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HG/T 3440-1999 化学试剂 铬酸钾
标准中涉及的相关检测项目
标准《HG/T 3440-1999 化学试剂 铬酸钾》涉及多个检测项目、检测方法和相关产品。以下是一些关键内容:
检测项目: 检测方法:- 纯度检测可以采用滴定法或重量法。
- 水分含量一般通过干燥失重法测定。
- 不溶物含量通常通过过滤和称重来确定。
- 水溶液pH值一般使用pH计测量。
- 重金属含量可能使用原子吸收光谱法或ICP-MS进行分析。
本标准主要适用于化学试剂类的铬酸钾产品,这些产品广泛应用于实验室化学分析、工业制备及其他化学合成过程。
总的来说,HG/T 3440-1999 规定了铬酸钾的质量要求和测试方法,以确保产品在各个应用领域的使用安全和有效性。
HG/T 3440-1999 化学试剂 铬酸钾的基本信息
标准名:化学试剂 铬酸钾
标准号:HG/T 3440-1999
标准类别:化工行业标准(HG)
发布日期:1999-06-16
实施日期:2000-06-01
标准状态:现行
HG/T 3440-1999 化学试剂 铬酸钾的简介
HG/T3440-1999化学试剂铬酸钾HG/T3440-1999
HG/T 3440-1999 化学试剂 铬酸钾的部分内容
备案号:3868—1999
HG/T3440—1999
本标推是对化工行业标准HG/T-3440—-1976《化学试剂铬酸钾》修订而成。本标准给出优级纯、分析纯、化学纯三个级别,优级纯非等效采用E.Merck90/91标准。本标准与E.Merck的差别如下:
本标准比E.Merck标准增加水不溶物一项,优级纯中钙指标严于E:Merck标准。本标准除含量、氟化物、硫酸盐、钙四项试验方法外,其他项目采用我国已制定的化学试剂通用方法标推。
本标准与HG/T 3440—1976的差异为:取消了铝,优级纯增加了铅,分析纯钙指标放宽,取消了钠试验方法中并列的火焰分光光度法。本标准自实施之日起,同时代替HG/T3440—1976。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位:天津化学试剂三厂。本标准主要起草人:杨来儒。
本标准于1960年首次制定,于1976年修订。858
中华人民共和国化工行业标准
化学试剂
铬酸钾
Chemical reagent-Potassium chromate分子式:K2CrO4
相对分子质量:194.19(根据1995年国际相对原子质量)1范围
本标准规定了化学试剂铬酸钾的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2引用标准
HG/T 3440-- 1999
代替HG/T3440—1976
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601—1988
GB/T 602—1988
GB/T 603—1988
GB/T 619--1988
GB/T 6682—1992
GB/T 9723—1988
GB/T 9724—1988
GB/T 9738--1988
GB 15346—1994
3性状
滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂
化学试剂
化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂
采样及验收规则
分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
火焰原子吸收光谱法通则
pH值测定通则(eqvISO6353-1:1982)水不溶物测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)包装及标志
本试剂为黄色结晶,溶于水,不溶于醇。4规格
铬酸钾的规格见表1。
表1铬酸钾的规格
铬酸钾含量(K,CrO,),%
pH 值(50 g/L,25℃)
水不溶物含量,%
氯化物含量(C1),%
硫酸盐含量(SO,),%
钠含量(Na),%
国家石油和化学工业局1999-06-16批准优级纯
分析纯
化学纯
2000-06-01实施
钙含量(Ca),%
铅含量(Pb),%
5试验
HG/T3440—1999
表1(完)
优级纯
分析纯
化学纯
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备;实验用水应符合GB/T6682中三级水规格;样品均按精确至0.01g称量。5.1铬酸钾含量
称取0.2g样品(精确至0.0051g),置于碘量瓶中,溶于25mL水中,加2g碘化钾及20%硫酸溶液10mL,摇匀,于暗处放置10min。加150mL水(不超过10℃),用硫代硫酸钠标准滴定溶液Cc(Na2S,0,)=0.1mol/LJ滴定,近终点时,加10g/L淀粉指示液2mL,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。
同时做空白试验。
以质量百分数表示的铬酸钾的含量(X)按式(1)计算:X(%) = V1- V):c 64. 73
m × 1 000
式中:V -硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,mL,V2空白试验硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,mL;-硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;64.73-—铬酸钾的摩尔质量【M(1/3K,CrO,)],g/mol,m---样品的质量,g。
按GB/T9724.的规定测定。
5.3水不溶物
称取50g样品,溶于200mL水中,在水浴上保温1h后,按GB/T9738的规定测定。5.4氯化物
5.4.1不含氯化物的铬酸钾溶液的制备(1)
称取5g样品,溶于70mL水中,加25%硝酸溶液50mL,加热至50℃,加17g/L硝酸银溶液5mL,稀释至150mL,摇匀,放置12~18h,用4号玻璃滤过滤。5.4.2测定方法
称取1g样品,溶于20mL水中(必要时过滤)。加25%硝酸溶液10mL,加热至50℃,加17g/L硝酸银溶液1 mL,摇勾,放置 10 min。溶液所呈独度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取30mL.不含氯化物的铬酸钾溶液及含下列数量的氯化物标准溶液:优级纯
分析纯
化学纯
...0. 01 mg Cl;
0.03 mg Cl;
....0. 05 mg Cl.
加热至50℃,与摇匀后的试液同时放置10min,比浊。5.5硫酸盐
5.5.1试验溶液的制备
称取1g样品,溶于15%盐酸溶液20mL中,用40mL磷酸三丁酯萃取,静置分层,取水相,再用20 mL磷酸三丁酯萃取,弃去有机相,水相用乙醚萃取两次,每次用10mL。将水相在水浴上蒸干,残渣860
溶于水(必要时过滤),释至50mL。5.5.2测定方法
HG/T 3440—1999
取 5mL试验溶液,稀释至 10 mL,加95%乙醇 5mL、10%盐酸溶液 1mL,在不断振摇下滴加250g/L氯化钡溶液3mL,稀释至25mL,摇匀,放置10min。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液:优级纯·
分析纯·
化学纯…
稀释至10mL,与同体积试液同时同样处理。5.6钠
按GB/T9723的规定测定,其中;5.6.1仪器条件
光源:钠空心阴极灯;
波长:589.0nm;
火焰:乙炔-空气。
5.6.2测定方法
....0. 01 mg SO4;
..0. 02 mg SO..
...0. 05 mg SO4.
称取2g样品,溶于水,稀释至100mL。取1mL,共4份,按GB/T9723--88中6.2.2的规定测定。5.7钙
取5mL(化学纯取2.5ml)试验溶液(5.5.1),稀释至10mL,加95%乙醇10mL、混合碱0.5mll及2g/L乙二醛缩双邻氨基酚乙醇溶液1mL,摇匀,放置5min,用5mL三氯甲烷萃取(温度不超过30℃C),立即比色。有机层所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的钙标准溶液:优级纯
分析纯、化学纯
稀释至10mL,与同体积试液同时同样处理。5.8铅
按GB/T9723的规定测定,其中
5.8.1仪器条件
光源:铅空心阴极灯;
波长:283.3nm;
火焰:乙炔-空气。
5.8.2测定方法
.....0.001 mg Ca.
...0. 005 mg Ca.
称取20g样品,溶于水,稀释至100mL。取20mL,加25%硝酸溶液4mL,共4份,按GB/T9723—88中6.2.2的规定测定。
6检验规则
按GB/T 619的规定进行采样及验收。7包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第4类;
内包装形式:NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15;隔离材料:GC-2、GC-3、GC-4;
外包装形式:WB-1、WB-2、WB-3;标签应注明:“氧化剂”。
HG/T3440—1999
现行北检院检验检测中心能够参考《HG/T 3440-1999 化学试剂 铬酸钾》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。
检测范围包含《HG/T 3440-1999 化学试剂 铬酸钾》中适用范围中的所有样品。
测试项目
按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《HG/T 3440-1999 化学试剂 铬酸钾》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。
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检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。
北检研究院的服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。