GB 5059.1-1985 钼铁化学分析方法 8-羟基喹啉重量法测定钼量-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

根据标准《GB 5059.1-1985 钼铁化学分析方法 8-羟基喹啉重量法测定钼量》，以下是标准中提到的相关内容： 检测项目：

钼量的测定

检测方法：

8-羟基喹啉重量法：使用8-羟基喹啉与钼反应，形成可沉淀的化合物，通过称重计算钼的含量。

涉及产品：

钼铁及其相关化合物：主要用于钢铁工业及其他合金生产中，以提供所需的钼元素。

该标准详细描述了如何通过化学分析准确测定钼含量，确保产品的质量符合要求，是相关行业的重要参考文件。

GB 5059.1-1985 钼铁化学分析方法 8-羟基喹啉重量法测定钼量的基本信息

标准名：钼铁化学分析方法 8-羟基喹啉重量法测定钼量

标准号：GB 5059.1-1985

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：1985-04-15

实施日期：1986-01-01

标准状态：现行

GB 5059.1-1985 钼铁化学分析方法 8-羟基喹啉重量法测定钼量的简介

本标准适用于钼铁中铜量的测定。测定范围：50．00～75．00％。本标准参照采用国际标准ISO4173—1980《钢铁——钼量的测定——重量法》。本标准遵守GB1467—78《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。GB5059.1-1985钼铁化学分析方法8-羟基喹啉重量法测定钼量GB5059.1-1985

GB 5059.1-1985 钼铁化学分析方法 8-羟基喹啉重量法测定钼量的部分内容

中华人民共和国国家标准

钼铁化学分析方法，

8一羟基喹啉重量法测定钼量

Methods for chemical analysis of ferromolybdenumThe 8-hydroxyquinoline gravimetric methodfor the determination of molybdenum本标准适用于铁量的测定。测定范围：50.00～75.00%。UDC 669.15'28

: 543.21 :546

GB 5059.1--85

本标准参照采用均际标准ISO4173—1980《钼铁——量的测定—-重量法》。本标准遵守GB1467一78《冶金产品化学分析方法标准的总则及般规定》。1‘方法提要

溶解所称取试样，用氢氧化钠分离铁，在EDTA和草酸铵存在下，铂以羟基喹啉盐形式沉淀，过滤，+燥并称量水羟基喹啉盐（MoO2（C.HgNO）2]。2试剂

草酸铵。

氢氟酸（比重1.14）。

硝酸（比重1.42）。

2.4硝酸（１＋3）。

2.5盐酸（比重1.19)。

2.6盐酸（1+1）。

硫酸（1＋1）。

2.8氢氧化铵（1+1）。

2.9氧氧化钠溶液（46～48%）：在聚乙烯烧杯中配制并贮存于聚乙烯瓶中。2.10EDTA溶液（10%)：称取10g乙胺四乙酸钠（CnHi.ON,Na·2H,O）,以水溶解，稀释成1000ml，混匀。

2.118－羟基喹啉溶液（3%）：称取3g8－羟基喹啉，以12ml冰乙酸溶解，加人60ml水并加热至约40℃，滴加氢氧化铵（2.8），直到有少量永久性沉淀形成，再滴加冰乙酸使沉淀恰好溶解，冷却至室温，以水稀释成100ml，混匀。3仪器

一般实验室仪器。

4试样

试样应通过0.125mm筛孔。

5分析步骤

5.1试样员

国家标准局1985-04-15发布

1986-01-01实施

按表1称取试样。

5.2空自试验

随同试样做空的试验。

GB5059.1-—85

试样最，5

5.3测定

5.3.1将试样（5.1)置于150ml聚四氟乙烯（PTFE）烧杯中，加人10ml硫酸（2.7)，加热但不至沸，滴加硝酸（2.3）至试样溶解并过量0.5ml。人5ml氢氟酸（2.2），加热蒸发至冒硫酸向烟15min，冷却，加人5ml盐酸（2.5）和5ml硝酸（2.3），加热10min并稀释至50ml左右。5.3.2在650～800ml的高型烧杯中，加人50ml氢氧化钠溶液（2.9）和50ml水。加热至沸，在烧杯上放一个颈长为75mm，颈直径约1mm的漏，将溶液（5.3.2）缓慢地通过漏斗倒人烧杯并保持氢氧化钠溶液继续沸腾，用85～90℃的热水冲洗PTFE烧杯，洗水经漏斗并人溶液中，冲洗漏斗和高型烧杯上壁，煮沸2～3min，用水稀释至约450ml并冷却，将溶液移人500ml容量瓶中，稀释至刻度，混匀。将原高型烧杯烘！，将容量瓶的溶液倒人原烧杯中，静置15～20min。用快速滤纸（过滤，奔去沉淀。

5.3.3移取100ml溶液（5.3.2），置于400ml烧杯中，稀释至约200ml，加人10mlEDTA溶液（2.10）和3g草酸铵（2.1），缓慢加热至草酸铵溶解，冷至室温井以盐酸（2.6）和氧氧化铵（2.8）调至pH4.0（使用pH计），川热沸。加人20m！8－轻基唯啉溶液（2.11），并在加人试剂时要保证溶液继续沸腾。

注：必须作滞腾落液中进行沉淀。否则沉淀难洗涤！向收率高；若下燥到恒量时（也连2～3d），有时回收率公降低。

5.3.4在间时搅拌下寸80～90℃放置5～10min。用已重量其有5～10umf径的多孔玻璃缓慢抽滤。用带橡皮头的玻璃棒将烧杯壁上的沉淀光全移入H蜗，用约100m180～90℃的热水洗涤埚中的沉淀。

注：过滤时，溶液注人中的速度应以脂璃中溶液不超过圳娲的·平高度为限。这样有利班喉的洗涤和便沉淀中没有可溶性盐。

5.3.5在125℃烘至过夜，冷却并称重。重新烘值最并称重。注：！抽滤洗涤沉淀后的蜗外罐需用热水洗涤用镊了或用带了华的以最少的附时将比蜗于滤纸！了燥。2烘于后的学啡蜗或带有羟基嘴琳销沉淀的比璃，在称量前应该置十有效的工燥器山，在室温下收留！。③比璃使用前应该用热水、硝酸（2.4）并最市用水洗涤数次。然后在125（，媒室使用后的垢竭用水冲去沉涎，置产盛有5～10ml硫酸（2.7）的小烧杯，用硝（2.3）充满村埚。烧杯加热我硫酸门烟，冷扫，取出址擒。在缓慢抵滤下，通过约10m热水。再按（和2处用沈涤过的班。

6分析结果的计算

按下武计算到的而分含量：

式中: m-

GB5059.1-85

(mj-m2）×0.2305

羟基喹琳钼与的质量，g，

m2——埚的质量，g，

mo-—试样量，g；

-——试样溶液分取比

0.2305-——羟基喹啉铜换算为钼量的换算因数。分析结果精确至小数点后第二位。允许差

实验室之间分析结果的差值应不大表2所列允许差。表2

50.00~60.00