GB 18172.2-2000 10%百菌清烟片剂

标准中涉及的相关检测项目

检测项目：

• 有效成分含量：10%百菌清烟片剂中百菌清的含量需要通过特定检测方法进行评估。
• 水分含量：确保产品的水分含量在合理范围内，以保证产品的稳定性和有效性。
• 崩解时限：百菌清烟片剂在使用过程中需要快速崩解以释放有效成分，因此崩解时限是一个关键检测项目。
• 烟雾生成能力：评估片剂点燃后烟雾生成的效率和效果。
• 安全性测试：包括毒性测试，以确保产品对环境和使用者的安全性。

检测方法：

• 化学分析法：用于测定百菌清的有效成分含量。
• 电热干燥法：用于测定水分含量。
• 崩解试验：确定片剂在规定时间内崩解的能力。
• 烟雾测量设备：用于检测烟雾生成能力。

涉及产品：

该标准主要涉及农业和园艺中使用的杀菌剂产品，特别是用于病虫害防治的百菌清烟雾片剂。这些产品通常用于温室、室内种植或其他需要空气传播杀菌剂的环境，以控制和消除多种病害、真菌和细菌感染。

如需更详细的信息或具体的检测方法步骤，建议参考该标准的完整文本或相关技术资料。

GB 18172.2-2000 10%百菌清烟片剂的基本信息

标准名：10%百菌清烟片剂

标准号：GB 18172.2-2000

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2000-07-31

实施日期：2001-03-01

标准状态：现行

GB 18172.2-2000 10%百菌清烟片剂的简介

本标准规定了10%百菌清烟片剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于由符合国标GB9551的百菌清原药与适宜的助燃剂、燃剂、填料加工制成的10%百菌清烟片剂。GB18172.2-200010%百菌清烟片剂GB18172.2-2000

GB 18172.2-2000 10%百菌清烟片剂的部分内容

ICS.65.100

中华人民共和国国家标准

GB18172.2—2000

10%百菌清烟片剂

10%Chlorothalonil smoketablets2000-07-31发布

2001-03-01实施

国家质量技术监督局

GB18172.2—2000

本标准的第3章、第5章为强制性的，其余为推荐性的。本标准是按照GB/T1.1一1993《标准化工作导则第1单元：标准的起草与表述规则标准编写的基本规定》的要求，在国内企业标准和有关资料的基础上制定的。本标准由中华人民共和国国家石油和化学工业局提出。本标准由沈阳化工研究院技术归口。本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院、湖南南天实业股份有限公司。本标准参加起草单位：北京晨阳植保制剂厂。本标准主要起草人：王玉范、刘勇、邢红、刘耀球、王银忠、肖冬良、姜治国。第1部分：

中华人民共和国国家标准

10%百菌清烟片剂

10%Chlorothalonil smoketablets该产品有效成分百菌清的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：Chlorothalonil

CIPAC数字代号：288

化学名称：2，4,5,6-四氯-1，3-二氰基苯结构式：

实验式：C.NCl

相对分子质量：265.91（按1997年国际相对原子质量计）生物活性：杀菌

熔点：250℃~251℃

沸点：350℃

蒸气压(40℃)：1.3Pa

GB18172.2—2000

溶解度（g/L，25℃）：水中6×10-*，二甲苯中80，丙酮2，环己酮、二甲基甲酰胺中30，煤油中10稳定性：在常温贮存条件下稳定，对弱碱或弱酸性介质及对光照稳定，在强碱介质中分解1范围

本标准规定了10%百菌清烟片剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于由符合国标GB9551的百菌清原药与适宜的助燃剂、燃剂、填料加工制成的10%百菌清烟片剂。

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T1601—1993农药pH值的测定方法GB/T1604—1995商品农药验收规则GB/T1605—1979（1989）商品农药采样方法GB3796—1999农药包装通则

GB9551—1999百菌清原药

GB/T16150—1995

5农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法国家质量技术监督局2000-07-31批准2001-03-01实施

GB18172.1——2000

3要求

GB18172.2-—2000

百菌清烟粉粒剂

3.1外观：圆形片状固体。

3.210%百菌清烟片剂应符合表1要求。表1百菌清烟片剂控制项目指标

百菌清含量，%

片质量，g

六氯苯含量，%

加热减量，%

pH值范围

点燃试验

燃烧发烟时间，min

自燃温度，℃

成烟率，%

跌落破碎率，%

粉末和碎片，%

加速贮存试验

1六氯苯、自燃温度、成烟率同一批原材料产品只做一次。2强度、加速贮存试验在正常生产情况下，每三个月至少进行一次试验方法

4.1抽样

25.0±1.0或50.0±2.0

参照GB/T1605—1979(1989)中有关规定，限抽取一个批次样品，抽样量应不少于100g。鉴别试验

按GB18172.1—2000中4.2进行。4.3百菌清含量的测定

4.3.1称取研细混匀含百菌清0.1g（精确至0.0002g）的试样。按GB18172.1—2000中4.3进行。1一邻二苯基苯;2一四氯对苯二甲腈;3一百菌清1百菌清烟片剂气相色谱图

4.3.2允许差

GB18172.2-—2000

两次平行测定结果之差，应不大于0.3%，取算术平均值作为测定结果。4.4六氯苯含量的测定

按GB18172.1—2000中4.4进行。1一百菌清;2—六氯苯

图2百菌清烟片剂中六氯苯高效液相色谱图4.5加热减量的测定

称取研细混匀的试样5.0g（精确至0.001g）。按GB18172.1—2000中4.5进行。4.6pH值范围的测定

取4.3中研细混匀的试样，按GB/T1601进行。4.7点燃试验和燃烧发烟时间的测定称取试样50g（完整的一片或二片），将其置于避风处点燃，燃烧过程中无火焰、不熄灭，均匀燃烧，燃烧后不留余爆为点燃试验合格。用秒表测出试样从被点燃发烟时起至不发烟为止的时间为燃烧发烟时间。

4.8自燃温度的测定

4.8.1方法提要

试样置于烧杯中悬置的石棉网（试验台）上，由烧杯盖插孔处插入温度计至石棉网上，烧杯下部为电炉，在电炉不断加温下测定试样自燃温度。4.8.2仪器和设备

与GB18172.1—2000中4.9.2相同。4.8.3测定

称取一块试样约1.0g，置于石棉网试验台中心部位，然后将触点温度计和水银温度计从烧杯盖二孔插入烧杯，接触试验台，二温度计水银球距试验台边沿约0.5cm。一次性调节触点温度计旋钮至100℃士5℃，待温度稳定后，以每分钟上升5℃～10℃的速度调节触点温度计旋钮，接近发烟时以每分钟1℃～2℃的上升温度调节触点温度计旋钮，同时观察水银温度计和样品，样品发烟的瞬间，水银温度计所指示温度即为自燃温度。

4.8.4允许偏差

GB18172.2-—2000

两次平行测定结果之差不大于10℃C。取其算术平均值作为测定结果。4.9成烟率的测定

称取约含百菌清0.3g（精确至0.0002g）的块试样。按GB18172.1—2000中4.10进行。4.10跌落破碎率的测定

4.10.1操作方法

称取一片试样（精确至0.1g），置于离光滑的水泥地面0.5m高处，平面朝地自由下落至地面，取试样主体(最大的一块)称量。连续试验十次取其平均值为测定结果。4.10.2计算

片剂跌落破碎率X1(%)按式(1)计算：X,(%)= ml=m2 ×100

（1）

式中：m1——试样的质量，g；

m2——试验后试样主体质量，g

x，一一试样一次测得的片剂跌落破碎率，%；X1一—试样测得的平均片剂跌落破碎率，%。4.11片质量、粉末和碎片的测定4.11.1仪器

工业天平：感量0.1g。

4.11.2片质量的测定

将包装完整的20片～30片试样集中起来，分别置于工业天平上称量。记录每片质量。其称量结果的平均值为测定结果。

4.11.3粉末和碎片的测定与计算将包装完整的20片～30片试样中全部粉末和碎片收集起来，置于工业天平上称量。记录其质量。粉末和粉片质量分数X2(%)按式(2)计算：m1×100

X2(%)=

式中m1——粉末和碎片的质量，g；m2

一所取试样的质量，8。

4.12加速贮存试验

4.12.1方法提要

通过加压热贮试验，使产品加速老化，预测常温贮存产品性能的变化。4.12.2试验步骤

（2）

将一块约50g（或25g）片剂试样放入塑料袋中密封，置于烘箱中，在54℃土2℃下，贮存14d。取出试样，放入干燥器中，使试样冷至室温。在24h内，按4.3、4.9完成对有效成分含量和成烟率的测定。有效成分含量和成烟率符合本标准要求为合格。4.13产品的检验与验收

应符合GB/T1604的规定。极限数值的处理和结果判定采用GB/T1250中修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运

5.1百菌清烟片剂的标志、标签、包装，应符合GB3796—1999中的有关规定。4

GB18172.2—2000

5.2本产品采用纸盒或塑料盒内衬塑料袋包装，每盒净重100g～200g，外包装采用钙塑箱或瓦楞纸箱，每箱净质量不超过10kg。

5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。5.4包装件应贮存在通风、千燥的库房中。5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼晴接触，防止由口鼻吸入。5.6安全：本品为低毒制剂，使用本品应带防护手套、口罩（或防毒口罩）、穿干净防护服。施药后，应远离燃放地点。如发生中毒现象，应请医生采取抢救措施或进行治疗。5.7保证期：在规定的贮运条件下，百菌清烟片剂的保证期，从生产日期算起为2年。5

北检院检验检测中心能够参考《GB 18172.2-2000 10%百菌清烟片剂》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB 18172.2-2000 10%百菌清烟片剂》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《GB 18172.2-2000 10%百菌清烟片剂》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。

热门检测项目推荐

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。