HG/T 3587-1999 电子工业用高纯碳酸钡-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

在标准《HG/T 3587-1999 电子工业用高纯碳酸钡》中，相关的检测项目和方法通常包括以下内容：

检测项目：

高纯碳酸钡的纯度
杂质含量（如铁、钠、钾、钙等）
颗粒度
水分含量
酸不溶物
pH值

检测方法：

化学分析法：用于测定杂质的种类和含量。
光谱分析法：如原子吸收光谱或ICP-OES，用于检测具体金属杂质的含量。
颗粒度分析法：通常使用激光粒度分析仪进行检测。
重量分析法：用于测定水分含量。
滴定法：用于酸不溶物及pH值的测定。

涉及产品：

电子工业用高纯碳酸钡主要用于制造磁性材料、颜料、原子能材料、陶瓷等领域。其高纯度和低杂质特性使其适用于这些精细和高要求的应用场合。

具体的检测项目和方法会根据产品的批次和需要达到的纯度等级有所不同，建议查阅具体标准文本以获取详细的检测步骤和方法。

HG/T 3587-1999 电子工业用高纯碳酸钡的基本信息

标准名：电子工业用高纯碳酸钡

标准号：HG/T 3587-1999

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1999-04-20

实施日期：2000-04-01

标准状态：现行

HG/T 3587-1999 电子工业用高纯碳酸钡的简介

HG/T3587-1999电子工业用高纯碳酸钡HG/T3587-1999

HG/T 3587-1999 电子工业用高纯碳酸钡的部分内容

备案号：2773—1999

HG/T 3587—1999

本标准依据有关企业标准制定，并根据国内产品生产的实际情况及产品质量，划分为三个等级，设置十项指标项目。

本标准与企业标准的主要差异：指标项自由七项增加到十项，制定了相应的分析方法。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由化工部无机盐产品标准化技术归口单位归口。本标准起草单位：化工部天津化工研究院、河北辛集化工厂、邢台钢铁公司有色金属冶炼厂。本标准主要起草人：刘幽若、郭凤欣、赵惠、田灵芝、张银环本标准委托化工部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释。1085

1范围

中华人民共和国化工行业标准

电子工业用高纯钛酸锁

High purity barium titanate for electronic industrial useHG/T 3587--1999

本标准规定了电子工业用高纯钛酸钡的要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于电子工业用高纯钛酸锁，该产品主要用于电子工业中作为制造非线性元件，介质放大器、电子计算机的记忆元件、微型电容器以及超声波发生器等部件的材料。分子式:BaTiO

相对分子质量：233.20（按1995年国际相对原子质量）2

引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。包装储运图示标志

GB 191--1990

GB/T 602--1988

GB/T 603-1988

化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（neqISO6353-1：1982）化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353-1：1982）GB/T 1250—1989

极限数值的表示方法和判定方法GB/T3049--1986

邻菲啰啉分光光度法（negISO6685：化工产品中铁含量测定的通用方法1982)

GB/T 6678—1986

化工产品采样总则

GB/T 6682---1992

GB/T 8946—1988

3要求

3.1外观：白色粉末。

分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）塑料编织袋

3.2电子工业用高纯钛酸钡应符合表1要求。表１要求

氧化锁与三氧化钛尔比（Ba()/TiO,）钛酸钡（BaTiO）含量/%

氧化锶（SrO）含量/%

氧化钠(Naz0)含量/%

氧化钾（K,0)含量/%

氧化铝（AI.0)，）含量7%

三氧化硅（Si2）含量/%

氧化铁（Fe（)）含量/%

氧化镁（Mg()）含量/%

平均粒径/um

国家石油和化学工业局1999-04-20批准1086

优等品

1.000±0.003

一等品

合格品

1.000±0.005

1.000±0.010

2000-04-01实施

4试验方法

HG/T 3587—1999

本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603规定制备

安全提示：本标准分析过程中使用强酸、强碱时，须小心谨慎；加热溶解样品时，需在通风橱中进行。4.1钛酸钡含量的测定

4.1.1方法提要

在强酸性介质中，缓缓加热下，使试料的晶型转变后，加水溶解，然后用EDTA掩蔽钛，用硫酸铵作沉淀剂,与钡离子产生硫酸钡沉淀。4.1.2试剂和材料

4.1.2.1盐酸；

4.1.2.2氨水溶液:1+1；

4.1.2.3硝酸银溶液：10g/L；

4.1.2.4硫酸铵溶液：250g/L；

4.1.2.5乙二胺四乙酸二钠的氨性溶液：称取38g乙二胺四乙酸二钠溶于1000mL1+5的氨水溶液中；4.1.2.6甲基橙指示液：1g/L。

4.1.3分析步骤

称取约0.5g试样（精确至0.0002g），置于200mL烧杯中，加人少量水湿润试样，摇动。加15ml盐酸，置于电炉上方距电炉约5cm处缓缓加热，边加热边摇动，待其晶型转化后（即溶液由无色变为浅黄色再变为无色，试样成为松散状颗粒），此时再加人15mL水，继续加热至试样完全溶解。用慢速定性滤纸过滤，用热水洗涤不溶物至滤液无氯离子（用硝酸银溶液检验），收集滤液及洗液于400ml.烧杯中。加人50mL乙二胺四乙酸二钠的氨性溶液，调整溶液体积至300mL，加1滴甲基橙指示液，滴加氨水调整溶液刚呈黄色，加热至沸，在不断搅拌下加人20mL硫酸铵溶液。移至水浴保温沉化2h以上。用慢速定量滤纸过滤，用热水洗涤沉淀至无氯离子（以硝酸银溶液检验）。将沉淀连同滤纸置于已在800℃～~850℃下干燥至恒重的瓷埚中，低温灰化，然后于800℃～850℃下灼烧40min，于干燥器中冷却，称量，再灼烧直至恒重。4.1.4分析结果的表述

以质量分数表示的钛酸含量（BaTiO:)X，按式（1)计算：(ml= mo)× 0. 999 2×100 (ml mo)×99. 92Xi

式中：ml—沉淀与埚的质量，g;埚的质量，g；

m——试料的质量,g；

0.9992硫酸钡换算成钛酸钡的系数。4.1.5允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。4.2氧化钡与二氧化钛的摩尔比

4.2.1二氧化钛含量的测定

4.2.1.1方法提要

....( 1)

用硫酸和硫酸铵溶解试样后加水和盐酸，再加金属铝还原二氧化钛。冷却后，以硫氰酸铵溶液作指示剂，用硫酸铁铵标准滴定溶液滴定。4.2.1.2试剂和材料

4.2.1.2.1硫酸。

4.2.1.2.2盐酸。

4.2.1.2.3金属铝。

4.2.1.2.4硫酸铵。

4.2.1.2.5碳酸氢钠饱和溶液。

4.2.1.2.6硫氰酸钾饱和溶液。

HG/T 3587-—1999

4.2.1.2.7硫酸铁铵标准滴定溶液：c［NH,Fe（SO4)约0.1mol/L。配制：称取49g硫酸铁铵［NH.Fe（SO4)2·12H,O溶解于300mI盐酸水溶液（含10mL1→1盐酸溶液）中，再转移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。标定：吸取25mL上述溶液，置于250mL碘量瓶中，加35mL水，3g碘化钾，然后加3mL1+1盐酸溶液，立刻盖紧塞子并轻轻摇匀，在暗处放置10min。取出用水冲洗瓶塞及瓶壁，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加人10mL乙酸钠溶液（250g/L），加1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失为止。并作空白试验。

以mol/1.计的硫酸铁铵标准滴定溶液的实际浓度按式（2)计算：-(Vi-Vo)c2

武中：（-—

硫酸铁铵标准滴定溶液的实际浓度，mol/I；V.…-滴定试验溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；Vo—-滴定空白试验溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；-硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L。4.2.1.3仪器、设备

玻璃液封管（见图1）：250mL。1—玻璃液封管；2-橡皮塞；3--三角锥瓶图1

4.2.1.4分析步骤

（2）

称取0.4g试样（精确至0.0002g），置于500mL锥形瓶中，加人少量水冲洗瓶壁后，摇动，使形成乳浊液，加人20mL硫酸和10g硫酸铵。置于电炉上，开始缓缓加热，最后强热溶解。冷却后，加人80ml.水和20ml盐酸，充分摇匀后，加入2.5g金属铝，按图1所示装上液封管，把橡皮塞塞紧。该液封管中预先加人碳酸氢钠饱和溶液至该管体积的2/3左右。待金属铝完全溶解且溶液呈紫色，冷却1）1088

HG/T 3587-1999

至室温。取下液封管.将其中碳酸氢钠饱和溶液倒人锥形瓶中并以少量水冲洗胶塞及瓶壁。加人3mL硫氰酸钾饱和溶液，立即用硫酸铁铵标准滴定溶液滴定至溶液呈淡褐色约30s不消失即为终点。同时作空自试验。

注：1)这时碳酸氢钠溶液回流至锥形瓶中，产生二氧化碳后回流停止。4.2.1.5分析结果的表述

以质量分数表示的二氧化钛含量X2按式（3)计算：X = c(Vi-V.)×0. 079 88 × 100 = c(Vl-Vo)×7. 88m

式中：

0. 079 88-

硫酸铁铵标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；m

滴定试验溶液所消耗的硫酸铁铵标准滴定溶液的体积，mL；滴定空白试验溶液所消耗的硫酸铁铵标准滴定溶液的体积，mL；试料的质量，g；

（3）

与1.00mL硫酸铁铵标准滴定溶液[c(NH,Fe（SO4)2=1.000mol/L］相当的以克表示的二氧化钛的质量。

4.2.1.6允许差

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。4.2.2氧化钡与二氧化钛的摩尔比的表述氧化钡与二氧化钛的摩尔比（BaO/TiO,）按式（4)计算：BaO/TiO,

X/233.20.3425X

X,/79. 88

式中：X.…-按4.1条测定得到的钛酸的百分含量，%；X--按4.2.1条测定得到的二氧化钛的百分含量，%；233.2---钛酸钡的相对分子质量；79.88…二氧化钛的相对分子质量。4.3氧化锶含量的测定

4.3.1方法提要

试样在强酸介质中缓缓加热，待其晶体转变后，溶解于水。在波长460.7nm下，空气-乙炔火焰，采用标准加入法测定锶含量。

4.3.2试剂和材料

4.3.2.1盐酸；

4.3.2.2氯化钾溶液：10g/L；

4.3.2.3锶标准溶液：1mL溶液含有0.05mgSr。用移液管移取50ml.按GB/T602配制的锶标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。

4.3.3仪器、设备

原子吸收分光光度计：配有锶空心阴极灯。4.3.4测定步骤

4.3.4.1试验溶液A的制备

称取试样1g（准确至0.01g），于200mL烧杯中，加人30mL盐酸。置于电炉上缓缓加热，待其晶型转化后（即溶液由无色变为浅黄色再变为无色，试样成为松散状颗粒。），加入30mL水，继续加热溶解.取下，冷却后，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾；以干过滤器过滤，弃去初滤液10mL，收集滤液于聚乙烯塑料瓶中。此溶液为试验溶液A。保留此溶液用于氧化钠、氧化钾和氧化铁含量的测定。

4.3.4.2空白试验溶液的制备

HG/T 3587—-1999

除不加试样外，其他加入的试剂量与试验溶液的制备完全相同，并与试样同时同样处理。4.3.4.3测定

在四个50ml.容量瓶中，各加人优等品20.00ml，一等品和合格品5.00mL试验溶液A（4.3.4.1），再分别加人锶标准溶液0.00mL，1.00mL，2.00ml，3.00ml，分别加2mL氯化钾溶液，以水稀释至刻度，摇勾。在原子吸收分光光度计上，以空白试验溶液调零，测定各溶液的吸光度。以锶标准溶液的含量为横坐标，相应的吸光度为纵坐标绘制曲线，将曲线反向延长，与横轴相交，交点即为待测锶元素的含量。

4.3.5分析结果的表述

以质量分数表示的氧化锶（SrO)含量X：按式(5)计算：X

mi X 1. 183

m×100

X100 = 11.83 ml

用作图外延法求出的试验溶液中锶的质量，mg；武中：mi

m-试料的质量,g;

V——加人的试验溶液A的体积，mL，一锶换算为氧化锶的系数。

4.3.6允许差

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值：优等品不大于0.002%，等品和合格品不大于0.05%。4.4氧化钠和氧化钾含量的测定

4.4.1方法提要

溶解后的试料，在火焰光度计或带火焰发射的原子吸收分光光度计上，采用标准加人法，在589.0nm和766.5nm波长下分别测定钠和钾经火焰燃烧所激发的光谱强度，以此计算氧化钠和氧化钾含量。

4.4.2试剂和材料

4.4.2.1盐酸。

4.4.2.2钠标准溶液：1mL溶液含有0.01mgNa。用移液管移取10mI.按GB/T602配制的钠标准溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。该溶液贮存在聚乙烯塑料瓶中。4.4.2.3钾标准溶液：1mL溶液含有0.01mgK。用移液管移取10mI按GB/T602配制的钾标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

4.4.3仪器、设备

火焰光度计或带火焰发射的原子吸收分光光度计。4.4.4分析步骤

在-组100ml.容量瓶中，各加人优等品20.00mL、一等品10.00ml、合格品2.00mL试验溶液A（4.3.4.1），再分别加人0.00ml，1.00mL，2.00mL，3.00mL钠和钾标准溶液，用水稀释至刻度，摇勾。

用火焰光度计或带火焰发射的原子吸收分光光度计，钠在波长589.0nm，钾2>在766.5nm下，用空白试验溶液（4.3.4.2)调零，测量钠和钾的辐射强度。以加人标准溶液的含量为横坐标，相应的辐射强度为纵坐标，绘制曲线，将曲线反向与横坐标相交，交点即为待測元素钠和钾的含量。1090

注：2）测钾时建议狭缝为0.4mm。4.4.5分析结果的表述

HG/T 3587—1999

以质量分数表示的氧化钠（Na:O)含量X按式(6)计算：X4 =

式中:m

ml×1.348

m×jo0

用作图外延法求出的试验溶液中的钠质量，mg；-4.3.4.1中的试料的质量，g；

V——--加人的试验溶液A的体积，mL；1.348.--钠换算为氧化钠的系数。以质量分数表示的氧化钾(K,O)含量X。按式(7)计算：m2 X 1. 205

m×100

×100=

--用作图外延法求出的试验溶液中的钾质量，mg；式中：mi-

m—4.3.4.1中试料的质量，g；

V-—加人的试验溶液A的体积,mL；1.205-——钾换算为氧化钾的系数。4.4.6允许差

·（7)

取平行测定结果的算术平均值为测定的结果。平行测定结果的绝对差值氧化钠优等品不大于0.0005%，一等品不大于0.002%，合格品不大于0.01%；氧化钾优等品和一等品不大于0.001%，合格品不大于0.005%。

4.5三氧化二铝含量的测定

4.5.1方法提要

用无水碳酸钠熔融试样，用水浸出熔块，再于沸水浴上加热溶解、过滤。在pH3.8左右，用铝试剂与滤液中的铝生成红色络合物。在波长为530 nm下，测其吸光度。4.5.2试剂和材料

4.5.2.1无水碳酸钠。

4.5.2.2氨水溶液：1+10。

4.5.2.3抗坏血酸溶液：10g/L。4.5.2.4硫酸溶液：1+10。

4.5.2.5混合试剂溶液。

称取1g铝试剂，20g阿拉伯树胶，267g乙酸铵，分别溶解于水后，与253mL盐酸混合，过滤，以水稀释至2000mL。

4.5.2.6铝标准溶液：1mL溶液含有0.004mgAl。用移液管移取4mL按GB/T602配制的铝标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。

4.5.2.7溴甲酚绿指示液：0.5g/L。称取0.1g溴甲酚绿，溶于2.65mL氢氧化钠（4g/L)溶液中，用水稀释至200mL。4.5.3仪器、设备

4.5.3.1铂塔；

4.5.3.2分光光度计：具有1cm吸收池。4.5.4分析步骤

4.5.4.1工作曲线的绘制

HG/T 3587---1999

在一组 150 mI.烧杯中，分别加人0.00 ml、2.00 ml、4.00 mL、6.00 ml、8.00 ml、10.00 ml、12.00ml.铝标准溶液，加水至20mL，加1ml.抗坏血酸，准确加人10ml.混合试剂溶液，在沸水浴中加热9min。冷却后，移入i00ml.容量瓶，用永稀释至刻度，摇勾。使用分光光度计，在530nm波长下，用1cm吸收池，以水调整，测量其吸光度。以铝含量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。4.5.4.2试验溶液B的制备

称取约0.4g试样（精确至0.01g），置于已加人5.0g无水碳酸钠的铂埚中，搅匀，上面再覆盖3.0g无水碳酸钠。于950℃～1000℃的高温炉中熔融10min～15min，取出摇匀一次，或补加2g无水碳酸钠继续熔融至透明。取出冷却后，于塑料烧杯中浸出熔块，将冲洗干净，于沸水浴上加热溶解熔融物。冷却后，用中速定性滤纸过滤，将滤液置于200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液B。保留此溶液用于二氧化硅、氧化镁含量的测定。4.5.4.3空白试验溶液的制备

除不加试样外，其他加入的试剂量与试验溶液的制备完全相同，并与试样同时同样处理。4.5.4.4测定

用移液管移取25ml.试验溶液B(4.5.4.2），置于150ml.锥形瓶中，加入1滴溴甲酚绿指示剂，用硫酸调节溶液呈黄绿色（如调过可用氨水溶液调回），以下按4.5.4.1从加人1mL抗坏血酸，….\开始，到“．，测量其吸光度。”进行操作。同时作空白试验。根据工作曲线查出试验溶液和空白试验溶液中铝的质量。4.5.5分析结果的表述

以质量分数表示的氧化铝（Al2O）含量X。按式（8)计算：X。= (m m.)×l,889 × 10-= × 100 = (ml- ms)×1. 511 ,25

m×200

式中：mi-—试验溶液中铝的质量，mg；mo\-空白试验溶液中铝的质量，mg；m—试料的质量,g；

1.889—-一铝换算为三氧化二铝的系数。4.5.6允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值；优等品不大于0.0005%，一等品和合格品不大于0.003%。4.6二氧化硅含量的测定

4.6.1方法提要

用无水碳酸钠熔融试料，用水浸出熔块，再于沸水浴上加热溶解后，过滤，在硫酸介质中，加入钼酸铵，形成硅钼杂多酸（硅钼黄），在草酸存在下，加人还原剂抗坏血酸，将硅钼黄还原为硅钼蓝，在680nm波长下，测其吸光度。

4.6.2试剂和材料

4.6.2.1无水碳酸钠。

4.6.2.2硫酸溶液：1+17。

4.6.2.3钼酸铵溶液：100g/L。

4.6.2.4抗坏血酸溶液：10g/1。4.6.2.5草酸-硫酸混合液。

称取20g草酸，溶于500ml1+1硫酸溶液中。4.6.2.6二.氧化硅标准溶液：1mL溶液含有0.01mgSiO。1092

HG/T 3587-1999

用移液管移取1mL按（GB/T602配制的二氧化硅标准溶液，置于100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。使用时配制。

4.6.2.7对硝基酚指示液：1g/1.。4.6.3仪器、设备

分光光度计：配有2cm吸收池。

4.6.4分析步骤

4.6.4.1工作曲线的绘制

在-一组 100 ml.容量瓶中，加人0.00 mL、2.00 ml、4.00 ml、6.00 ml、8.00 ml、10.00 mL12.00mL二氧化硅标准溶液，加水至20mL。加人1滴对硝基酚指示液，用硫酸溶液中和至无色，再加6ml硫酸溶液摇匀后，加入2ml.钼酸铵，摇匀。20min后，加人8mL草酸-硫酸混合溶液，5ml抗坏血酸溶液，摇匀，放置30min，用水稀释至刻度，摇匀。使用分光光度计，在680nm波长下，以水调整测量各溶液的吸光度。以二氧化硅含量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。4.6.4.2测定

用移液管移取20ml.试验溶液B(4.5.4.2)，置于100mL容量瓶中，以下按4.6.4.1从“加人1滴对硝基酚指示液，…….”开始，到“测量其溶液的吸光度。”进行操作。同时作空白试验。根据工作曲线查出试验溶液和空白试验溶液中二氧化硅的量。4.6.5分析结果的表述

以质量分数表示的二氧化硅(SiO,)含量X，按式（9)计算：X, = (m =mo)×10 3

m×200

式中：ml-—-试验溶液中二氧化硅的质量，mg；mo

× 100 =

空白试验溶液（4.5.4.3)中二氧化硅的质量，mg；-4.5.4.2中的试料的质量，g。

4.6.6＇允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值；优等品不大于0.0005%，一等品和合格品不大于0.005%。4.7三氧化二铁含量的测定

4.7.1方法提要

按GB/T3049—1986第2章。

4.7.2试剂和材料

按GB/T3049-1986第3章和

盐酸。

4.7.3仪器、设备

按GB/T3049--1986第4章。

4.7.4分析步骤

4.7.4.1工作曲线的绘制

按GB/T3049一1986的5.3规定，使用3cm吸收池及相应的铁标准溶液，绘制工作曲线。4.7.4.2测定

用移液管移取100mL.试验溶液B(4.5.4.2)，置于250mL烧杯中，用1+1盐酸溶液调至溶液量微酸性，盖上表面血，在沸水浴上蒸发至体积约40mL，冷却至室温，全部转移至100mL容量瓶中，以下按GB/T3049—1986的5.4规定测量吸光度。根据工作曲线查出试验溶液和空白试验溶液中铁的1093

质量。

4.7.4.3空自试验溶液的制备

HG/T 3587-1999

除不加试样外，其他加入的试剂量与试验溶液的制备完全相同，并与试样同时进行同样处理，稀释至同体积的容量瓶中。

4.7.5分析结果表述

以质量分数表示的氧化铁（Fe:O：）X。按式（10)计算：(m) - m.)×1: 430 ×10 =×100X

m×200

(ml - m) X 2. 86 X 104

式中：mi

试验溶液中铁的质量，ug；

空白试验溶液中铁的质量，ug；-4.5.4.2中的试料的质量，g；

1.430—一铁换算为氧化铁的系数。4.7.6允许差

（10 )

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值：优等品不大于0.0005%，等品不大于0.001%，合格品不大于0.002%。4.8氧化镁含量的测定

4.8.1方法提要

经无水碳酸钠熔融处理、溶解后的试料，在原子吸收分光光度计上，波长285.2nm下，用空气-乙炔火焰测定。

4.8.2试剂和材料

镁标准溶液：1mL溶液含有0.01mgMg。用移液管移取10ml按GB/T602配制的镁标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度摇匀。

4.8.3仪器、设备

原子吸收分光光度计：配有镁空心阴极灯。4.8.4分析步骤

在一组100mL容量瓶中，各加人5.00mL试验溶液B（4.5.4.2），再加人0.00mL、1.00ml、2.00mL、3.00ml.镁标准溶液，用水稀释至刻度，摇勾。在原子吸收分光光度计上，用空气-乙炔火焰，在波长为285.2nm下，用空白试验溶液（4.5.4.3）调零测定上述各溶液的吸光度。

以加人标准溶液的浓度为横坐标，对应的吸光度为纵坐标绘制曲线，将曲线反向与横坐标相交，交点即为待测元素镁的含量。

4.8.5分析结果的表述

以质量分数表示的氧化镁含量（MgO)X。按式（11)计算：X。= mX1. 658X10~3

×100

m×200

式中：m1-—用作图外延法求出的试验溶液中镁的质量，mg:-4.5.4.2中的试料的质量，g；

镁换算成氧化镁的系数。

4.8.6允许差

·（11)

HG/T 3587—1999

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值；优等品不大于0.0005%，等品不大于0.001%，合格品不大于0.002%。4.9平均粒径的测定

4.9.1方法提要

将通过处理后的钛酸钡粉体注射到粒度分布仪中，利用其离心沉降法与光透射法相结合的液相沉降法进行粒度及分布的测定。通过数据处理，计算粉体的平均粒径。4.9.2试剂和材料

4.9.2.1六偏磷酸钠溶液：10g/L（作分散剂）；4.9.2.2丙三醇溶液：

取5mL丙三醇用水稀释至200ml。4.9.3仪器、设备

4.9.3.1圆盘离心超细粒度分布仪（或配有微机）：测定范围为0.02μm150μm；4.9.3.2超声波清洗机；

4.9.3.3玛瑙研钵；

4.9.3.4精密温度计：分度值为0.1℃；4.9.3.5医用注射器。

4.9.4分析步骤

4.9.4.1取适量的钛酸样品放入研钵中，加少量六偏磷酸钠溶液分散并研磨3min左右。研磨后的样品，加人5mL水，用超声波清洗机分散5min后备用。4.9.4.2预先启动圆盘离心超细粒度分布仪20min后，把200mL丙三醇溶液注射到仪器圆盘中，再加人1mL水作为缓冲液，然后运用变速按钮使其与沉降液局部混合，将原始参数输入微机。待仪器稳定后，取上述样品混合液（4.9.4.1)0.5mL注人仪器圆盘中离心沉降3），此时计算机开始采样、处理、打印等程序4），并绘出颗粒的累积百分数、平均粒径及粒度分布等结果。注：

3）把试样溶液注入圆盘后要认真观察其沉降现象。在沉降过程中，如出现射流现象，其结果作废，需重新处理试样和改变测定条件重新进行测定。4）若仪器未配备微机，需数据处理，亦可根据记录仪绘制的记录曲线求出平均粒径。4.9.5分析结果的表述

平均粒径D按式(12)计算：

D-Zd: XW

式中：di—-每个粒径档级的平均粒径，μm；一每个粒径档级的百分率分布，%。W.

4.9.6允许差

实验室内测定的平均粒径的相对偏差不超过1%。5检验规则

5.1本标准规定的所有项目为出厂检验项目。5.2每批产品不超过1t。

·（12 )

5.3按GB/T6678--1986的6.6规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方斜插至料层深度的3/4处采样。将采得的样品混勾后，按四分法缩分至不少于500g，分装于两个清洁干燥的具塞广口瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶作为实验室样品，另一瓶保存三个月备查。5.4电子工业用高纯钛酸钡由生产厂的质量监督检验部门按本标准规定进行检验，生产厂应保证每批1095

HG/T3587-—1999

出厂产品都符合本标准的要求。试验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应自两倍量的包装中重新采样进行复验，复验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。5.5用GB1250-1989中5.2规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。6标志.包装、运输、贮存

6.1电子工业用高纯钛酸钡包装上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净含量及本标准编号。

6.2每批出厂的电子工业用高纯钛酸钡都应附有质量证明书。内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。6.3电子工业用高纯钛酸钡采用纸板桶包装。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，厚度为不小于0.05mm;外包装采用纸板桶，厚度为不小于4mm，其性能和检验方法应符合有关规定。每桶净含量25kg。如果用户对包装另有要求，协商解决。6.4电子工业用高纯钛酸钡的内包装塑料袋使用聚丙烯绳或其他质量相当的绳扎口，或用与其相当的其他方式封口。外包装桶用卡紧圈卡紧，插好插销。6.5电子工业用高纯钛酸钡在运输过程中应有遮盖物，防止雨淋。6.6电子工业用钛酸钡应贮存在阴凉干燥处，防止雨淋。1096

现行

北检院检验检测中心能够参考《HG/T 3587-1999 电子工业用高纯碳酸钡》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG/T 3587-1999 电子工业用高纯碳酸钡》中适用范围中的所有样品。