检测项目:
  • 纯度测试:确认丙酸钠的纯度,以确保其符合饲料级的标准。

  • 水分含量:测定产品中水分的含量,以保证其质量稳定和储存条件。

  • 酸度或碱度 (pH值):检测产品的酸碱性,以确保安全性和稳定性。

  • 重金属含量:尤其是铅含量,确保产品的安全性,符合相关标准。

  • 不溶物检测产品中不溶于水的杂质,以保持产品质量。

检测方法:
  • 化学滴定法:用于测定纯度和酸度(pH值)。

  • 重量法:用于测定水分含量和水不溶物。

  • 原子吸收光谱法:用于检测重金属含量,如铅的含量。

涉及产品:
  • 饲料添加剂:丙酸钠作为防腐剂使用,帮助抑制霉菌和细菌生长,延长饲料储存时间。

  • 动物饲料:在调制和保存各种动物饲料中使用,以确保动物的健康和生产率。

这些检测项目和方法保证了饲料级丙酸钠的质量和安全,确保其在使用中的有效性和无害性。

HG 2930-1987 饲料级丙酸钠的基本信息

标准名:饲料级丙酸钠

标准号:HG 2930-1987

标准类别:化工行业标准(HG)

发布日期:1987-10-14

实施日期:1988-05-01

标准状态:现行

HG 2930-1987 饲料级丙酸钠的简介

HG2930-1987饲料级丙酸钠HG2930-1987

HG 2930-1987 饲料级丙酸钠的部分内容

中华人民共和国化工行业标准

饲料级丙酸钠

Feed grade sodiun propionateUDC636.085.57

:661.833.7

HG2930-1987(1997)

代替GB8247-87

本标准适用于丙酸与碳酸钠反应制取的丙酸钠。本品加于饲料中作为防霉剂。分子式:CH,CH,COONa

分子量:96.06(按1983年国际原子量)1技术要求

1.1外观:本品为白色结晶颗粒或粉末。易溶于水,微溶于乙醇。无臭或稍有特异丙酸气味。1.2丙酸钠应符合表1要求。

指标名称

含量(以CHCH,COONa千基计)

水中溶解态

游离酸(以CH,COOH计)

游离贼(以Na,CO,计)

干燥失重

重金属(以Pb计)

2检验方法

微微浊

试验中所用试剂和水,在未注明其他要求时,均使用分析纯试剂和蒸馏水或相应纯度的水。试验仪器为普通实验室仪器。

在未注明其他要求时,所用标准溶液按GB601-77《化学试剂标准溶液制备方法》;杂质标准溶液按GB602-77(化学试剂杂质标准溶液的制备方法》;制剂及制品按GB603-77《化学试剂制剂及制品制备方法制备。

2.1鉴别

2.1.1试剂和溶液

2.1.1.1硫酸(GB 625-77):1+9溶液;2.1.1.2乙酸氧铀(HGB3512-62);2.1.1.3冰乙酸(GB676-78);

2.1.1.4乙酸锌(HGB3100-59);

2.1.1.5乙酸氧铀锌试液:称10g乙酸氧铀(2.1.1.2)置于锥形瓶中,加5ml冰乙酸(2.1.1.3)与50ml水,微热使溶解。另取30g乙酸锌(2.1.1.4),加3ml冰乙酸(2.1.1.3)与30ml水,微热使溶解,将二液混合,放冷,过滤即可使用。2.1.2鉴别方法

国家标准局1987-10-14批准

1988-05-01实施

HG2930-1987(1997)

2.1.2.1丙酸:取样品0.5g溶于5ml水中,加5ml硫酸(2.1.1.1)溶液,加热时有丙酸的特异气味。2.1.2.2钠:取样品0.5g溶于10ml水中,取此试液数滴,加乙酸氧钳锌(2.1.1.5)试液数滴,即产生黄色沉淀。

2.2丙酸钠含量测定

2.2.1试剂和溶液

2.2.1.1冰乙酸(GB676-78);

2.2.1.2高氛酸(GB623-77);C(HCIO)约为0.1mol/l的标准溶液;2.2.1.3结晶紫指示液:0.2%(m/V)冰乙酸溶液。2.2.2测定方法

样品预先在105℃干燥1h,称取样品0.3g,准确至0.0002g,于锥形瓶中,加冰乙酸(2.2.1.1)40ml必要时加热溶解,冷却至室温,加2滴结晶紫指示液(2.2.1.3),用高氯酸标准溶液(2.2.1.2)滴定至呈蓝绿色。滴定结果用空白试验校正。2.2.3结果的计算

丙酸钠(CHCH,COONa)的百分含量按式(1)计算:C.(V-Yo) ×0.09606 × 100 = 9.606 ×C (V- v)m

式中:C一高氯酸标准溶液摩尔浓度,mol/l;V

高氮酸标准溶液消耗体积,ml;V空白试验所消耗的高氯酸标准溶液的体积,ml;n

一样品的质量,g:

0.09606——每毫摩尔丙酸钠的克数。两平行样测定结果之差不得大于0.2%,以其算术乎均值为报告结果。2.3水中溶解态测定

2.3.1试剂和溶液

2.3.1.1盐酸(GB622-77):C(HCI)为0.1mol/1的标准溶液:2.3.1.2硝酸(GB626-78):1+3溶液;2.3.1.3糊精:2%(W/V)溶液:

2.3.1.4硝酸银(GB670-77):2%(W/V)溶液;(1)

2.3.1.5浊度标准贮备液:1ml含Cl21mg。移取14.1ml0.1mol/l盐酸标准溶液(2.3.1.1)于50ml容量瓶中,并稀释至刻度;

2.3.1.6浊度标准溶液:1ml含Cl20.01mg。移取10ml独度标准贮备液(2.3.1.5)于1000ml容量瓶中,并稀释至刻度。

2.3.2测定方法

称取样品1g,准确至0.01g,溶于20ml水中,溶液应为无色,具浊度不得深于标准溶液。另移取1.2ml浊度标准溶液(2.3.1.6),加水至20ml,加1ml硝酸溶液(2.3.1.2),0.2ml糊精溶液(2.3.1.3)及1ml硝酸银溶液(2.3.1.4),放置15min,为微微浊标准溶液。2.4游离酸、游离碱测定

2.4.1试剂和溶液

2.4.1.1盐酸(GB622-77):C(HCI)约为0.1mol/l的标准溶液:2.4.1.2氢氧化钠(GB629-81):C(NaOH)约为0.1mol/l标准溶液;2.4.1.3酚酸(HGB3039~59)指示剂:1%(W/V)乙醇溶液;不含二氧化碳的水。

2.4.2测定方法

HG2930-1987(1997)

称取样品2g,准确至0.0lg,置于100ml锥形瓶中,加20ml不含二氧化碳的水(2.4.1.4),溶解,加2滴酚酸指示液(2.4.1.3),试液如无色,加0.3ml氢氧化钠标准溶液(2.4.1.2)时,应变粉红色;试液如为粉红色,加0.3ml盐酸标准溶液(2.4.1.1)时,粉红色应消失。2.5干燥失重测定

2.5.1测定方法

称取样品1g,准确至0.0002g,于已恒重的45mm×h25mm的称量瓶中,在105℃干燥1h,取出,放入干燥器中,冷却至室温,称最,直至恒重。2.5.2结果的计算

干燥失重百分含量按式(2)计算:m-mi

式中:m-

一干燥前样品的质量,g;

一干燥后样品的质量,g。

两次测定结果之差不得大于0.2%,以其算术平均值为报告结果。2.6重金属的测定

2.6.1试剂和溶液

2.6.1.1冰乙酸(GB676-78):6%(V/V)溶液;2.6.1.2硫化钠(HG3-905-76):称1g硫化钠,用水溶成10ml,临用时新配;2.6.1.3铅标准溶液:1ml含0.01mgPb。按GB602-77之规定配制,再稀释10倍。2.6.2测定方法

称取样品1g,准确至0.01g,置于50ml纳氏比色管中,加2ml冰乙酸溶液(2.6.1.1)30ml水和2滴硫化钠溶液(2.6.1.2),用水稀释至刻度,摇匀,放置5min,其颜色不得深于标准。标准是取2.0ml铅标准溶液(2.6.1.3)与样品同时同样处理。2.7砷的测定

2.7.1试剂和溶液

2.7.1.1盐酸(GB622-77):1+1溶液2.7.1.2碘化钾(GB1272~77):16.5%(m/V)溶液;2.7.1.3氯化亚锡(GB638-78):40%(m/V)盐酸溶液;一个月内有效;2.7.1.4无砷金属锌(GB2304-80);2.7.1.5乙酸铅脱脂棉;

2.7.1.6溴化汞试纸;

2.7.1.7砷标准溶液:1ml含0.001mgAs。按GB602-77之规定配制,再稀释100倍。2.7.2测定方法

称取样品1g,准确至0.01g,置于广口瓶中,按GB610-77《砷测定法》中“1碑斑法\之规定进行测定。其砷斑不得深于标准。

标准是取2.0ml砷标准溶液与样品时同样处理。3验收规则

3.1本品应由生产厂的技术检验部门进行检验,生产厂应保证所有出厂的产品均符合本标准的要求,每批出厂的产品都附有质量证明书和使用说明书。3.2使用单位可按照本标准规定进行验收,如供需双方对产品质量有异议时,可由国家授权的产品3·

质量检验机构进行仲裁检验。

HG2930-1987(1997)

3.3本品每批的重量不超过生产厂每班的产量。3.4取样方法

3.4.1按表2规定从每批产品中选取取样袋数。表2

每批总袋数

17~400

3.4.2用取样器通过3/4料层取样。每袋取样不少于50g。选取的袋数

所有袋数

V总袭数

3.4.3将所取样品迅速混勾,按四分法缩分至200g。分装于两个清洁、干燥、带磨口塞的瓶中。瓶上贴标签。注明:生产厂名称、产品名称、批号及取样日期。一瓶用于检验,一瓶保存6个月,以备仲裁分析用。

3.5如检验中有一项指标不符合标准时,应重新自两倍量的包装中选取样品进行核验,此核验结果,即使有一项指标不符合标准时,则整批不能验收。4包装、标志、贮存和运输

4.1饲料级丙酸钠用内衬食品级塑料袋的塑料编织袋包装,每包净重为1kg或5kg。4.2包装上应有牢固标志,标明产品名称、生产厂名称、厂址、批号、批准文号、贮存条件、使用方法、净重,并标有“饲料级”字样。4.3·出厂产品应附有质量证明书,内容包括产品名称、生产厂名称、厂址、批号、批准文号、产品质量、本标准编号和化验员代号等。

4.4本品应贮存在通风、荫凉、干燥处。4.5运输时不得与有毒有害物质混装、混运。附加说明:

本标准由中华人民共和国农牧渔业部、中华人民共和国化学工业部提出。本标准由中国兽药监察所、北京化工研究院负责起草。本标准主要起草人仲锋,胡延风。

现行

北检院检验检测中心能够参考《HG 2930-1987 饲料级丙酸钠》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG 2930-1987 饲料级丙酸钠》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《HG 2930-1987 饲料级丙酸钠》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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