GB/T 17221-1998 环境镉污染健康危害区判定标准-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

以下是《GB/T 17221-1998 环境镉污染健康危害区判定标准》中提及的相关检测项目、检测方法及涉及的产品的总结，并合理添加了HTML标签代码： ---

1. 检测项目：

根据标准中的要求，检测项目主要包括以下几个方面：

空气中镉浓度
土壤中镉含量
饮用水中镉浓度
食品（农产品、水产品等）中的镉含量
人体暴露指标（如尿镉、血镉）

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2. 检测方法：

常用的镉检测方法包括：

原子吸收光谱法（AAS）： 一种用于检测水、土壤、食品等样品中微量镉的常用方法。
电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）： 高灵敏度的分析方法，用于精确检测镉的含量。
电感耦合等离子体光谱法（ICP-OES）： 适用于较高镉浓度样品的分析。
分光光度法： 传统的一种化学分析方法，适合基础实验室使用。
极谱分析法： 主要用于水质样本的镉浓度检测。
色谱分析法： 如气相色谱、液相色谱，用于特定样品的镉含量检测。

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3. 涉及产品：

标准中所提及及相关的镉污染影响的主要产品包括：

农作物（如水稻、小麦、蔬菜等）
水产品（如鱼类、贝类等）
饮用水及地下水
工业产品或排放物中可能含镉的物质
其他环境样品（如空气颗粒、土壤样本等）

--- 希望以上内容清晰地回答了检测项目、检测方法及涉及产品的相关问题。如需进一步了解标准细节或具体检测操作，建议查阅《GB/T 17221-1998》标准原文！

GB/T 17221-1998 环境镉污染健康危害区判定标准的基本信息

标准名：环境镉污染健康危害区判定标准

标准号：GB/T 17221-1998

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：1998-01-21

实施日期：1998-10-01

标准状态：现行

GB/T 17221-1998 环境镉污染健康危害区判定标准的简介

本标准规定了环境镉污染健康危害区的判定原则、观察对象、健康危害指标及其联合反应率的判定值。本标准适用于环境受到含镉工业废弃物污染并以食物链为主要接触途径而可能导致镉对当地一定数量的定居人群产生靶器官肾脏慢性损害的污染危害区。GB/T17221-1998环境镉污染健康危害区判定标准GB/T17221-1998

GB/T 17221-1998 环境镉污染健康危害区判定标准的部分内容

GB/T 17221-1998

本标准从环境医学观点规定了环境污染所致健康危害区的判定原则、观察对象、健康危害指标及其联合反应率的判定值。

本标准从1998年10月1日起实施

本标准的附录A、附录B、附录C、附录D都是标准的附录。本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准由中国预防医学科学院环境卫生与卫生工程研究所负责起草，中国预防医学科学院环境卫生监测所、辽宁省卫生防疫站、中国医科大学、浙江省医学科学院参加起草。本标准主要起草人：蔡诗文，岳麟、袁一傲、徐兆发、孔庆瑚。本标准由卫生部委托中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。547

1范围

中华人民共和国国家标准

环境镉污染健康危害区判定标准Discriminant standard for health hazard areacaused by environmental cadmium pollutionGB/T 17221-

本标准规定了环境锯污染健康危害区的判定原则、观察对象、健康危害指标及其联合反应率的判定值。

本标准适用于环境受到含镉工业废弃物污染并以食物链为主要接触途径而可能导致对当地一定数量的定居人群产生靶器官肾脏慢性损害的污染危害区。2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB5084—92农田灌溉水质标准

GB5749一85生活饮用水卫生标准GB7803--87职业性镐中毒诊断标准及处理原则GB15201--94食.品中限量卫生标准3定义

本标准采用下列定义。

3.1 判定标准 discriminant standard从环境医学观点判定环境某污染因子是否已构成当地定居人群某种健康危害的准则。3.2联合反应率coprevalence rate指数项健康危害指标均达到判定值而且同时出现在同一受检者的例数与受检总人数之百分比。4判定原则

根据镉污染区现场的环境医学调查资料，以当地接触镉的定居人群镉负荷量增加为先决条件，排除职业性接触，结合靶器官肾脏重吸收功能和肾小管细胞损害的健康危害指标及其达到判定值的联合反应率水平，作出该污染区镉是否已构成当地人群慢性镉危害早期的判定。5观察对象

5.1地区

有明显的工业污染源和环境长期受到含镉工业废弃物的污染，当地饮用水、灌溉水和自产粮食、蔬菜等食品含镉量或单项或多项超过GB5749.GB5084、GB15201所规定的含镉限量的地区。5.2人群

国家技术监督局1998-01-21批准548

1998-10-01实施

GB/T 17221—1998

5.2.1接触状态：有一个长期接触的过程，时间的长短视环境镉污染的轻重程度和单位时间内的接触量而定。生活在环境污染区内的观察人群必须是长期居住在污染区并食用当地自产的粮食、蔬菜等主要食品的非流动居民，

5.2.2接触量：当地居民平均每日镉摄人量达到300μg。镉摄入量的计算，通过空气、饮用水和主、副食含量的测定以及主、副食消费量的调查取得。必须按吸入空气15m3/d，饮水2L/d、主食和副食不同品种的各自实际消费量比例计算其加权摄人量。镉摄入量的膳食调查抽样应不少于50户，必须采用称重法。5.2.3人群抽样：年龄25~～54岁的长期定居居民，划分为25～34、35～44、45～54岁三个年龄组，每组随机抽样人数相等，男女性别各半作为观察人群。为减少抽样误差，每年龄-性别组抽样不少手70名。抽样总人数不少于420名。

6判定标准

判定标准见表1。

表1健康危害指标及其联合反应率的判定值健康危害指标判定值

ug/g肌酐

1尿的测定方法见附录A。

尿 β微球蛋白

μg/g肌酐

2尿 β2微球蛋白的测定方法见附录B。3尿NAG酶的测定方法见附录C。

4尿肌酐的测定方法见附录D。

1) NAG 酶:N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶6.1个体健康危害

尿NAG酶

U/g肌酐

联合反应率

判定值

三项健康危害指标同时达到判定值的受检者，应确认为污染所致慢性早期健康危害的个体，并列为追踪观察对象。

6.2群体健康危害

三项健康危害指标同时达到判定值的一群受检者例数占受检总人数的联合反应率达到判定值的，应确认该污染区镉已构成对当地定居人群的慢性早期健康危害。549

A1原理

GB/T 17221—1998

附录A

（标准的附录）

尿的原子吸收分光光度测定法

同GB7803-87中附录A尿镉的火焰原子吸收分光光度测定法”和附录B尿镉的无焰原子吸收分光光度测定法”。

A2仪器

同GB7803—87附录A中A2和附录B中B2。A3试剂

同GB7803—87附录A中A3和附录B中B3。A4操作步骤

同GB7803--87附录A中A4和附录B中B4。A5标准曲线的绘制

同GB 7803-—87 附录 A中A5和附录 B中 B5。A6尿样采集与保存

尿液直接收集于广口瓶中。可采集第一天晚间至第二天早晨的12h尿样，亦可采集晨尿。样品如不能及时进行分析应低温保存。

A7分析质量保证

A7.1分析用材料前处理：分析前所有用具及器皿（包括采集尿样器血)均用11硝酸溶液(HNO3)浸泡，用去离子水清洗干净。

A7.2分析中的质量控制：在分析每批样品时，同时分析控制样或质控盲样，根据质控样的分析结果来判断被分析样的分析结果的可靠程度。A8结果表

测定的结果，尿镉含量为ug/L。为避免排尿容积的影响，更确切地反应实际排出水平，应将含量的计量单位改尿容积为尿肌酐，结果表示为μg/g肌酐。附录B

（标准的附录）

尿 β2微球蛋白的放射免疫测定法B1原理

β微球蛋白抗体能特异地与检样中的阝微球蛋白结合，如同时加入1251标记的β险微球蛋白，则竞争550

GB/T 17221 --- 1998

与抗体结合，通过检查结合的放射量与游离的放射量之比，可以求出样品中β微球蛋白的含量。B2仪器

125I放免测定仪。

B3 测定盒的组份

B3.1β2-MG标准：0,10,20,50,100,200,500ng/mL。B3.2β2-MG抗体。

B3. 31251-β2-MG。

B3.4高浓度缓冲液。

B3.5PEG溶液。

试剂的配制按每个批号的说明书中所规定的加入量稀释成工作液。B4尿样采集和保存

晨尿弃去，让受试者喝500mL水，1h后排尿于广口瓶中，尿样用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节至6.0～7.5。4℃保存不超过一周，一20℃保存不超过一个月。B5测定步骤

B5.1尿样稀释取尿液200μL，加稀释的缓冲液0.8mL。B5.2加样：于5mL平底塑料试管中按表B1顺序加样。表B1

各测定管加样顺序

测定管

标记物1）

标准品

1）供了解标记物现有的放射量。样品

1251I-β2-MG

混匀，

加完PEG后，充分摇匀，离心（3500r/min）20min，吸去上清液，计数沉淀物的放射量。单位：μL

B5.3样品放射量的计数：于1251放免测量仪双管两次均数”、“30s\档处计数沉淀物的放射量（每分钟次数）.同时测量仪器本底读数，按式(B1)求出各管的结合百分数：SF

3。-F×100

[B/B(%)]-

式中：B/B。-—结合百分数，%；F-—仪器本底读数值；

S——沉淀物的放射量计数值；

S标准系列中Ong/mL的放射量计数值；B---S-F;

B——S。-F。

B6 计算

以标准系列0,10，20,50，100，200,500ng/mL各点的放射量计数值为对数横坐标，以各标准点结合百分数[B/B。（%))为纵坐标绘制标准曲线。从标准曲线找出样品结合百分数相应的β微球蛋白浓度，乘以样品之稀释倍数即可换算成名/L。为避免排尿容积的影响，更确切地反映实际排出水平，应将含量551

GB/T 17221-1998

的计量单位改尿容积为尿肌酐，结果表示为ug/g肌酐。附录C

（标准的附录）

尿 N-乙酰-β-D-氨基

葡萄糖苷酶的分光光度测定法

C1原理

以对硝基酚-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖(PNP-NAG)作为酶的基质,反应产生对硝基酚,进行比色测定。

C2仪器

C2.1紫外分光光度计或721型分光光度计。C2.2恒温水浴锅。

C3 试剂

C3.1柠檬酸缓冲液(0.05mol/L,pH4.6)：称取柠檬酸(C.HO，·HzO)5.4g,柠檬酸三钠(Na:C.H,O,·2H20)10g，用蒸馏水溶解后稀释到1 000mL。C3.2PNP-NAG基质液（0.01mol/L）：称取PNP-NAG342.3mg，用pH4.6柠酸缓冲液溶解，稀释至100ml，放人棕色试剂瓶中，4℃保存不超过一周。配制过程中不可加热，可用磁力搅拌器促溶。C3.3硼酸缓冲液（0.05mol/L，pH9.8）：称取四硼酸钠（NazB,O，·H,O)4.77g，用适量蒸馏水溶解后，加人0.2mol/L氢氧化钠溶液170mL，用蒸馏水稀释至1000mL。C3.4对硝基酚标溶液(3.0mmol/L)：精确称取对硝基酚（A.R.)41.7mg，用蒸馏水溶解后，定容至100mL，混匀，4℃保存备用。

C4尿样采集与保存

采集一次性中段尿于广口瓶中，4℃保存不超过24h，一20℃保存不超过一个月。C5测定步骤

测定步骤见表 C1。

1尿液NAG活性测定步骤

测定管

预温基质液

硼酸缓冲液(pH9. 8)

预温基质液

37℃水浴平衡 3min

37C水浴，30min

对照管

单位：mL

在波长400nm、光径1cm条件下，以蒸馏水为空白，分别读取測定管和对照管的吸光度值使用721分光光度计测定时，标准曲线在吸光度0. 6以上呈非线性，因此当尿酶活性较高时，应稀552

释或减少样品量后再测定。

C6标准曲线操作

标准曲线操作见表C2。

试管编号

对硝基酚标准液

蒸馏水

对应酶活性单位,U/L

GB/T 17221—1998

表C2标准系列的配制

单位：mL

按上表操作后，将各管混匀，各取0.2mL于另一组试管中，加pH4.6柠檬酸缓冲液1.0mL，混匀，再加人pH9.8硼酸缓冲液4.OmL，混匀后比色。测定条件同样品，以光密度对应酶活性单位绘制标准曲线。

C7计算

从标准曲线找出样品相应的酶活性单位，结果表示为U/L。单位定义：每升尿样中NAG在37C水解基质PNP-NAG每分钟生成1μmol对硝基酚为1单位。为避免排尿容积的影响，更确切地反映实际排出水平，应将含量的计量单位改尿容积为尿肌酐，结果表示为U/g肌酐。附录D

（标准的附录）

尿肌酐的碱性苦味酸测定法

D1原理

尿液中的肌酐与碱性苦味酸盐作用，生成黄红色的苦味酸肌酐复合物。D2仪器

721型分光光度计。

D3试剂

D3.10.04mol/L苦味酸溶液：称取苦味酸（分析纯）约9.3g，溶于80℃蒸馏水500mL中，冷却至室温，加蒸馏水至1L。用0.1mol/L氢氧化钠滴定，以酚作指示剂。根据滴定结果用蒸馏水稀释至0.04mol/L，储存于棕色瓶内。

D3.20.75mol/L氢氧化钠：称取氢氧化钠（分析纯30g，加蒸馏水使溶解，冷却后用蒸馏水稀释至1L。D3.3肌酐储存标准液（1mg/mL）：精确称取肌酐（A.R.)0.100g，以少量 0.1mol/L盐酸溶解，并转移人100mL容量瓶内，再以0.1mol/L盐酸稀释至刻度。保存于冰箱。D3.4肌酐应用标准液（0.02mg/mL）：准确吸取肌酐储存标准液2.0mL，加人100mL容量瓶内，以蒸馏水稀释至刻度，加三氟甲烷数滴防腐。D4操作

尿液用蒸馏水作1：400稀释。然后按表D1进行操作。553

蒸馏水

肌酐应用标准液

稀释尿液

0. 04mol苦味酸溶液

0.75mol/L氢氧化钠

GB/T17221-1998

空白管

肌酐测定操作步骤

标准管

单位：mL

滴定管