漏芦的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品呈圆锥形或扁片块状，多扭曲，长短不一，直径1～2.5cm。表面暗棕色、灰褐色或黑褐色，粗糙，具纵沟及菱形的网状裂隙。外层易剥落，根头部膨大，有残茎和鳞片状叶基，顶端有灰白色绒毛。体轻，质脆，易折断，断面不整齐，灰黄色，有裂隙，中心有的呈星状裂隙，灰黑色或棕黑色。气特异，味微苦。

检测范围

漏芦散、漏芦汤、漏芦、漏芦丸、漏芦膏、漏芦属、化疔漏芦汤、化毒漏芦饮、加减漏芦汤、漏芦橘皮汤、漏芦散、漏芦汤、漏芦、漏芦丸、漏芦膏、漏芦属、化疔漏芦汤、化毒漏芦饮、加减漏芦汤、漏芦橘皮汤、漏芦升麻汤、内消漏芦煮散、禹州漏芦、沙漏芦、砂漏芦、升麻膏、成炼钟乳散、大车螯散、千金漏芦汤、猪蹄粥、下乳涌泉散、涌泉散、通乳颗粒、胜灵丹、救苦化坚汤、催乳散、黄耆托里汤、加味解毒散、九味解毒汤、灵龟散、漏芦等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（31：69）为流动相，待β-蜕皮甾酮色谱峰出峰后，用甲醇洗脱6分钟；检测波长为247mn。理论板数按β-蜕皮甾酮峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备取β-蜕皮甾酮对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，精密加入30%甲醇20ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用30%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含β-蜕皮甾酮（C₂₇H₄₄O₇）不得少于0.040%。 饮片

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品横切面：表皮常已脱落，后生皮层为数层至20余层棕色细胞，壁稍厚，木化及木栓化。韧皮部较宽广，射线宽。形成层成环。木质部导管较多，大型导管群常与小型导管群相间排列；木射线常有径向裂隙，中央有时呈星状裂隙，其周围的细胞壁木栓化。薄壁组织中有分泌管分布，内含红棕色分泌物。 粉末棕色。网纹导管和具缘纹孔导管较多，直径约至133μm。分泌管长条状，直径24～68μm，内含红棕色分泌物。根头部非腺毛细胞甚长，木化，长0.5～4μm，直径20～30μm。后生皮层细胞类方形或长方形，壁稍厚，红棕色，木化和木栓化。 （2）取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取漏芦对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丁酮（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。