QB/T 1913-2004 透明皂-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

标准《QB/T 1913-2004 透明皂》中提到的相关检测项目主要包括以下几点：

外观检测：检查透明皂的外观质量，包括透明度、均匀性和形状等。
理化指标检测：这包括总碱量、游离碱含量、水分含量、氯化物含量等。
重金属含量检测：如铅、汞等重金属的含量检测。
微生物检测：检测其中细菌和其他微生物的含量，确保产品的卫生和安全。

检测方法方面，标准一般会规定具体的检测标准和步骤，比如：

使用标准滴定法测定总碱量和游离碱含量。
采用重量法测定水分含量。
通过化学显色等方法检测氯化物含量。
重金属含量通常通过光谱分析等仪器进行定量测定。
微生物检测通常采用培养基接种法和显微镜观察等手段进行。

涉及产品主要是各种类型的透明皂，这些产品通常用于个人清洁和护理，常见于个人护理产品市场上。

QB/T 1913-2004 透明皂的基本信息

标准名：透明皂

标准号：QB/T 1913-2004

标准类别：轻工行业标准(QB)

发布日期：2004-12-14

实施日期：2005-06-01

标准状态：现行

QB/T 1913-2004 透明皂的简介

本标准规定了透明皂的产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于碾制工艺、冷却成型工艺生产的透明皂，包括半透明洗衣皂、透明洗衣皂、水晶皂及其带色产品。QB/T1913-2004透明皂QB/T1913-2004

QB/T 1913-2004 透明皂的部分内容

ICS71.100.40

分类号：Y43

备案号：15121-2005

中华人民共和国轻工行业标准

QB/T1913—2004

代替QB/T1913—1993

透明皂

Transparent soaps

2004-12-14发布

中华人民共和国国家发展和改革委员会2005-06-01实施

本标准是对QB/T1913一1993《半透明洗衣皂》的修订。本标准与QB/T1913-1993相比，主要变化如下：修订了标准的名称，扩大了名称涵盖的范围；增加了产品的分类；

取消了乙醇不溶物的指标：

增加了水分和挥发物指标及检测方法；修订了透明度指标及透明度测定方法：修订了发泡力指标及测定用硬度水的配制增加了发泡力测定称取试验份公式定量包装要求加严：

增加了试样的制备条款：

修订了检验规则；

对保质期不作统一规定。

本标准的附录A和附录B为规范性附录。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口。QB/T1913-2004

本标准起草单位：国家洗涤月品质量监督检验中心（太原）、纳爱斯集团有限公司、杭州高新自动化仪器仪表公司。

本标准主要起草人：梁红艳、徐有其、严方、赵姐姬、徐勇强、本标准丁1994年1月6日首次发布，本次为第一次修订。本标准自实施之日起，代替原轻工业部发布的轻工行业标准QB/T1913一1993《半透明洗衣皂》1范围

透明皂

QB/T1913-2004

本标准规定了透明皂的产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于碾制工艺、冷却成型工艺生产的透明皂，包括半透明洗衣皂、透明洗衣皂、水晶皂及其带色产品。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用义件，其最新版本适用于本标准。GB/T601一2002化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603一2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T7462-1994表面活性剂发泡力的测定改进Ross-Miles法（negISO696：1975）GB/T15818-1995

阴离子和非离子表面活性剂生物降解度试验方法（eqvJISK3363-1990）QB/T2485-2000

QB/T2487-2000

复合洗衣皂

QB/T2623.1-2003

肥皂试验方法肥皂中游离苛性碱含量的测定（ISO456：1973，MOD）QB/T2623.3-2003

肥皂试验方法肥皂中总碱量和总脂肪物含量的测定（ISO685:1975MOD）QB/T2623.4-2003

肥皂试验方法肥皂中水分和挥发物含量的测定烘箱法(ISO 672:1978,MOD)

QB/T2623.6-2003肥皂试验方法肥皂中氯化物含量的测定滴定法（ISO457:1983，MOD）国家技术监督局令［1995第43号定量包装商品计量监督规定国家技术监督局技监量函[1996]053号关于对实施《定量包装商品计量监督规定》有关问题的意见3产品分类

透明皂产品分如下两种类型：

1型：仅含脂肪酸钠、助剂的透明皂。Ⅱ型：含脂肪酸钠和（或）其他表面活性剂、功能性添加剂、助剂的透明皂。4要求

4.1原料要求

透明皂添加的各种表面活性剂的生物降解度应不低于90%。4.2感官指标

4.2.1包装外观

包装整洁、端止，不歪斜：包装物商标、图案、字迹应清楚。4.2.2皂体外观

图案，字迹清晰，皂形端正，色泽均匀，无明显杂质和污迹。4.2.3气味

QB/T1913-2004

无油脂酸败或不

4.3理化性能

透明皂的理化性能应符合表1规定。表1

透明皂的理化性能指标

丁钠皂/%

总有效物/%

水分和挥发物/%

游离苛性碱以NaOH计

氯化物（以NaCI计）/%

透明度[（6.50±0.15)mm厚切片】/%发泡力（5mm）/mL

4.4定量包装

生产（或包装）时每块透明皂的净含量由生产厂自定，净含量应符合国家技术监督局令［1995】第43号的要求

5试验方法

除非另有说明，在分析中仅使用认可的分析纯试剂和蒸留水或去离水或相当纯度的水试样制备

0的天平称量每快皂的质量，测得其平均实际净含量，先用分度值不低于

然后通过每块的中间

干燥、

互相垂直切三刀分成八份，取斜对角的两份切成薄片或揭碎，充分混合，装入洁净密封的容器

内备用。

5.2表面活性剂生物降解度

按GB/

5.3感官指标

995测定。

5.3.1包装、皂体外观

感官自测检验

5.3.2气味

凭嗅觉鉴别。

5.4干钠皂或总有效物

5.4.1I型透明皂

5.4.1.1仲裁法

按QB/T2623.3-2

2003测定工钠含量，工钠皂的报告结果（%以算术平均值表示至整数个位以式（1)折算。

报告结果（%）

5.4.1.2简化法

测得结果×测得皂的实际净含量包装上标注的净含量

按QB/T2485

(1)折算。

5.4.2I型透明皂

QB/T1913-2004

2000附录A测定。干钠皂的报告结果（%）以算术平均值表示至整数个位，以式按QB/T2487-2000中4.2测定总有效物含量。总有效物的报告结果（%）以算术平均值表示至整数个位，以式（1）折算

5.5水分和挥发物

按QB/2623.4-2003的规定进行。水分和挥发物的报告结果（%）以算术平均值表示至整数个位，以式（2)折算

测得结果×测得皂的实际净含量报告结果（%）=

包装上标注的净含量

包装上标注的净含量一测得皂的实际净含量x100

包装上标注的净含量

5.6游离苛性碱

** (2)

按QB/2623.1-2003的规定进行游离苛性碱的报告结果（%）以算术平均值表示至小数点后两位，以式（1）折算。

5.7氯化物

按QB/T2623.6一2003的规定进行。氯化物的报告结果（%）以算术平均值表示至小数点后一位以式（1)折算。

5.8透明度

按附录A进行，结果以算术平均值表示至整数个位。5.9发泡力

按GB/T7462一1994的规定，用1.5mmol/L钙硬水（按附录B配制），按式（3）计算式验份称取质量。

式验份（g）需配试样溶液的体积×1.0%×测得皂的实际净含量包装上标注的净含量

（3）

将称得的试验份用需配试样溶液体积的硬水溶解，搅匀，该溶液相当于在生产线取样配制的1%溶液。

精密度在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对关值不大于15mL，以大丁15mL的情况不超过5%为前提

5.10定量包装

透明皂小包装时净含量的检验，抽样地点按国家技术监督局技监量函[19967053号的规定进行（即以生产现场为抽样地点），抽样方法及判定规则按国家技术监督局令6检验规则

6.1检验分类

6.1.1型式检验

19951第43号进行。

型式检验项目包括第4章的全部项目，但其中表面活性剂的生物降解度若已知可不检。当产品遇有下列情况之一时，应进行型式检验。a）正常生产时，应定期进行型式检验（一般情况为每三个月进行一次）：b）原料、配方、工艺、生产设备、管理等方面有较大改变（包括人员素质的改变）而可能影响产品质量时：

QB/T1913-2004

长期停产后恢复生产时

出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时：d

e国家行业管理部门和质量监督机构提出进行型式检验要求时。6.1.2出厂检验

出厂检验项目为4.2，4.4及4.3中干钠皂或总有效物含量、游离苛性碱、透明度。6.2产品组批与抽样规则

6.2.1组批

产品按批交付和抽样验收，以次交付的同条件生产的同一类型，同一规格、同一批号或同一生产日期的产品组成一交付批。

生产单位交付的产品，应先经其质量检验部门按采用标准检验，符合采用标准并出具产品质量检验合格证书，方可出厂。产品质量检验合格证书应包括：生产者名称、地址、产品名称、商标、类型、净含量、采用标准编号、批号或生产日期、质量指标等。收货方凭产品质量检验合格证书或相关合同验收，必要时可按下述规定在一个月内抽样验收或件裁。

6.2.2取样

收货单位验收、仲裁检验所需的样品应根据产品批量大小，以箱（块）为单位，按表2确定样本大小，交收双方会同在交货地点从交付批中随机抽取样本。表2批量和样本大小

样本大小

6.3感官指标检验

6.3.1大包装的检验

91~150

151~500

根据批量大小按表2抽取箱样本N，大包装检验按表3进行。表3大包装的检验

缺陷项目

箱外缺少应有的包装标识

箱内无质量合格证明

箱外无生产日期或批次

包装不符合拥扎要求

有一项符合，即判定

该大包装不合格

合格判定率（不合格品率），数值以%表示，按式（4）计算。合格判定率（不合格品率）（%）=×100N

式中：

n—箱样本总数中查得的不合格箱总数，单位为箱；N一一该交付批抽取的箱样本总数，单位为箱。6.3.2小包装的检验

单位为箱（块）

501~1200

合格判定率（不合格品率）

≤10%

（4）

在箱样本的基础上，根据每个箱样本的块数，按表2从每箱中抽取块样本，累计块样本为N，小包装检验按表4进行。

缺陷项目

小包装外缺少应有的包装标识

有污染，包装歪斜

皂体毛糙，色泽不匀，有明显杂质有酸败或不良气味

表4小包装的检验

有一项符合，即判定

该小包装不合格

合格判定率（不合格品率），数值以%表示，按式（5）计算。合格判定率（不合格品率）（%）=×100N2

n——块样本总数中查得的不合格总数，单位为块：N，一该交付批抽取的块样本总数，单位为块。6.4理化指标检验

QB/T1913—2004

合格判定率（不合格品率）

≤10%

（5）

从每个箱样木中随机抽取相同块数的样本，使总样本数不少于30块，将块样本分成三份，保存在洁净的塑料袋内，签封。标签上应注明产品名称、商标、类型，批号（或生产日期）、抽样日期、生产厂名及抽样人签名等项目。交收双方各持一份进行检验，第三份由交货方保管，备仲裁检验之用，其保管期不超过一个月。

6.5判定规则

感官指标检验不合格，可重新抽样检验，复检结果仍不合格则判该批产品不合格。理化指标检验结果按修约值比较法修约后与指标比较判定合格与否，如有一项指标不合格，可重新取两倍箱样本采取样品，对不合格项进行复检，复检结果仍不合格，则判该批产品不合格。6.6交收双方因检验结果不同，如不能达成协议时，可商请仲裁检验，仲裁结果为最终依据7标志、包装、运输、购存

7.1标志

大小包装上印制的标志（图案及文字）应清晰，无脱色，易于识别。7.1.1大包装标志

产品大包装箱上应有下列标志：a）产品名称、商标、采用标准编号及类型（若为I型透明皂可省略）：包装时净含量、每箱块数；

货箱毛重、箱体尺寸：

生产日期或生产批号：

必要的安全储运图案或标记：

生产者名称、地址和邮政编码。f）

7.1.2小包装标志

产品小包装上应有下列标志：

a）产品名称、商标、采用标准编号及类型（若为I型透明皂可省略）：b）产品包装时净含量：

QB/T1913-2004

生产者名称

地址和邮政编码：

生产者根据客户需要增设的标识裸装皂皇体上应有商标或产品名称。7.1.3

7.2包装

7.2.1大包装的要求

a)产品用瓦楞纸箱或硬塑箱等集装b）产品在包装内应排列整齐，不应有缺数现象，封箱应严实可靠：每一包装箱内应附有产

品质量检验合格证明

7.2.2小包装的要求

产品小包装需封口完整、端正。7.3运输

产品在运输时应轻装轻卸，

7.4贮存

避免日晒雨淋，严禁箱上踩踏和堆放重物。产品应贴存在通风干爆且不受阳光直射、雨淋的场所。8

保质期

堆垛高度要适当，避免损坏大包装。在规定的览存条件下，该产品长期稳定，可不标注保质期和生产日期：若只能在一年内保证符合本标准要求的产品，

应标注保质期和生产日期（或限期使用日期）。A.1原理

附录A

（规范性附录）

透明度的测定

QB/T1913-2004

在指定条件下，测定试样带白板衬的内在光反射因数和带黑背衬的光反射因数之差与带白板衬的内在光反射因数的百分比

A.2术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。A.2.1

透明度

transparence

样品的内在光反射因数和光反射因数之差与内在光反射因数的百分比。A.2.2

光反射因数

ray reflect factor

样品在定厚度下带有黑背衬时入射光的反射。A.2.3

内在光反射因数

intrinsic ray rellect factor样品在一定厚度下带有白板村时入射光的反射A.3仪器和设备

A.3.1标准白板

标准白板的制备选用GSBA67001《氧化镁白度实物标准》或GSBA67006《硫酸锁自度实物标准》，经国家计量标准测试部门给定数据的标准粉末，在有效期内用压样器GBT9087规定的步骤压成标准白板，用于校准仪器

A.3.2工作白板

为了测定方便，

可用表面平整、无刻痕、无裂纹的白色陶瓷板作为日常测定自度的工作白板，工作白板应每月用标准白板自行标定。工作白板应置于干燥器中在避光处保存，如有污染，应用绒布或脱脂棉蘸无水醇擦净。

然后置于干燥箱中在105℃~110℃烘30min，取出，置于干燥器中冷至室温，用标准白板标定：或按白度计操作说明书上的规定进行处理。A.3.3对自度计要求

能够测定样品透明度的自度计。仪器的光学儿何条件为漫射/垂直（a/e）或重直/漫射（o/d)：仪光源：仪器的读数精度要求达到小数点后位：仪器的稳定性，在开机预热后，每隔器的光源为D

30min读数漂移不大于0.5：仪器的准确度应符合白度计检定规程分级标准中二级或二级以上的要求。注：DN-B型白度仪可适用。

A.4测试程序

A.4.1试验皂片的制备

QB/T1913-2004

将试样切成厚度为（6.50土0.15）mm的切片，并嵌入压模具中，准备测定。A.4.2测定

按仪器使用说明书开启、预热和调整仪器。测定、记录每个试验皂片的R、R值。注：若仪器配有微机和打印器，则可直接打印出RR值及T值。A.4.3结果与计算

透明皂的透明度T（%），数值以%表示，按式（A.1）计算T(%)-

式中：

试样透明度，%：

试样底衬黑背衬时光反射因数；试样底衬自板衬时内在光反射因数A.4.4精密度

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于2%，以大于2%的情况不超过5%为前提。

B.1范围

附录B

（规范性附录）

钙硬度水的配制及标定

本附录规定了用于表面活性剂和洗涤剂试验的已知钙硬度水的制备方法。B.2定义

下列定义适用于本标准。

水的硬度

指水中由于钙盐存在所具有的性质。B.3原理

QB/T1913-2004

溶解适量氯化钙配制储液，以铬黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）通过络合滴定法测定储液中的钙含量。

稀释适当休积的储液制备所需硬度的稀溶液。B.4试剂

B.4.1无水氯化钙（CaCl）或氯化钙二水合物（CaCh2HO）或其他水合物。B.4.2氨-氯化铵缓冲溶液（甲）：pH~10按GB/T603-2002中4.1.3.3.1配制。B.4.3Z二胺四乙酸二钠（EDTA）（GB/T1401）：c（EDTA）=0.02mol/L标准滴定溶液，按GB/T601一2002中4.15配制和标定

B.4.4铬黑T指示液：5g/L溶液，按GB/T603-2002中4.1.4.24配制B.5仪器

B.5.1单刻度移液管：25mL。

B.5.2锥形瓶：250mL。

B.5.3具塞滴定管：50mL

B.5.4具玻璃磨口塞的深棕色试剂瓶：10LB.61.5mmol/L钙硬水的制备

B.6.1溶解无水氯化钙16.65g（或氯化钙二水合物22.05g）于水中，稀释至10L，于试剂瓶（B.5.4）中，作为储液。

B.6.2储液钙含量的测定

用移液管（B.5.1）吸取按B.6.1制备的储液25mL，置于250mL锥形瓶（B.5.2）中，加蒸馅水50mL稀释，再加氨-氯化铵缓冲溶液（甲）（B.4.2）10mL及铬黑T指示液（B.4.4）5滴，然后用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（B.4.3）滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色即为终点。同时作一空白试验。储液钙含量co，数值以毫摩尔每升（mmol/L）表示，按式（B.1）计算。9

QB/T1913-2004

式中：

-)xcx1000=40x（-V)xc

滴定试样时耗用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：滴定空白时耗用艺

二胺四乙酸二钠（EDTA）标准商定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：乙二胺四乙酸二钠

已知钙硬度水的配制

（EDTA）标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）。

定体积已知钙硬度水，所需储液的体积，单位为毫升（mL），按式（B.2）计算。V。=

需要配制的已知钙硬度水的体积的数值，单位为毫升（m）：需要配制的硬水的钙含量的数值，单位为喜摩尔每升（mmol/L）储液的钙含量的数值，单位为摩尔每升（mmol/L)。选择V的体积，使之与容量瓶的容量相当，并要求人于10mL并小于50mL，.（B.2)

用储液（B6）充满滴定管（B.5.3），将计算量V的储液，自滴定管加到容量为K的单刻度容量瓶中量准至01mL，用水稀释至刻度，混勾。10

现行

北检院检验检测中心能够参考《QB/T 1913-2004 透明皂》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。