GB/T 17219-1998 生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

标准《GB/T 17219-1998 生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准》主要关注生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性。下面是该标准中提到的一些关键检测项目、检测方法及涉及产品的概述：

检测项目：

该标准中提到的主要检测项目一般包括以下几个方面：

重金属含量（如铅、镉、铬等）
有机物（如挥发性有机化合物、酚等）
微生物（如细菌总数、大肠菌群等）
物理性状（如色度、浊度等）

检测方法：

检测方法通常遵循相应的化学分析和微生物分析技术，包括：

光谱分析法（如原子吸收光谱、ICP-MS等）用于重金属检测
气质联用法（GC-MS）用于有机物检测
标准平皿计数法用于微生物检测
比色法用于检测色度和浊度

涉及产品：

该标准涉及的产品主要包括：

各种管道材料（如铸铁管、镀锌钢管、塑料管等）
供水设备（如阀门、水泵、接头等）
防护材料（如涂料、衬里材料、防腐材料等）

这些项目、方法和产品的具体技术细节和要求可以在相关的检测标准和行业法规中找到。企业在生产和使用这些设备时，需要严格遵守相应标准以确保饮用水安全。

GB/T 17219-1998 生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准的基本信息

标准名：生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准

标准号：GB/T 17219-1998

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：1998-01-21

实施日期：1998-10-01

标准状态：现行

GB/T 17219-1998 生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准的简介

本标准规定了饮用水输配水设备(供水系统的输配水管、设备、机械部件)和防护材料的卫生安全性评价标准。本标准适用于与饮用水以及饮用水处理剂直接接触的物质和产品，这些物质和产品系指用于饮用水供水系统的输配水管、设备和机械部件(如阀门、加氯设备、水处理剂加入器等)以及防护材料(如涂料、内衬等)。GB/T17219-1998生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准GB/T17219-1998

GB/T 17219-1998 生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准的部分内容

GB/T17219--1998

为贯彻执行《生活饮用水监督管理办法》，保障人群身体健康，特制定本标准。本标准从1998年10月1日起实施。本标准的附录 A、附录B、附录 C是标准的附录。本标准由中华人民共和国卫生部提出本标准由中国预防医学科学院环境卫生监测所起草。本标准主要起草人：秦钰慧、陈亚妍、李双黎、宋向东、陶毅。本标准由卫生部委托中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。687

1范围

中华人民共和国国家标准

生活饮用水输配水设备

及防护材料的安全性评价标准

Standard for safety evaluation of equipment andprotective materials in drinking water systemGB/T 17219--1998

本标准规定了饮用水输配水设备（供水系统的输配水管、设备、机械部件）和防护材料的卫生安全性评价标准。

本标准适用于与饮用水以及饮用水处理剂直接接触的物质和产品，这些物质和产品系指用于饮用水供水系统的输配水管、设备和机械部件（如阀门、加氯设备、水处理剂加入器等）以及防护材料（如涂料、内衬等）。

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB5749—85生活饮用水卫生标准GB/T5750—85生活饮用水标准检验法GB7919-—87化妆品安全性评价程序和方法GB/T5009.69—1996食品罐头内壁环氧酚醛涂料卫生标准的分析方法GB11934—89水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法气相色谱法3卫生要求

3.1凡与饮用水接触的输配水设备和防护材料不得污染水质，管网末梢水水质必须符合GB5749的要求。

3.2饮用水输配水设备和防护材料必须按附录A和附录B的规定分别进行浸泡试验。3.3浸泡水按附录A和附录B的方法进行检测。检测结果必须分别符合表1和表2的规定。表 1饮用水输配水设备漫泡水的卫生要求项

生活饮用水卫生标准中

规定的项目

浑浊度

臭和味

肉眼可见物

国家技术监翻局1998-01-21批准688

不增加色度

增加量≤0.5度

无异奥、异味

不产生任何肉眼可见的碎片杂物等不改变 pH

≤0.03mg/L

1998-10-01实施

挥发酚类(以苯酚计)

铬(六价)

氟化物

硝酸盐(以氮计)

四氟化碳

苯并(a)芘

其他项目

蒸发残渣

高锰酸钾消耗量【以氧气(O,)计)与受试产品配方有关成分

生活饮用水卫生标准中

规定的项目

浑浊度

奥和味

肉眼可见物

挥发酚类(以苯酚计)

铬(六价)

氟化物

硝酸盐(以氨计)

GB/T17219—1998

表1(完）

≤0.01mg/L

≤0.1mg/L

≤0.002mg/L

≤0.005mg/L

≤0.001mg/L

≤0.005mg/L

≤0.001mg/L

≤0.005mg/L

≤0.1mg/L

≤2mg/L

≤6μg/L

≤0.3μg/L

≤0.001μg/L

增加量≤10mg/L

增加量≤2mg/L

(1)根据地面水卫生标准及国内外相关标准判定(不大于限值的十分之一)。

(2)无标准可依的,需按附录C进行毒理学试验确定限值，与饮用水接触的防护材料浸泡水的卫生要求卫

不增加色度

增加量≤0.5度

无异奥、异味

不产生任何肉可见的碎片杂物等不改变 pH

≤0.03mg/L

≤0.01mg/L

≤0.1mg/L

≤0. 1mg/L

≤0.002mg/L

≤0.005mg/L

≤0.001mg/1

≤0.005mg/L

≤0.001mg/L

≤0.005mg/L

≤0.1mg/L

≤2mg/L

≤6pg/L

四氯化碳

萃并(a)花

其他项目

蒸发残渣

高锰酸钾消耗量【以氧气(O,)计)与受试产品配方有关成分

放射性物质

GB/T 17219

表2（完）

≤0.3μg/L

≤0.001μg/L

不得检出

增加量≤10mg/L

增加量≤2mg/1

（1)根据地面水卫生标准及国内外相关标准判定（不大于限值的十分之一)。

（2)无标准可依的，需按附录C进行毒理学试验确定限值。不增加放射性

3.4浸泡水尚需按附录C的方法进行下列毒理学试验：3.4.1急性经口毒性试验：LDso不得小于10g/kg体重。3.4.2两项致突变试验：基因突变试验和哺乳动物细胞染色体畸变试验，两项试验均需为阴性。3.5生产与饮用水输配水设备和防护材料所用原料应使用食品级。4

监测检验方法

见附录A和附录B。

A1样品预处理

A1.1采样

GB/T 17219

—1998

附录A

（标准的附录）

饮用水输配水设备卫生标准检验方法为尽可能符合应用条件，在浸泡试验中应使用输配水管或有关产品的最终产品。当最终产品容积过大时，可根据具体情况，按比例适当缩小。A1.2预处理

用自来水将试样清洗干净，并连续冲洗30min，然后用浸泡水立即进行漫泡。A1.3浸泡试验

A1.3.1浸泡水制备

A1.3.1.1试剂

A1.3.1.1.1纯水：用蒸馏水或去离子水，其电导率为小于2μS/cm。A1.3.1.1.20.025mol/L氯贮备液：取7.3mL试剂级次氯酸钠（5%NaOCl），用纯水稀释至200mL，贮于密闭具塞的棕色瓶中，于20℃避光保存，每周新鲜配制。测定氯含量：取 1. Oml氯贮备液，用水稀释至 1. OL,立即分析总余氯,将此值定为“A”。测定所需的余氟：为了获得2. 0Omg/L余氯，需要向没泡水中加人氯贮备液的量，按式(A1)计算：V=2.0XB

式中：V—需加人氯贮备液的体积，mL；B——标准浸泡水的体积,L，

A—氯贮备液的浓度，mg/mL。

（A1)

A1.3.1.1.30.04mol/L钙硬度贮备液：称取4.44g无水氟化钙（CaClz)，溶于纯水中，稀释至1.0L，充分混匀，每周新鲜配制。

A1.3.1.1.40.04mol/L碳酸氢钠缓冲液：将3.36g无水碳酸氢钠（NaHCO:)溶于纯水中，并用纯水稀释至11.，充分混勾。每周新鲜配制。A1.3.1.2浸泡水的配制：配制pH为8、硬度为100mg/L、有效氯为2mg/L的浸泡水方法如下：取25ml，碳酸氢钠的缓冲液（A1.3.1.1.4）、25ml.钙硬度贮备液（A1.3.1.1.3)以及所需的氯贮备液（见A1.3.1.1.2）,用纯水稀释至11。按此比例配制实际所需要的度泡水。A1. 3. 2 浸泡

A1.3.2.1漫泡条件：受试产品接触漫泡水的表面积与浸泡水的容积之比应不小于在实际使用条件下最大的比例。对于输配水管应使用该类产品中直径最小的。A1.3.2.2浸泡试验

A1.3.2.2.1用试验用浸泡水充满受试水管或水箱，不留空隙，两端用包有骤四氟乙烯薄膜的干净软木塞或橡皮塞塞紧，在25℃士5℃避光的条件下浸泡24h士1h。A1.3.2.2.2对于机械部件，如不能在部件内进行浸泡试验时，可将部件放在玻璃容器中浸泡，条件同上。

色、臭、味

浑浊度

金属(汞除外）

苯酚、氰化物

多环芳烃

混合有机物

挥发性有机物

GB/T17219-1998

浸泡水的收集和保存

加浓硝酸至 pH<2

加浓硝酸至pH<2,每100mL水样加1mL5%重铬酸钾溶液

加氢氧化钠至 pH>12

少量硫代硫酸钠

玻璃瓶

聚乙烯瓶

玻璃瓶

棕色玻璃瓶

玻璃瓶

4℃，24h内测定

4℃,24h 内测定

A1.3.2.2.3另取相同容积玻璃容器，加满试验用浸泡水，在相同条件下放置24h士1h，作空白对照。A1.3.3浸泡水的收集和保存

浸泡一段时间后，立即将浸泡水放人预先洗净的样品瓶内。一般收集和分析间隔的时间尽可能缩短。某些项目需尽快的测定。有些项目则需加人适当的保存剂。需加入保存剂的水样，一般应先把保存剂加人瓶中，或直接低温保存。详细的方法见表A1。A2检验方法

A2.1色：按GB/T5750—85中第5章执行。A2.2浑度：按GB/T5750-85中第6章执行。A2.3臭和味：按GB/T5750—85中第7章执行。A2.4肉眼可见物：按GB/T5750—85中第8章执行。A2.5铁：按GB/T5750—85中第11章执行。A2.6锰：按GB/T575085中第12章执行。A2.7铜：按GB/T5750—85中第13章执行。A2.8锌：按GB/T5750—85中第14章执行。A2.9

挥发酚类：按GB/T5750—85中第15章执行。A2.10碑：按GB/T5750—85中第22章执行。A2.11

汞：按GB/T5750—85中第24章执行。：按GB/T5750-85中第25章执行。铬（六价）：按GB/T5750—85中第26章执行。铅：按GB/T 5750-85中第27章执行。蒸发残渣：

用重量法测定输水管及有关产品没泡水中蒸发残渣。A2.15.1

方法原理

样品经浸泡水浸泡后，在一定温度下烘干，所得的固体残渣为蒸发残渣，蒸发残渣表示在浸泡水中的溶出量。

A2.15.3仪器

GB/T 17219--1998

A2.15.3.1分析天平，感量万分之-克。A2.15.3.2水浴锅。

A2.15.3.3蒸发皿。

A2.15.3.4电热恒温干燥箱。

A2.15.3.5干燥器：用硅胶作干燥剂。A2.15.4测定步骤

A2.15.4.1将蒸发血洗净，放在105℃士3℃烘箱内烘干30min，取出放在干燥器中冷却30min。称量，再次烘烤，称量直至恒重。

A2.15.4.2取200mL浸泡液置于预先恒重的蒸发血中，在水浴上蒸干，于105℃烘箱中干燥2h，取出于干燥器中冷却30min后称重，再于105℃干燥1h，称至恒重。A2.15.5计算，见式（A2）

(W2-W)X1 000X1 000

式中：-

浸泡水中蒸发残渣的浓度，mg/L，W,-—蒸发血重量,g;

W2—蒸发血和蒸发残渣重量·g；V

一水样体积，mL。

A2.16高锰酸钾耗氧量

A2.16.1本法最低检测浓度为0.05mg/L，测定范围为0.05~5.0mg/L。(A2)

A2.16.2在酸性溶液中，高锰酸钾将还原性物质氧化，过量的高锰酸钾用草酸还原，根据所消耗的高锰酸钾的量，表示可溶出物质的情况。A2.16.3试剂

A2.16.3.11十3硫酸溶液：将1份浓硫酸加人3份纯水，煮沸，滴加高锰酸钾溶液至溶液保持微红色。号NazC,0,)=0.1000mol/L)：称取6.70g草酸钠(NazC,0.）溶于少量纯水A2.16.3.2草酸钠溶液[c（-

中，并定容至1000mL，置暗处保存。一NazC,O,)=0.0100mol/LJ将0.1000mol/L草酸钠溶液准确稀释10倍。A2. 16. 3. 3草酸钠溶液Lc(=

A2.16.3.4高锰酸钾溶液Lc(

-KMnO）=0.1000mol/LJ：称取3.3g高锰酸钾（KMnO,），溶于少量纯水中，并稀释至1000mL。煮沸15min，静置2日以上。然后用玻璃砂芯漏斗过滤，移人棕色瓶中，置暗处保存，使用前按下述方法标定：吸取25.00mL草酸溶液（2.19.3.2)与5000mL三角瓶中，加人225mL新煮沸放冷的纯水及10ml浓硫酸，迅速自滴定管中加入约24mL高锰酸钾溶液，待褪色后加热至70℃～80℃，再继续滴定至溶液呈微红色，记录高锰酸钾用量。见式（A3）。_0.1000X25.00

C(-KMnO)=

式中：C——高锰酸钾溶液的浓度，mol/L，V—-高锰酸钾溶液的用量,mL。

A2.16.3.5高锰酸钾溶液(c(一KMnO,)一0.0100mol/L]:准确吸取标定后的高锰酸钾溶液，按所需要量稀释，使高锰酸钾溶液浓度为0.0100mol/L。A2.16.4仪器

A2.16.4.150ml滴定管。

A2.16.4.2250mL三角瓶。

A2.16.5测定步骤

GB/T17219—1998

A2.16.5.1三角瓶预处理：取50mL纯水，放入250mL三角瓶，加人1mL硫酸溶液（2.19.3.1）及少量高锰酸钾溶液（2.19.3.5），加热煮沸数分钟，取出三角瓶，用草酸溶液（2.19.3.3)滴定至微红色，将溶液倾出。

A2.16.5.2取100mL浸泡水于处理过的三角瓶中，加人5mL硫酸溶液（2.19.3.1),用滴定管加入10mL高锰酸钾溶液（2.19.3.5），放人沸水浴中30min。取下趁热加入10mL草酸溶液（2.19.3.3），充分振摇，使红色褪尽，再以高锰酸钾溶液（2.19.3.5)滴定至微红色，记录高锰酸钾用量V1。A2.16.5.3另取100mL纯水，按上述同样步骤做试剂空白。A2.16.6计算，见式（A4）

(V-V2)×0. 316X1 000

式中： C—-浸泡水中高锰酸钾消耗量,mg/L;V.浸泡水滴定时高锰酸钾溶液的体积，mL;V2-—-试剂空白滴定时高锰酸钾溶液的体积，mL;0.316

1mL0.0100mol/L高锰酸钾溶液相当的高锰酸钾量，mg；-漫泡水的体积，mL。

A2.17银：按GB/T5750—85中第28章执行。A2.18pH：按GB/T5750—85中第9章执行。9氟化物：按GB/T5750—85中第20章执行。A2.19

硝酸盐：按GB/T5750--85中第29章执行。A2.20

1氯仿：按GB/T5750—85中第30章执行。A2.21

2四氯化碳：按GB/T5750—85中第31章执行。A2.22

苯并（a）芘：按GB/T5750—85中第32章执行。A2.23

附录B

（标准的附录）

与饮用水接触的防护材料卫生标准检验方法B1样品预处理

B1.1试样的制备

（A4)

B1.1.1按生产厂提供的使用条件（如涂层厚度，涂后干燥时间等）制备试样，可将涂层涂在玻璃片上，如玻璃片不合适，可报据生产厂的建议选用。B1.1.2取70mm×300mm玻璃片，洗净烘干。在玻璃片两面70mm×120mm面积上，按实际使用厚度涂以涂料。在干燥处自然干燥，制成涂料片。B1.1.3预处理：用自来水将试样涂料片清洗干净，立即进行浸泡试验。B1. 2 浸泡试验

B1.2.1浸泡水制备：同附录A中A1.3.1条。B1.2.2漫泡条件：试样的表面积与漫泡水容积比为 50cm2/L。如为多层涂料，则将各层涂料分别涂在玻璃片（或根据生产厂的建议选用）上，同时固定在浸泡水中。每种涂料试样与浸泡水容积比均按50cm2/L计算。

B1.2.3浸泡

B1.2.3.1将试验片未涂防护材料的部分分别插入放于玻璃容器中的玻璃固定架上，使试样片保持垂直，互不接触，或者将试验片悬挂于玻璃容器中。在密闭、避光25℃士5℃温度条件下进行浸泡。于浸泡694

GB/T 17219—1998

后1，3，5，10,20和30天收集全部浸泡水，供检测分析用，以观察溶出污染物浓度的衰减情况，第30天的浸泡水中污染物浓度用于评价是否符合本卫生标准的规定。在收集浸泡水的同时，全部换人新的浸泡水。

B1.2.3.2：制备空白对照时，除玻璃片上不涂防护材料外，其他切试验条件同1.2.3.1。B1.2.4浸泡水收集和保存

同附录A中A1.3.3条。

B2检验方法

B2.1色：按GB/T5750—85中第5章执行。B2.2浑浊度：按GB/T5750-85中第6章执行。B2.3臭和味：按GB/T5750--85中第7章执行。B2.4

肉眼可见物：按GB/T575085中第8章执行。铁：按GB/T5750—85中第11章执行。B2.5

锰：按GB/T5750—85中第12章执行。B2.6

铜：按GB/T5750-85中第13章执行。B2.7

锌：按GB/T5750.--85中第14章执行。B2.8

挥发酚类：按GB/T5750-85中第15章执行。B2. 9

碑：按GB/T5750--85中第22章执行。汞：按GB/T5750—85中第24章执行。镉：按GB/T5750一85中第25章执行。铬（六价）：按GB/T5750—85中第26章执行。铅：按GB/T5750—85中第27章执行。氟化物：按GB/T5750--85中第20章执行。蒸发残渣：同附录A中A2.15。

高锰酸钾消耗量：同附录A中A2.16。B2.18

醛类：

甲醛按GB/T5009.69-85中7.2测定。乙醛、丙烯醛按GB11934--89中。B2. 18. 2

银：按GB/T5750—85中第28章执行。pH：按GB/T5750—85中第9章执行。B2.20

硝酸盐：按GB/T5750-85中第29章执行。氟仿：按GB/T5750--85中第30章执行。四氯化碳：按GB/T5750—85中第31章执行。苯并（a）花：按GB/T5750-85中第32章执行。附录C

（标准的附录）

饮用水输配水设备及防护材料的卫生毒理学评价程序和方法C1范围

本程序和方法适用于饮用水输配水设备（包括一切与饮用水接触的设备）和防护材料的卫生毒理学评价。当饮用水输配水设备和防护材料在水中的溶出物质未规定最大容许浓度时，需按本方法进行毒理695

学试验确定其在饮用水中的限值。C2总要求

C2.1生产者必须提供下列资料：GB/T17219-1998

C2.1.1产品应用条件、应用范围、理化性质；C2.1.2配方、生产方法，

C2.1.3配方各成分的化学结构式、杂质成分和含量；C2.1.4在饮用水浸泡过程中可能溶出的物质及估计浓度。C2.2生产者必须根据实际应用情况制备试样和提供试验样品。C3毒理学评价程序

根据饮用水输配水设备和防护材料在水中溶出物质的浓度，分四个水平进行毒理学试验，以确定其在水中的最大容许浓度。

C3.1水平I:当溶出物质在水中的浓度<10μg/L时选用。C3.1.1试验项目：两项遗传毒理学试验。C3. 1. 1. 1 基因突变试验:Ames 试验。C3.1.1.2哺乳动物染色体畸变试验：体外哺乳动物细胞染色体畸变，或小鼠骨髓细胞染色体畸变试验，或小鼠骨髓细胞核试验任选一项。C3.1.2结果评价

C3.1.2.1如果上述两项试验均为阴性，则可以投人使用。C3.1.2.2如果上述两项试验均为阳性，则该产品不能投人使用，或进行慢性试验以便进一步评价。C3.1.2.3如果上述两项试验中有一-项为阳性，则需选用另外两种遗传毒性试验做为补充，包括一种基因突变试验和一种哺乳动物细胞染色体畸变试验。如果均为阴性，则产品可投人使用，如有一项阳性，则不能投人使用，或进行慢性试验，以便进一步评价。C3.2水平1：当溶出物质在水中浓度为≥10~～<50μg/L时选用。C3.2.1试验项目

C3.2.1.1水平 I试验

C3.2.1.2大鼠90天经口毒性试验C3.2.2结果评价

C3.2.2.1对遗传毒理学试验结果的评价同水平 I。C3.2.2.2通过大鼠90天经口毒性试验，确定溶出物质在水中的最大容许浓度(安全系数-般选用1000)。

C3.2.2.3当溶出物质在水中的实际浓度超过最大容许浓度时，不能投人使用。C3.3水平重：当溶出物质在水中浓度为≥50～<1000μg/L时选用。C3.3.1试验项目

C3. 3. 1. 1 水平 1 试验

C3.3.1.2大鼠致畴试验

C3.3.2结果评价

C3.3.2.1对遗传毒理学试验结果评价水平同水平1。C3.3.2.2当致畸试验结果为阳性时该产品不能使用。C3.3.2.3综合全部试验结果，确定溶出物质在水中的最大容许浓度。C3.3.2.4当溶出物质在水中的实际浓度超过最大容许浓度时，不能投人使用。C3.4水平N：当溶出物质在水中浓度大于1000μg/L时选用。696

C3.4.1试验项目

C3.4.1.1水平1试验

2大鼠慢性毒性试验

C3. 4. 1. 2

C3.4.2结果评价

GB/T 17219

C3.4.2.1当致畸试验结果为阳性时，不能投人使用。C3.4.2.2

当致癌试验和遗传毒理学试验结果综合评价，溶出物质有致癌性时，不能投人使用。3根据慢性试验结果确定溶出物质在水中的最大容许浓度。C3.4.2.3

4当溶出物质在水中的实际浓度超过最大容许浓度时，不能投人使用。C3.4.2.4

试验方法：见GB7919。

现行

北检院检验检测中心能够参考《GB/T 17219-1998 生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。