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GB/T 3884.1-2000 铜精矿化学分析方法 铜量的测定
标准中涉及的相关检测项目
《GB/T 3884.1-2000 铜精矿化学分析方法 铜量的测定》是针对铜精矿进行化学分析的国家标准。以下是该标准中提到的相关检测项目、检测方法及涉及产品的信息:相关检测项目:
- 铜含量的测定
检测方法:
该标准主要方法是通过化学分析法测定铜精矿中的铜含量。具体的方法包括:
- 电解法
- 碘量法
- 重量法等
不同的方法可能适用于不同的实验条件或精度要求。
涉及产品:
该标准主要涉及的产品为铜精矿。铜精矿是提炼铜的重要原材料,广泛应用于冶金工业等领域。
通过这些标准化的检测方法,能够确保铜精矿的品质和纯度,为下游工艺的顺利进行提供可靠的数据支持。
GB/T 3884.1-2000 铜精矿化学分析方法 铜量的测定的基本信息
标准名:铜精矿化学分析方法 铜量的测定
标准号:GB/T 3884.1-2000
标准类别:国家标准(GB)
发布日期:2000-02-16
实施日期:2000-08-01
标准状态:现行
GB/T 3884.1-2000 铜精矿化学分析方法 铜量的测定的简介
本标准规定了铜精矿中铜含量测定的两种分析方法:长碘量法和短碘量法。本标准适用于铜精矿中铜含量的测定测定范围:13.00%50.00%.GB/T3884.1-2000铜精矿化学分析方法铜量的测定GB/T3884.1-2000
GB/T 3884.1-2000 铜精矿化学分析方法 铜量的测定的部分内容
中华人民共和国国家标准
GH/T 3884. 1~3884.10—2000
铜精矿化学分析方法
Methods for chemical analrsis of copper concentrates2000-02-16发布
2000-08-01实施
家巅量技术督属发布
GB/T3884.12000
本标准月两种化学分析力法到韵精码中铜含量。本标准的力法1(即K期益达1系非等效来用15[)10258:19914森化精矿中销量的定的方法,等效采用说明下法是范出:13.00~0%:012:4的定池用5(~5,00%b在分析技术上光全相向。产标准的古法2(即短典量法)足对心5/T3.1一1:8铜精化学分析法:典法创定盛?
的新破认,只述行了端辑性样收:交标准速市
心B门1一133起难化1作导则第单元:标准的起草与我述起测第1部分:标证编孕的基本规定
GBT:,1-1383标准化工作导化学分所方法标准确\规定T1457一1978冶金产品化学分析方法松难的总则及-般规定GB江14:州冷金产品化学分新基础术据本标准从实施之H起代菩GB/T3884.11883。不标准中的附录A为妞六的闲示,本标准出国家有负会用工业局提当本标准力此国有免金属.正业标准计针质量研究归「1本标准出大为有色安尽公越草。木标准±要起草人,片达1:未中、王、加、丁、红:方达2:姚挂劳宽均言、飞、旭:总用
中华人民共和国国家标准
铜精矿化学分析方法
铜量的逊定
Methods Inr chemlcal analysis nf copper crncenlratesTeterninnrion nf capper rnntentCB/T 3AB4. - — 2000
113884.118
本标限规定了滑糖矿中相含单酒是的两种分折方法:丧镇过法和短供量法。本标准适了范证中含的划定,测定范国:13.%~心%2方法据要
2.1法1(长镇阜达)
料各盐酸、硝酸和殖酸分深.在稀硫搭技中人代或酸均以硫化铜状恋执溶抵中分两铜:使其从下扩元表分实出来。证淀月准合酸游妍:调节穿策的P11值为--0.用扭化不按恶概饮证人期北钾与二价妞作用断出的琪以定款为指了列疏书硫的钠板准满定容滴武定:分两铜准的法液采用原了吸收光逆法迎避
2.2方2短典量然)
试料经盐截,确酸分释,用乙酸被落溶液词落策的值为3.(1.3.用累化或该掩酸饮,加人碘化课与二针销竹用.折尚的琪以资秘为指示间.比硫代醛钠标准滴东落液滴尔3试剂
3.1磁化钾,
3.2销片(沟.些将钜片整人微佛的冰之酸(3.16)中,微【mm,取出后永和光乙醇分别神法二.次以1,车1烘粘洪4,冷圳,置」培广册中签压。3.3.
3. 4无水Z醇.
3.5氧化重统:
2.E益酸(l.19g/l.).
3.7销酸(22g/L),
3. B碰(p1. 84 ml.3,
3. 5氯(l. 6 /L)
3. 1C 冰2.骏(1. 5 g:ml.3
3.11x(.g/mL),
3.12哈(1
欲(7-1),
3.74码说据醛:将70m1,能就(8.7)和3001.梳胶3.&视合国家质量技本监督剧2000-216批准2000 018-01 实施
GBT 3384.1 -2000
3.1浓酸将11.1.硝(3.7:6mT.高期酸.9范含,加人00nT貌带(3.1).分混,
3.16添7酸(13)
3.17氛化氢波饱以落爱广宁于来乙烟我户)3.182酸安指3g.取Z载铵附4mm.镜苏中圳A53m.水和10x之解后水稀释33限此钱为
319龄会溶液(0你收?般评0格:水落算(H刘人2供化落群,刘人2症粉穿较,的加快落融的1/至恰好呈监负,有用统代矿陈神标满准过落波滴定至些年测好污失。3.23淀当降微(56/1.),
3.21聚化致/1.).
3.22销拟存落液,取1.2置一51谁形杯中吸慢人酸(3.12)盖上本血,滑于电热板1低妇,加热便其完全轻辉,取下,月水洗表及杯,冷至空温,路液移人m学原技术统不能并人基中所释至度,混与。北南商二会2.
3-23舒准游液:移取50.m消标准吃个消没于1(心ml容瓶中人1ml.萌龄(3.12)用水释茎盘.泥习.此拍被1m.含1m铜。3-24硫扰酸钠销严液(/L)。
3.75流代殖酸钠标准家游液_(N5, +江0)=0.4mu./3.25.1制
称股1代税酸纳(V(,,5H骨【(m光坏中,加人500m.无猫酸销=)游,移0包别,月冷却的通稀约人烷·,使性补,烷胃
3.252标定
移三受Gml.谢标购疗落获Gml维彩外计,加m确酸3.),电热假温处蒸系穿装体和1m,收下硝冷节3m本吹饮证壁冷会室制,以下依方必1,2分按3.3.1.4条,6.5.2.2务划行拆,
按式算航少酸构标准定落液的实际表度:c.V
抗代筑酸约示准滴定率液的实所浓文m0.;协随心存落的质量法,RmL
的质m
1一-我求铜示准浓的体积.m.
1.-.标定归,润定问标准上行游够所消托的统代疏载销标准滴光裕游的怀积.m.半标定一的,版差位不达于二时取平均否则重新标,案气的酸例标微定解胶下编周必的量面环示次、4仅器
原子吸收光落设,附有钢究心阴改司。仪器的工作专件儿期水A示的陷录),5试样
5.1较度应不大干0.082mm.
GA/T 3BB4.12000
5.2样战应在0--10T烘1小后干十操端户,冷全字满.6分析步票
6.1试将
按表1栋取其料,精确垒3.01多。润含、
13.C--25. 00
#5.x--50.uu
独试抵进行次测定,联其平与估
6-2空试验
随同试料做空白试致
6.3测定
6.3.1达达视
6.3.1.1比择的处别
试正·
有试料(5.1)置于5r:推形烧杯用少显水润遥:加人1(m益酸直于电热板1.低温热~5,取下箱降,人1ral.龄谁(3.1)和f.5m.激,益上表而,据勺,低益划热,待料完全分解后,继婆加热蒸下,冷却。6.3.1-2瓶的分岛
带90mL本冲选表血及杯率,10mL统链(3.13前3-电热或上,在推下慢慢加人23:L抗代航散钙挤微(.2),需带5mn,保温觉点至证淀物亲,熔热过滤,邦币爽水洗漆抗径构三次效上:流滤与分高化解战浓合并后用原子多改光假提销量。6.3.1.3销抗差物的分群
等沉淀的和纸返点流杯加人心游合酸(315).热分解沉淀和纸(有碳流求,可适当人合,热至完分解),并至冷6. 3.7.4滴定
用水油洗衣直改杯整,盖工表,置于电热板上出使三落性被类循解,下冷至室湖,滴氢水至沉资物二成,然后滴加冰乙酸(3.1E牵沉淀构消大,过量.加东化按超和辫液,猛。儿人2--1只缺化标操即济外,立即用罐代价限钠标准请定得变(3.25)滴定率浅英色.切人2I凝格,球续商定至没齿色,加人5比原整锂落液,效烈摇报垒蓝多深,序新定垒蓝鱼刚划消失为终点
6.3.1.5满浓心量的测定
将分后内能装落近下取下降加人1m,水电热柜上煮降,培可落性整炎,取下冷,人I,容量册中,向水稀释至刻度,混名,的2h。施同空气7.烘火相,二原子收收光牌仪波长32.7处,采用尔灯扣背景.与测实环谨疫系列同时以本谢享,测量落流的吸先压,城去试格的空凹落浓的吸光度,从[作曲线上有出村应的短片)
6 3. 1. 6L.作虑线的培制,
GH/T 3884. 1—2000
6.3.1.6.1移取1,1.G6,2.00,3.09、1.00,5.1岁mL的调标准游范分别于一组200L存益瓶中,人1.0mI统酸(.1.8),同水稀料至度准。6.3.1.6.7使用气-艺快火焰,十原子吸收光诺效波长24.7nm处采用旅灯扣除录,以水调零。副盘穿做的及光使:顾光“零”求度箱的吸光度,以钢的欲度为携坐标吸北宦为频坐标,讼制作曲线。
6.3.2方法2(短整法的测定
6.3.2. 1试料的
将试料<1)置于5um1.维烧杯中,用少水润碰,加人1Iml.益酸置丁电热板上低润加担3~5mim,取下销冷,加人5ml.研酸(3%)和mT.澳,盖上表亚视约低温如热,待试料完企分解币,取下稍冷、用少盛水洗表,继续加热至近十,冷却:注
7其甘料中硅我显较高时,群加人u. 5 g氧化血龄I3- 5)。2者近料中含量牧商时,做2碰3.)动2~m高氧,热落全无黑色我流,斗蒸干,料化性(3.5高
6-3-2.2定
用311ml.水冲洗血战杯装,盖上表,置下心热板上杰沸,使可泽性盐类完全解需,取下冷至室迈,炳加7.致游滋至红色不再深并过盘3--=mL,热后滴氧化翅铵将和熔蔽<5.17>至红色消大井过量1mL,洲个。加人2--3R读化谢据动落等,文即月痘代症感纳标准是游浓(3.251,确定至浅黄色:和人之L淀粉游浓,维续滴定至浅监色阅好消夫即为然点。社
:若较含量级少时,需*1mL三忆化替疮准。2相、快合盐较减叫需提前2m:.淀粉溶表了分析结果的衰递
7.1法1(长惧量法)
执式(2)计算销的有分含量:
7.2方法21知典量法
c 按支(3)计算铜百分含息。 Cu(%) - sV. -v)x 2. 053 g × 1ua 上两成中, 硫代统酸钠标准滴定液的实际依度,mol/L减定时,滴定试料溶液所消施代成标准满定游液的体积,L:,---…测定时.滴定空试验游范所消耗统状统酸谢标准滴定诺限的体起n—分高银店从滤落(6.2.1.5酬役的领量(m=心:22012101).grtu—…试料的质量.g; 0.36355—与=.3mL统状梳酸钠坏准满定溶液[c(NS.0。-H,)-1.Hi/L1作当的蓝+g/imol。 所得站果表示垒位小数。 8充许盖 实验室间分析结果的差值应人人二表2所列充许差!5 13, G3.~1*.00 >17. :x ~27. U0 221. --n. 0 - 25. 3- 1. 00 31. --n.: --36. 3n--41. n: 41. on50 IC: GB/T3884.1—2000 GR/r3884.1—2000 附录A (提示的附求) 收器工作件 使用PE..UB所于吸收光错妆测定润处的工作亲件表A表A: 灯电A 光靖通.m 乙煤流,.7ar.n 北检院检验检测中心能够参考《GB/T 3884.1-2000 铜精矿化学分析方法 铜量的测定》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。 检测范围包含《GB/T 3884.1-2000 铜精矿化学分析方法 铜量的测定》中适用范围中的所有样品。 按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《GB/T 3884.1-2000 铜精矿化学分析方法 铜量的测定》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。 线上咨询或者拨打咨询电话; 获取样品信息和检测项目; 支付检测费用并签署委托书; 开展实验,获取相关数据资料; 出具检测报告。 1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测 2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测 3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。 4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤; 5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。测试项目
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