GB/T 5059.7-1988 钼铁化学分析方法红外线吸收法测定碳量-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

《GB/T 5059.7-1988 钼铁化学分析方法红外线吸收法测定碳量》主要是针对钼铁中的碳含量进行测定的标准。

相关的检测项目包括：

碳含量的测定。

该标准主要介绍了一种检测方法：

检测方法：

红外线吸收法： 这是一种利用红外线吸收特性来定量分析钼铁中碳含量的方法。

关于涉及的产品，标准中主要涉及的产品为：

涉及产品：

钼铁： 这是这类化学分析方法的主要应用对象。

总体来说，标准旨在提供一种有效的检测方法，确保钼铁产品的质量和性能符合相关要求。

GB/T 5059.7-1988 钼铁化学分析方法红外线吸收法测定碳量的基本信息

标准名：钼铁化学分析方法红外线吸收法测定碳量

标准号：GB/T 5059.7-1988

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：1988-02-21

实施日期：1989-03-01

标准状态：现行

GB/T 5059.7-1988 钼铁化学分析方法红外线吸收法测定碳量的简介

GB/T5059.7-1988钼铁化学分析方法红外线吸收法测定碳量GB/T5059.7-1988

GB/T 5059.7-1988 钼铁化学分析方法红外线吸收法测定碳量的部分内容

中华人民共和国国家标准

钼铁化学分析方法

红外线吸收法测定碳量

Methods for chemical analysis of ferromolybdenumThe infrared absorption method for thedetermination of carbon content本标推适用于钼铁中碳量的测定。测定范围：0.010%～0.400%。UDC 669.15'28

GB 5059.788

本标准遵守GB1467一78《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》1方法提要

试样于高频感应炉的氧气流中加热燃烧，生成的二氧化碳由氧气载至红外线分析器的测量室，二氧化碳吸收某特定波长的红外能，其吸收能与其浓度成正比，根据检测器接受能量的变化可测得碳量。2试剂及材料

丙酮：蒸发后的残余物碳量小于0.0005%。2.2

高氯酸镁：无水、粒状。

烧碱石棉：粒状。

玻璃棉。

钨粒：碳量小于0.002%，粒度0.8~1.4mm。锡粒：碳量小于0.002%，粒度0.4～0.8mm。必要时用丙酮（2.1）清洗并在室温下干燥。2.6

氧气：纯度大于99.95%，其他级别氧气若能获得低而一致的空白时，也可以使用。动力气源：氮气或压缩空气，其杂质（水和油)小于0.5%。2.9素质埚：Φ×h，mm：23×23或25×25，并在高于1200℃的高温加热炉中灼烧4h或通氧灼烧至空白值为最低。

2.10埚钳。

3仪器及设备

红外线吸收定碳仪（灵敏度为1.0Ppm）3.1

其装置如图。

3.1.1洗气瓶（3）：内装烧碱石棉（2.3)。3.1.2干燥管（4、9）：内装高氯酸镁（2.2）。3.2气源

3.2.1载气系统包括氧气容器、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。3.2.2动力气源系统包括动力气（氮气或压缩空气）、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。

中华人民共和国冶金工业部1988-02-02批准264

1989-03-01实施

GB5059.7—88

1—氧气瓶；2—两级压力调节器，3—洗气瓶；4.9--干燥管；5-压力调节器；6—高频感应炉；7燃烧管；8—除尘器，10—流量控制器；11-氧化碳转化为二氧化碳的转换器，12除硫器；13一二氧化碳红外检测器3.3高频感应炉

应满足试样熔融温度的要求。

3.4控制系统

3.4.1微处理机系统包括中央处理机、存储器、键盘输入设备、信息中心显示屏、分析结果显示屏和分析结果打印机等。

3.4.2控制功能包括自动装御和炉台升降、自动清扫、分析条件选择设置、分析过程监控和报警中断、分析数据的采集、计算、校正及处理等。3.5测量系统

主要由微处理机控制的电子天平（感量不大于1.0mg）、红外线分析器及电子测量元件组成。4试样

试样应全部通过0.125mm筛孔。

5分析步骤

5.1试样量

称取0.800～1.000g试样。

5.2空白试验

称取0.800～1.000g与待测试样同类型的低碳（碳量小于50ppm）标准试样（如没有同种标样，可选其他成分相近的钢标）置于预盛有0.300士0.005g锡粒（2.6）的埚（2.9）内，覆盖1.500士0.005g钨粒（2.5），于同一量程或通道，按5.5进行测定。重复足够次数，直至得到低而一一致的读数。空白值应等于测定的碳量与已知标样碳量之差。记录最小的三次读数，计算平均值，并参考仪器说明书，将平均值输入到分析仪中，则仪器在测定试265

样时会进行空白值的电子补偿。5.3分析准备

GB5059.7-88

5.3.1按仪器使用说明书调试检查仪器，使仪器处于正常稳定状态。5.3.2选择设置最佳分析条件。

5.3.3应用标准试样及助熔剂按5.5.1和5.5.2做两次试测，以确定仪器是否正常。称取1.000g含碳量为0.05%左右的标准试样若干份，按5.5进行测定，其结果波动应在5.3.4

士0.003%范围内，否则应按仪器要求调节仪器的灵敏度。5.4校正试验

5.4.1根据待测试样含碳量，选择相应的量程或通道，并选择三个同类型标样（待测试样含碳量应落在所选三个标样含碳量的范围内），依次进行校正，所得结果的波动应在允许差范圖内，以确认系统的线性，否则应按仪器说明书调节系统的线性。5.4.2不同量程或通道，应分别测其空白值并校正。5.4.3当分析条件变化时，如仪器尚未预热到1h，氧气源、埚或助熔剂空白值已发生改变时，都要求重新测定空自并校正。

5.5测定

5.5.1按待测试样的含碳量范围，分别选择仪器的最佳分析条件：如仪器的燃烧积分时间、比较水准(或设定数)的设置条件。

5.5.2将称取的试样（5.1）置于预先盛有0.300g锡粒（2.6）的埚（2.9）内，覆盖1.500g钨粒（2.5），钳取放到炉台座上，按仪器说明书操作，开始分析并读取结果。6允许差

实验室之间分析结果的差值应不大于下表所列允许差。%

>0.025~0. 070

>0.070-0.120

>0. 120-0. 400

附加说明：

本标准由吉林铁合金厂起草。

本标准主要起草人常延福。

充许差

自本标准实施之日起，原治金工业部部标准YB580-65《钼铁化学分析方法》作废。266