JB/T 9220.9-1999 铸造化铁炉酸性炉渣化学分析方法磷钒钼黄甲基异丁基甲酮萃取光度法测定五氧化二磷量-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

《JB/T 9220.9-1999 铸造化铁炉酸性炉渣化学分析方法磷钒钼黄甲基异丁基甲酮萃取光度法测定五氧化二磷量》这份标准主要涉及以下内容：

相关的检测项目：

五氧化二磷（P₂O₅）的含量测定。

检测方法：

使用磷钒钼黄甲基异丁基甲酮萃取光度法来测定五氧化二磷量。这种方法涉及化学试剂的使用，通过形成颜色反应，并利用光度法进行定量分析。

涉及的产品：

本标准主要适用于铸造化铁炉中的酸性炉渣。这种炉渣是铸造过程中产生的一种副产品。

通过该标准的设立，确保了不同生产环节中组件的化学成分稳定性，从而影响最终产品的性能和质量。

JB/T 9220.9-1999 铸造化铁炉酸性炉渣化学分析方法磷钒钼黄甲基异丁基甲酮萃取光度法测定五氧化二磷量的基本信息

标准名：铸造化铁炉酸性炉渣化学分析方法磷钒钼黄甲基异丁基甲酮萃取光度法测定五氧化二磷量

标准号：JB/T 9220.9-1999

标准类别：机械行业标准(JB)

发布日期：1999-06-24

实施日期：2000-06-24

标准状态：现行

JB/T 9220.9-1999 铸造化铁炉酸性炉渣化学分析方法磷钒钼黄甲基异丁基甲酮萃取光度法测定五氧化二磷量的简介

JB/T9220.9-1999JB/T9220.9-1999铸造化铁炉酸性炉渣化学分析方法磷钒钼黄甲基异丁基甲酮萃取光度法测定五氧化二磷量JB/T9220.9-1999

JB/T 9220.9-1999 铸造化铁炉酸性炉渣化学分析方法磷钒钼黄甲基异丁基甲酮萃取光度法测定五氧化二磷量的部分内容

JB/T 9220.9--1999

本标准是对JB/Z284.9--87《铸造化铁炉酸性炉渣化学分析方法磷钒钥黄-甲基异丁基甲酮萃取光度法测量五氧化二磷量》的修订。修订时，对原标准作了编辑性修改，主要技术内容没有变化本标准自实施之日起代替JB/2.284、9-87。本标准由全国铸造标准化技术委员会提出并归门。本标准起草单位：上海柴油机厂、南昌柴油机厂、贵阳铸造厂、沈阳铸造」、上海拖汽公司、华丰钢铁厂、无锡柴油机厂、常州柴油机厂等。本标准主要起草人：王智汉等。452

1范围

中华人民共和国机械行业标准

铸造化铁炉酸性炉渣化学分析方法磷钒钼黄-甲基异了基甲酮萃取光度法测定五氧化二磷量

Chemical analysis methods for acid slay of cupolaDetermination of phosphorus pentoxide by extractionmolybdophosphate yellow using methyl isobutyl ketonespectrophotometic method of vanadiumJB/T 9220.9 1999

代替JB/Z28.1.987

本标准规定了化学分析方法中氧化二磷量的测定。测定范用：0.005%～0.30%。本标准适用于铸造化铁炉酸性炉渣成分的分析。2试验条件

试样用盐酸-硝酸、氢氟酸溶解，挥硅。高氯酸冒烟驱除氟离子，使磷转变为磷钒钊酸盐，以柠檬酸络合砷，用甲基异丁基甲酮萃取磷钒钼黄盐，测量其吸光度3试剂准备

3.1盐酸-硝酸混合酸：盐酸（密度1.19g/ml.）+硝酸（密度1.42g/mlL）（4+1）。3.2氢氟酸（密度1.15g/mlL.）。3.3高氯酸（密度1.67g/mL）。

3.4硝酸(1+2)。

3.5钒酸铵溶液（0.25%）：溶解2.5g钒酸铵于水中，加热使其全溶，冷却后加人30ml.硝酸（密度1.19g/mL），用水稀释至1000ml.，混匀。3.6钥酸铵溶液（15%）：用时配制。3.7柠檬酸溶液（50%）。

3.8甲基异丁基甲酮[4-甲基-戊酮(2)]。3.9五氨化二磷标准溶液

3.9.1称取0.1918g基准磷酸一氢钾（预先经105C烘干至恒量）.用适量水溶解，加人10)ml.硝酸（密度1.42g/mL），移人1000ml容鼠瓶中，用水稀释至刻度，混勾。此溶液1ml.含100μg工氧化\磷。

3.9.2移取50.00ml五氧化=磷标准溶液（3.9.1）.置于200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1ml.含25ug五氧化二磷。4仪器

分光光度计：

国家机械工业局1999-06-24批准2000-01-01实施

5分析步骤

5.1试样量

按表1称取试样量。

五氧化二磷含量，%

0. 005 ~~0. 05

>0. 05～0.15

>0. 15～0.30

5.2空白试验

随同试样做空白试验。

5.3测定

JB/T9220.9—1999

5.3.1称取试样（5.1）两份，分别置于250ml聚四氟乙烯烧杯中，分别用少量水湿润试样，加人25ml盐酸-硝酸混合酸（3.1），加热，待大部分试样溶解后再加人10mL氢氟酸（3.2）低温加热溶解，待试样溶解后取下稍冷，加人10mL高氯酸（3.3)加热至冒高氯酸浓白烟3~~5min，取下冷却，用水冲洗内壁、继续加热并冒高氟酸浓白烟至杯内残留4～5mL.溶液。注：加热分解试样的温度不宜过高。5.3.2分别取下冷却，用20ml水冲洗内壁，加入15ml，硝酸（3.4），冷却至约20℃。5.3.3于一份溶液中加人10mL钒酸铵溶液（3.5）、15mL钼酸铵溶液（3.6），放置，将溶液移人250mL带有100ml刻度的分液漏斗中，用水稀释至100ml，混勾，加入10mL柠檬酸溶液（3.7），混勾，立即加人40.00mL甲基异丁基甲酮（3.8），振荡1min。待两相分层后，弃去下层水相，由瓶口倒出有机相，此为显色液。

于另一份溶液中，除不加钼酸铵溶液（3.6)外，其他同显色液操作，此为补偿液。注

1显色时溶液的温度避免过高，以免受到硅的下扰，显色温度不可超过40。2显色放置时间，室温在10～~20℃放置15～20min;20～35℃放置7～15min;35℃以上2tmin显色完全。5.3.4将部分溶液移人2cm比色皿中，以补偿液为参比，于分光光度计波长390nm处测量其吸光度，减去随同试样所做空白的吸光度，从工作曲线上查出相应的五氧化二磷量。5.4工作曲线的绘制

于8个250ml聚四氟乙烯烧杯中，分别移人0.00,1.002.00,4.00,6.00,8.00,10.00,12.00mL五氧化二磷标准溶液（3.9.2），加人25mL盐酸-硝酸混合酸（3.1)加热，以下按5.3.1～5.3.4进行，以试剂空白为参比，测量其吸光度。以五氧化二磷为横坐标、吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6 分析结果的计算

按式（1）计算五氧化二磷的百分含量：P:0,=\×100%

式中：m.--从工作曲线上查得的五氧化二磷量，g;m-—-试样量,g。

7公差

实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列公差。用标准试样校验时，其偏差不得超过表2所列公差的1/2。

五氧化二磷含量

0.0050~~0.0100

>0.0100～0.0300

>0.0300～0.100

JB/T 9220.9... 1999

五氨化二磷含量

>0, 100~0. 200

≥0.20~0. 30