GB/T 3671.2-1996 水溶性染料冷水溶解度的测定-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

标准《GB/T 3671.2-1996》主要涉及水溶性染料冷水溶解度的测定。以下是标准中提到的相关检测项目、检测方法和涉及的产品：

检测项目：

该标准关注的主要检测项目是水溶性染料在冷水中的溶解度。这一溶解度的测定有助于了解染料在特定温度条件下的溶解性能。

检测方法：

标准中规定了水溶性染料冷水溶解度的测定方法。这通常包括取一定量的染料，溶于冷水中，直至达到溶解平衡，随后根据溶液中染料的浓度来确定溶解度。具体的方法步骤和所需的设备、试剂在标准中有详细说明。

涉及产品：

该标准主要涉及所有类型的水溶性染料。这类染料广泛应用于纺织工业、食品工业、化妆品制造等领域。因此，通过检测这些染料的溶解度，可以确保它们在实际应用中的性能达到要求。

这一标准的实施有助于指导生产企业和质量检测机构对染料的溶解性能进行准确的评价和控制，从而促进产品质量的提高和行业的健康发展。

GB/T 3671.2-1996 水溶性染料冷水溶解度的测定的基本信息

标准名：水溶性染料冷水溶解度的测定

标准号：GB/T 3671.2-1996

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：1996-08-22

实施日期：1997-03-01

标准状态：现行

GB/T 3671.2-1996 水溶性染料冷水溶解度的测定的简介

本标准规定了水溶性染料在25℃水中(不需预先加热)溶解度的测定。该方法测定的不是绝对溶解度。GB/T3671.2-1996水溶性染料冷水溶解度的测定GB/T3671.2-1996

GB/T 3671.2-1996 水溶性染料冷水溶解度的测定的部分内容

GB/T 3671.21996

本标准是根据国际标准化组织SO 105-Z09:1995(水落性染料玲水游解度的测定》对GB/T3671—83《水溶性染料溶解度测定法减压过滤法》进行了全面的修订。在技术内容上和编写规则上与该国际标准等同，

ISO 105-Z09 中规定了所采用滤纸的二种规格。因为国内没有同类型滤纸供应,我国的滤纸质量指标也与国际标准中的滤纸规格不完全一致。在本标准起草过程中，经过验证对比试验表明，采用一定规格的国产快速定性滤纸能达到满意的效果附录A为提示的附录。

本标准从生效之日起，向时代替GB/T3671—83。本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化工部沈阳化工研究院技术归口，本标准由上海市染料研究所起草。本标准主要起草人，胡长涂、苏煮萍、凌佩江本标准首饮发布于1983年5月14日。GB/T3671.2-1996

ISO前言

ISO(国际标准化组织）是包括各国国家标准化机构（ISO成员团体）的世养性联合组织。国际标准的制定工作是通过ISO技术委员会进行的，每个成员团体对已设立的技术委员会所从事的课题感兴趣，均有权派代表参加该委员会。凡属与ISO 有联系的政府或非政府的国际性组织亦可参与工作。ISO与国际电工委员会IEC在有关电工技术标准方面密切合作。技术委员会所采纳的国际标准草案，在批准为国际标准以前，应先分发给各成员团体投票，至少有75%成员团体投票费或，方可批准国际标准ISO105-Z09是由ISO/TC38纺织品技术委员会，SC1纺织品色牢度和染料试验分技术委员会制定的，

1978年～1985年公布的ISO105分成十三部分，每一部分指定一个字母（例如*A部分\）及公布的日期来表示，每一部分包括了若于章节，每一节指定各自的字母和二位数字表示（例如\A01节\)这些节现以单独的文件重新发表，它们各自又称为“部分”，但保持它们原先的字母命名，这部分的一个完整目录在ISO105-A01中给出。

本标准的附录A仅作为参考。

1范围

中华人民共和国国家标准

水溶性染料冷水溶解度的测定

Determination of cold water solubllftyof water-soluble dyes

GB/T 3671.21996

Idt IsO.105-z09.1995

代替 GB/T 3671—83

本标准规定了水溶性染料在25C水中（不需预先加热溶解度的测定，该方法测定的不恶绝对溶解度。

注，附录A中列出了可能影响试验结果的儿个因豪2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文，本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准量新版本的可能性。GB/T6682—92分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696,1987）ZBN64001—87实验室被璃仪器——烧杯ZBN64002—87实验室玻璃仪器细颈烧瓶3廉理

在25℃制备一组包括溶解度极限在内的已知浓度的待测染料溶液，然后在该温度下，采用可加热的布氏漏斗，用滤纸对溶液进行抽滤，并通过目测滤纸的残渣和测量过滤时间来确冷水滞解度极限。4装量和试剂

4.1烧杯

容积为 400 mL。

4.2加热浴

带电磁揽拌器的恒温控制的加热浴，控制温度至25℃土2℃，搅拌棒长40mm，真径为6mm，搅拌速度为 500~~600 r/min。

4.3布氏通斗

玻璃、不锈钢吨瓷制的可加热的布氏漏斗，内径为72mm，容积不小于200mL，孔的数目大于100孔,均勾分布,孔的总面积不小于 200 mm2。4.4恒温控制装置

带有循环泵的恒温控制装置，用于调节布氏漏斗的温度。4.5真空装置

4.5.1抽滤瓶,容积为 1～2L。

4.5.2活塞泵或薄膜泵

可产生高真空度的活塞案变薄膜泵，真空度至少可达50kPs。国豪技术监督局1996-08-22批施1997-03-01实施

CB/T 3671,2—1996

4.5.3用于调节和维持规定真空度的压力调节装置,最好连有真空表。4.6秒表

用于测量过滤时间。

4.7快速定性滤纸

直径为70tmm士2mm。

注：滤纸应符合以下要求:在 3 kPa 真空度下,用 200 mL85 C~95 C的水通过双读减抵的时间应为 5~7 B。在测试报告中将表明所用滤纸的类型和生产厂名称。4.8水

用作为染料落剂的水应符合GB/T6682--92中三级水的规定，般用200mL水溶解，如果溶液中被加入了更多的水,该添加量必须与染料的冷水落解度值一起在报告中注明。

注由于温度引起的体积变化,可以不予考虑。5溶液的制备

5.1所制备的染料溶液的浓度档次将按预计的该染料的冷水溶解度极限值来选定。预计的溶解度介于

1 g/L~10 g/L

10 g/L~50 g/L

50g/L~100g/L

100 名/L以上

接近溶解度极限的染料瘀度增加档次1g/h

10 g/L

5.2把一份已知重量的待测染料，在搅拌下在5g内撒在盛有200mL水（4.8)的烧杯中（4.1)，该烧杯被事先置于已调整至25℃士2℃的恒温控制加热浴中，总的搅拌时间为2min或5min。立即把该游液进行过滤（见第6章），搅拌时间必须与冷水溶解度极限值一起在测试报告中注明。对被测染料的每一个浓度重复该操作过程。6 落液的过滤

为了避免温度突变的影响，过滤热溶液的装置必须加热到与试验落液相同的温度，采用夹套布氏漏斗最为理想，但是采用预热漏斗也可获得满意的结果。将漏斗凝于水裕或放于烘箱中或在试验前用预先加至试验温度的水流经过滤装置，当采用预加热方法时，用于预热的水量决定于能把过滤滞斗加热至相同温度，而与装量的几何形状及周围条件无关，在采用预加热的情况下，比采用夹套满斗时更要注意，试验溶液及滤器从加热介质中取出后+必须立过滤。6.1把布氏漏斗(4.3)预热到25C溶解温度(见 4. 4),并在整个过滤操作过程中,保持此温度。6.2在过滤前,把在布氏漏斗中的双层滤纸(4.7)用至少50 mL25℃温度的水润湿.6.3调整真空度至3~4kPa,即相当于300~400mm水柱的真空度。6.4把染料溶液(5.2)在25士2℃下过滤，并用秒表(4.6)测量过滤时间。6.5在规定的真空度下，如果染料溶液不能在2min内滤下，可在开足真空下过滤，但此时间不得超过2 min(见 4. 5. 2)。

6.6在溶液过滤完以后,开足真空度，抽滤脱水 1 min。6.6.1在评级前.便滤纸在室温下完全干燥。7评级

7.1目测评定过滤过各种已知浓度染料溶液的干燥滤纸，当滤纸上能看到泄时的浓度就作为冷水溶解度极限，有时可以通过用手指尖轻轻摩擦纸以发现不易看到的残渣。GB/T 3671.2-1996

7.2 过滤时间也可以作为进一步评级的依据，当过滤时间随染料液度的增加而产生突跃时就表示已超过了冷水溶解度极限。

试验报告

试验报告应包括以下内容：

a)写明本标准编号、年代号：

b）被测染料的全名：

c）所用滤纸的类塑及生产厂名称d）制备染料溶液时的揽拌时间(2 min或5 min)（见5.2)；e)以g/L表示的冷水（(25C）溶解度极限：()对应的过滤时间(见7.2)；

8)）在测试或评定过程中的特殊情况；h)与本方法有差异的地方（例如溶剂量不是采用 200 mL等)GB/T 3671.21996

（提示的附录

结果的因

多年来，上述试验方法已获得了很好的试验结有不同,将得到非常不同的测试结果。例如在以下情况时,将影响其结果。果，然而应该指出，若试验的条件与本方法的规定稍a)使用其他不同规格的滤纸。淋纸的选择必纲根据渗透性及实际情况来综合考虑。b)当采用了不同硬度或加人了电解质的水