北检院检测中心 | 点击量：10次 | 2024-12-17 11:46:52
GB/T 5009.167-2003 饮用天然矿泉水中氟、氯、溴离子和硝酸根、硫酸根含量的反相高效液相色谱法测定
标准中涉及的相关检测项目
《GB/T 5009.167-2003》标准针对饮用天然矿泉水中的化学成分，具体提到的检测项目和方法，以及涉及的产品如下：
检测项目：
检测方法：
该标准采用的是反相高效液相色谱法。这种方法利用色谱柱对不同离子的分离能力，通过高效液相色谱仪进行检测，能够在较短时间内同时测定多种离子。
涉及产品：
此标准主要适用于饮用天然矿泉水，它确保了矿泉水中这些无机离子含量符合国家安全标准，从而保障消费者的健康。
GB/T 5009.167-2003 饮用天然矿泉水中氟、氯、溴离子和硝酸根、硫酸根含量的反相高效液相色谱法测定的基本信息
标准名：饮用天然矿泉水中氟、氯、溴离子和硝酸根、硫酸根含量的反相高效液相色谱法测定
标准号：GB/T 5009.167-2003
标准类别：国家标准(GB)
发布日期：2003-08-11
实施日期：2004-01-01
标准状态：现行
GB/T 5009.167-2003 饮用天然矿泉水中氟、氯、溴离子和硝酸根、硫酸根含量的反相高效液相色谱法测定的简介
本标准规定了饮用天然矿泉水中氟、氯、澳离子和硝酸根、硫酸根含量的测定方法。本标准适用于饮用天然矿泉水中氟、氛、澳离子和硝酸根、硫酸根含量的测定。本方法的检出限为:F-0.01mg/L,Br0.01mg/L,CI-0.01mg/L,NO30.025mg/L,SO,2-0.025mg/L,GB/T5009.167-2003饮用天然矿泉水中氟、氯、溴离子和硝酸根、硫酸根含量的反相高效液相色谱法测定GB/T5009.167-2003
GB/T 5009.167-2003 饮用天然矿泉水中氟、氯、溴离子和硝酸根、硫酸根含量的反相高效液相色谱法测定的部分内容
山华人民共和国国家标准
GB/15009.167—2003
饮用天然矿泉水中氟、氯、溴离子和硝酸根、硫酸根含量
的反相高效液相色谱法测定
Determination of F-,Cl-,Br-.NO,-,SO,2- ionsin drinking water from natural mineral springbyreversedHPLC
2003-0名-11发布
中华人民共和国卫生部
中国国家标雅化管理委员会
2004-01-01实施
GR/T5009.167-—2003
本标准中中华人只共国卫生部据出并口，本标准的资起草单位，古殊省春市工生防站。本乐准上要起草人：齐国华变秀单陈悦鸣386
1范围
饮用天然矿泉水中氟，期澳离子和硝酸根、蔬酸根含量
的反相高效滤相色谱法测
GB/T 5009.167—2003
本标准规定了故用天整矿泉水中氧、氯、漠离了和哨酸根，研酸快含盘的定方法，木标准适用于饮片大然矿亲水中料，氯、离子和硝整根，硫晚根含量的测定，本法的格出限，F-07mg/:.,B-001mg/1,1-0,0-mg,NFC.025mg/LS-.25mg/。2原理
在止常情视下，由丁朗离了不其备生色闭，改不能用燃外检测靠进行检谢：但当流动相中如人邻苹二用酸时测能产生高的背景说收：当无妆的离千试样通过检洲器流通施时，吸收的降低寻致·负的套错信母，该借号以由记录整据被快的改变而反转，：在此检测系统中试样中阴离子保留付间固定不，利用试样阴电子的这种特征可进行定性分析，同时成样中阴离子的质量浓度与负省号的高度（或蜂面积)成正比，利用这种关系可光行定量分析，3试剂
3.1流动相的配制量取81CmL随水置于研先洗净的1U0mL带有碍效来的试剂瓶内，瓶内效有磁子，将式剂瓶与点空泵用胶管连格，并将成问瓶款在电挖批留上，开动就托望，打开真究，描吸1ii，以便除去低系中的二氧化碳，停系，问试剂税内加人0mT，邻苯一甲酸，盖好瓶要后抽啦15rin。停象后向试剂瓶内加人140mL乙清、用真空录拥吸15mn：再停案，再向式瓶内其人2.1mLmol/1.乳氧化钠溶遮，开接拌器进行搅并用预光难的单座计测定试制也中液的H怕，此片位系的pH伯大约为6~-7:然后避滴加人J.1n0l/氢求化钠游减调试剂瓶中游液的H值为8. 6±,资用：
3.2系化物离厂标准储备散（1.CCmg/mL)：称取在十媒器中十频过的风化的2.2100g率于小量纯水中，移人穿量新中定穿。
3.3氧化物需标准堵备微1.9mg/m称取在500~6m为烧恒的氯化钠1.4%1*游干必盘纯水中,移人1001ml.容量瓶中定容。3.4误化规离了标泄循备被(1.03)mg/m1.7,脉取1. 1R CB在干器中十烘过的该化钾穿于少量纯水中，移人10容或瓶中是客：
3.5研酸盐标弹偿备液（3.000m%/ml.：你取:.5310K」:120~13C七干探至恒年的销酸书于少且纯水中移人1容瓶中定容。
3.6硫酸盐标准催备液1.()g/-TJ：称取1.141K于：115下燥过21.闪蔬酸钾落下少量纯水中.人1C95m.等瓶中定。
3.7氧氧化钠率夜：1.0m.ol/L.0.1mol/L3.8据合标准必用落液，分别吸取放骨究温的氟化物下，氟化物高子、漠化物高子，随酸盐和硫酸盐标准储备游就3.2,3.3,3.4.3.5,3.610.(L5).00.5.ml..n,nmi.5n,mt.J1n00m穿量瓶牛，月地水定穿。此落液含氮化物，氯化物商了，澳化物离了，销酸根离了硫根离了的质游度分别为13.0mg/L.50.0mg/1,5.0mg/L50.0mg/L和50.0mg/L：4
GB/T 5009. 167—2003
4仅备
4.1商效越湖色仅，想区期在（期商十住）、外检器4.2快度让·s5心
4.3陷数真究聚，CM0.15型。
4.4够膜过滤器：水聪,c.45urm,4.5超纯水游，LFW-10N型。
5分折步票
5.1水样处现
叠清水样直接过0.45m水膜后即定，混他水需过滤后再过0,4vm水膜进行谢定：5.2测定
5.21仅疑条件
桂箱盟度：407：
范动相再速！rLmin
然长265nt
班样鼠，).,25（动进样。
5.2.2定性分析
注人25μL待试样，记求色增谢。根据保常时间确应离子的种类山降呱序为，F-，，HrNU, ,so-
5.2.3定整分析
测定各离子相应的师商（成峰面租）用标准曲载法定量。5.2.4标准曲较的维制
5.2.4.1分别吸取2.00ml5.00m10.um，20.01ul50.00ml报合标准使用获二.3于6个1以工容风瓶中历纯水定容，搭。所配制标难系列各离产质量涨度见表1。变
真·客称
降度/(ang/1.>
5.2.4.2以致燃策离为模坐标，峰高（或峰回视)为拟坐标分别绝制F-，C-，Br-，NO\，S0,的标确拥线，
6辅果计算
接下武计势：
…水和的通量装度单能离克包升A-从标冻曲线上查得的试样中.，3:，NO，和8O,-的质量依度.单位步恶克插升 D.--稀释水样的倍数。 计辨结果保雷三位右效数了。 精密座 GB/T5N09.1672003 在重冠性杀片下获得的两次独立测定结果的绝对差不得超过术平均但的三为色情图 色避图见围1 北检院检验检测中心能够参考《GB/T 5009.167-2003 饮用天然矿泉水中氟、氯、溴离子和硝酸根、硫酸根含量的反相高效液相色谱法测定》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。 检测范围包含《GB/T 5009.167-2003 饮用天然矿泉水中氟、氯、溴离子和硝酸根、硫酸根含量的反相高效液相色谱法测定》中适用范围中的所有样品。 按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《GB/T 5009.167-2003 饮用天然矿泉水中氟、氯、溴离子和硝酸根、硫酸根含量的反相高效液相色谱法测定》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。 线上咨询或者拨打咨询电话; 获取样品信息和检测项目; 支付检测费用并签署委托书; 开展实验，获取相关数据资料; 出具检测报告。 1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测 2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测 3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。 4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤; 5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。测试项目
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