北检(北京)检测技术研究院
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GB 1588-2001 玻璃体温计

北检院检测中心  |  点击量:19次  |  2024-12-11 16:41:58  

标准中涉及的相关检测项目

《GB 1588-2001 玻璃体温计》是针对玻璃体温计的标准规范。根据该标准,以下是该标准中提到的相关检测项目、检测方法以及涉及的产品:

检测项目:
  • 外观检测: 确保玻璃体温计的外观完好,没有缺陷。
  • 密封性测试: 检查玻璃体温计的密封是否良好,防止液体泄漏。
  • 准确性和精度: 测试体温计的测量准确性,确保其在规定的误差范围内。
  • 温度计刻度: 确保刻度清晰且符合标准的规定。
  • 性能可靠性: 包括反复使用及环境变化下的性能稳定性。
检测方法:
  • 目视检查: 采用目测方法检查玻璃体温计的外观和刻度。
  • 液体泄露测试: 通过施加一定的外力,验证密封性能。
  • 校准测试: 通过对比标准温度下的测量值,验证准确性和精度。
  • 恒温测试: 在恒温环境下,测定其性能可靠性和稳定性。
涉及产品:

该标准主要涉及医用玻璃体温计,这些体温计用于测量人体的体温,通常用于医疗机构、家庭健康监测等领域。根据标准的要求,这些产品需符合规定的结构、材料和测试性能,以确保其使用的安全性和准确性。

此标准的检测项目和方法有助于保障玻璃体温计的质量和用户的安全。如需进一步细节信息,建议查阅《GB 1588-2001》完整文本。

GB 1588-2001 玻璃体温计的基本信息

标准名:玻璃体温计

标准号:GB 1588-2001

标准类别:国家标准(GB)

发布日期:2001-12-04

实施日期:2002-04-01

标准状态:现行

GB 1588-2001 玻璃体温计的简介

本标准规定了玻璃体温计的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输、贮存等要求。本标准适用于具有测温留点结构、感温液为汞或其他金属液体的医用温度计;该产品供测量人体、动物(兽用)的体温用。GB1588-2001玻璃体温计GB1588-2001

GB 1588-2001 玻璃体温计的部分内容

GB1588--2001

本标准是GB15881989《体温计》的修订版。本标与GB15881989的主要技术差异如下:将名称“体温计”更名为“玻璃体温计”。言

取消原标准引用标准中*ZBY269温度计用玻璃”及相对应的技术要求和试验方法、检验规则内所涉及玻璃性能的有关条款(因“ZBY269温度计用玻璃”是废止的专业标准,又无新标准替代),保留原标准中玻璃技术要求。

增加了新生儿棒式体温计、元宝型棒式体温计、内标式体温计(大规格、小规格)的型式和技术参数。为了提高产品质量,将三角型棒式(兽用)体温计的上限距离l2由原≥12mm改为≥8mm。为了方便对产品中技术要素进行检验,本标准中对每一技术要求均有相应的检验方法。对原标准中表2、表3进行合并,更清晰地引出检查项目的全文,要求的章条号及相应的试验方法章条号,还明确样本大小,合并后使用和执行标准更为方便,快速。在周期检查中增加二条,修改一条,删除一条。本标准参考欧洲标准PrEN12470:2000、美国试验与材料协会标准ASTME6671986、英国标准BS691 1987、BS6985—1989

本标准自实施之日起代替GB1588-1989。本标准由国家药品监督管理局归口。本标准起草单位:上海医用仪表厂。本标雄主要起草人:鲍正、李谦、崔韵秋。本标准首次发布于1979年、第一次修订于1989年3月。513

1范围

中华人民共和国国家标准

玻璃体温计

Clinical thermometer

KAoNi KAca-

GB15882001

代替GB15881939

本标准规定了玻璃体温计(以下简称体温计)的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明-书、包装、运输、贮存等要求。本标准适用于具有测温留点结构、感温液为汞或其他金属液体的医用温度计;该产品供测量人体、动物(兽用)的体温用。

2引用标准

下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时.所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB191--2000)包装储运图示标志GB 9]31985求

(G13T2828-1987逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查)周期检查计数抽样程序及抽样表(适用于生产过程稳定性的检查)GB/I2829---- 1987

分类与命名

体温计的型式和参数按表1规定。表1型式和参数

三角型棒式

新生儿棒式

元宝型棒式

内标式

测量部位

肛门(鲁用)

3.2体温计的型式和基本尺寸应按表2和图1~图9的规定。中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001-12-04批准514

测量范围/C

2002~04-01实施

角型棒式(口腔)

三角型棒式(肛门)

主角型棒式(兽用)

新生儿棒式

元宝型榉式

(口腔)

内标式

强检标志

GB 1588—2001

基本尺寸

厂名标志

出厂年号

图1角型棒式体温计(腔)

强检标志

厂名标志

出厂年号

2三角型棒式体温计(肛门)

5.2+ 0. 1

5.15±.0.251.150.25

12±:0. 1

GB15882001

强检标志

厂名标志

出广年号

形戏1

图3三角型棒式体温计(肛门兽用)milulwd

uhaorh hw-

ap yamp

强检标患

强检标志

厂名标志

出厂年号

图4内标式体温计(大规格)

Imumhent hint rmte ban im!

厂名标志

出厂年号

图5内标式体温计(中规格)

iiKAoNniKAca-

形式2

强检标志

GB1588--2001

humlum aidm tn wmi

Fntttthtri

厂名标志

出厂年号

图6内标式体温计(小规格)

强检标志

厂名标志

出厂年号

元宝型棒式体温计(长泡)

强检标志

厂名标志

出厂年号

元宝型棒式体温计(短泡)

强检标志

GB1588----2001

厂名标志

图9新生儿棒式体温计

山厂年号

3.3感温液为汞时应符合GB913—1985第1.1条中一号汞的规定。4要求

4.1体温计的基本尺寸应符合表2的规定。4.2玻璃

4.2.1玻璃管应透明光滑,不允许有妨碍读数的擦毛、斑点、气线、气泡等缺陷。4.2.2玻璃管不得有爆裂现象。

4.2.3玻璃管中的毛细孔应正直、均勾,不得有影响读数的含金属液双毛孔缺陷。iiKAoNniKAca-

4.2.4有三棱镜放大要求的玻璃管背面中部应衬以乳白色或其他颜色的釉带,感温液柱经正面放大后的显像应清晰鲜明,其宽度:三角型棒式、新生儿棒式体温计不得小于1.2mm;元宝型棒式和内标式体溢计不得小于0.8mm。

4.3感温液在体温计毛细孔内移动后,毛细孔壁上不允许有附着感温液的痕迹。4.4内标式体温计标度板

4.4.1标度板必须是由金属、纸片或乳白色玻璃制成。4.4.2标度板应平直,不允许有影响读数的朦胧现象。4.5体温计的感温泡质量应符合下列规定4.5.1感温泡的玻璃不应有影响牢度的划痕、气线、气泡、擦毛等疵病。4.5.2感温泡与玻璃管熔接部位应熔接牢固、光滑.不应有明显的牵斜。4.5.3感温泡内不得有玻璃屑等杂质。4.5.4感温泡内不得有明显的气泡。4.6体温计溢度应按1990年国际实用温标标度,温度的最小分度值为0.1C,分度应均勾,两相邻分度线中心的距离应不小于0.55mm,新生儿棒式体温计两相邻分度线中心的距离应不小于0.5nn4.7内标式体温计用的标度板与含有毛细孔的玻璃管应牢固地靠在一起,其玻璃管顶端与标度板顶端的距离为(mm~2mm。

4.8内标式体温计套管不应有明显可见的杂质,不允许有影响读数的朦胧现象。4.9体温计的标度线和计量数字应符合下列要求4.9.1内标式标度板上的标度线和计量数字应清晰,不允许被玻璃管遮住,标度线在玻璃内芯管旁伸出的长度为:大、中规格应不小于1.0mm,小规格应不小于0.8mm。4.9.2棒式标度线的宽度为0.25mm±0.05mm,1C线长度和0.5C线可等长,但应长于0.1(线。4.9.3内标式标度线的宽度为0.2mm±0.05mm,长度为:1C线长于0.5C线,0.5(线长于0.1(线。

4.9.4标度线应平直,并垂直于玻璃管的中心轴线。518

GB 1588-2001

4.9.5计量数字中心应对着主要标度线,位差不应超过-个分度值,人用体温计必须标有\37、40\两位数字.新生儿棒式体温计必须标有30、37、40\两位数字,兽用体温计必须标有\38\两位数学,其余计量数字可用1位数来代替2位数(例如:数字9即代表39C)。4.9.6标度线、计量数字和标志颜色应牢固,不允许有脱色现象和影响读数的颜色污逊4.10体温计应经退火处理,应力扩散呈橙红色。新生儿稀式体溢计系值允差:±0.15C,其余体温计示值允差:二8:19C。4.11

4.12体温计的感液柱不应中断,4.13体温计的感温液柱不应自流。4.14体游计的感温液柱不应难甩。4.15体温计顶端应平滑呈圆形(兽用顶端可按图3形式).防止使用时损伤身体。5试验方法

测试条件:测试时所有仪器工具的技术性能应符合其产品标准的规定,经过定期检查并在有效期内.试验仪器、设备、量具及技术要求如下:a)钢直尺利游标医尺(0.02mm);b)专用标准温度计:示值范围34.5(~44.5C(新生儿棒式体温计用专用标准温度计示值范围为29.5(~40.5().最小分度值不大于0.05(,扩展不确定度Um=0.02(:注:专用标准温度计必须定期测零点温度。()偏光应力仪;

d)转速表:二级精度:;

e)i读数放大镜(放大倍数在4倍以上);1)慎温槽:具有自动控温装置,水温在工作区域内任意两点的温差不大于0.01(,恒溢时温度波动不超过-+0.015(/15min;

g)离心机:离心加速度范阖为70m/s~500m/s。5.1用钢直尺或游标卡尺检验体温计的基本尺寸应符舍4.1的规定。5.2玻璃检验

5.2.1用国力观察玻璃管外观和毛细孔.其结果应符合4.2.1、4.2.2、4.2.3的要求。5.2.2用读数放大镜观察感温液柱三棱镜放大,其结果应符合4.2.4的要求,5.3感温液的检验

以!力观察其结架应符合4.3的要求。5.4内标式体温计标度板检验

以目力观察其结果应符合4.4的要求。5.5体温计感温泡的质量检验

5.5.1以目力观察其结果应符合4.5.1、4.5.2、4.5.3的要求。5.5.2感温泡内气泡检验

内标式体温计不作检验;棒式体温计进行周期检验。检验方法如下:将棒式体温计感温液柱甩到35((新生儿棒式体温计感温液柱甩到30()标度线以下、放在35(的恒溢槽(新生儿棒代体温计为30C恒温槽)中使感温液柱上升然后放在0(的冰水4冷却感温泡3min后,立即将体温计放人离心机中以120m/s左右的离心加速度倒甩,使感温液柱从体温计留点处断F.排将体计放在((的冰水中冷却感温泡约2min~3min·然后放在约44(的恒温槽中升接·使升上来的感温液柱与也开的感温液柱相接,经升接后的体温计放人离心机,用约75ms\加速度顺甩·然眉检查感温液柱,不允许有超过2mm的感温液柱脱节.如不符合规定的体温计叫再复检两次·两次复检均合格亦川作合格处理。519

5.6体温计的分度值检验

GB 1588—2001

用读数放大镜和目力观察其结果应符合4.6的要求。5.7内标式体温计的标度板与含有毛细孔的玻璃管之间的位置检验以图力观察和用钢直尺测量其结果应符合4.7的要求。5.8内标式体温计的套管检验

以目力观察其结果应符合4.8的要求。5.9体温计的标度线和计量数字检验用读数放大镜和Ⅱ力观察其结果应符合4.9的要求。5.10应力检验

在偏光应力仪中观察其结果应符合4.10的要求。5.11示值检验

KAoNni KAca-

检验时环境温度应在15(~30(之间,使体温计的感温液柱低于检验温度点,检验度点:人用体温计为37和41C两点,新生儿棒式体温计为35C和39C两点,兽用体温计为38C和42(两点(必要时也可以在其他温度点检验)。竖插在工作状态良好的恒温槽中,浸没深度不小于60mm,用与标准温度计对比的方法进行检验。

体温计在恒温槽中,待温度稳定3min后取出体温计,平放1min后进行读数,结果应符舍4.11的规定,如不符合规定的体温计可复检两次,两次复检合格亦可作合格处理,其结果均应符合4.11的要求。

5.12感温液柱中断检验

体温计感温液柱在升降过程中以目力观察其结果应符合4.12的要求。5.13感温液柱自流检验

将体温计漫入恒温槽中,加热至42.5C(新生儿棒式体温计为40.5(、兽用为43.5()后.稳定约3min,再使槽温在约2min内下降1C,然后将体温计取出检验,此时感温液柱不得低于42((新生儿棒式体溉计的感温液柱不得低于40C、兽用的感温液柱不得低于43()的标度线,其结果应符合4.13的要求。

5.14感温液柱难甩检验

检验时环境温度在不大于30(的条件下,体温计感温液柱的位置应不低于42(处,放在离心机顺甩.离心机加速度:棒式体温计为430m/s、内标式体温计为450m/s。取出体温计观察感温液相:应低于35.5((新生儿棒式体温计应低于30.5C)标度线,其结果应符合4.14的要求。对各种不同半径的离心机,在1min内所需的转数,可按下列公式计算:离心机的转臂皇水平时

n=95.5NR-50

b)当离心机的转臂与水平面成角时:ne

式中:n离心机每分钟转数.r/min;u

离心加速度.m/s\;

/u×10

coseNR

R…~离心机的半径.由离心机转轴中心至离心机套管内腔底部的距离.要求准确到+2mm.mm。5.15体温计顶端检验

体温计顶端加工后以力观察和触摸方式检验,其结果应符合4.15的要求。520

6检验规则

GB 1588--2001

体温计必须经国家计量检验部门或国家授权的计量质检部门检验,检验合格并附有产品质量合格证,方可提交验收。

6.1检验分类

体溢计检验分逐批检查(出厂检验)和周期检查(型式检验)两类。6.2逐批检查

6.2.1逐批检查应按GB/T2828的规定进行。6.2.2组批规则

体溢计应成批验收。每批产品应为在基本相同的材料、工艺、设备等条件下制造出来的体温计6.2.3抛样方案类型采用一次抽样,抽样方案严格性从正常检查抽样方案开始,检查水平为Ⅱ,其不合格分类、检查项目及合格质量水平(AQL)按表3规定。表3逐批检查和周期检查

要求的

不合格分类

昌序号

检查项目

感温泡内气泡

玻璃管爆裂

玻璃管外观

玻璃管毛孔

玻璃管釉带

感温液

标度板

感温泡外观

感温泡熔接

感温泡杂质

分度值

标度板与玻璃管位置

标度线和计量数字

6.3周期检查

6.3.1在下列情况下应进行周期检查:章条号

a)作为新产品投产前(包括老产品转产);试验方法

章条号

逐批检查

周期检查

抽样方案

b)间隔二年以上再投产时;

()在设计、「.艺、材料有重大改变时;GB 1588—2001

d)出厂检验果与上次型式试验有较大差异时;()国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。- KAoNi KAca-

6.3.2周期检查前应先进行逐批检查,从逐批检查合格批中抽取样本进行周期检查,周期检查应按GB/T2829的规定进行。

6.3.3周期检查采用-次抽样方案,判别水平为Ⅲ,其不合格分类、判定组数及不合格质量水平(RQIL)按表3规定。

6.3.4周期检食合格必须是本周期内所有检查项目,周期检查都合格.否则就认为周期检查不合格。7标志、使用说明书

7.1标志

每支体温计在图1~图9所示部位,应有下列标志:a)制造厂代号或商标;

b)出品年代(最后两位数或四位数);c)国际温标摄氏度符号\(\;d)印有\[cv\强检标志。

7.2使用说明书

使用说明书上应有下列内容:

a)制造厂名称、地址及注册商标;b)产晶名称及产品标准号;

()产品注册证号、生产许可证号、强检标志;(l)产品适用范围、使用方法及注意事项。8包装、运输、贮存

8.1包装

得支体温计应装人纸管或塑料管中,管中应有防震垫物。若干支同·型式的体温计应装入一小包装内,包装盒内应有产品合格证和使用说明书(符合7.2的要求).盒上应有标志。8.1.1产品合格证1应有下列内容:a)制造厂名称、地址及注册商标;h)产品名称;

()检验员代号:

d)产品注册证号、牛产许可证号、强检标志;)本标准号。

8.1.2小包装1应有下列内容:

)制造厂名称、地址及注册商标;b)产品名称、型号;

()数量(支);

d)本标准号:

)产品注册证号、生产许证号、强检标志。8.1.3下小包装同型式的体温计应装人大包装内,包装盒上应有下列内容:a)制造厂名称、地址及注册商标;522

h)产品名称及型号:

()数量(支):

l)包装员代号;

()本标准号:

GB 1588:2001

()产品注册证号、生产许可证号强检标志。8.1.4者于大包装同·型式的体温计应装入一瓦纸箱或木箱内,箱上应有下列内容:)制造厂名称、地址及注册商标;h)产品名称及型号:

()产品注册证号、生产许可证号、强检标志;d)数量(支):

c)净重、毛重(kg);

f)本标准号;

g)外形尺寸(/tmhcmhcm):

h)出厂日期(年、月、日));i)“易碎物品”\向上”“怕雨”“温度极限”、\堆码层数极限”等字样、标记应按GB191-2000中的有关规定,尤其须注明温度上限为42C,“堆码层数极限”各生产厂根据包装材料的质量自定,箱L的字样和标记应保证不因历时较久雨模糊不清。8.2运输

运输要求按订货合同规定。

包装后的体温计应贮存在环境温度不超过42C、空气干燥、相对湿度不超过80%、无腐蚀性气体利通风良好的室内。

9质量保证

在遵守贮存和使用规则的条件下,从出厂日(按产品生产年代号)起在两年内不能出常使用叫、制造厂应无偿给予修理或更换。

现行

北检院检验检测中心能够参考《GB 1588-2001 玻璃体温计》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB 1588-2001 玻璃体温计》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《GB 1588-2001 玻璃体温计》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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