GB/T 4945-2002 石油产品和润滑剂酸值和碱值测定法(颜色指示剂法)-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

根据标准《GB/T 4945-2002 石油产品和润滑剂酸值和碱值测定法(颜色指示剂法)》，相关的内容可以概述如下：

相关检测项目:

酸值的测定
碱值的测定

检测方法:

使用颜色指示剂法测定酸值，该方法通过中和滴定技术来确定样品中酸性成分的含量。
使用颜色指示剂法测定碱值，这也是通过中和滴定完成，对样品中的碱性成分进行量化。

涉及产品:

各种石油产品
润滑剂

这些内容均提及如何通过标准化方法来确保石油产品和润滑剂的质量与性能。

GB/T 4945-2002 石油产品和润滑剂酸值和碱值测定法(颜色指示剂法)的基本信息

标准名：石油产品和润滑剂酸值和碱值测定法(颜色指示剂法)

标准号：GB/T 4945-2002

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2002-01-14

实施日期：2002-08-01

标准状态：现行

GB/T 4945-2002 石油产品和润滑剂酸值和碱值测定法(颜色指示剂法)的简介

本标准适用于测定能在甲苯和异丙醇混合溶剂中全溶或几乎全溶的石石油产品和润滑剂酸性或碱性组分，它适用于测定在水中离解常数大于10的-9次方的极弱酸或碱不影响测定，如果盐类水解常数大于10的-9次方，则有影响。本标准可用于表明使用中的油品在氧化条件下的相对变化。尽管滴定是在规定条件下进行的，但是本标准不能测定绝对酸性和碱性，以预测油品在使用条件下的性能。已经知道酸值或碱值与轴承腐蚀之间没有必然联系。GB/T4945-2002石油产品和润滑剂酸值和碱值测定法(颜色指示剂法)GB/T4945-2002

GB/T 4945-2002 石油产品和润滑剂酸值和碱值测定法(颜色指示剂法)的部分内容

ICS 75. 080

中华人民共和国国家标雅

GB/T 4945—2002

石油产品和润滑剂酸值和碱值测定法（颜色指示剂法）

Staodard test method for acid and hast numbcruf petruleum products and lubricants hyColour-indicator titration

2002- 01- 14 发布

中华人民共和国

国家质靠监督检验检疫总

2002-08-01实施

CB/T49452002

在机难等效采去国试验与村和协会标随ASTMD!酸消和试他测定的标准方法款色指来剂出）3.式6B404518511991石油品利润智剂中和值测实法（断色指示法）进行订，

木你信与ASTM13741997的差异：，标准名不同.ASTM74一1S5？的名称为酸值减值测定的标满方告（就它指求剂法3.m本际准名称为右油产出和润治剂胶和磁匠测定法(颜色指示剂法)本标准对45—9H11懂计要点：

：，将标非名球所来的训产品和润带列中和值通定女色控示剂送实修准产品度佰和碱佰洲定法（顾任指示剂达2.2、将总酸仁降订为整值。

3.效化钾价丙醇标准沿满能制中特氢氧化钾的称量5.修汀为·配刮过消差异木标炭的附示A足标准的均求

本标准日国索有油和化学工业局培木标I:I中再右油化工段资有限公司行油化工科学研究流归.本标汇起单单位：中国石油天然气股份有限公川消滑洲分公，兰州消滑洲充计发中心，本标主起人：梁东周业范高俊

杜标准节次发布于：年

1范围

中华人民共和国国家标准

石油产品和润滑剂酸值和减值测定法（颜色指示剂法）

Standard test ethad for acid and liase nnihernf petrnleum prnducts and lubrirants hyColaur-indicatar titration

心B/14945—2002

±费GB/T49:5-1595(1951

1.1木标作适压十测定危在中苯和异内好湿台奔列中全资要儿全滚拍油产品利润剂的环或就性组分：定适用于测定在求中高解常数大于U-的致成做：商解实激小于1心-的披羽酸或不影响河定.如果盐类水解带数大下1，.千影响，白

在新的和丧川过汇十标认为且有性的证分包括有机醒、充析够、前.的英化育物.同能照、重全调盐类和净刻别，妇抗剂和清冲剂.同样，检认为H存就性的包后有划明、心机随、板费化合物.龄的盐荧足类）。承儿物的献式帖、生金离献类涉如剂圳抗级齐求湾剂，本法调性类的的，类油破以的试然来测产

1.？不标雕心用十表明便用均油品在乳化条件下片相别变化：尽离定在规定条件过行的，拍去标难不能制定绝酸性和减性，以预测汕品士性而条件下的性能，已经部道酸值诚值与轴承两行之闻没有必然联系。

汁：某些润品.血打油.防诱油和类似的简今油南-欧净色油品·于指示：刑至现的终点小引显，不离川本方公菌定单位，可以！7A然收活调定，色当小法定的酸数值上、足T01的站等，间控剂法划定的试告与在购1出相等·但效指有定和性2引用标准

下述标准他括内系文，适过用前构放交标准的一部分·除非行本标准另任阅确规定，下述引用标准部应是既行有效标。

G7T6682分析实龄室用水规格和式验方法5U石试广品和智制酸值测流达(回位离定达）SI/T6SS个泊产品私润妍剂碱值定法（电位滴定法）3定义

本标准采用下列定义.

31茂佐icid aimher

酒定1试样列规实终与所需的威量，以O表小3.2值bacr

满定1式样规定终点需的腋应，以衣示：中华人民共国国家质量监督检验检渡总局200211-14批准2002-08-01买拍

3.3强stogaidumben

G:B/T: 4S15---7002

以成楚落液卡乐剂.格定1试详中热小抽款物争茂包终A所需药购量.以KH/我示：3.4使用的soil

在运转+运转的设等件中的油闭如发动机.齿轮箱·变乐器或汽轮机中的动！。4方法概要

测定酸值或减低时将试评浮解左含行少品水币来和异内湿合案剂中，使其成对因和沐系，在当祖下分别用标准的减或较药醇率波消定。通过加人的配本浮液额乌的化化米券示终点在避性舒做中显进色·在减性游策中显嗜绿色），测定应酸位时用热水拍提运样.用能氧化钾等标准落液滴定抽封的本薪液，以牛基联为指示剂，5意义和用途

5，新的和试用过的石油产品中含有一些酸性或减出组分·它们以添如剂或改使用过超中新形的降辉物的形式而在·如氧化产物。这告衡质的对含量可以通过用酸成减液定来谢定。无论用酸道说诚佰衣示的数佰，分护点试物条件下品山微性物尚家载性物质的最更。这此数值可作为参，用了准必们组成的质草控制有时也测量使压滑油的降解净度，然非，低耐定的界限直都必领是建在试验基础上的。

5.2由」各各的氧化产动都可能对验值造成影响，尚有机酸的庞性变化也报大因此本方法不能表期使出条件下洲品的病创性。酸值与品众属的周独意势之间没有实的将美性，川有复合添加剂的发动机油案为本为法既三测白峻佰，义可测出贼估、6仪需设备

6.1流定管，0ml.分度值为(,ml..或10nT..分送征为6.5m.六：可以读：滴定剂的产出量能控制在3%m或更低的自另量置，是本标准新列出的剂邀度数据议五用于中动商定件

6.2饿瓶：25ml或300l.。

6-3分滴源4.25ml..

E.5烧细游纱破再遍--成烧新斗，了诚剂

7.1监酸：分折纯,相对窄为1.二5，7.2氢氧化钾：分析纯

7.3外两醇：分机纯

7.4蒂水：荷合GB一级现

7.5二中：基准改剂

76数年化测，分析综.

7.7平：新。

8试验准备

8.1落漆及游剂的

8.1.1坐酸导丙举标业溶疫：0,1m0./1.)取9m盐酸1>1的异丙混合。推确量取0.mo1/.氨化划丙醇称准溶液GB/T4945--2002

m!用25n.不含一至化碳的水护择，以注游液准为滴定剂，月心位游定法进行标定。凝常标定以猫保标定误差不人十0.c0c5mol/1.i2）汁

险仲件H烟零训激件，

2带化计算，可扭化和融件净以正，印盐整相的化押可单氧可化纳修滤和致融降来代费氧有化钾游液和盐胶济液、8.1.2甲基检查示剂游激

将0.1均基摄籍解，130r1水

8.1.3-蒸的萃指示剂险

对厨米必须件附录A的规余，在据宗剂制备1士0.01儿的对-案酸未熔滑，8.1.4多氧化抑昊内醇标准游浓--l/）加人固体氧过化钾法1有近11异丙液的2瓶中，使乖个物绥慢洲腾-m，并搅控以止固体瓶底结块。加人至少的氧化起使其规偿胜5m0冷与车室湖井世儿个小时·将上层治滤用个细的焕结湾玻璃漏斗变瓷漏-过范在过涉过程巾中避免长时间暴于二单化嵌十。将落谦存士而化学离冲，不制软木宽，不止您咬或可乌化的淘要即亲的试剂瓶中，并用一个考有感护必减证无纤维的准感益下深到的管子实保护。氢其化钾裤能松定：经常标定以检则山：0.C出30l/.的交化，为法如下新尔：称约0.之称准至(,】mg在110：三C探至少1的举萍二静我，率新准不含二家化碳的10十[证的水中，用室耗化御导两琴穿致定到下述任密一个懿点，以当用中位减定法标定时，满定到个限好媚定的羽点其电位位与碱性經中落液的说简符h）当用额色书示剂法满定时，人满的量背示剂落够，并滴定持续的粉红色出晚。刘用于游解邻米一中酸氢知水迷行滴逆。金氧化钾呈内募标准湾的报息(o/.)式1)让算：Ms:

式中：W-举二甲酸氢质尿

一的分

消定费类判半定终点所滴定剂的盘·EL——润定空心所需满齐的品，mL【氧有化与时人正织有误送的展蚀。氧气切破心研列能电演也肤医然吸人自毒，1

3山一机济净的五积森乐系效坡大-如异丙醇，因标市的醇的必双在与酒定式样时的组度近时，才院标定

6-1.5酸敌指示剂格

将1士的纯做达于S:.醇I，二氧化的求中。6-1-E滴兰矫剂

5l的中萃和l.水人的水

注，牛车湖登导燃远更加热源、火花机次始日2用油样品的生备

B.2.严格按8.2.2房述进行样，这是为快带划的汕品11常不沉淀物·这其沉淀物名的只酸牛或减性，有的是从群品中吸谢了感性成减非组分。断取的样品不只代表此称起较大误差，8.2-2将味容器中用主的灿样1加热到的（，境择至有的沉都均均池办在油中（汁2）.如丽穿器不透明，或样品量超过其四分之一休机：，将所有样品转移创造期坡璃瓶户，其！样需体积至少要大一分之·一，并凡删烈险栏总容的样品，使京穿登中的序有沉淀物转疼到版中，在3

CB/14945—2002

所有淀物全基浮后，将样品或部分样品追过1m（100日）的堡网近然以除去大的污东题粒注！。

当明品流均和过滤北接名，

？F任1过的对个销存向焊答品发生定北，从满滑原晚工取年后原尽了晚也立印分析，择法明买群和测试ns、

9值的测定步紧

9.1在251[准(中，权拒表1的规定将取试择带，加入100m.滴定穿剂和0.5m对-蒙苹小剂落效，不晰地摇动直至试详完全谈满起筛剂落解血如果说合物些盘货色·按！2步操选行，如果它变成绿包瞬她色·核第13牵进行，1

联值或限道/(m.RKOH乐

. - 3.

: 3, 3--y5. n

25. >- 25n, n

G: t:--?5.

22.. ~ 1:f.n

新润或浅这油

20. ± 2.

.2-r.02

用过的费深色汕品

0. 2=0. 02

称谢精风/g

没油广低，称20单以的品保色油品的式量规定的用以减少深于起，

5.2立即在了30下，避游加人0.1r/.的氢氧化迎异丙醇标准落店行渐定，在终点附近，要用为拆动，们醛免二化确进人游敏中在性油的情湿下，概色变成喷绿色表明按近终点）。果领色变化能谢持续：5*或酒3.1m.的盐能导内标溶液使融色返回，认为是终点。注：水深色油品责整气，开人厂尚标浓液，十化时，插动，以产少望范法开试收台的自色步光灯下些察消光缺。9.3白试验

在1的滴行降剂5的益指示剂落需中以C..或患低的量连人D.1丑/L氢单化丙再示证管液。配录别经点时所需标游滤的体积：注：施定浴剂中准营会百需故生质，与试中必我红分发牛反应：为控择品的信店酒定流定剂中的中户酸有，

10碱值的到定步察

10.1如手含试穿闪滴乐潜液4加人对-茶龄苯示齐客激所量综含索嘴效色立品在幅于（下用1.1/.的盐腰异内醇标准游没滴定，与至嗒源色实或惊色.1心02案试欢：拨9.3放述进行空自满起：11强酸值的测定步骤

11.1左l.的分落而斗人2有的试群，摘全.1净加人l的沸水，用方武动：在分层匠物水扫效人Fml.的影旅用需小报样内次以上，卡次用量50m.所有萃取范均训人到维形放中，在最的被中刘人-的从据指示满落减·如只露敏变成格红色或红CB/T4945—2002

色，出0../的氧烫化钾导内舒标准液滴定·直至产演要成英色。加果济液最切点色不是劳红色或红色，生假为等，

11.2空白试验：准25叫1.维形率中加人与滴是试栏时相司量的满水21I.利U.1m甲H接流示剂格技后如是等皱题色为黄色，用.1/，盐酸开再醇标准落获滴定到马如人指示剂时试详的额色相。如潮色为粉红色或红气，用心1扣l/氢氧化师外内醇标准浮液演定到了试择滴正够点的颜生村同。

12质量控制检查

道过分析-一个质监控制以简称心>群品，来商保每大斯使用的设备或增作正常。例如在活当内时候，任批样已测试完成亡或在个回定数量单品测试完成后，分析一个附西的心推品，以此来确保分新结果的准境性，从（心样品歇得拍分折结某可以用控制图技术来处环，当从，个心：样品上获得闪测试与距过后验法界限值叶萨要可仪器设备草赖校正。Q样品品与独用日的护对应，月在谐存条下需是均的和稳定的，如可能的语，QC均品报好能代表所分析的样品，井H在检变设备之前典定无书均和护制界限范。Q心栏品的精声变必与术法给出的标您质和境券州，以使证明仪器运行正审

计：由二择品企销存过思中欧点球作会改窖，制心美据状就叶心C禁品的物是性可能是误差的来原，13计算

13.1样省（gH/g）按式（2算：

较值=A-

滴是试择所制可系化评两更标准择没的基.2），.一滴定所需氧信异内欢标准率两的造（3.3）1n—氢氧化知并丙融标准泽液的腔准.0!w

诚量·R

化评的底乐质

13.2样源的（mkJH/g/数（3)或式（4）计算：132.1如月酸滴定自：

(CMFm:xe.1iW

式中：C一滴定样的水率政液所需氧县化邮异使标准离液的本11.1ml.室氧化评导对醇标症降波的微度，mn.M

，一商定空自落液断透盐酸导两季标准游浓均单（112）：酸升丙醇标滑密策的浓.m:1/.

试样·：

一氧器化钟的库尔质至-ol，

13.2.2安用减满定室立比：

型位=[C—D W

式小一一编宝试样的水举展范听需氧至位外异你标准游液的量(1.l：滴定空白所需氢系化迎异两游标准游浓的品：11.2)m1.（32

GB/I 49452002

戴氧化钾片丙醇标准孩的游度，mal.高

氧其化抑的章尔质量，g/moi

13.3试样碳值（gKOH/g>按式(）算：诚供=Em+FM）》ei!W

式中;E

滴定试样所需盐慢异：内游标准液的盐【10)mL器醛异丙醇标推液的浓度，mol/1.1F 一滴定空白酸殖所需氢氧化钾异内醇起危溶波的血,mL:氢致化分丙醇标落液净浓离，mol/！-试样量·g：

氧化钾的库尔质时ral.

14特密摩和恂差

14.1精率度

按以下规定来判新试将结果的川省比（95%晋信水平，.5

14.1.1重复性同一操作者在同一实验案用同一台仪器，对同一试性本复测定所得两次结思的院不应大于以下数值。

酸（强晚）伯或碱值，mgKOH/s

0. H~(. 1

G.1-~0. 3

*C, 5--1.0

1.0~-2- 0

E&.mgKOH/g

14.1.2再魂性：不同的模作者在不同的实偿牢小，对同-试样所得叫个单独站果的差俏，不应人十以下激值.

格（强酸值或献值，mgKUI1/g

.00~-C.1

2-). 1~0. 5

20. 5.~2, 0

正现性，g

平均值的15%

1这些指密店怕不适功需染色、人运来些点色亚化的作品：2车方达的相出使仪印十新的，熟包改、求力获加剂的矿物和新的加有押制的使川过以汽轮机油：3照列出的出成仪是用手实流定些行动前与使用自款满定管定的结要可能用同，以瞻术间。14.2偏养

本方法无偏差，因为酸值利随伯只能通达本方达测定。15握告

取要多测定两个结果的募求半与估作为试数结果，E

11规挡求

A1. 1外强:红色非器服术,

A1.2化特：量数低于0

GB/T 49M5—2002

附录及

标准的所录

对-薪酶苯的规格

A13：率新性：10详品需年11.的满定商元金就，A.4冠小吸收消推确取.！UR的样解在=L的牛醇溶滋中。取此落微，月H为[的级间液稀样至\m用见克显型其它类型的分光变计，1r厚的吸收池，水作空液，在650rm峰处比棉释没的最小极值为1.：A1-5范

A1.51当A宁所递量法对需盼禁指示州I龙进前试游时指示在II为11+5处升变为完续色，

A1.5.2使指示剂下始变为完色所害的(.0110./T.的氢氰北钾内停乐准洋液不能植过空自试验最的l

A1-5-3仪些示剂为蓝色所书的U11m在氢氛化柜异内醇标准密波衣能迅过空白试验所需的I.(rt..

准1.5.4指示剂路液的讼至少察和变--价高。A1. 5.5经冲萍该5 m1. 的0. 5 ol/1. 酸二氢销aH,P0.潜浓机26. 9 m].为U. 1 mol/,的紫氧化销溶液泥合而城.

A?到定对-兼苹指示剂pHr范围的方法A2.1范用

在方走用于视宝对蒸瞬非指示测在不同H范国内凝色变化是否合格。12.2方运

市氢氧化铆与内导标准率敢别一定益的指示测过行巴位滴定·记录入尚题色变化所对应的也位计读数必据电件计资效的结果对pHr单疗佰作图.A2.3宗义

Hr这是一个人为的术语,月丁岁明它在中车-异内-水介质十忘离了的相对活度，本万法H的底用范固是月两个三确定[r=4I=I的标装冲深波求限定的II与中采-异内原水的试H之时的关其不知道，井日也法点测定.A2-4款艾和历途

本方法用于建立所蔡苯不同颈危委化所对应的Hr。A2.5器

月行计，玻电整，H来自，搅拌器，烧杆排T作行血上（37324方法的规定相符，A7.E试剂

许验中斯试刻分纯水均为募馆求降合2一级水规改。2.5：致化料两障标阻降液(0.2ma1/！接/T733制备，摘等柜标宽落液。A2.6.2总内醇乐雅深额3./技73备和乐定率液。A2.6.3病末落剂：00mL的压苯剂=ml.的术I人4ml.的异向醇渡GR/T 4945—2002

A2.6.4推性缓冲率液PH=4.0>，按S/7HC4备深储。1L的缓储有逆加人列1)ml.的滴宗熔剂.该动释浓在.五闪使用，A2.6.5减缓冲游波（H-11.()：垫（1/T78C4剑看绥冲诺存施.将10ml.的.冲储加入10ml.的滴实缩剂中。该液在：h州使月，42.66氯化评心解液：配制成饱和的氯化钾水游液。42.6.7对-获彭苯指示剂溶滤岁8.1-所述制备，A2.了当极系统的准各

按GB/T+304中所述准备电系统。2.8仅器的标定

A2-B-1在每饮试验或每批试性前，将电位[小打到H格上，并将电极摘人盛有能性非术经冲裕微的烧怀中.益度为25一2！并刷烈换产落两当H自位计议整变化定时.调节仪器的电位交正能讯·使电位光数对4，3.

A2.B.2移去酸生经冲落批，泽洗电圾开用人水中儿分冲接F电摄物其播人整有碱作水冲熔液的烧环中，孟度为25一2℃·并刷熟式滴液。当1H电拉计读数稳完时·记录确划忙，如读数值在一11.0工，之间，则不知落液的切始酸度T可咨以也位计刻度盘上该收；如果选数值不在=1112之同按A1以示一个修例出这个每电位计途整转换为初始醛.,在减性于水糖水治波中的一

、在股非小理冲证选

中函书p建效为

013456789101112

图A[诈读数转换为:Ir的校准成线A2.9试验频

A2.9.1用(.(rml氢书化所异内游弥准溶液滴定1ml的满定剂溶液，直至鸟位品示的21在13.~14之间，记录孕个pIr所消耗的G.51Mol:1.等氧化钾片内醇标准游的体机。42.9.2加人0.5 ml.的尔剂仅于另一份新断的滴定耐中，在清洗完电轻后,用0.01 ma./,氧化钾异内序标准斑液商定直全电位计现示的Hr在13--1之血，记录染使不同题色变化时相应的PHr值和消耗的U,01o1/.氯化和异丙醇标准溶激的体积42.9.3在满定过程内，以滴定体积对：H或电位计数需图.并4曲线上标明柜应的Hr值处不间颈色药变化：分别记录指示州滴液颠色变为充举也和监也时所消耗的1.01mnl/1.至化钾丙标雄策的体积：

游液前色的变化参照下别账序：琥跨色刘微磁级：

橄榄蜂到高绿色：

光绿色列些绿色：

蓝睾色到蓝色

A2.9.4在间样的继上面有门滴定川越。分别记录空胖减额色变为范综色利监色时所消耗的GR/T 4945

.ao1/氢氧化扫异丙醇标难落液的体积，A2.10计

东[1=：02之间，相对F定颠色变化所对虚的pH值处，滴定指示刹箱被所流耗的‘,C1mn1.A氧化钾异内肺标准案夜的体我减大空内滴定所消耗的体积要在合A1.-?和A1.5.3的规。

现行

北检院检验检测中心能够参考《GB/T 4945-2002 石油产品和润滑剂酸值和碱值测定法(颜色指示剂法)》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB/T 4945-2002 石油产品和润滑剂酸值和碱值测定法(颜色指示剂法)》中适用范围中的所有样品。