GB/T 5009.119-2003 复合食品包装袋中二氨基甲苯测定-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

《GB/T 5009.119-2003 复合食品包装袋中二氨基甲苯测定》标准中所涉及的内容可分为以下几个方面：

检测项目：

二氨基甲苯（TDA）含量测定。

检测方法：

样品前处理：通常包括对复合食品包装材料进行适当的预处理，以提取可能含有的二氨基甲苯。
色谱分析：主要采用高效液相色谱法或气相色谱法进行检测。这些技术方法可以通过分离和鉴别化学成分，定量测定样品中的二氨基甲苯含量。

涉及产品：

各种复合材料制成的食品包装袋，如：塑料膜袋、铝箔袋、纸塑复合袋等。这些复合材料广泛用于食物的储存和运输，因此其安全性和合规性检测尤为重要。

该标准通过详细的检验过程和明确的合格判定标准，确保包装材料的安全性，保障消费者的健康。

GB/T 5009.119-2003 复合食品包装袋中二氨基甲苯测定的基本信息

标准名：复合食品包装袋中二氨基甲苯测定

标准号：GB/T 5009.119-2003

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2003-08-11

实施日期：2004-01-01

标准状态：现行

GB/T 5009.119-2003 复合食品包装袋中二氨基甲苯测定的简介

本标准规定了复合食品包装袋中二氨基甲苯的测定方法。本标准适用于复合食品包装袋中二氨基甲苯的测定。本方法的检出限为0.002mg/L。GB/T5009.119-2003复合食品包装袋中二氨基甲苯测定GB/T5009.119-2003

GB/T 5009.119-2003 复合食品包装袋中二氨基甲苯测定的部分内容

H3 67.040

中华人民共和国国家标

GE/T5009.f19---2003

代营GBT14937--1994

复合食品包装袋中氨基甲苯的定Determination of diaminomethylbezen ofcomplex for foud packaging material2003-08-11 发布

华人民共和国卫生部

中国国家标准化微理委员会

2004-01-01实施

GB/T5009.119—2003

本标准代替GH/T14937--1994复食品包装袋中二氨基中苯划定方法2。本标准与GB/T14937—1954相比主要静效如下，整改了标准的中文名称，标准中文名称改为复合食品包装梦中二氨基甲率的测定；按G/T21001.1一20G1标推编可规则第部分：化学分折5法对原标准的钻构进行了。

本标准由华人民共国部提出并归口本标准起草单位：还宁省食品卫生监督检验所、鞍钢卫生防妆站，沈阳市和平区卫生防疫站，沈阳卫生所症虾、

木标准主要草人;翘永倍，李学明，王义球，张维民、吴自标：原标准于1994年首次发布，本次为第一次炼订1范围

合食品包装中二感甲苯的现定

去标准规定了合食品包装教中二氧考甲举的刷定方法。去标准适用于复合食品包装中二氨基甲萃的测定，本力法的检出限为3.002mg/..

2原理

GB/T5009.119—2003

试样中二氨基甲革用沸水漫出后，放冷，加三减乙醛酐进行衔生化，然后将后生特注人气相色谱仪中.用电子拥获检则器测定，其响应值在一定浓度范制内与二氮基甲苯含量成正比，叫定性定量。3试剂

3. T:氯甲烷.

3.2元加乙酸（纯度38）：

3.3无水硫曾够.

3.420x/[.碳酸怎溶液：称取3K碳酸氨钠落了燕馏水中至100mT..3.5二短年关(2.1-一起基单举，纯度S8%)标准忙备游液：准确称取2.4-二氨基甲萍10mg(100.011ng移人1CC容盘瓶中，加二尔中烷牟刻度，此落滤毫升含2.4二氢基*100B忙于承箱心保存备用。

4收器

4.1气相色谱仪：具电子摊获检测器（E)、4.2恒温烘箱。

4.3浓缩器(K-)。

5分析步累

5.1取样方法

每年批试样按10买取杆，小批量时取样激应不小于10只（以500mL/只计，小于500mL/只时试样座相盘加取栏)其中一分之一供化验用：三分之一供复验，另三分之式烊保什两个月供仲裁分析用，并注明产品名栋，批号，取样日期。5. 2试样制备

5.2.1术装过食品的也装袋：用蒸调水洗三次.泌下,按2ml./cm°计算装人蒸馅水.热封口。5.2.2装过食品的包装奖；射口，将食品全够出，州清水冲洗牵无污物.再月然馏水冲三次，淋千按多l/cm计算装人蒸猫水，热封门5.2.3将上违3.2.1或5.2.2热对口后的位装袋，置预先调至10C汇±5烘箱内恒湿6Cmin，取门然收冷至率温.剪开封口，将水秘人十烘的烧杯中备用。5.3试料制备

草取各周达样5U.mL.置于分波满斗中，用10m二氯甲烷分别萃亚二次.每次萃取5Inim，静置1!mil合井二次至取液，在分液需斗下口被下爆泄纸，以使除去苯取滋中水分。将萃取移人K-D依缩带中，在10亡水带十做缩至约2mL，或冷加人60L一鼠格酐，轻轻混列盘30℃烘箱中低漏H

CB/T 5009.119—2003

迷行衍生化反序30min，取出放冷至室温后，愁人60ml分液瑞斗中，升2ml二瓶甲烷分数次洗净液缩粗+洗并人分液漏斗中，划人5imI.20g/L碳酸至的资液，轮轻留动2min，静置5Tnin.将氯甲烷层移入到5ml.比色管中，补加二氯甲烷成5ml.供测定用：5.4标准曲绘制

5.4.12.4二氨基甲米衍牛化处理：取2.4-二氨基甲表标准贮备液一定量，用二氯甲烧准确稀释成册鲁升含2，4-二复基甲车0.1标难工作，联T作液25.00mL置于60m分液漏中，加人2C三氧之酸酐，轻轻掘动，密墨后放在30心州温第中得牛化反应30i，取出冷单至毫温，那人20/L酬酸氢钠落液10mL，轻轻帮动2min，静置分层.将2，4-氨基甲苯谷生物的二真甲烷层通过预先装有约5g尤水疏醛钠的滞斗过法，收集诺液，即为2，4-一氮基甲举-二氧乙酸酐标难工作减，此器滤带毫升含2.4-二氯基甲本为\.1

5.4.2根据仪器灵敏度，临用时用二氯甲烷将2.4二氢甲举-三氯乙酸酐标准工作液稀靠不同浓度，抽取1L性人气相色谱仪中，接5.3.1色谱录件测定2，4-二氧基甲书浓度对读高绘制标推曲线5.5测定

5.5.1色谱条件

色端在：被璃住3×2m因定相，2%0V-17,60日~80目硅亲上。样蓝：170场流化究温准：280，越气氮气，滤 40 正/mim，

检测器：电子捕获检器，

进样量:1L。

5.5.2测定

吸取1工试减注人气相色诺仪中按5.5.1色错条件测定量取峰商，与标曲线比较定量.6 缩显计算

按下或计算：

式中：

X=XV.X100

3试样中2.4二氮基甲来的含量，单位为毫克每外(mg/I.)，——式准相当标准曲线2,4-二数基甲苯含量，单位为微克每毫开(ug/mL)V.—试被体积,单位为毫升(mL)

V—率取液总体积，单位为毫升现行