HG/T 2234-1991 聚碳酸脂稀溶液粘数的测定方法

标准中涉及的相关检测项目

标准《HG/T 2234-1991 聚碳酸脂稀溶液粘数的测定方法》主要涉及以下内容：

• 聚碳酸脂的稀溶液粘数测定。

该标准主要使用稀溶液粘数的测量方法来测试聚碳酸脂的性能。具体的检测方法通常包括：

• 溶液的准备：通常在溶剂中稀释聚碳酸脂至一定浓度。
• 粘度计测定：使用毛细管粘度计测量溶液的流动时间，从而计算出相对粘数和特性粘数。

标准主要用于评价和控制各种聚碳酸脂产品的质量。这些产品可包括但不限于：

• 用于电子产品的聚碳酸脂材料。
• 用于建筑材料的高强度聚碳酸脂板材。
• 适用于汽车工业的聚碳酸脂零部件等。

HG/T 2234-1991 聚碳酸脂稀溶液粘数的测定方法的基本信息

标准名：聚碳酸脂稀溶液粘数的测定方法

标准号：HG/T 2234-1991

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：

实施日期：1992-07-01

标准状态：现行

HG/T 2234-1991 聚碳酸脂稀溶液粘数的测定方法的简介

HG/T2234-1991聚碳酸脂稀溶液粘数的测定方法HG/T2234-1991

HG/T 2234-1991 聚碳酸脂稀溶液粘数的测定方法的部分内容

中华人民共和国化工行业标准

HG/T2234—91

聚碳酸酯稀溶液粘数的测定方法1991-12-27发布

中华人民共和国化学工业部

1992-07-01实施

中华人民共和国化工行业标准

聚碳酸酯稀溶液粘数的测定方法本标准等同采用国际标准ISO1628/.4—1986《塑料—碳酸酯模塑和挤出材料》

主题内容与适用范围

本标准规定了聚碳酸酯稀溶液粘数测定的条件，HG/T2234-—91

一粘数和特性粘数测定

本标准适用于聚碳酸酯均聚物、共案物和它们的混合物。可以含或不含填料引用标准

GB1632聚合物稀溶液粘数和特性粘数测定3定义和单位

定义和单位见GB1632中第2章，

粘数VN以mL/g表示。

式中：

(n-ng)

溶液的动态粘度，pas;

溶剂的动态粘度，pas

溶液的密度，kg/m

po—溶剂的密度，kg/m

(vp-vop。)

YoPopt

一溶液的运动粘度(v=n/p)，m/ss—溶剂的运动粘度(=ne/ po)，m/ s.o

一聚碳酸酯溶液的浓度，g/mL

注：由于溶液和溶剂的密度差很小，故在式（1）中以运动粘度代替动态粘度4测量

按GB1632中第3章测量。

中华人民共和国化学工业部1991-12-27批准第4部分：聚

1992-07-01实施

式中：k粘度计常数，mm2/s2

流经时间，s;

HG/T2234—91

At-—动能改正时间(△t=A/ kt)，s;密度，kg/m2

注：与GB1632中第3章不同，只有当动能改正时间At小于0.002t时，才能忽略不计，5仪器

见GB1632中第4章和B1表。

5.1毛细管粘度计：按GB1632中OC型或2-036型悬液式乌氏毛细管粘度计，毛细管内径0.36mm，测量球体积2mL.

只要能得到相同结果的其他粘度计均可采用，但有争议时必须用此型粘度计。所用粘度计的校准按附录A1进行，5.2计时器：可读至0.1s，15min内速率稳定性在士0.1%。5.3恒温浴：能保持在25±0.05℃.5.4容量瓶：带磨口玻璃塞，100mL，5.5天平：精确至0.1mg，

5.6干燥箱：能保持在110℃.

5.7培养皿，

5.8过滤玻璃漏斗：2号，

5.9熔结玻璃漏斗：3号。

5.10震荡器、

离心机。

6试剂和溶液

见GB1632中第5章，

6.1试剂

二氯甲烷，重蒸，沸程39~41℃，折光率1.423～1.4256.2取样

试样应能反映被测材料的特性

6.3溶液浓度

每升溶液含有5g树脂

6.4溶液制备

6.4.1不含填料的聚碳酸酯

称取0.5±0.01g试样（称准至0.1mg），置于100mL容量瓶中，加人约70mL二氯甲烷，播动促其溶解，置于20±1℃的恒温浴中恒温，然后用20土1的二氯甲烷稀释至刻度或称取溶剂，使浓度达到0.5g／100mL，摇匀待用，对于含颜料或含特殊添加剂的材料，称量要增加，以使每100mL溶液中含0.5g聚碳酸酯.注：①对予颜料或添加剂含量高于0.5%（m/m）时，必须进行校准（大多数情况下颜料含量低于0.5%）。可溶性染料和低于0.5%（m/m）的颜料不妨碍測量。②为防止颜料含量商的溶液弄脏毛细管，可按6.4.2条进行处理，可采用硅藻土助滤材料或离心机除去这些添加剂。

6.4.2含填料的聚碳酸酯

HG/T2234-91

称取约5g样品，置于圆底烧瓶中，加人约70mL二氯甲烷，连续搅拌下使其溶解，为保证溶解完全，可先将样品粉碎，

当填料（如玻璃纤维）沉淀后，用3号熔结玻璃漏斗将溶液过滤到培养皿中。在通风橱中挥发溶剂成膜，并将此膜放在110℃的烘箱中烘至恒重（1～10h，视膜的厚度而定)，按6.4.1条把干膜制备成溶液

7测量温度

测量温度为25±0.05℃，

8试验步骤

见本标准第3章和GB1632中的第7章。通过熔结玻璃漏斗将二氯甲烷滤入粘度计中，在25±0.05℃下测定其流经时间3～5次，取其算术平均值，流经时间范围不超过0.01%，以试样溶液重复上述操作，

9试验结果的计算

见GB1632中第8章。

按下法计算粘数，mL/g，

按附录A3计算。

b.按式(3)计算：

式中：y

。-At

一溶液的运动粘度，m2/s:

Vo溶剂的运动粘度，m2/ s;

溶液的流经时间，s;

to—溶剂的流经时间，s;

一溶液的浓度，g/mL；

At制造厂提供的流经时间时，粘度计的动能改正时间，s;一制造厂提供的流经时间给时，粘度计的动能改正时间，S.Ata

注：此式按GB1632但引进了动能改正时间。对于特定尺寸的粘度计而言，为了求得精确的结果是必要的，c.常规检验中计算

如果采用毛细管内径足够小的粘度计，此时动能改正时间小于流经时间的0.2%，则在日常检测中，可从GB1632中式（10）计算得相似精确度的结果：VN-

为核实动能改正时间△1和△fo，可分别见附录A1和A2.试验报告

见GB1632中第9章，

HG/T2234-91

HG/T2234—91

附录A

校准步骤

(补充件)

A1粘度计精确度验证

经验证明测定聚碳酸酯溶液粘度所要求的高精确度，并不总能从市售的乌氏粘度计获得，这是由于毛细管的小的不规则缘故。因此建议借助已知运动粘度的校准液体来验证测量的精确度。推荐下列液体：

8。二氯甲烷（分析纯）=0.3142mm2/s，Pg=1.3163g/mL;b三氮乙烯（分析纯）y=0.3693mm2/s，P,=1.4555g/mL；c.四氯乙烯（分析纯）v2=0.5257mm2/s，P2=1.6144g/mL.注：上列数值均为25.00℃下数值，测量这些液体在25±0.05℃下通过粘度计的流经时间3~5次，测定动能改正流经时间.流经时间范围不超过0.1%.

按式A1计算粘度比：

t, -At,

t。At。

V2t,-At

t。-At。

将测定值与下列“正确\值比较：1.175

它们的偏差不应大于0.4%，

A2有效毛细管常数ker和动能改正时间Ater的测定如果校准液体的粘度比的预期值和测量值之差大于0.4%，则应按下述方法测定有效毛细管常数ke和动能改正时间Ater

从下列三式所得的算术平均值为所用粘度计的有效毛细管常数keny

k,- (,-Ar,)

(k。+k, +k,)

式中：

HG/T2234—91

第A1章中所推荐的校准减体（分别为鼠或的运动粘度：一相应的流经时间；

粘度计制造厂提供的的动能改正时间。按式（A9）计算有效动能改正时间：At

将求得的值对相应的流经时间作图A1.用内插法从图A1中求得某一流经时间t时相应的有效动能改正时间41

Aftier

流经时间

A3简化校准法

不符合A1要求的粘度计的流经时间与粘度比的关系，可借助于校准液体直接测定，该校准与毛细管常数和动能改正的信息无关，对于某一粘度计，将校准液体的粘度比v/和y/v对测得的流经时间t和作图。对于浓度p的聚碳酸酯溶液的粘度比，可用内插法从图A2中该流经时间1点求得，按式（A10）计算粘数：

注：式（A10）与式(3）相同。

附加说明：

HG/T2234—91

流经时间

本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出，本标准由全国塑料标准化技术委员会化学方法分会归口本标准由上海市合成树脂研究所起草.本标准主要起草人李俊，

中华人民共和

化工行业标准

聚碳酸酯稀溶液粘数的测定方法HG/T2234—91

编辑化工行业标准编辑部

(化工部标准化研究所)

邮政编码：100013

印刷化工部标准化研究所

版权专有不得翻印

开本880×12301/16

5字数11000

印张次

1992年11月第一版

1992年11月第一次印刷

印数1—500

北检院检验检测中心能够参考《HG/T 2234-1991 聚碳酸脂稀溶液粘数的测定方法》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG/T 2234-1991 聚碳酸脂稀溶液粘数的测定方法》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《HG/T 2234-1991 聚碳酸脂稀溶液粘数的测定方法》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。

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3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

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