HG 2847-1997 三唑磷乳油

标准中涉及的相关检测项目

《HG 2847-1997 三唑磷乳油》标准中提到的检测项目主要包括：

1. 有效成分含量：检测三唑磷的百分含量。
2. 乳油外观：外观性状的评估。
3. 乳油稳定性：衡量产品在不同存储条件下的稳定性。
4. 乳油乳化性：检测乳油在水中的乳化能力及均匀性。
5. 酸度：测量乳油的酸碱度值（pH值）。

检测方法则包括：

1. 高效液相色谱法（HPLC）或气相色谱法（GC）：用于确定三唑磷的有效成分含量。
2. 目视评估：检查乳油的外观。
3. 储存稳定性试验：通过储存试验评估乳油的稳定性。
4. 乳化试验：通过在不同的水质中加入乳油，检查其乳化性和稳定性。
5. pH计测量：用于测量乳油的酸度。

涉及产品主要为以三唑磷为有效成分的乳油制剂。这些乳油通常用于农业领域，主要是作为杀虫剂来防治各种农作物害虫。

HG 2847-1997 三唑磷乳油的基本信息

标准名：三唑磷乳油

标准号：HG 2847-1997

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1997-03-11

实施日期：1998-01-01

标准状态：现行

HG 2847-1997 三唑磷乳油的简介

HG2847-1997三唑磷乳油HG2847-1997

HG 2847-1997 三唑磷乳油的部分内容

28471997

本标准所确定的产品质量控制项目，参考了联合国粮农组织（FAO)农药乳油规格编写指南。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准由化学工业部沈阳化工研究院负责起草，湖北沙隆达股份有限公司、浙江仙居农药厂参加起草。

本标雄主要起草人：姜敏怡、李秀杰、胡晓明。953

中华人民共和国化工行业标准

三唑磷乳油

Triazophos emulsifiable concentrates该产品有效成分三唑磷的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：Triazophos

CIPAC数字代号：353

化学名称：0,0-二乙基-0-1-苯基-1,2,4-三唑-3-基硫代磷酸酯结构式：

实验式:C12HieN,O,PS

S OC,Hs

相对分子质量：313.3（按1993年国际相对原子质量计）；生物活性：具有杀虫、杀螨的性能；熔点:2～5℃；

蒸气压(20℃):1×10-4Pa;

溶解度：可溶于大多数有机溶剂；HG 2847—1997

稳定性：在碱性条件下不稳定，在微酸性介质中较稳定，易水解。样品和标样应在5℃（最好是在一18℃)以下保存。

1范围

本标准规定了三唑磷乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用由符合标准的三唑磷原药（或苯油）与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的三唑磷乳油。

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601--88化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T1600-—79（89）农药水分测定方法GB/T1603—79（89）农药乳剂稳定性测定方法GB/T1604—1995商品农药验收规则GB/T1605—79（89）商品农药采样方法GB3796—83农药包装通则

GB/T4838—84乳油农药包装

HG/T 2467.2—1996

农药乳油产品标准编写规范

中华人民共和国化学工业部1997-03-11批准954

1998-01-01实施

3要求

3.1外观：应是稳定的均相液体。3.2

三唑磷乳油应符合表1要求。

三唑磷含量,%

水分，%

酸度(以H,SO,计),%

乳液稳定性（释200）

低温稳定性

HG 2847—1997

三唑磷乳油控制项目指标

热贮稳定性

注：低温、热贮稳定性试验、至少每三个月做一次。试验方法

4.1抽样

按照GB/T1605中乳液和液体状态的采样方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量一般应不少于 250 mL。

4.2鉴别试验

气相色谱法：本鉴别试验可与三唑磷含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液主蜂的保留时间与标样溶液兰唑磷色谱蜂的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。薄层色谱法：试样溶液经展开得到的主斑点与同时展开的标样溶液的斑点其R值应一致。展开条件：流动相、苯+丙酮=9+1(V/V),固定相，硅胶HFz54。4.3三唑磷含量的测定

4.3.1方法提要

试样用丙酮溶解，以邻苯二甲酸双环已酯为内标物，使用3%OV-101/ChromosorbWAWDMCS(150~～~180 μm)为填充物的玻璃柱和 FID检测器,对试样中的三唑磷进行气相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液

三氟甲烷，

丙酮；

三唑磷标样：已知含量；

内标物：邻苯二甲酸双环已酯，应没有干扰分析的杂质；固定液：0V-101，

载体:Chromosorb WAW DMCS(150~180 μm);内标溶液：称取邻苯二甲酸双环己酯2.43g，置于250mL容量瓶中，加丙酮溶解，并稀释至刻度，摇匀。

4.3.3仪器

气相色谱仪具有 FID 检测器，

色谱数据处理机；

色谱柱：1.5mX3.2mm(id)玻璃柱；955

HG 2847—1997

柱填充物：OV-101涂渍在ChromosorbWAWDMCS(150～180μm）上，固定液：（固定液+载体）= 3 : 100(m/m);

4.3.4色谱柱的制备

a）固定液的涂渍

准确称取0.10gOV-101固定液于250mL烧杯中，加人适量（大于3.2g载体体积）三氯甲烷使其完全溶解，倒入3.2g载体，轻轻振荡，使之混合均勾并使溶剂挥发近干，再将烧杯放入120℃的烘箱中干燥1h，取出放在干燥器中冷却至室温。b）色谱柱的填充

将一小漏斗接到经洗涤干燥的色谱柱的出口，分次把制备好的填充物填入柱内，同时不断轻敲柱壁，直至填到离柱出口1.5cm处为止。将漏斗移至色谱柱的人口，在出口端塞一小团经硅烷化处理的玻璃棉，通过橡胶管接到真空泵上，开启真空泵，继续缓缓加人填充物，并不断轻敲柱壁，使其填充的均勾紧密。填充完毕，在入口端也塞一小团玻璃棉，并适当压紧，以保持柱填充物不被移动。c）色谱柱的老化

将色谱柱入口端与气化室相连，出口端暂不接检测器，以15mL/min的流量通入载气（N2），分阶段升温至280℃，并在此温度下老化36h。d）色谱柱的钝化

待色谱柱老化完毕，将柱温降至约140℃，向气化室内注人5%二甲基二氯硅烷甲苯溶液，每次20μL，间隔30min，共进8次，最后一次，至少要停留2h。钝化完毕，将柱出口端与检测器相连。4.3.5气相色谱操作条件

温度（℃）：柱温220，气化室250，检测器室250；气体流量（mL/min）：载气（N，)30，氢气30，空气300；保留时间（min）：三唑磷7.5,内标物13.5。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果（见图1)。

1—溶剂，2—三唑磷；3—内标物4.3.6测定步骤

a）标样溶液的配制

图1三唑磷乳油的气相色谱图

称取三唑磷标样0.1g（精确至0.0002g），置于具塞玻璃瓶中，用移液管加人5mL内标溶液，摇匀。

b）试样溶液的配制

称取含三唑磷约0.1g的试样（精确至0.0002g），置于具塞玻璃瓶中，用与a）中同一支移液管加入 5 mL内标溶液,摇匀。

c）测定

在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，计算各针相对响应值的重复性，待相邻两针的相对响应值变化小于2.0%时，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。

4.3.7计算

HG 2847--1997

将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中三唑磷与内标物蜂面积之比，分别进行平均。以质量百分数表示的三唑磷含量X ,按式(1)计算：X, -\2\mp

式中：r,—

标样溶液中，三唑磷与内标物峰面积比的平均值；r

试样溶液中，三唑磷与内标物峰面积比的平均值；三唑磷标样的质量·g；

试样的质量，8；

P—标样中三唑磷的质量百分数。4.3.8允许差

两次平行测定结果之差，应不大于 0.6%。取其算术平均值作为测定结果。4.4水分的测定

按GB/T1600中的卡尔·费休法测定。4.5酸度的测定

4.5.1试剂和溶液

氢氧化钠标准滴定溶液，c(NaOH)=0.02mol/L，按GB/T 601中规定方法配制；指示液：一体积2g/L甲基红乙醇溶液与五体积2g/L澳甲酚绿乙醇溶液相混合。4. 5. 2 测定步骤

（1）

称取1g试样，（精确至0.0002g），置于个250mL锥形瓶中，加人40mL95%乙醇，振摇使试样溶解，滴加3~4滴指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至由橙黄色变为绿色为终点。同时作空白测定

以质量百分数表示的试样的酸度X,(以H,SO,计),按式(2)计算：X: = cVi- Vo) × 0. 049 × 100m

氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol /L；式中：c

VI—一滴定试样溶液，消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mLV。-滴定空白溶液,消耗氢氧化钠标推滴定溶液的体积,mL;试样的质量，g，

：(2)

与 1. 00 mL 氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1. 000 mol /L]相当的以克表示的硫酸的质量。

4.6乳液稳定性试验

按GB/T 1603中的方法进行。上无浮油下无沉油或沉淀为合格。4.7低温稳定性试验

取试样50mL于100mL烧杯中，用适当方法冷却至0℃士1℃，并在此温度下，保持1h。其间，不时地用玻璃棒缓缓搅拌。无固体物或油状物析出为合格。4.8热贮稳定性试验

4.8.1仪器

恒温箱（或恒温水浴）：54℃士2℃安瓶（或54℃仍能密封的具塞玻璃瓶）：50mL；医用注射器，50mL。

4. 8.2 测定步骤

用注射器将约30mL乳油试样，注入干净的安（或玻璃瓶）中，（避免试样接触瓶颈），置此安于冰盐浴中致冷，用高温火焰迅速封口（避免溶剂挥发）。至少封3瓶，分别称量。将封好的安置于金属957

HG2847--1997

容器内，再将金属容器放人54℃土2℃恒温箱（或水浴）中，放置14d。取出冷至室温将安外面拭净后分别称量，质量未发生变化的试样，于24h内，对三唑磷含量和乳液稳定性进行检验。热贮后，20%三唑磷乳油中的有效成分含量允许降至热贮前测得平均含量的95%，乳液稳定性仍应符合标准要求。4.9产品的检验与验收

产品的检验与验收应符合GB/T1604有关规定。极限数值处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运

5.1三唑磷乳油的标志、标签和包装，应符合GB3796和GB4838中的有关规定，并还应有商标和生产许可证号。

5.2三唑磷乳油应用带有瓶塞及瓶盖的棕色玻璃瓶包装，每瓶净重为500mL，外用防展网套、泡沫塑料、草套或瓦楞纸作衬垫，紧密排列于钙塑箱、纸箱或木箱中，以防撞击破损，每箱不多于20瓶。5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB4838中的有关规定。5.4包装件应贮存在通风、于燥的库房中。5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.6安全：三唑磷乳油是中等毒性的有机磷杀虫、杀螨剂，吞噬或吸人均有毒，还可通过皮肤渗人。使用本品应带防护手套。喷雾时要顺风方向进行，防止口鼻吸人，皮肤或身体裸露部位接触本品后，应及时用肥皂和水洗净。如发生中毒现象，可用阿托品和解磷毒急救。必要时应请医生诊治。5.7保证期：在规定的贮运条件下，三唑磷乳油的保证期，从生产日期算起，为2年。在保证期内，三唑磷有效成分含量应不低于19.0%。958

北检院检验检测中心能够参考《HG 2847-1997 三唑磷乳油》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG 2847-1997 三唑磷乳油》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《HG 2847-1997 三唑磷乳油》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。

热门检测项目推荐

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。