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GB/T 5009.112-2003 大米和柑桔中喹硫磷残留量的测定

北检院检测中心  |  点击量:11次  |  2024-12-17 11:10:07  

标准中涉及的相关检测项目

《GB/T 5009.112-2003 大米和柑桔中喹硫磷残留量的测定》标准主要涉及以下内容:

检测项目:

该标准主要检测大米和柑桔中的喹硫磷残留量。喹硫磷是一种有机磷杀虫剂,其在农产品中的残留量必须控制在安全限度之内,以保证食品安全。

检测方法:

标准中采用的主要检测方法是气相色谱法,常配合使用电子捕获检测器(ECD)或其他适当的检测器,以识别和定量大米和柑桔中的喹硫磷残留。

涉及产品:

该标准中特别提到的产品包括大米和柑桔,作为重点检验的农产品。这些产品在国内市场上消费广泛,因此其安全卫生标准尤为重要。

该标准帮助确保大米和柑桔的化学安全性,使农业生产和消费更具安全性。通过严格的检测,保障消费者的健康安全。

GB/T 5009.112-2003 大米和柑桔中喹硫磷残留量的测定的基本信息

标准名:大米和柑桔中喹硫磷残留量的测定

标准号:GB/T 5009.112-2003

标准类别:国家标准(GB)

发布日期:2003-08-11

实施日期:2004-01-01

标准状态:现行

GB/T 5009.112-2003 大米和柑桔中喹硫磷残留量的测定的简介

本标准规定了用气相色谱法测定大米和柑桔中喹硫磷的含量。本标准适用于大米、柑桔中喹硫磷的残留量测定。本标准检出限:喹硫磷为5×10GB/T5009.112-2003大米和柑桔中喹硫磷残留量的测定GB/T5009.112-2003

GB/T 5009.112-2003 大米和柑桔中喹硫磷残留量的测定的部分内容

ICS 67.040

中华人民共和国国家标准

GR/T5009.112—-2003

代GB{4520.6—14

大米和柑桔中隆硫磷残留量的测定Delerminationofamalphnsresiduesin ric and orangc

2003-08-1发布

中华人民共利国卫生部

中国国家标准化管理委员会

2004-01-01实艳

GB/T 5009.112—2003

本标准代替GH/T14929.6--1994大米和柑桔中率链碑类留量酒定方法3,本标准与GB/T14929.6—1991相比主要修效如下:整改了标准的中文名称,标准中文名称改为大米和柑帖中唾蔬磷或留量的测定控CB/T20001.4一20C1标准瑜万规则第4部分:化学分折方法对源标准的第构进行了侈改。

本标准由中华人民共和国卫生部提山并归工,本标惟起草单位:渐江省农科院镇煤所。本标准土要起常人,叶此祥,士志光原标准于1994年首次发布,本饮为第一次解订。

1范围

大米和柑拮中喹硫磷残留量的測定木标准规定了用气桥色谱快测定大米和概中睡碳辨的含益。标谁适用于大米、期拮中睡硫群的残角盘衡定,GB/T 5009.112—2003

本标准检出张:座确为5×10-°g噬氧碑为2.5×10-各,120些试群的检用效度为6.03g/k2原理

格取来成配佛多电净十

混育剂来洗,定穿后用FPLGC测定3试刻

3. 1丙两酮重热,

3.2头,重热

3.3无双硫够,

3.2091.硫雌钠

3.5谢岁型硅七在650下活化4h~5h.3%水脱活)3.6嗪镜磷(quinalphos),纯度99.5%。4快器

41相色谱仪头尖炉光度检诞器(碘-滤光片)。4. 2新谷出糖机。

4.3两粉弱。

年.4振器,

4.5组织纳序机,

4.6率转式发器。

4.7量往射器,100μ。

4.8墟满仪器其活案玻璃层析赶、分滋猫斗、容瓶、真奥兰角烧瓶。5分析步

5.1试样提取

称最50.多大来(整粉)或核效(浆)或0情()装人2m壶三角烧瓶,均人m.因和半(1一1.)混合游剂,用10m举据需50m,用砂范斗摊滤。在残中再速合辫剂握萨,拟港,合并滤波。5.2净化

将上地的整吸流转人m.减满年中人0ml.2g流的水落拒满mi静止分层,将下层水柜装入链钢头中,用苯花聚长人巷滋,经无水酸脱水,转人底烧瓶内:在水中减压玉浓缩年么mt.3mL,取-堂变请析程.装人10要卫硅七,土小两常装人1、5m原无水速醛:用0m兼预选,制人上述装潮球,用两期科苹上4御合溶摘1例也麻洗,用半底烧瓶收低,在4心水路中减将滚缩.案容3mL.测定,

5.3谱条件

5.3.包诺性:我控mm×1.城案有%0V-10+-21n/Chmnrh日~再,8

CB/I 5009.112—2003

5.3.2温度:柱盘230%,进样口温255℃测端温250℃。5.3.3气体流建:载气氢气)50nl./min,氢气65mlmi1,空气30ml./mim.5.3.4保留时间

在上述系件下,唑硫磷的保留时间3min4易,坚氧避的保留时间4mi5s。5.4测定

以保用时问定性,以外标法定。用唑疏酵和唑氧升划配制2×10-,6×10-8×10-,1G-*g/uL标准饿,进单量2uI,测商。以峰高为拟坐标,标准量为错坐标,绘制工作出践,根据试样的峰商(成幅面积>究量。

6 结果计算

按F式计算:

或员:

试样中性疏磷残屈量,单位为变克每于克/kg):B-.一测得试样的峰高相当的含量,单位为微克(g):进样前的定容评积,单位为害升(ml)4

进栏量,单位磁开();

试择,单位为克()

证,引估计算全联码酒盐,会式。◆果碘图量(m/g)=格安鸡面量×精<%)一柑其留量火内了精密度

在年氢性条性下获得的两达独文测定结果的绝对差俏不得过节术平与佰的10治,8其他

唑赢解和唑磷的色谱因员1

w:空自对照色谐围

唑死实,

高料,

1:床和图

现行

北检院检验检测中心能够参考《GB/T 5009.112-2003 大米和柑桔中喹硫磷残留量的测定》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB/T 5009.112-2003 大米和柑桔中喹硫磷残留量的测定》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《GB/T 5009.112-2003 大米和柑桔中喹硫磷残留量的测定》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

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北检研究院的服务范围

1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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