GB/T 17138-1997 土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法

标准中涉及的相关检测项目

《GB/T 17138-1997》明确规范了利用火焰原子吸收分光光度法检测以下两种金属元素含量：

• 铜 (Cu)
• 锌 (Zn)

本标准采用了火焰原子吸收分光光度法，这是一种精确测定铜、锌含量的方法。具体的操作包括以下步骤：

1. 样品消解： 使用酸溶解土壤样品，以便释放其中的目标金属元素。
2. 测定过程： 通过原子吸收仪器，利用特定波长检测样品溶液中的铜和锌。
3. 数据处理： 根据校准曲线计算样品中对应金属的含量。

整个方法的核心是基于光的吸收特性，通过标准曲线对目标金属含量进行定量分析。

本标准主要适用于土壤检测，以下是与标准相关的领域及产品：

• 土壤环境质量评估： 用于农业土壤、污染土壤或矿区土壤铜、锌含量水平的评估。
• 环境监测： 检测土壤中的重金属污染，用以指导环境治理与修复。
• 矿业及冶金： 对与铜、锌矿有关的土壤进行金属元素的精确检测。
• 农业科学和食品安全： 防控因过量铜、锌导致的土壤污染，保障农田质量。

总结： 本标准提供了一种准确而高效的方法，专门用于检测土壤中的铜、锌含量，广泛应用于环境保护、农业生产及矿业等领域。

GB/T 17138-1997 土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法的基本信息

标准名：土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法

标准号：GB/T 17138-1997

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：1997-01-02

实施日期：1998-05-01

标准状态：现行

GB/T 17138-1997 土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法的简介

GB/T17138-1997土壤质量铜、锌的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T17138-1997

GB/T 17138-1997 土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法的部分内容

ICS13.080

中华人民共和国国家标准

GB/T17138—1997

铜、锌的测定

土壤质量

火焰原子吸收分光光度法

Soil quality-Determination of copper,zinc-Flame atomic absorption spectrophotometry1997-12-08发布

1998-05-01实施

1主题内容与造用范围

中华人民共和国国家标准

土壤质量车

铜、锌的测定

火焰原子吸收分光光度法

Soil quality Defermination of copper,zincFlame atonic absorption speetrophotometryGB/T17138—1997

1.1本标准规定了测定土境中铜，辖的火始职于吸收分光光震法本标准的孕生银（按称取：：g样满解定准至-ml计算）为：铜mg/kg，锌3mg/kg。1.2

1.3当上填消解液中铁合量大干

各1时，冲制等的吸收，加入醋酸解可消除共存股分的干就。含盐类高时，往往生现非待证吸收，此时可用静景校正以京股。2

果月盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸全分解的方法，初底鼓坏十填的矿物晶格，使试样中的德测元索全部进入试液中。然后，将土增消解波惯入空气之缺火焰中。在火率的高温下，调，锌化合物离静为基态原子，该基态原子蒸气对相应的空心阴极灯发讨的特征谱线产生选择性吸收。在选择的最佳测定条件下，测定铜、锌的吸光度。

3试剂

本标准所便用的试剂除另有说明外，均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离水或同等纯度的盐酸《HCI)9

硝酸（HNO）。

g/ml，优级电

g/ml，优级纯

硝酸溶液

：用（3）配制）

销鼓溶液，体积分数为0.2%；用3.2配制。紫氧酸（HF）.0=129g/ml

高熟酸（HCIO)）。p=1.68g/ml、优级。确酸额（La（NO），H0）水溶滚，质量分效为55.800mg/ml：称取19203（精码至9.3c02g）光潜金高铜于5:m晓不市，3.8

制标准储备液，

入硝酸溶流（）m，湿热，待完会落解后，转个0ml容量能中，用水定容至标线，遥句。锌标准满备发，13cmg/ml：标取103g（为前至992g）益谱组金属萨粒于5cml烧杯3.9

中，用主m硝酸液（3.3）溶解后，转移至m量形中，串水定容至标线，摇匀。铜、轻混合标准使用液、铜20.0mg/L，169mk/L：天砖酸溶液（3.4）圣级臀释铜、锌标3.10

准储备液（车4）（3.9）配制

4仪器

般实验室仪器和以下仪器

原子吸收分光光度计（带有背景校正器）。铜空心厨极灯

国家环境保护局

1997-07-30批准

1998-05-01实施

锌空心阴极灯。

GB/T171381997

乙炔钢瓶。

空气压缩机，应备有除水、除油和除尘装置。仪器参数

不同型号仪器的最佳测试条件不同，可根据仪器使用说明书自行选择。通常本标准采用表1中的测量条件。

表仪器测量条件

阅定谈长（m）

通件完度（m）

灯电流（mA)

火增性质

其它可测定被长（mm）

5样品

氧化性

氧化性

将采集的土壤样品（一般不少于500g）混勾后用四分法缩分至约100g。缩分后的土样经风干（自然风干或冷冻干燥）后，除去土详中石子和动植物残体等异物，用木棒（或玛瑙棒）研压，通过2mm尼龙筛（除去≥mm以上的砂砾），混勾。用玛瑙研体将道过2mm尼龙筛的土样研磨至全部通过“00目（孔径0：49mm）尼龙筛，混勾后备用。6分析步骤

试液的制备

准确称取0.2~0.5g（精确至0.000zg）试样于50ml聚四氟乙烯堆锅中，用水润湿后加入10ml盐酸（3.1），于通风橱内的电热板上低温加热，使样品初步分解，待蒸发至约剩3ml左右时，取下稍冷，然后加人5ml硝酸（3.2），5ml氮氟酸（3.6），3ml高氯酸（3.6），加盖后于电热板上中温加热。h后，开盖，继续加热除硅，为了达到良好的飞硅效果，应经常播动增。当加热至冒浓厚白烟时，加盖，使黑色有机碳化物分解。得过竭坚上的黑色有机物消失后，开盖驱赶高氯酸白烟并蒸至内容物量粘状统消能情况可再加人3ml硝酸（3.2）：3.㎡l氢氟酸（3.5）和1ml高氟酸（3.6），重复上述消解过程。当白姬再次基本管尽互均据内容物呈粘稠状时，取下精冷，用水冲流埃盖和内壁，并加入1ml硝酸溶液（3.3）温熟热溶解残煮。然后将溶滋转移至50ml容量瓶中，加入5ml硝酸斓溶液(3、7)、冷却后定容至标线播匀，备测。由于土壤种类较多，所含有机质差异较大，在消解时，要注意观察，各种酸的用量可视消解情况酌情增减。土壤消解液应星白色或淡黄色（含铁量高的土壤），没有明显沉淀物存在。注意：电热板温度不宜太高。否则会使聚四氟乙希塔据变形。6.2测定

按照仪器使用说明书调节仪器至最佳工作条件、测定试液的吸光度。6.3

空白试验

用去离子水代替试样，采用和（6.）相同的步骤和试剂，制备全程序空白溶液。并按步骤（6.2）进行测定。每批样品至少制备2个以上的空白溶液、校准曲线

参考表2，在50ml容量瓶中，各加入5ml硝酸溶液（3.7)，用硝酸溶液（3.4）稀释混合标准使用液（3.10），配制至少5个标准工作溶液，其浓度范围应包括试液中铜、锌的浓度。按步察（6.2）2

GB/T17138-1997

中的条件由低到高浓度测定其暖光度。用减去空白的吸光度与相对应的元索含量（ng/L）绘制校准曲线。表2

校准曲线溶液浓度

混合标准使用波加入体积，ml

校准面线落液浓度Qau，mg/l

校准自线潜液浓度Zn.mg/L

结果的表示

土壤样品中铜、锌的含量w（Cu（Zn）：mg/k）按下式计算：v

一试液的吸光度减去空自试验的吸光度，然后在校准曲载上查得氟、锋的含量（mg/L)。式中：-

一试陵定容的位积，ml

称取试举的重量，g;

—试样的水分含量，%。

精密魔和准确度

多个实验室用本方法分析ESS系列土墩标样中销、锌的精害度和准确度见表3，方法的梢寄度和准确度

保证值

20 9=0:5

68:1±3.0

总均值

案内相对标准偏差

室间相对标准偏差

相对误差

附录A（标准的附及）

土样水分含量测定

称取通过100目筛的风干土样5~0g（准确至0.91g)，置于铝盒或称量瓶中，在105C烘箱中A1

烘4~5h，烘干至恒重，

以百分数表示的风干土样水分含量了按下式计算A2

式中：子——土样水分含量，%；——洪于前土样重量，B；

W——洪干启土样重量，g

附加说明：

广（第）

本标准由国家环境保护局科技标准司提出。本标准由中国环境监测总站负责起草。本标准主要起草人刘京，齐文启。本标准由中国环境监测总站负责解释W

北检院检验检测中心能够参考《GB/T 17138-1997 土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB/T 17138-1997 土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《GB/T 17138-1997 土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。