QB/T 2118-1995 十一烷基咪唑啉两性表面活性剂-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

标准《QB/T 2118-1995 十一烷基咪唑啉两性表面活性剂》是针对十一烷基咪唑啉两性表面活性剂的技术规范，其内容涉及多个检测项目、检测方法以及相关产品的要求。以下是具体内容的整理：

检测项目

外观：产品的物理状态和颜色检查。
活性物含量：用于确定表面活性剂中的有效成分含量。
酸值：检测产品中的游离酸 (如脂肪酸) 含量。
pH值：测定产品在一定浓度溶液中的酸碱性。
氯离子含量：评估产品中含有的无机盐杂质。
泡沫性能：评定产品的起泡和稳泡能力。
表面张力：检测产品降低水表面张力的能力。
抗硬水性能：测试产品在硬水条件下的稳定性和性能表现。

检测方法

外观：通过目视观察直接判断。
活性物含量：采用重量分析法或滴定法测定。
酸值：使用标准碱溶液滴定法测定。
pH值：通过pH计在特定浓度溶液中直接测量。
氯离子含量：采用标准银离子滴定法或其他离子选择电极法测试。
泡沫性能：通过发泡仪器按特定条件进行测量。
表面张力：使用张力仪 (如圆环法或滴体积法) 测定。
抗硬水性能：通过在硬水溶液中测试浊点或观察性能变化来评估。

涉及产品

该标准适用于工业用十一烷基咪唑啉两性表面活性剂，通常涉及以下领域或产品：

个人护理品：如洗发水、沐浴液等，用作温和的清洁剂和调理剂。
洗涤剂：家用洗涤剂、工业清洗剂中用于增效。
纺织工业：用作柔软剂、抗静电剂和乳化剂。
油田化学品：用于钻井液、原油乳化和破乳剂。
造纸工业：用于润滑剂和抗水性处理剂。
其他特殊用途：如电镀添加剂、防腐剂等。

以上是《QB/T 2118-1995》标准中主要提到的相关检测项目、检测方法和应用产品范围。

QB/T 2118-1995 十一烷基咪唑啉两性表面活性剂的基本信息

标准名：十一烷基咪唑啉两性表面活性剂

标准号：QB/T 2118-1995

标准类别：轻工行业标准(QB)

发布日期：1995-06-07

实施日期：1996-03-01

标准状态：现行

QB/T 2118-1995 十一烷基咪唑啉两性表面活性剂的简介

本标准规定了十一烷基咪哇琳两性表面活性剂的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于由十一烷基咪哇琳衍生的竣甲基型和竣乙基型两性表面活性剂。QB/T2118-1995十一烷基咪唑啉两性表面活性剂QB/T2118-1995

QB/T 2118-1995 十一烷基咪唑啉两性表面活性剂的部分内容

中华人民共和国轻工行业标准

十一烷基咪唑啉两性表面活性剂1主题内容与适用范替

QB/T 2118--95

本标准规定了十一一烷基咪唑啉两性表面活性剂的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。

本标适用于由十一烷基咪唑啉衍生的羧甲基型和羧乙基型两性表面活性剂。2引用标准

GB601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB6368表面活性剂水溶液pH值的测定电位法GB/T 7462表面活性剂发泡力的测定改进Ross-Milos法3产品分类

3.1产品分类

产品依引人的阴离子亲水基团分为羧甲基型和羧乙基型两类。a。羧甲基型，1-羧甲基氧乙基-1-羧甲基-2-烷基咪唑啉钠盐，其结构式一般表示为：CH2

CH,CH2OCH2CO0

CH,COONa

R=CnH23（主组分）

羧乙基型，邸1-羟乙基-1-羧乙基-2-烷基咪唑钠盐，其结构式一般表示为：CH2

3.2产品代号

CH,CH,OH

CH2CH,COO-

R = CnH23（主组分）

用产品类型名称汉语拼音的第一个字母及主组分烷基碳原子数组成产品代号如下：SI11M：羧甲基型一烷基咪唑啉两性表面活性剂，SY11M：羧乙基型十一烷基咪唑啉两性表面活性剂。3.3标记示例：

羧甲基型十一烷基咪唑啉两性表面活性剂（SJ11M)优级品：SJ11M优级品QB/T2118

乙基型十-烷基咪唑啉两性表面活性剂（SY11M)合格品：SY11M合格品QB/T2118

中国轻工总会1995-06-07批准

1996-03-01实施

技术要求

4.1SJ11M的理化指标应符合表1规定。项

总固体含量，%

盐(NaCI)含量,%

色泽，mglz/100mL

优级品

琥珀色

透明液体

pH值（10g/L水溶液）

发泡力(5min),mL

8.0～9.0

4.2SY11M理化指标应符合表2规定项

总固体含量，%

盐(NaCI)含量,%

色泽，mgl2/100mL

QB/T 2118 --95

一级品

琥珀色

透明液体

优级品

琥珀色透明液体

pH值（10g/L水溶液）

发泡力（5min），mL

注：可以用总固体减去盐表示本产品的活性物。5试验方法

分析中应使用分析纯试剂、蒸馏水或去离子水。5.1外观

合格品

琥珀色

透明液体

优级品

琥珀色

透明液体

8. 0~~9. 0

琥珀色透明液体

一级品

琥珀色

透明液体

合格品

琥珀色

透明液体

8. 0~~9.5

合格品

琥珀色透明液体

将试样盛于D15mm试管中，在室温下目测。遇到不均勾样品，将盛有试样的试管于水浴中加热至70C，在室温下放置24h后再目测。如试样仍不符合标准规定，则判该项指标不合格。5.2总固体含量的测定

5.2.1仪器

恒温烘箱，可控制温度在125士2C；称量瓶，D60mm×30mm

干燥器。

5.2.2试验程序

称取1士0.1g均匀试样（称准至0.2mg）于已恒重的称量瓶中，转动称量瓶，使试样均勾铺于瓶底。放人125士2℃烘箱中，移开瓶盖，干燥3h。盖好盖，移人干燥器内，冷却0.5h，称量。重复将称量瓶放人烘箱烘0.5h，移人干燥器冷却0.5h，称量。直至两次称量之差小于1mg。5.2.3分析结果计算

总固体含量（X,)以质量百分数表示，按式（1)计算。505

式中：m

QB/T 2118—95

XI(%)-

m3mi×

于125土2C恒重的称量瓶的质量，g；m2--称量瓶及试样干燥前的质量，g；m

称量瓶及试样干燥后的质量，g。取平行测定结果的平均值，并表示至一位小数作为结果。5.2.4精密度

总固体含量平行测定结果之差应不大于0.3%。5.3氰化钠含量的测定

5.3.1原理

（1）

用硝酸酸化含有氯离子的试样溶液，加人已知过量的硝酸银标准溶液，利用有机溶剂覆盖生成的氯化银沉淀表面，以免其与溶液接触。以硫酸铁铵作指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。当银离子被滴定完后过量的硫氰酸铵与指示剂中的三价铁离子生成红色络合物，以示终点。5.3.2

硝酸银（GB670），0.1mol/L标准溶液；硫氰酸铵（GB660）,0.1mol/1.标准溶液；硝酸（GB626)，1：1水溶液；

异戊醇（HG3---996）；

硫酸铁铵（GB1279），饱和溶液。配制方法：称取40g硫酸铁铵，加水制成饱和溶液，加浓硝酸至溶液几乎无色。5.3.3仪器

普通实验室仪器。

棕色具塞滴定管，25ml；

量筒，25mL，100mL；

锥形瓶，250ml；

高型称量瓶,D25mm×40mm。

5.3.4试验程序

称取约0.4g均匀试样（称准垒0.2mg）于称量瓶中，用100mL水分数次将试样定量转秘销形瓶中，加2ml硝酸，摇匀。加20ml导戊醇，准确加人10.OmL硝酸银标准溶液，摇匀后，加人1ml.硫酸铁铵指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定至溶液由无色变为淡红色，并保持30s不褪色即为终点。5.3.5结果表示

氯化钠含量（X,)以质量百分数表示，按式(2)计算。X2(%)=(cVi-Vz)×0. 05844)

中：--硝酸银标准溶液的浓度，mol/L；.加人硝酸银标准溶液的体积，mL硫鼠酸铵标准溶液的浓度.mol/L.--滴定耗用硫氰酸铵标准溶液的体积，mL；0.05844-.--氯化钠的毫摩尔质量，g/mmol试样的质量，g。

取平行测定结果的平均值，并表示至一位小数作为结果。5.3.6精密度

氯化钠含量平行测定结果之差应不大于0.1%。506

5.4色泽的测定

5.4.1原理

QB/T2118—95

将试样与碘化钾-碘标准溶液目视比色，以100ml.碘化钾-碘溶液所含游离碘的毫克数表示试样的色泽。

碘(GB 675);

碘化钾（GB1272）；

硫代硫酸钠（GB637).c(Na.S2O,）=0.1mol/L标准溶液，按GB601规定配制和标定；可溶性淀粉（HGB3095）、10g/1.水溶液：次蒸馏水。

比色管，50mlL或100mL，具磨砂玻璃塞；比色管架；

容量瓶，50ml（白色），1000mL（棕色）；刻度移液管；

研钵；

棕色具塞滴定管，50ml。

5.4.4碘标准溶液的配制

5.4.4.1碘标准溶液的配制

准确称取10g经浓硫酸干燥器干燥48h的碘（称准至0.1g）和55g碘化钾于研钵中，加少量水研磨溶解后，用水转移至1000ml，容量瓶中，并稀释至刻度，此为溶液A。标定：用移液管准确移取25ml硫代硫酸钠标准溶液于250ml锥形瓶中，加2ml.淀粉溶液，迅速用溶液A滴定，滴至蓝色出现为扯。按式(3)计算溶液A的浓度（cA）。25c×126.9×100

式中：CA-

一碘溶液A的浓度，mglz/100ml.-硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mal/1.；滴定用碘溶液A的体积，mL；

126.9--—碘的毫摩尔质量·g/mmol。（3）

根据溶液A的浓度，准确移取计算体积的溶液A于1000ml.容量瓶中，配制20mglz/100ml.溶液，此为溶液B。

配制1000ml碘溶液B所需碘溶液A的体积V按式（4)计算VA=-20X1000

式中：VA-—所需碘溶液A的体积，mL;CA

---碘溶液A的浓度，mglz/100mL。5.4.4.2系列碘标准色度溶液的配制在20个50mL容量瓶中，分别加人表3所示体积的溶液B，用水稀释至刻度，播勾，表3

碘色度，mglz/100ml

溶液B体积，ml

碘色度，mgl2/100mL

溶液B体.ml.

QB/T2118—95

系列碘标准色度溶液配制好后，置于暗处，盖上黑布，待用系列碘标准色度溶液每隔30天更换一次，碘标准溶液A，每隔6个月更换-次。5.4.4.3试验程序

将试样沿管壁倒入比色管中至刻度线（不得有气泡）。向一系列比色管分别注人不同的碘标准色度溶液至刻度线。若试样有气泡或不透明应加热（不得超过70C），待试样透明后冷至室温再比色。比较试样与碘标准色度溶液的颜色，比色时正对着以日光或日光灯照射的白色背景，从上往下观测，选定最接近试样颜色的碘标准色度溶液。5.4.4.4试验结果的表示

取最接近试样色泽的碘标准色度溶液的浓度（mglz/100mL）表示试样的色泽。如果试样色泽介于两个碘标准色度溶液之间，则以色泽较深的碘标准色度溶液的浓度（mgl2/100ml.)表示。5.5pH值的测定

按照GB6368的规定，测定样品10g/L水溶液的pH值。5.6发泡力的测定

按照GB/T7462的规定，用3mmol/L钙离子（Ca2+）硬水配制每升含2.5g试样总固体的溶液，测定发泡力，结果以液流停止后5min时的泡沫体积毫升数表示。6检验规则

6.1产品按批交付验收。以-一次交货的同规格产品为一批。产品必须经生产厂质检部门按本标准规定的试验方法检验合格，并签发合格证后方可出厂。收货方凭合格证按标准验收，收货方如认为产品质量有间题，应在货到一月内提出。必要时，交收双方会同按6.2.2取样。6.2取样

6.2.1根据批量大小按表4决定样本大小表4

批量，桶数

样本大小，桶数

6.2.2、取样方法

16~~25

26～90

91~～150

从批中随机抽出桶样本，将玻璃取样管散口插人桶的底部，使样品充满玻璃管，封闭玻璃管上端口，取出。将样品放人洁净、干燥的具塞样品瓶中，从每个样桶内取出相近量样品，总量不少于1kg。混勾，分装于三个样品瓶，贴上标签并注明：样品名称、类型、规格、批号、生产单位、取样日期、取样人。样品由交收双方各执…一份进行检验、第三份由交货方保管以备仲裁用，保管期为一个月。6.3检验结果按修约值比较法判定产品合格与否，如检验结果有-一项指标不符合本标准规定，双方可再从交付批中加倍取样，对不合格项进行复验。复验结果仍不合格，则判定该批产品不合格，如双方对检验结果有异议，可商请质检单位进行仲裁检验裁定。7标志、包装、运输、贮存

7.1产品包装桶外应有印刷清晰的标志，标明产品名称、类型、规格、等级、生产批号、日期、净重和厂名，并附有该广质检部门签发的合格证。7.2产品用涂塑铁桶或塑料桶包装，桶口要密封好，确保不漏。产品平均净重应符合标称重量。7.3产品运输时要轻装轻卸、严禁抛掷，以免损坏容器。7.4产品在较低温度下或长时间贮存时，可能出现混独。用蒸气浴或热水浴加热到70C后即应透明。在规定的贮存条件下，保质期为年。508

附加说明：

QB/T211895

本标准由中国轻工总会质量标准部提出。本标准由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口。本标准由中国日用化学工业研究所负责起草。本标准主要起草人张来恩、樊平。509

现行

北检院检验检测中心能够参考《QB/T 2118-1995 十一烷基咪唑啉两性表面活性剂》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《QB/T 2118-1995 十一烷基咪唑啉两性表面活性剂》中适用范围中的所有样品。