四逆汤的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕黄色的液体；气香，味甜、辛。

检测范围

通脉四逆汤、四逆汤、茱萸四逆汤、寒厥、加味四逆汤、茯苓四逆汤、茵陈四逆汤、四逆、当归四逆汤、白术四逆汤、通脉四逆汤、四逆汤、茱萸四逆汤、寒厥、加味四逆汤、茯苓四逆汤、茵陈四逆汤、四逆、当归四逆汤、白术四逆汤、茯神四逆汤、附子四逆汤、茴香四逆汤、寒呕、阴厥、冷厥、四逆注射液、少阴四逆证、协寒利、直中三阴、温里剂、从阴化寒、嗜睡、厥阴病、中寒、胃寒呕吐、但欲寐、寒气呕吐、阴维脉病、阴缩、四逆汤等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.40mg的溶液（相当于每1ml含甘草酸0.3918mg）。 供试品溶液的制备精密量取本品10ml，置50ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOul，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含炙甘草以甘草酸（C₄₂H₆₂O₁₆）计，不得少于0.50mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品20ml，用正丁醇20ml振摇提取，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材lg，加乙醚40ml，加热回流1小时，滤过，弃去乙醚液，药猹加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣用水20ml溶解，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2ul，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-冰醋酸-甲酸-水（15：1：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取干姜对照药材5g，加水30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液用正丁醇40ml振摇提取，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液与上述对照药材溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙醚（1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。