GB 18419-2001 家用卫生杀虫用品杀虫气雾剂-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

《GB 18419-2001 家用卫生杀虫用品杀虫气雾剂》标准中主要涉及以下检测项目、检测方法及相关产品：

检测项目：

有效成分含量
持效性
喷射性能
安全性
包装物理性能

检测方法：

化学分析法用于测定有效成分的含量。
持效性通过实验室测试对昆虫的杀灭效果进行评价。
喷射性能测试采用气压实验和喷雾图样测试。
安全性通过急性毒性测试来评估，对哺乳动物进行试验以确定安全等级。
包装物理性能使用压力测试、密封测试等物理试验方法。

涉及产品：

家用杀虫气雾剂
其他类家庭用卫生杀虫用品，如飞虫或爬虫杀灭产品

综上所述，《GB 18419-2001》标准详细规定了家用卫生杀虫气雾剂产品需要进行的检测项目及相应的检测方法，确保产品的有效性及安全性。

GB 18419-2001 家用卫生杀虫用品杀虫气雾剂的基本信息

标准名：家用卫生杀虫用品杀虫气雾剂

标准号：GB 18419-2001

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2001-08-02

实施日期：2002-07-01

标准状态：现行

GB 18419-2001 家用卫生杀虫用品杀虫气雾剂的简介

本标准规定了家用卫生杀虫气雾剂的定义、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、使用说明。本标准适用于以拟除虫菊酯类、氨基甲酸酯类或其他类型的卫生杀虫剂有效成分与适宜的溶剂和辅助剂配制而成的，以抛射剂为动力，罐装于耐压容器内，手动压制促动器按预定形态喷出，用以杀灭害虫的产品。GB18419-2001家用卫生杀虫用品杀虫气雾剂GB18419-2001

GB 18419-2001 家用卫生杀虫用品杀虫气雾剂的部分内容

GB18419--2001

本标准的4.1、4.3、4.5、4.6.4.7.4.8.4.9技术要求为强制性的，其余为推荐性的、家用卫生杀虫用品杀虫气雾剂，是以拟除虫菊酯类、氨基甲酸酷类或其他类型卫生杀出剂有效成分与适宜的溶剂和辅助剂配制而成的，以地射剂为动力，罐装于耐压容器内，手动压制促动器按预定形态喷出，用以杀灭害止的气雾剂产品。本标准的制定是为了满足并规范杀虫气雾剂产品市场的需要，为提高其产品的质量，提供可靠的依据。同时标准的附录A详细说明了有效成分测定方法，杀点气等剂的室内药效测定方法附录3引用了GB13917.21992《农药登记卫牛用杀虫剂索内药效试验方法汽雾剂的空内药效测定方法》，并结合实际情况重新规定了测试室内的温度。本标准的附录A、附录B都是标准的附录。本标准由中国轻业联介会提出。本标推出全国日用杂品标推化中心归口。本标准起草单位：江苏同大气雾剂股份有限公司、河北康达有限公司、江苏扬农化工股份有限公司、广东顺德莱雅化工有限公司。

本标准主要起草人：麻毅、王学民、案冬兰、梁伟民、李传和。729

中华人民共和国国家标准

家用卫生杀虫用品，杀虫气雾剂Domestic sanitary insecticideSpray insectieide

GB 18419 2001

本标准规定了家用卫生杀虫用品杀虫气雾剂的定义、技术要求、试验方法，检验规则及标志、包装、运翰、贮存、使用说明。

本标准适用于以拟除虫菊酶类、氨基甲酸酯类或其他类型的卫生杀虫剂有效成分与适宜的溶剂利1辅助剂配制而成的，以抛射剂为动力.罐装于耐压容器内，于动压制促动器按预定形态喷出，用以杀灭害虫的产品。

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中列用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。CB/T2828—1987逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用丁连续批的检查）GI/I28291987周期检查计数抽样程序及抽样表（适用于生产过程稳定性的检查）GB5296.1---1997消费品使用说明总则GB13917.2--1992农药登记卫生用系剂室内药效试验方法气雾剂的室内药效测定方法GR/T14449—1993气雾剂产品测试方法neaASTMD3074国家技术监督局令第43号定量包装商品计量监督规定3定文

木标准来用下列定义，

3.1杀虫气雾剂

将卫牛杀虫药剂.溶剂.辅助剂密封充装在气雾包装容器内、借助抛射剂的压力把内容物通过阀门和促动器按预定形态喷出，用于杀灭害虫的种制品。3.2击倒时(KT50值)

在规定的条件下，50%的试虫被击倒（即仰倒）所需的时间，3.3药效

产品在规定的条件下及规定时问内·应达到的杀灭效果。3.4有效成分

具有生物杀出活性的化学成分。3.5喷出率

杀虫气雾剂可喷出物占内容物总量的质量而分比。3.6内压

杀虫气雾剂容器内单位面积所承受的压力，中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001-08-28批准730

HriKAoNiKAca

2002-07-01实施

4技术要求

4.1用药要求

GB 18419—2001

必须是经国家级政府有关部门登记或鉴定允许使用的药剂。4.2外观

图文清晰，罐休平整、沈锈斑，印刷主要部位无明品划伤和污迹。4.3内

内压:0. 5 MPa～1, 0 MPa:

4.4喷出率

喷出率298.0%。

4. 5净含量

杀虫气雾剂的净含量用体积或质量单位标注，其最大净含量不得超过100ml.00g），其偏差应符合国家技术监督局第43号令中表（1)的规定4.6酸度

杀虫气雾剂内容物酸度（以HCl计）s0.02必(m/m）。4.7有效成分含量

产品的有效成分含量必须在体（包装）上明示，有效成分含量相对偏差为生10为。4.8热贮稳定性

热稳定性试验后，菊酯炎有效成分含量的降解率%，其他类有效成分含量的降解率≤10%。4. 9药效（见表1)

5试验方法

5.1用药要求

检查是否有用药的登记或鉴定证书：5.2外规

KT50,min

在正常光线下，距试样250 mm处目测检查，5.3内爪

5.3.1仪器

压力表：景程为（0~.1.6）MPa.精度 2.5级；专用接头；

计时器；

柜温水浴锅：控温精度土2℃，

5. 3-2测试步骤

死率，

24 h 95, 0

24 h95. 0

72 h95. 0

按产品说明的要求正确按压阅门的促动器，排除滞留在阀门和吸管中的空气，然后将试样置于（55士2)℃:的水辫中，使水浸至罐身高度的下分之四处，恒温30 min。戴厚皮于套,取出试样迅速擦十。拔掉阀门的促动器，将压力表进口对准阀杆,用力压紧，待压力表指针稳定后，记下斥力表读数，以三次测量的最大值为推。

5.4喷出率

5.4.1仪器

恒温水浴锅：控温精度+2℃

天平：分度值不低于0.01多。

5.4.2测试步骤

GB 184192001

取试样，置于(2寸工2)℃:的水浴中.使水浸至试样高度的五分之叫处，恒温 30min，厚皮手套，取出试样擦1。称取质量m，（准确至0.1g）。摇动试样6次，按试样标示的喷射方向喷出内容物，直到喷不出内容物为止。再称取质量m：（准确到0.1g）。将试样并孔并清除余液，再称取皮重（准确至U.1\）。喷出率按式(1)进行计算：

喷出率（%）一

试样在喷射前的质量，g：

式中.m,—

一试样在喷射后的质量B；

5.5净含量

试样在清除余液后的质量名。

5.5.1净奔量

5.5.1.1仪器

mi -ms × 100

mr — mt

带刻度的玻璃气雾剂试管：容量90mL，最小分度值1mL，天平：分度值不低于0.01g；

试验温度：（25±2）C。

5.5.1.2测试步骤

取试样，称其质量m，装配好玻璃气雾剂试管，注意采用无吸管的阀门，称其质量ms：-（1)

通过一截长约 Bmm，内径略大于试样阀杆直径的塑料管（可采用气雾剂阀门吸管),将二者的阀杆对接起米。然后将试样与玻璃气赛剂试管水平放置，见图1。塑料管

玻薄气雾剂试管

净容量测定装置图

适当用力按压，使试样与玻璃气寒剂试管相互接通，这时应有内容物从试样注人玻璃气雾剂试管中。如转移后的内容物为气相时.则对试样与玻璃气雾剂进行旋转，直至转移后的内容物为液相。当注人内容物约占啵璃气募剂试管容积的65%～75%时，停止按压，取下试样，称取玻璃气雾剂试管的质ma。将玻璃试管气雾剂置于(25士2)C的环境中约30min，待其中的内容物液面稳定后，读取液面的刻度。

放空玻璃气雾剂试管巾的内容物，洗净晾下后，用纯水注人至以上所记下的刻度，并测算出所注入纯水的质量m7。记下此时的试验温度。然后按GB/T 144491993中 4.11规定测出试样的净质量msn5.5. 1.3结果的计算

按式（2)计算每只试样的净容量732

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式中：V

试样的净容量，InL；

空玻璃气雾剂试管的质量，g；

GB 184192001

注入试样内容物后的玻璃气雾剂试管的质量·8！注人到相同刻度所需的纯水的质量，多：试样的净质量，g：

试验温度下纯水的密度,g/ml..

5.5.2净质量

按 GB/T 12449--1093 中 4.11规定进行。5.6酸度

5.6.1试剂

氢氧化钾标准溶羧：r(K()H)=0.02mal/I（2）

巾性乙醇：取95%分析纯乙醇，加入数滴酚酸指示液，用r(KOH)=0.02mol/T.氢氧化钾溶羧滴定个出现微红色。

酚猷指示液：5g/1.乙醇溶液。

5.6.2测试步骤

取试样按罐上标明的使币力法喷射1～?s，然后摘下原配喷头，换上一只带导管的气雾阀促动头(或用注射器针头代替）.称其试样此时的质量ms（精确到0.01 g）。揉句试样,将诞动头导管末端浸人体积约50 mL的中性乙醇(置于二个 150 mL的钮形瓶)中,按下促动头（或右注射器钙头}问歇喷人内容物约20名（注意控制喷人速度，以防液滴溅出）,称取试样此时的质量m：（精确到0.01g）。

将此锥形瓶加热煮沸5min，再血人1ml.酚敏指示液，冷却至40℃～50℃，以尽能快的速度用氢氢化钾标准溶液滴定节出现微红色为终点，5.6.3结果的计算

按式（3）计算试样的酸度：

式中：X—…试样内容物的酸度;X(%) = 0 036 56V+ × 100

氢氧化钾标准痛定溶液的浓度，n1l/LVi

滴定试样溶液消耗的氢氧化钾标谁溶液的体积,mL；取样前的试样质量，；

取样后的试样质量·名：

0.0365与[.00mL氢氧化钾标准溶液「c(K0II)=1.00mol/1.相当的盐酸的质量，g/mal.。5.7有效成分含量

测楚方法见附录A(对本标推有效成分分折方法不适用的产品，由生产厂家提供分析方法）。5.8热贮稳定性

5.8.1仪器

烘箱：控温（54±2)；

安瓶瓶:容量为 50 mI.,颈长约 5 mm;医用注射器:50 mL,;

大平：分度值不低于0.01。

5.8.2操作步骤

GB 184192001

任取一罐试样,称取毛重(准确至 1 号),在一15C低温箱中垂直放置 4h,取出后在罐顶钻一个小孔（直径小于1mM）.使推进剂慢慢挥发.然后待罐内试样温度画升到接近空温时，将小孔扩大，加人溶剂（如脱臭煤油、米、无水乙醇等）至毛重，混合均勾。倒入一干净的试剂瓶中备用。吸取上述试剂瓶中试样约30mL，注人安瓶中（不要使试样接触安韶瓶颈），臀此安瓶于冰盐浴中，用煤灯（或酒精灯）封口（封口时要避免浴剂蒸发），至少封10瓶，并称毛重。将封好的安顏瓶先放人：-个容器内，再置于（51二2)C烘箱中，贮存14天。取出安部瓶后，将安韶瓶外面擦干净，分别称重，质量未发生变化试样于 24 h 内测定有效成分含量。5.8.3降解率的计算

降解率按式(4)进行计算：

A(%) m × 100

式中：A-—降解率：

mm-热贮前测出的样品有效成分含量；热购后测出的样品有效成分含量。mn

5.9药效

测定方法见附录 B

6检验规则

6.1产品须经生产厂质量检验部门按本标准检验合格后方能出厂，并附有便用说明利检验合格证。6.2检验分为出厂检验和型式检验6.2.1出厂检验

凡提出交货的产品，均应进行出厂检验。出厂检验采用GB/T2828特殊检查水平S-2和S-3的正常检查一次抽样力案,检验项目及介格质量水平AQL值见表 1。表1

检验项口

净含量

6.2.2型式检验

技术要求条款

6.2.2.1有下列情况之一应进行型式检验。a）新产品或老产品转广生产的试制定型鉴定：检验方法杀款

检查水平

每批中任取 3 瓶样品进行检验,均符合1. 5 的要求为合格

b）正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时：c）正常生产时,对批量产品逃行抽样检查,每年至少一次；d）产品停产半年以上，恢复生产时；e）出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时f)国家质量监督检验机构提出进行型式检验要求时，6. 2.2. 2 型式检验采用 (HI3/T 2829 判别水平 I 的一次抽样方案,其检验项目,不合格质量水平 RQL值、样本大小及判定数组见表2。型式检验山现一项不合格即综合判定为不合格。731

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检测项月

用药要求

喷出率

净含量

有效成分含量

热贮稳定性

标志、包装、运输、贮存、使用说明7.1标志

7.1.1罐体上包装)应有以下中文内：a）产品名称,商标」名、」址

h）药剂的净含量和有效成分及含量；c）产品标准号;

GB 18419—2001

不合格分类

样本大小

无用药登记或鉴定证书，判定为不合格C

超过罐体(包装)明示值士10%判定为不合格降解率

酯类>%判定为不合格

其他类>1C%判定为不合格

均应达到2.5的要求，否则判定为不合格）生产Ⅱ期和保质期或生产批号和限期使用日期：e）产品质量检验合格证：

f）规格放数量。

7.1.2 产品包装箱应有以下中文内容：A）图示标志；

b）品名规格：

e)数量;

d)毛重(kg)1

e）生产口期利保质期或生产批号和限期使用日期：f）生产厂厂名厂址：

g)外形尺寸：长×宽×高(cm）。7.2包装

产品包装必须牢固·无破损·能防潮、防嗮、防震。7.3运输

产品搬运时要轻取轻放,严禁猛烈碰撞，日晒,重出，并不得倒置。7.4贮存

判定数组

产品应贮存在阴凉、下燥、风的仑库内，不得和易燃，易爆品混放。产品在上条件下，保质期不少于二年，

7.5使用说时

产品使用说明应符合GB5296.1中的规定。735

41鉴别试验

GB 18419—2001

附录A

(标准的附录）

杀虫气雾剂有效成分测定方法

本鉴别试验可与有效成分通用名含量的测定同时进行，在相同的色谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液（有效成分通用名）的保留时间，其相对差值应在1%～5%以内。A2方法提要

样品用邻苯二甲酸二戊酯作内标物，在内涂SE-54毛细管柱上进行气相色谱分离和测定。A2.1器

A2.1.1气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器。色谱柱：po.25mm×30m：内涂SE-54毛细管柱。A2. 1.2

A2.1.3微量注射器：10μL。

称量瓶:15 ml.

A2.1.5天平：分度值为0.1mg。

A2. 1. 6 带橡皮头的滴管。

A2.2试剂

A2.2.1内标物：苯二甲酸二戊酯不含干扰杂质）。浒剂：丙酮（分析纯），

A2.2.3标准品;丙烯菊酯、丙炔菊酯、胺菊酯、苯氰菊酯、二氯苯醛醚菊酯、氯氰菊酯等。A2.3气相色谱条件

42. 3.1温度：柱温起始温度220 ℃,保留时间 13 min,终止温度 260℃,保留时间 20 min.升温速率20℃/min;

气化温度：270℃。

检测器温度：270℃。

A2.3.2气体流速(kg/ctn）。

A2.3.2.1载气：氮气1.0。

A2.3.2.2燃气：氢气0.6。

A2.3.2.3助燃空气0.5。

上述操作条件系典型操作参数，可根据不同仪器特点，对给定的操作条件作适当调整，以期获得最佳效果。

A3标准溶液的制备

于一支15 mL称量瓶中推确称取与需测样品相当量的各种标准样品(精确至 0.000 2),再称取邻苯二甲酸二戊酯0.15g～0.025g（精确至0.0002g）.加入丙酮溶5ml，充分解后，闭塞挪勾，放人冰箱待用，

A4样品溶液的制备

A4.1样品的前处理

取一罐气雾剂样品.将其置于约一15 ℃低温箱中放置 4 h 取出,在罐的顶部开一个直径约 0. 2 mm736

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GB 18419—2001

的小孔，在46℃水浴中放置h,让抛射剂缀慢摔发掉，再游孔扩太·倒出料液。A4.2样品液的制备

于一支15mL称量瓶巾准确称取气雾剂料液10g（精确至0.0002g，视待测物质的量而定）,再称取邻苯二伊酸二戊酯0.015g~.0.025g，闭塞摇勾待分析。A5测定

在A2.3色谱条件下待仪器稳定后，连续用微量注射器注人标样溶液、样品溶液，计算各针色谱阁中样品（标样）与内标峰面积比，待相邻两针的峰面积比值基本平行稳定，按上述条件进行气相色增分析。

A6 计算

将测得的两针样战溶液中的样品峰与内标蜂面积比及标样溶液中两针内标峰与标样峰面积比进行平均，按式（A1)和式(A2)计算待测成分的含鼠M。校止因子：

待测成分的含量：

武中：A,

f-AXmiz/mXC

Mx(%) - Xm1/mjXAX100

样品落液中样品峰与内标峰面积比的平均值：标样溶液中内标峰与标样峰面积比的半均值；样品溶液中内标物的质量，：

标样溶液中内标物的质量，；

mil一样品溶液中样品的质量·

标样溶液中标准物质的质量·gt标准物质的含量，%，

附录B

（标雄的附录）

杀虫气馨剂壶内药效测定方法

B1供试昆虫：采用标准试虫

蚊：羽化后第2天至第3天术吸血的雌成蚊，北方地区用淡色库蚊，南方地区用致乏库蚊。家蝇：羽化后第4天成虫，雌、雄各半。董：德国小，2周龄成虫，雌、雄各半。B2测试条件

室温：（26+2)C

相对湿度：（60-5)%

B3仪器

（AI）

B3、1电了喷雾控制器（图B1）：选用通用型电子喷雾器挖制器，由机架和电子控制器两部分组成。机架为放置被测气雾剂筒用，根据气赛剂简长度可调节上箍、中箍和下箍的距离，架柱与底盘连接处有插销，可插在电子控制器背面的插座上：电了控制器背面的电源插头接通电源后即可使用。B3.2密闭圆简装置（图B2)：内径20cn1、高43cm的玻璃或透明无色塑料圆筒（C)架于木架(I)E，木架上框插入一块玻璃拉板（A），拉板下有：内径为20cm、高17cm的玻璃或透明无色塑料（或篇）（B），缸（或简）口上有12筛铁丝网盖（H），木架底部架有支架（F）使缸（或简）（B）密合于圆简（C）下部，圆筒顾部盖有一块直径为27cm的玻璃或透明无色塑料圆板（E），圆板中央为直径5cm的圆孔，供737

GB18419--2001

喷射气雾剂使用，喷射后圆孔用胶塞（G）塞任。圆筒与阈板相接处用橡胶垫圈（D)垫着，以防雾滴泄漏。B3.3金属圈：内径16cn1，高7cm，下口用12筛铁丝网封着，B3.4电子天乎：至少可精确称至0.05g。R3、5吸蚊管，

B3.6秒表。

B3.7计数器。

电子控制器,I:面

电了控制摄背面

图 B1通用型电子喷雾控制器

AT作指示灯;B一电源指示灯;C一操作按钮;I手控·+白控档+E电源开关;F 0.1-~0.9 s.1U s 档+G--1-- s,100 s档:H--10～50 s.100档:1—保险;J电源插播头:K插座:L插头:M 上箍+V 中箍，O染作接钮：P-气筹剂简；Q一下箍；R一底盘735

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GB18419:2001

A被璃拉板，B-玻璃或透明无色塑料新（或筒），高17cm,内径20cm；C—玻璃或透明无色塑料圆筒，高 43 cm,内释 20 cm:1)—橡胶垫围;E一胶璃或透明无色塑料围板,直径 27 cm,中央有 L径 5 zm 的圆孔+[—支架;G—橡胶塞,II-:2筛目铁丝网,1木架，高 30 cm图B2密闭圆简装置

B4测试步骤

B4.1对家蝇、蚊白接喷雾的药效测定步骤选用密闭圆简装胃，(B)为玻璃或透明无色塑料缸。将供试昆虫(家蛹30头或蚊20头)放于缸(B)内，（采用吸蚊管放入试蚊。）待试虫恢复正常活动时，被测的满装气雾剂简装于电子喷雾控制器机架架柱上，将中了喷雾控制器机架架托放平，使气穿剂简是水平半状，喷嘴垂真向下，处于圆板（E）中央圆推处，调节电子挖制器时间控制钮至喷1名药剂的时间处，按动操作按钮，喷雾后立即用胶塞（G)将圆孔塞住。1 min后,即将玻璃拉板(A)抽掉,立即计时,并并始记录,每隔一定时问记录被击倒的试出数,20 nin后将全部供试民转移至清洁的养虫笼中，并用5%糖水棉球喂养，24 h时检查死试虫数，测试节少有三个五复。每次试验结束后，必须清洗整个试验装置，然后再进行下一次试验。同时须进行空口测试,空自测试的击倒率和死亡率如大于20兴,整个测试须重新进行B4.2对斐嬷直接愤雾的药效测定步骤选用密闭圆筒装置，不用玻璃拉板(A)，(B)为玻璃或透明无色塑料圆筒.筒下口用12筛月铁丝网封着,架于支架(F)上,在铁丝网的中央放置内璧涂有白油，下口用铁丝网封着的金属图。将供试昆虫20头放于金属圈内，待试虫恢复正常活动时，被测的满装气雾剂裔装于电子喷零控制器机架架柱上.，将中了喷窦轻制器机架架柱平放，使气雾剂筒皇水平状，喷嘴垂直向下，处于圆板（E）中英國孔处，调节电子控制器时间控制钮至喷1药剂的时间处，按动操作按钮，喷雾后立即用胶塞（G)将圆孔塞住，计时，并开始记录，每隔一定时问记录被击倒的试虫数。20 min后，将全部供试昆虫移至清洁的器血中，产39

GB 18419- 2001

用混合饲料块和浸水棉球养，检查72h的死试虫数。测试至少有一个重复。每次试验结束后，必须清洗整个试验装置，然后再进行下一次试验，同时，须进行空白测试，空自测试的击倒率和死亡率，如大于20%，整个测试须重新进行。

B5计算

将测试的三次重复数据按机值法计算求出KT50,并对家蝇、蚊、分别计算求出24h、72h死亡率

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现行

北检院检验检测中心能够参考《GB 18419-2001 家用卫生杀虫用品杀虫气雾剂》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB 18419-2001 家用卫生杀虫用品杀虫气雾剂》中适用范围中的所有样品。