HG/T 3589-1999 铅酸蓄电池用腐植酸-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

《HG/T 3589-1999 铅酸蓄电池用腐植酸》标准中涉及的相关检测项目、检测方法及产品如下：

相关检测项目：

腐植酸含量
水分含量
pH值
灰分含量
粒度分布
重金属含量

检测方法：

腐植酸含量通常采用重量法或滴定法进行测定。
水分含量可以通过干燥失重法来测定。
pH值的测量通常使用pH计进行。
灰分含量测定使用灼烧的方法。
粒度分布可通过筛分法进行分级测定。
重金属含量的检测一般采用原子吸收光谱法或有机溶剂萃取法。

涉及产品：

主要适用于用于铅酸蓄电池中作为添加剂的腐植酸材料。

这些信息概述了标准《HG/T 3589-1999 铅酸蓄电池用腐植酸》中规定的基本检测项目、方法及应用产品，确保腐植酸材料在蓄电池中的性能及安全性符合要求。

HG/T 3589-1999 铅酸蓄电池用腐植酸的基本信息

标准名：铅酸蓄电池用腐植酸

标准号：HG/T 3589-1999

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1999-04-20

实施日期：2000-04-01

标准状态：现行

HG/T 3589-1999 铅酸蓄电池用腐植酸的简介

HG/T3589-1999铅酸蓄电池用腐植酸HG/T3589-1999

HG/T 3589-1999 铅酸蓄电池用腐植酸的部分内容

ICS65.080

备案号：2776—1999

中华人民共和国化工行业标准

HG/T3589—1999

铅酸蓄电池用腐植酸

Humic acid for lead-acid storage batteryuse1999-04-20发布

2000-04-01实施

国家石油和化学工业局发布

WHG/T3589—1999

本标准是根据国内外有关资料，结合我国的实际情况而制定的，从而为我国铅酸蓄电池用腐植酸提供了统一的技术依据。

本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国肥料和主壤调理剂标准化技术委员会归口。本标准起草单位：化学工业部上海化工研究院、福建省惠安腐植酸厂。本标准主要起草人：李良君、朱涛、董学胜、张贤德、庄庆仁、柳玉琴、成绍鑫。本标准是首次发布。

W.bzsoso.cOm1范围

中华人民共和国化工行业标准

铅酸蓄电池用腐植酸

Humic acid used for the lead-acid storage batteryHG/T3589—1999

本标准规定了铅酸蓄电池用腐植酸的要求、试验方法、检验规则及包装、标识、贮存和运输。本标准适用于以泥煤、褐煤、风化煤为原料生产的用作铅酸蓄电池阴极膨胀剂的腐植酸。2引用标准

下列标准所包含的条文，通过本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T

3要求

601-88

1250—89

化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂

极限数值的表示方法和判定方法6678—86化工产品采样总则

668292

：分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）3.1外观：棕黑色或褐色粉末。

3.2铅酸蓄电池用腐植酸应符合表1的要求。表1铅酸蓄电池用腐植酸要求

腐植酸(HA)含量(以干基计),%

水分(H20)，%

灰分(以干基计),%

碱不溶物（以干基计)，%

铁(Fe)含量，%

氯(CI)含量，%

硝酸根(NO:）含量

细度（通过a=0.125mm筛），%

4试验方法

试验合格

除另有说明，本标准所使用的试剂均为分析纯，水应符合GB/T6682中三级水规格。所述溶液如未指明溶剂，均系水溶液。

试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T601，GB/T603之规定制备。

4.1腐植酸含量的测定

国家石油和化学工业局1999-04-20批准2000-04-01实施

Wbzsoso，cOn4.1.1残渣法（仲裁法）

4.1.1.1方法提要

HG/T 3589—1999

用碱溶解腐植酸，根据不溶物的量计算腐植酸含量，并以无机盐加以校正。4.1.1.2试剂和溶液

氢氧化钠溶液：10g/L。

4.1.1.3仪器、设备

通常实验室仪器和：

4.1.1.3.1恒温干燥箱：温度控制范围（室温~200℃，波动士2℃）4.1.1.3.2离心机：最低转速为2000r/min，离心杯容积大于150mL；4.1.1.3.3恒温水浴：温度控制范围(室温~100℃)；4.1.1.3.4箱式电阻炉：温度控制范围（室温~1000℃)；4.1.1.3.5定量滤纸（慢速)；

4.1.1.3.6扁形磨口玻璃称量瓶：d50mm×30mm。4.1.1.4分析步骤

4.1.1.4.1试料

称取约0.2g试料（称准至0.0002g）。4.1.1.4.2溶解、离心

将试料放入250mL锥形瓶中，加入100mL氢氧化钠溶液（4.1.1.2.1），于瓶口插一小玻璃漏斗，在沸水浴中加热1h，每隔20min摇动一次，冷却至室温，然后将物料转入离心杯中，以2000r/min转速离心30min，将上层清液倾析，用200mL水分两次洗涤不溶物，每次洗涤之后离心、分离，得到不溶物。

4.1.1.4.3过滤、干燥

将定量滤纸和称量瓶在105～110℃干燥箱中干燥至恒重，将上述不溶物全部转移到滤纸上过滤，并水洗至滤液呈中性，不溶物与滤纸一同放入称量瓶中，在105～110℃下干燥2h，取出称量瓶并加盖，先在空气中冷却23min，然后放入干燥器中冷却至室温（约20min），称量，反复干燥、冷却和称量，直至连续两次称量的差值0.0010g，计算不溶物的质量(m1)。4.1.1.4.4灰化

将上述不溶物（m1）连同滤纸一起转入已于（600士20）℃恒重过的中，置于箱式电阻炉中。炉门留有15～20mm缝隙。从室温升至250～300℃缓慢灰化，灰化完毕，关闭炉门，在（820土20）℃下灼烧1h。取出后在空气中冷却5min，再放入干燥器中冷却至室温（约20min），称量，求出不溶物m1的灼烧残渣质量m2。

4.1.1.5分析结果的表述

以质量百分数(%)表示的腐植酸含量(以干基计)X1按式(1)计算：Xi=m—(00二2)×100-Xs-X4

100-Xs

式中：m——试料的质量，g；

m1——不溶物的质量，g；

m2—不溶物灼烧残渣的质量，g，X3——试料中的水分，%

X—试料的灰分，%。

4.1.1.6允许差

取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。2

Wbzsoso，cO

现行

北检院检验检测中心能够参考《HG/T 3589-1999 铅酸蓄电池用腐植酸》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。