GB/T 3260.1-2000 锡化学分析方法 铜量的测定

标准中涉及的相关检测项目

标准《GB/T 3260.1-2000 锡化学分析方法 铜量的测定》主要涉及对锡材料中铜含量的检测。以下是相关的检测项目、检测方法以及涉及的产品：

相关检测项目：

• 确定锡样品中的铜含量。

检测方法：

• 标准中通常采用的主要检测方法是化学分析法，这可能包括重量法、容量法等。不过具体的分析步骤和方法应参考该标准的详细规定。
• 在化学分析中，有时也可能采用仪器分析法，如ICP-OES（电感耦合等离子体发射光谱）等作为对比方法。

涉及产品：

• 锡锭及各种含锡合金材料。
• 对锡材质要求较高的电气、电子等行业所需的锡基材料。
• 其他可能含有铜杂质需要进行铜含量测定的锡材料。

该标准为生产和质量控制提供了必要的检测依据，确保材料的化学成分满足相关行业的标准要求。

GB/T 3260.1-2000 锡化学分析方法 铜量的测定的基本信息

标准名：锡化学分析方法 铜量的测定

标准号：GB/T 3260.1-2000

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2000-08-02

实施日期：2000-12-01

标准状态：现行

GB/T 3260.1-2000 锡化学分析方法 铜量的测定的简介

本标准规定了锡中铜含量的测定方法。本标准适用于锡中铜含量的测定。测定范围：0.00030%～0.10%。GB/T3260.1-2000锡化学分析方法铜量的测定GB/T3260.1-2000

GB/T 3260.1-2000 锡化学分析方法 铜量的测定的部分内容

GB/T3260.1—2000

本标准是对GB/T3260.1-—1982&锡化学分析方法新铜试剂光度法测定铜》的修订。修订的主要内容是：

将二氯甲烷萃取有机相光度测定改为水相显色直接光度测定；称样量由0.5~1名改为（.5~2多，并规定了不同含铜量时的取样量及试液分取量，吸收血由 2 cm改为 3 cmt

显色前增加0.5mL硫脲溶液（50g/L）黄酸羟胺溶液，新铜试剂溶液：由5 mL改为3 mL。本标准遵守：

CB/T1.1一1993标准化工作导则第1单元：标准的起草与表述规则第1部分：标准编写的基本规定

GB/T1.4—1988标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB/T1467—1978冶金品化学分析方法标准的总则及一般规定G13/T7729—1987冶金产品化学分析分光光度法通则GR/T17433—1998冶金产品化学分析基础术语本标准从实施之日起，同时代替GB/T3260.1·-1982，本标由国家有色金属工业局提山。本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口。本标准由云南锡业公司、柳州华锡集团有限责任公司负责起草。本标由云南锡业公司研究设计院起草。本标推主要起草人：白家源、杨伯康。1范围

中华人民共和国国家标准

锡化学分析方法铜量的测定

Methods fur chenical analysis of tinDetermination of copper content本标推规定了锡中含量的测定方法：本标准适用于中铜含量的测定。测定范围：0.00030%～0.10为。2方法提要

GB/T 3260.1—2000

代替 GB/T 3260.1—1982

试料用盐酸及过化氢溶解,于pH5~-7用盐酸羟胺将铜()还原成铜()与新铜试剂形成黄色络合物.于分光光度计波长460nm处直接测量水相吸光度加入柠檬酸铵以防止锡其他金离子的水解，加入硫脲防止银形成氯化银沉淀，锡及其中的共存元素不于扰测定。

3试剂

盐酸(ol.19 g/mL)

过氧化氢(30%)。

盐酸（1+19），

氨水(2+1)。

盐酸羟胺溶液（100g/1.）：

硫豚溶液（50g/L）

3.7柠檬酸铵溶液（500g/L），

3.82,9-二甲基-1.10-二氮杂菲(新铜试剂)溶液(1g/L）;称0.1g新铜试剂用100ml.无水乙醇溶解。

3.9铜标准购存溶液：称取0.1000g金属铜（299.99%）置于100)ml.烧杯中，加入5ml.盐酸(3.1)，盖上表Ⅲ，加入1m工过氧化氢，加热至完全溶解并煮沸驱除游离氯，稍冷，用水吹洗表皿及杯壁.冷却后,移入1 00)ml.容址瓶中,旧水稀释至刻度,混勺。此溶液1 mL含 100 μg铜。3.10铜标准溶液：移取50.00ml.铜标准贮存溶液于1000mL容量瓶中，加2mL盐酸（3.1）,用水稀释至刻度,混匀,此窃液 1 mL 含 5 pg 铜。4分析步骤

4.1试料

按表1称取试样,精确至 0.0001 g。国家质量技术监督局200008-28批准2

2000-12-01实施

钢含量，%

U. 000 30-~0. 000 50

>0. 000 50 ~0, 005 0

>0, 005 0~0. 010

0. 010~0. 060

>0. 060-0. 10

试料量,

独立地进行2次测定，取其平均值。4.2空白试验

随同试料做空白试验。

4.3测定

GB/T 3260. 1 2000

分解时加盐酸，mL

试液总体积，mL

分取休积,ml

全量测定

全量测定

全量测定

4.3.1将试料（4.1)置于100mL烧杯中，盖上表血，加入10~15mL盐酸(3.1),逐滴加入过氧化氢至试样溶解完全再过量 3滴,加热煮沸至无小气泡，移去表血.蒸发至约1 mL,取下销冷。注：所称取的试料中铜基低下50时，以下从4.3.3条开始进行。4.3.2移入50或100mL容量瓶中，用盐酸（3.3)分数次洗涤烧杯，并人猝量瓶中并稀至刻度，混勺，移取 5. 00 ml. 试液于 100 mL 烧杯中,置于低温电炉上蒸至约 1 ml。4. 3.3加入 10 mL 柠檬酸铵溶液，混勾,使可溶性盐类溶解,加入 3 ml. 盐酸羟胺溶液,0. 5 ml,硫脉溶液，混匀，用氮水中和至pH6.2左右（用精密pH试纸测试)，加入3mL新铜试剂溶液混匀。4.3.4移人25 ml.比色管中，J水稀释至刻度，混匀，放置5 min。4.3.5将部分试液移入3cm吸收血中，以随同试料的空白试验溶液为参比，于分光光度计460 nm处测量其吸光度，从工作曲线上查出相应的铜量，4.4T作曲线的绘制

4. 4. 1移取 0、0.50、1. 00,2. 00,4. 00,6. 00,8. 00.10. 00 mL 铜标准溶液于一红 100 mL 烧杯中,置于低温电炉上蒸发至约1mL，取下，稍冷，以下按4.3.3~4.3.4条进行，4.4.2与试料测定相同条件下，以试剂空白为参比，测量标准熔液吸光度，以铜量为横坐标，以吸光度为纵坐标,绘制下作曲线。

5分析结果的表述

按式(1)计算铜的百分含景：

Cu(%) = m :V.× 10-s

式中：m1—从工作曲线上查得的量，：Vr

一分取试液体积，ml.:

试液总体积，mL，

一试料的质量，8，

所得结果表示至二位小数。若铜含量小于0.10%时,表示至三位小数;小于0.010%时，表示至四位小数;小于0.001 0%时,表示至五位小数，6允许差

实验室间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。铜含量

0. 000 30 ~0. 000 50

>0.000 50~0. 001 0

>0.001 ~1.003 0

20. 003 0-~0. 005 0

GB/T 3260. 1—2000

充许差

0. 000 20

0. 000 30

铜含量

>0.C050~0,010

>0. 010--0. C30

>0. 030~-0. 060

2*0. 060~-[h. 10

充许差

北检院检验检测中心能够参考《GB/T 3260.1-2000 锡化学分析方法 铜量的测定》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB/T 3260.1-2000 锡化学分析方法 铜量的测定》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《GB/T 3260.1-2000 锡化学分析方法 铜量的测定》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。