GB/T 17141-1997 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法

标准中涉及的相关检测项目

《GB/T 17141-1997 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》是针对土壤中铅和镉含量检测的国家标准，以下是该标准中提到的相关内容：

• 土壤中铅含量的测定
• 土壤中镉含量的测定

在这一标准中，重点检测的是土壤中的重金属铅和镉，这两种元素由于其毒性和环境影响，被列为监测重点。

• 石墨炉原子吸收分光光度法

该方法利用石墨炉原子吸收光谱技术，适合于测定土壤中痕量的铅和镉，其优点在于高灵敏度和较低的检测限。

该标准主要涉及土壤质量的检测，而不是直接面向某个特定的产品。土壤是植物生长的基础，土壤质量会严重影响到农产品的质量和安全。因此，这一标准对于农业用地、园艺用地以及污染土壤治理具有重要的指导意义。

因此，这一标准主要服务于环境监测、农产品生产安全评估以及土壤健康管理等领域，用于确保土壤中重金属污染水平在安全范围内。

GB/T 17141-1997 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法的基本信息

标准名：土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法

标准号：GB/T 17141-1997

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：1997-01-02

实施日期：1998-05-01

标准状态：现行

GB/T 17141-1997 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法的简介

GB/T17141-1997土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法GB/T17141-1997

GB/T 17141-1997 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法的部分内容

ICS13.080

中华人民共和国国家标准

GB/T17141—1997

土壤质量铅、镐的测定

石墨炉原子吸收分光光度法

Soil quality-Determination of lead, cadmium-Graphitefurnace atomic absorption spectrophotometry1997-12-08发布

国家环境保护局

国家技术蓝督局

1998-05-01实施

中华人民共和国国家标准

土壤质量

量铅、镉的测定

石墨炉原子吸收分光光度法

GB/T171411997

Soil qualityDeterminalion of lend,cadmiumnGraphite furnace atonic absorption spectrophotometry1主题内容与适用范围

1.1本概准规定了测定土填中沿、销的石墨炉原子吸收分光光度法，本标准的检出限（接除取c5g试举清解定容至5c:n.计算）为：籍e.1mg/kg，低3.31rng/kg。1.2

使用塞曼法、自吸收法利流灯法扣险背景，并在释驳氢二获或象化铵等基体改进剂存车下，直1.3

接测定试渡中药痕量错、蝠水见干就。2原理

果用盐酸-硝酸-氢氟酸高氛酸全消解的方法，彻底敲坏土壤的矿物晶格，使试样中的符测元素全部进入试液。然后，将试液注入石墨中。经过预先设定的下燥、灰化、原子化等升温程序使共存基体成分蒸发除去，同时在原子化阶段的高温下铅、辆化合物离解为基态原子蒸气，并对空心阴极灯发射的特征谱线产生选择性吸收，在选择的股佳测定条件下，通过背最扣除，润定试液中铅，颌的吸光度

本标准所使用的试剂除另有说明外。均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或等同纯度的盐酸（HCD)、2=1.19g/ml、优级纯硝酸（HNO）.P

12g/ml.优级纯

硝酸溶液，

1+：用配制

硝酸溶液、体积分数为口%，用3，配制。氢氧酸《HF)、°

高氯酸（HCIO），

9 g/ml

168g/ml，优级第

磷酸氢二铵（（NIL)）HPO）（优级纯）水溶液、重量分数为%。舒标准储备液，e.503mg/ml：准确称取.5023g（精确至e.002g）光谱纯金网培于50ml烧3.8

加入20ml硝酸溶液（3.3)，微热溶解。冷却后转移至1600ml容量瓶中，用水定容至标线，摇杯中，

简标准储备液，9.500mg/ml：准确称取8.5000g（精确至0.0002g）光谱纯金刚锅粒于50.ml加入20ml硝酸溶液（3:3)，微热溶解。冷却后转移垒1900ml容量氧中，用水定容至标线，烧不中，

器、编混合标准使用液，铅2804g/1、销5℃18/L：临币能将铝、链标准储备液（3）（3.9）3.10

用硝酸溶液（44）经途级确释配制。1997-07-30批准

国家环境保护局

1998-05-01实施

GB/T171411997

一般实验室仪馨和以下仪器。

石墨炉原子股收分光光度计（带有背景扣除装置）。4.3

铅空心腾被灯

销空心期设灯

氧气钢瓶。

10用手动进样器

仪器参数

不同型号仪器的最伟测试条件不问。可根据仪器使用说明书自行选择。通带本标准采用的测量条件见表1。

仪器测量条件

刊豆技长（nm）

进情宽度（nm）

灯电流（mA）

十燥(t/s)

炭花(C/s)

原子化（C/S)

龍除（℃/s)

金气第母（ml/min）

原子之阶段是各学气

进择量（）

5样品

80~00/20

80~150/33

500/20

263c/3

将来集的上壤样品（一般不少于500g）混匀后用四分法缩分至约00器络分后的土样经风干（自然风干或冷冻干媒）后，除去上样中石子和动植物残体等异物，用木棒（或玛瑙棒）研压，通过2mm尼龙（除去：mm以上的砂殊），混勾：用玛辩研体将通过2mm尼龙筛的择研至全部通过oc目（孔径919m）尼筛、涅勾后备月。6

分析步骤

试液的制备

准确称取9.103g（精确至c5002g）试样于ml聚四氟乙烯甘锅中。用水润湿后加入5ml盐酸（3.\)，于通风橱内的电热板上低温加热，使样品初步分解，当蒸发至约2~3ml时，取下稍冷，然后加入5ml硝酸（3.2），ml氧氮酸（3.6)，2ml高氯酸（3.6），加盖后于电热板上中温加热1小时左右，然后开盖，继续如热除硅，为了达到良好的飞硅效果，应经常摇动蜗。当加热至冒浓厚高氯酸白烟时，加盖，使黑白有机碳化物充分分解。待北上的黑色有机物消失后，开盖驱赶自并蒸至内容物呈粘调状，视消靶情况，可再加人2m硝酸（2.2），2ml氯氟酸（3.5），ml高氯酸（3.6），重复上述消解过程。当白娠再次基本盲尽且内容物呈粘调状时，取下稽玲，用水冲沉竭盖和内壁，并加入1ml硝酸溶激（3.3）温熟溶解残查。然后将落淡转移至25ml容量瓶中，加入3ml磷酸氢二铵溶液（3.7）冷却后定容，播勾备测。2

GR/T17141—1997

口于二增种类多，所含有机质差异致大，在消解时，成注意死察，各护般的月量可视消解情况的情普减：土电消峰范应呈门色录谈黄（含洗较高的土携），没有明品沉淀场存。江：电热模的品度市富太产，心见恒聚国鼠乙督计势变步，6.2

接照仪据使用说明误节义器至最佳二作条件，江定次液的吸光度。6.3空主试验

用水先替试样，采用和（，1）和的步案利试剂：前鲁全程序变溶滚，并按报骤（）达行认定。批详一至制备2个以上的空白穿凌6.4效连用线

准碳移取销、锅得合标准使月液（7）：x、、2、5.co、.ccmlml容产抗中，加入m磷模氢二较客没（：3），月硝骏落策（）定实。该东代落液含帮3、0、0/1，含销

/L：夜（6，）中的条件由长到高款度顺次油定标滑浴凝的吸光度

月减去中斗的吸光度与作在应的案含量（\g/L）分别绘制沿，隔的校准前：结果的表示

土境学品中铅、端的含里w（P，（ca)，mg/k）接下式计算：m

深波的吸光度鉴表空方试验的收光度，然后在使光山线上香得，钜的會量，/1：武中：

波过实等公机，n山；

一冻股试栏的重市，多

试群中水分闻含元，%

B精密度和准确度

多个实验室用不方法分析下SS系列土标筛中铅。编的精密度和准确度见表。表：方法轻精密度和难确理

复内相标准偏差

兰面州综准南茶

相对误差

附录A（标准的附录）

土样水分含量测定

A1称取道过1C8目筛的风十土禅5~0k（准确至0.01)），置于铝盒或称些矩中，在165℃烘箱中洪2~53，洪干至恒重

以百分数表示的风干土樟水分含些了按下式计算：A2

f（%)

式中：f

土样水分含量，%；

一烘干前上样重量，名：

—烘干后七样重量，g。

附加说明：

本标准由国家环境保护局科技标准司提出。本标准由中国环境监测总站负责起草本标准主要起草人方文启、刘京本标准由中国环境监测总站负责解释W.

北检院检验检测中心能够参考《GB/T 17141-1997 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB/T 17141-1997 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《GB/T 17141-1997 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。