JB/T 9548.8-1999 铁铬铝合金化学分析方法氢氧化钠分离—螯合滴定法测定铝量-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

标准《JB/T 9548.8-1999 铁铬铝合金化学分析方法氢氧化钠分离—螯合滴定法测定铝量》主要包括以下内容：

检测项目：

铝含量的测定。

检测方法：

氢氧化钠分离方法：利用氢氧化钠的特性，进行铝离子的分离。
螯合滴定法：通过特定的螯合剂与铝离子作用，通过滴定方式确定铝的含量。

涉及产品：

本标准适用于各种铁铬铝合金产品，这些合金通常用于电热元件、表面防护涂层等领域。

通过标准化的分析方法，确保了合金中的铝含量符合设计与使用要求，这对于产品的性能及可靠性具有重要意义。

JB/T 9548.8-1999 铁铬铝合金化学分析方法氢氧化钠分离—螯合滴定法测定铝量的基本信息

标准名：铁铬铝合金化学分析方法氢氧化钠分离—螯合滴定法测定铝量

标准号：JB/T 9548.8-1999

标准类别：机械行业标准(JB)

发布日期：1999-08-06

实施日期：2000-01-01

标准状态：现行

JB/T 9548.8-1999 铁铬铝合金化学分析方法氢氧化钠分离—螯合滴定法测定铝量的简介

本标准规定了氢氧化钠分离—螯合滴定法测定铝合金中铝量的方法。本标准适用于铁铬铝合金中酸溶性铝量的测定。测定范围:3%～8.00%。JB/T9548.8-1999铁铬铝合金化学分析方法氢氧化钠分离—螯合滴定法测定铝量JB/T9548.8-1999

JB/T 9548.8-1999 铁铬铝合金化学分析方法氢氧化钠分离—螯合滴定法测定铝量的部分内容

中华人民共和国机械行业标准

铁铬铝合金化学分析方法

氢氧化钠分离一螯合滴定法测定铝量Methods for chemical analysis of iron-chromium-aluminium alloysSodium hydroxide separation-complex titrationmethod for the determination of aluminium content1范围

本标准规定了氢氧化钠分离一螯合滴定法测定铁铬铝合金中铝量的方法。本标准适用于铁铬铝合金中酸溶性铝量的测定。测定范围：3.00%~8.00%2方法提要

JB/T9548.8-1999

代替ZBK14003.8-88

试料用酸溶解后，在用氢氧化钠分离铝的滤液中加人过量的EDTA，在pH5.5以PAN为指示剂，用铜标准溶液回滴过量的EDTA后，加入氟化铵释放与铝整合的EDTA，再用铜标准溶液滴定。3试剂

3.1氢氧化钠。

3.2盐酸一硝酸混合酸：盐酸（密度p1.19g/ml）+硝酸（密度p1.42g/ml）+水（1+1+1）。3.3氢氧化铵（1+1）

3.4盐酸（1+1)。

3.5乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液：0.02000mol/L称取7.4448gEDTA，置于烧杯中，用水溶解后，移人1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。贮于塑料瓶中。3.6乙酸一乙酸钠缓冲溶液（pH5.5）：称取123g乙酸钠（NaAC·3H,0）溶于800ml水，加人6ml冰乙酸（密度g1.05g/ml）用水稀释至1000ml，混匀。3.7氟化铵溶液：（20g/L）。

3.8铜标准溶液：（0.01mol/L），3.8.1配制：称取0.6355g电解铜（99.9%以上）置于125ml三角烧杯中，盖上表面Ⅲ，以少量硝酸（1+1）溶解并蒸发近干，加水溶解盐类，用氢氧化铵（3.3）和盐酸（3.4）调节至pH5左右，移人1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。3.8.2标定：称取0.2000g纯铝（纯度大于99.9%）置于250ml塑料烧杯中，加2g氢氧化钠（3.1）5ml水，水浴加热溶解后，用盐酸（3.4）酸化并过量5ml，冷却，移人200ml容量瓶，用水稀释至刻度，混匀。移取20.00ml铝溶液（相当20mg铝）置于250ml三角烧杯中，补加0.350g还原铁粉，以下按4.2.1~4.2.2进行。

按式（1）计算每毫升铜标准溶液相当铝的质量，g/ml。国家机械工业局1999-08-06批准56

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序号接口名称

接口地址

2000-01-01实施

采集地址

式中：m-

-移取纯铝的质量，g；

JB/T 9548.8-1999

V,—沉淀后移取滤液的体积，ml;V—沉淀的总体积，ml；

Vz—第二次滴定消耗铜标准溶液的体积，ml。（1）

3.9溴甲酚绿指示剂溶液（1gL）：称取0.1g试剂，置于100ml烧杯中，再加人0.1g氢氧化钠（3.1），加人100ml水，搅拌溶解。

3.101（2—吡啶偶氮）--2萘酚（PAN）指示剂溶液（1g/L）：0.1g试剂溶于100ml乙醇。4分析步骤

4.1试料

按表1称取试料，精确至0.0001g。表1

铝含量%

3.00~5.50

>5.50~8.00

4.2测定

称取试料质量

4.2.1将试料置于250ml三角烧杯中，加人15ml混合酸（3.2），加热溶解并蒸发近干，加100ml水加热近沸，取下，分次加人6g固体氢氧化钠（3.1），待激烈反应停止后，充分摇动烧杯，冷却至空温后，移入250.ml容量瓶，用水稀释至刻度，混匀，干滤，移取50.00ml滤液于250ml三角烧杯中，预加12.0mlEDTA溶液（3.5），加一滴溴甲酚绿指示剂溶液（3.9），用盐酸（3.4）中和至溶液由监色变黄色，再滴人氢氧化铵（3.3）至恰呈蓝色，加15ml乙酸一乙酸钠溶液（3.6），煮沸2min，滴加4~5滴PAN指示剂溶液（3.10），用锅标准溶液（3.8）滴定至溶液呈淡紫红色（不计读数）。4.2.2加入10ml氟化铵溶液（3.7），煮沸1~2min，补加5~6滴PAN指示剂溶液（3.10），继续用铜标准溶液（3.8）滴定至溶液由黄绿色转变为蓝紫色为终点：5分析结果的计算

按式（2）计算铝的百分含量：

AI (%) =+

式中：C-

每毫升铜标准溶液相当铝的质量，g/ml；试料溶液沉淀的总体积，ml；

一第二次滴定试料溶液消耗标准溶液体积，ml；V

Vs—沉淀后移取滤液的体积，ml；m

6允许差

试料的质量，g。

实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差，(2)

3.00~5.50

>5.50~8.00

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