HG/T 3481-1999 化学试剂 4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

关于标准《HG/T 3481-1999 化学试剂 4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)》，我可以为您提供相关信息。这份标准中通常包括了以下内容：

检测项目：

纯度检测
密度测定
折光率检测
酸度检测
水分含量测试
残留物含量

检测方法：

气相色谱法用于纯度检测，能够有效分析化学组成。
密度测定通常采用比重瓶法。
折光率的检测一般使用阿贝折光仪。
酸度可通过酸碱滴定法进行测量。
水分含量通常通过卡尔-费休滴定法来测定。
残留物的含量可以通过蒸发后称重法来确定。

涉及产品：

用于有机合成的中间体
溶剂使用
涂料和清漆工业
胶黏剂
印刷油墨

具体的检测方法和详细步骤通常在标准文件中详述，标准文件对于保持检测的一致性和准确性至关重要。

HG/T 3481-1999 化学试剂 4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)的基本信息

标准名：化学试剂 4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)

标准号：HG/T 3481-1999

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1999-06-16

实施日期：2000-06-01

标准状态：现行

HG/T 3481-1999 化学试剂 4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)的简介

HG/T3481-1999化学试剂4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)HG/T3481-1999

HG/T 3481-1999 化学试剂 4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)的部分内容

备案号：3875-1999

HG/T3481--1999

本标准是在化工行业标准HG/T3481一1977《化学试剂4-甲基-2-戊酮》的基础上修订的。本标准给出分析纯、化学纯二个级别，分析纯非等效采用美国化学协会ACS标准（1993)《4-甲基2-戊酮》。

本标准与ACS的主要差异如下：

本标准比ACS标准多密度一项；含量严于ACS标准；外观列人性状。本标准试验方法除游离酸外，均采用我国已制定的化学试剂通用试验方法标准。本标准与HG/T3481—1977的差异为：取消了沸点；增加了色度、密度、水分三项。本标准自实施之日起，同时代替HG/T3481~--1977。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位：北京北化精细化学品有限责任公司。本标准主要起草人：郝玉林。

本标准于1977年首次发布。

中华人民共和国化工行业标准

化学试剂

4-甲基-2~戊酮（甲基异丁基甲酮）Chemical reagent--4-Methyl-2-pentanone示性式:CH,COCH,CH(CH)2

相对分子质量：100.16（根据1995年国际相对原子质量）1范围

HG/T 3481—1999

代替HG/T3481—1977

本标准规定了化学试剂4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮)的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。

2 引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601--1988

GB/T 603--1988

GB/T 605--1988

GB/T 606—1988

GB/T 611--1988

GB/T 619--1988

GB/T 6682-1992

GB/T 9722--1988

GB/T 9740--1988

GB 15346--1994

3性状

化学试剂

滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备化学试剂

试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂

色度测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）化学试剂水分测定通用方法（卡尔·费休法）（eqvISO6353-1:1982）化学试剂

化学试剂

密度测定通用方法（neqISO6353-1：1982）采样及验收规则

分析实验室用水规格和试验方法（negISO3696：1987）化学试剂

化学试剂

气相色谱法通则

蒸发残渣测定通用方法（eqvISO6353-1:1982)包装及标志

本试剂为无色透明液体，能与乙醇、乙醚、丙酮、苯等混溶，微溶于水。A

4-甲基-2-戊酮的规格见表1。

表14-甲基-2-戊酮的规格

4-甲基-2-戊酮含量[CH.COCH.CH(CH,),],%色度，熏曾单位

国家石油和化学工业局1999-06-16批准分析纯

化学绒

2000-06-01实施

密度(20℃),g/mlL

蒸发残渣，%

游离酸(以 CH,COOH计),%

水分(H,O),%

5试验

HG/T 3481— 1999

表1(完）

分析纯

0. 799~~0. 802

化学纯

0.799~0.802

本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T603的规定制备；实验用水应符合GB/T6682中三级水规格；样品均按精确至0.1mL量取。5.14-甲基-2-戊酮含量

按GB/T9722的规定测定，其中：5.1.1测定条件

检测器：热导检测器。

载气及流量：氢气，35mL/min。柱长（不锈钢柱）：3m。

柱内径:3 mm。

固定相：15%乙二醇20M涂于101白色硅藻土载体[0.18mm~～0.25mm（60目～80目）]，于180℃老化4h以上。

柱温度：80℃。

汽化室温度：140℃。

检测室温度：140℃。

进样量：4μL。

色谱柱有效板高：Het≤5.5mm。不对称因子：f≥0.68。

难分离物质对的分离度：R≥1.5(2-已酮和4-甲基-2-戊酮）。组分相对主体的相对保留值:r2-己酮,4-甲基-2-期=1. 45 ;r4-甲基-3-现婚-2-周,4-甲著-2-戊期一2. 03。5.1.2定量方法

按GB/T9722—1988中8.2的规定测定。5.2色度

按GB/T605的规定测定。

5.3密度

按GB/T611—1988中5.1的规定测定。5.4蒸发残渣

量取25mL（20g）样品，按GB/T9740的规定测定。5.5游离酸

量取25mL乙醇（无水乙醇），加2滴10g/L酚酞指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.02mol/L］滴定至溶液呈粉红色，保持30s。加入25mL(20g）样品，若粉红色消失，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.02mol/L]滴定至溶液呈粉红色，并保持30 s。以质量百分数表示的游离酸(以CH:COOH计）的含量（X)按下式计算：X(%) =

V. c X 60. 05

m X 1 000

HG/T 3481-- 1999

式中：V—一氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mI，氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/L；乙酸的摩尔质量[M(CH,COOH)],g/mol;60.05-

m——样品的质量,g。

5.6水分

按GB/T606的规定测定。其中：量取10mI（8g)样品，以10mL吡啶为溶剂。6检验规则

按GB/T619的规定进行采样及验收。包装及标志

按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类；

内包装形式：NB-20、NBY-20、NB-21、NBY-21、NB-23、NBY-23、NB-24、NBY-24、NB-27、NBY-27、NB-28、NBY-28、NB-29、NBY-29;隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4;

外包装形式：WB-1；

标签应注明“易燃物品”。