北检(北京)检测技术研究院
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GB/T 5009.200-2003 小麦中野燕枯残留量的测定

北检院检测中心  |  点击量:16次  |  2024-12-17 12:19:31  

标准中涉及的相关检测项目

标准《GB/T 5009.200-2003 小麦中野燕枯残留量的测定》主要集中于检测小麦中的野燕枯(Trichlorfon)的残留量。以下是该标准中提到的相关检测项目以及涉及的检测方法和产品:

检测项目:
  • 野燕枯(Trichlorfon)残留量的测定。
检测方法:
  • 样品提取:采用一定溶剂和方法对小麦样品进行提取。
  • 净化处理:使用净化柱或其他方式对提取液进行净化处理,以去除杂质。
  • 定量检测:通过气相色谱法或高效液相色谱法对野燕枯进行定量分析。
涉及产品:
  • 小麦及其制品。
  • 可能会涉及一些经过加工的小麦产品,如小麦粉等。

以上信息为标准中的核心内容,具体检测步骤和技术细节需要参考标准的详细内容进行操作和理解。

GB/T 5009.200-2003 小麦中野燕枯残留量的测定的基本信息

标准名:小麦中野燕枯残留量的测定

标准号:GB/T 5009.200-2003

标准类别:国家标准(GB)

发布日期:2003-08-11

实施日期:2004-01-01

标准状态:现行

GB/T 5009.200-2003 小麦中野燕枯残留量的测定的简介

本标准规定了小麦中野燕枯残留量的气相色谱测定方法。本标准适用于小麦中野燕枯残留量的测定。本方法的检出限为4.0ng;线性范围为0.5Kg/mL~5.0Kg/mL.GB/T5009.200-2003小麦中野燕枯残留量的测定GB/T5009.200-2003

GB/T 5009.200-2003 小麦中野燕枯残留量的测定的部分内容

ICS67.040

中华人民共和国国家标准

GB/T5009.200—2003

小麦中野燕枯残留量的测定

Determination of difenzoquat residues in wheat2003-08-11发布

中华人民共和国卫生部

中国国家标化管理委员会

2004-01-01实施

本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准由农业部农药检定所、卫生部食品卫生监督检验所负责起草。本标准主要起草人:龚勇、杨大进。GB/T5009.200—2003

GB/T5009.200—2003

野燕枯(avenge),商品名称:燕麦枯(difenzoquat),化学名称:1,2-二甲基-3,5-二苯基吡唑硫酸甲酯。该农药是选择性苗后茎叶处理剂,主要用于大麦、小麦、黑麦田防除野燕麦,对人,畜中等毒性。本方法是在参考美国胺公司野燕枯农药分析方法的基础上结合我国仪器设备条件制定的,适用于小麦的分析。

1范围

小麦中野燕枯残留量的测定

本标推规定了小麦中野燕枯残留量的气相色谱测定方法。本标准适用于小麦中野燕枯残留量的测定。本方法的检出限为4.0ng线性范围为0.5μg/mL~5.0g/mL。2原理

GB/T5009.200—2003

试样中野燕枯以有机溶剂提取,经液-液分配去除干扰物后,用气相色谱仪氮磷检测器检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。3试剂

3.1丙酮。

3.2二氯甲烷。

3.3无水硫酸钠。

3.4氯化钠。

3.5农药标准溶液:精确称取野燕枯农药标准品(Avenge,纯度≥99.99%),用丙酮配制成浓度约为1.0mg/mL的标准储备液,使用时根据仪器灵敏度用丙酮稀释成适当浓度的标准工作液。4仪器

4.1气相色谐仪:配有氮磷检测器。4.2高速组织捣碎机。

4.3旋转蒸发器。

5分析步骤

5.1提取

称取试样20g(精确至0.001g)置于高速组织捣碎机的广口瓶中,加人100mL丙酮,高速匀浆5min,抽滤,滤渣和容器用2×20mL丙酮淋洗,滤液用旋转蒸发器(40℃水浴)浓缩至约2.0mL,待净化。

5.2净化

向500mL分液漏斗中加人50mL30%氧化钠水溶液,用50ml.二氟甲烷将浓缩液分数次转移到分液斗中,振摇1min,静止分层,有机相通过无水硫酸钠收集,再用2×50ml,二氯甲烷萃取并收集,浓缩并转移至刻度试管中,定容至1.0mL,待测。5.3气相色谱参考分析条件

5.3.1色谱柱:HP-608.30m×0.53mmX0.5μm。5.3.2色谱柱温度起始温度150℃升温速率30℃/min终止温度260℃,保持时间5min。5.3.3进样口温度:240℃。

5.3.4检测器温度,270℃。

5.3.5气体流速:氮气13mL/min;尾吹气36mL/min;

GB/T5009.200—2003

氢气4mL/min;

空气90mL/min。

5.3.6色谱测定:在上述条件下,野燕枯的保留时间为4.3min。6结果计算

X-XhxV

式中:

X试样中野燕枯的残留量,单位为毫克每千克(mg/kg);—标准溶液的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);V—试样最终定容体积,单位为毫升(mL)1h.—标准溶液的峰高或峰蜂面积,h——试样的峰商或峰面积;

试样质量,单位为克(g)。

计算结果保留两位有效数字。

密度

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。8色谱图

图1标准色谱图

试样空白

图2试样色谱图

试样加标(0.5mg/kg)

野燕枯4.380

试样加标色谱图

现行

北检院检验检测中心能够参考《GB/T 5009.200-2003 小麦中野燕枯残留量的测定》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB/T 5009.200-2003 小麦中野燕枯残留量的测定》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《GB/T 5009.200-2003 小麦中野燕枯残留量的测定》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

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1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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