HG 2464.1-1993 甲拌磷原药-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

《HG 2464.1-1993 甲拌磷原药》是关于甲拌磷（也称为杀虫剂的一种原药）的标准规范。该标准中提到的检测项目和检测方法，以及涉及的产品，通常包括以下几个方面：

检测项目:

纯度检测：确定甲拌磷原药的有效成分含量。
酸度或碱度：检测产品的pH值以确保其稳定性。
水分含量：检测产品中水分的百分比。
不挥发物质：测定不挥发性杂质的含量。
密度：测量甲拌磷原药的密度以确保其符合标准。
杂质含量：检测存在的杂质种类及其含量。

检测方法:

气相色谱法：用于纯度和杂质的检测。
滴定法：用于测定酸度或碱度。
卡尔费休法：用于水分含量的测定。
重量法：用于不挥发物质的检测。
比重计法：用于密度测量。

涉及产品:

甲拌磷原药主要用于生产各种农业用的杀虫剂制剂，包括但不限于乳油、悬浮剂和颗粒剂等。这些产品用于防治多种作物上的地下害虫和某些土传病害，有效成分是甲拌磷。

以上内容为常见的检测项目和方法及涉及产品，具体内容应该参照实际标准规范文件，以获取最新的、详细的标准信息。

HG 2464.1-1993 甲拌磷原药的基本信息

标准名：甲拌磷原药

标准号：HG 2464.1-1993

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1993-07-05

实施日期：1994-01-01

标准状态：现行

HG 2464.1-1993 甲拌磷原药的简介

HG2464.1-1993甲拌磷原药HG2464.1-1993

HG 2464.1-1993 甲拌磷原药的部分内容

中华人民共和国化工行业标准

HG2464.1—93

甲拌磷原药

1993—07—05发布

中华人民共和国化学工业部

1994—01—01实施

中华人民共和国化工行业标准

甲拌磷原药

主题内容与适用范围

HG2464.1—93

本标准规定了甲拌磷原药的各项技术指标及其检验方法和检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求。

本标准适用于由0，0-二乙基二硫代磷酸，乙硫醇，甲醛缩合成的甲拌磷原药。有效成分：甲拌磷

化学名称：O,O-二乙基-S-（乙硫基甲基）二硫代磷酸酯结构式：

分子式：CH1O,PS3

SCH2S-CHs

相对分子质量：260.38（按1989年国际相对原子质量）2引用标准

危险货物包装标志

包装贮运图示标志

化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T1600

GB1604

GB1605

GB3796

3技术要求

农药水分测定方法

农药验收规则

商品农药采样方法

农药包装通则

3.1外观：黄棕色至棕色透明液体。3.2甲拌磷原药应符合下列要求：%

甲拌磷

酸度（以HSO.计）

优等品

中华人民共和国化学工业部1993-07-05批准指

一等品

合格品

1994-01-01实施

4检验方法

4.1甲拌磷含量的测定

HG 2464.1—93

4.1.1方法提要：试样溶解于丙酮中以林丹作内标物，在12%DC-550柱上进行分离，用氢火焰离子化检测器测定。

4.1.2试剂和溶液

丙酮（GB686)；

林丹（GB9559-88）：内标物（无干扰该气相色谱分析的杂质）；甲拌磷标样：已知含量≥98%（m/m）；色谱固定液：硅酮DC-550

载体：chromosorbWAWDMCS（或具有相同性能的其他载体）180250μm（60~80目）；内标物溶液：称取内标物林丹1.2g（精确至0.0002g）置于100mL容量瓶中，用丙酮溶解并稀释至刻度，摇匀。

4.1.3仪器

气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器；记录仪或积分仪；

色谱柱：2000×2mm（内径）玻璃或不锈钢柱管，柱内填充物为12%硅酮DC-550/chromosorbWAWDMCS。

微量进样器：10uL

4.1.4操作步骤

4.1.4.1色谱柱的制备

（1）固定液的涂渍

准确称取1.2g的DC-550置于二个250mL24号标准口的圆底烧瓶中，加入足够量的三氯甲烷使其溶解，按固定液的配比加入确定量的载体使其正好被固定液溶液所浸没，然后用旋转蒸发器进行涂渍。在减压下启动旋转蒸发器用水浴或红外线灯加热直至溶剂近干时，将它置于120℃的烘箱中干燥2h取出并冷却后过筛备用。

(2）色谱柱的填充

将洗净烘干的柱管入口端接一小漏斗，出口端塞入适量的玻璃棉并裹以纱布后通过橡皮管与真空泵相连。启动真空泵从漏斗处分次加入柱填充物，同时不断轻敲柱管，使填充物均匀，紧密地填满色谱柱后停真空泵。在入口端也塞入一小团玻璃棉，并适当压紧，使填充物不被移动。（3）色谱柱的“老化

将色谱柱的入口端与气相色谱仪的气化室连接好，出口端暂不接检测器，以大约15mL/min载气（氮气）流速分阶段升温至230℃并在此温度下“老化”24h，降温后将柱出口端与检测器连接好。4.1.4.2色谱操作条件

柱箱：180℃±2℃；

气化：250℃士2℃；

检测：250℃士2℃；

气体流速

载气（N2）：50mL/min；

氢气：40mL/min；

空气：300~400mL/min；

放大与衰减：调节放大与衰减，使甲拌磷和内标物的色谱峰高为记录仪满量程的60～80%。2

HG2464.1—93

甲拌磷气相色谱图

1一甲拌磷;2一内标物。

保留时间：甲拌磷约6min，内标物林丹约8min。分析者可根据仪器性能和色谱柱的差异适当调整色谱操作条件以期获得最佳效果。4.1.4.3测定步骤

（1）标样溶液的配制

称取甲拌磷标样0.1g（精确至0.0002g）置于一带塞的玻璃瓶中，用移液管准确吸取内标物溶液10mL加入同一瓶中，再加入适量内酮充分溶解摇匀。（2）试样溶液的配制

称取甲拌磷原药试样0.1g（精确至0.0002g）置于另一带塞的玻璃瓶中，用移液管准确吸取内标物溶液10mL加入同一瓶中，再加入适量丙酮充分溶解摇匀。(3）测定

在上述色谱条件下，待仪器基线稳定后连续注入数针标样溶液，计算各针相对响应值的重复性，待相邻两针相对响应值基本接近时，按下列顺序进行色谱分析。进样量为1uL。a.标样溶液;b。试样溶液;c。试样溶液;d.标样溶液。4.1.4.4计算

将测得的a、d和b、c甲拌磷与内标物峰面积之比分别进行平均。甲拌磷质量百分含量X,按式(1)计算：

式中：1一一标样溶剂甲拌磷与内标物峰面积之比的平均值；12——试样溶液甲拌磷与内标物峰面积之比的平均值；mi—甲拌磷标样的质量，g;

m2———甲拌磷试样的质量，g；奶一一甲拌磷标样的质量百分含量。4.1.4.5允许差

两次平行测定结果之差应不大于1.5%。取其平均值作为报出结果。4.2酸度的测定

4.2.1试剂和溶液

95%乙醇(GB679)；

HG2464.1—93

氢氧化钠（GB629)标准滴定溶液：c(NaOH）=0.02mol/L，按GB601配制；甲基红（HG3-958)：1g/乙醇溶液。4.2.2测定步骤

准确称取1～2g（精确至0.0002g）试样置于250mL锥形瓶中加入25mL95%乙醇，混匀加入3滴甲基红指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至刚呈现黄色为终点。试样酸度质量百分含量X，按式(2)计算：X=×0.049×100+

式中：c—一氢氧化钠标准滴定溶液实际浓度，mol/L，V—氢氧化钠标准滴定溶液消耗的体积，mL；m—一试样的质量，g，

0.049—一与1.000mL氢氧化钠标准滴定溶液Lc(Na0H）=1.000mol/LJ相当的以克表示的硫酸质量。4.3水分的测定

按GB/T1600中卡尔·费休法进行测定。5检验规则

5.1甲拌磷原药应由生产厂的质检部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的甲拌磷原药都符合本标准的要求。每批出厂的甲拌磷原药都应附有质量证明书。5.2甲拌磷原药的验收规则按GB1604进行。5.3取样方法按GB1605进行。

5.4每批甲拌磷原药的量应不超过包装贮罐（计量罐）的容量，检验批号、生产批号和包装批号必须一致。

5.5若检验结果中有一项指标不符合本标准规定，则应重新加倍取样，重新检验结果，即使一项不符合本标准规定，则整批产品不能验收。5.6对产品质量发生异议时可由供需双方协商解决，或由选定仲裁机构按本标准进行仲裁检验。6标志、包装、运输和贮存

6.1每桶都应标明：生产厂名称、产品名称、商标、批号、净重、等级、准产证号、农药登记号和本标准编号；并按GB190、GB191和GB3796的规定，注明有关标志。6.2甲拌磷原药应由清洁干燥和牢固的加涂层铁桶（桶皮厚1.2～1.5mm）包装，不得渗漏，每桶净重200kg。

6.3每批包装好的成品都应附有质量证明书，证明书内容包括：生产厂名称、产品名称、批号、出厂日期、净重以及本标准编号和质量等级。6.4贮运时，不得猛烈撞击和倒置，严防潮湿、受热和日晒，保持通风良好，不得与食物、种子、饲料混放，避免由口、鼻吸入及与皮肤接触。6.5保证期：在规定的贮运条件下，甲拌磷原药的保证期从生产之日算起为2年。4

附加说明：

HG2464.1—93

本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化工部沈阳化工研究院技术归口。本标准由天津农药总厂负责起草。本标准主要起草人苗天增、王玉兰、李俊阁、侯伟。5

现行

北检院检验检测中心能够参考《HG 2464.1-1993 甲拌磷原药》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG 2464.1-1993 甲拌磷原药》中适用范围中的所有样品。