北检(北京)检测技术研究院
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GB 338-2004 工业用甲醇

北检院检测中心  |  点击量:21次  |  2024-12-09 12:16:35  

标准中涉及的相关检测项目

以下是根据标准《GB 338-2004 工业用甲醇》中提到的一些相关检测项目和方法,以及涉及的产品:

检测项目:

检测方法:

  • 甲醇含量:采用气相色谱法进行检测。
  • 水分含量:常采用卡尔·费休滴定法测定。
  • 密度:使用密度计按照规定的标准方法进行检测。
  • 色度:采用色度计按照标准方法测定。
  • 蒸发残渣:通过干燥恒重法测定。
  • 酸度及铁含量:常用滴定法或分光光度法进行分析。
  • 硫酸盐灰分采用直接燃烧法进行测定。

涉及产品:

标准《GB 338-2004 工业用甲醇》主要适用于工业用途的甲醇产品。它广泛用于化工、制药、燃料等行业,是多种化学制品的基础原料之一。

GB 338-2004 工业用甲醇的基本信息

标准名:工业用甲醇

标准号:GB 338-2004

标准类别:国家标准(GB)

发布日期:2004-11-29

实施日期:2005-05-01

标准状态:现行

GB 338-2004 工业用甲醇的简介

本标准规定了工业用甲醇的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全等。本标准适用于以煤、焦油、天然气、轻油、重油为原料合成的工业用甲醇。该产品主要用于化学工业、医药工业、农药行业,也可作为燃料使用。GB338-2004工业用甲醇GB338-2004

GB 338-2004 工业用甲醇的部分内容

[CS 71. 080. 60

中华人民共和国国家标准

GB 338—2004

代替GR338—1992

工业用甲醇

Methanoltorindustrlal use

2004-11-29发布

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会

2005-05-01实施

本标准的策6.1条为涨制性的.其来为推考性的本杯准修改采用关巨试与材科伙会标准A5M1153:1557醇3央文版。CB338—2004

本标准根4SM[?2:1SS?重新草。在附录列出了本标难条缩号了ASMD1152:1997系编手的双照览表

本标带与152:1397的丰整差异如:指乐分为也等品,等品利合咨品(本标准的3.2」:这是依据我国有关工业产品的分等则确定的:

一增设了乙要含其项日(本示非的3.2。这为了产格划产品质益的格到:优等品色度迷!腔双成破等指标优:4M11152,(标准的3.2);院梳数袜添试克片法采爪ASTMD--52,1JU7所规定范方法外,其但各武验方法均采月片法原但及基木操作与A51M131152:7规定的方法样司的我国产品试验法国家标非本标章

将一当在述改为适出十我国标消的交进标理萨—业醇

本标准F-扫主要变化如下

一增设流酸激立验和乙醇冬项月收试验方(以3.2.4.10和4.11):高佳轻国,规基化合物含量的试将办法当月产品试验方法国家标准(192版的4.4、4. 8: 版的 4. 4,4. 8;

改了赖验规则、不志,包装、运靠可贴存内内咨(1992年版的第5弃,第6本交版的势5单、第6

本标的就录人料性:

本标海向国石润利化学业协公提典:+标日会国北学标准化装术要会有机分会(513TS/T63/S2>归口。标准户石化集团国维店纶货支起中:上海化有限公司国川州池川西北气矿中醇厂太庆消甲教“学起中.

本针准1要起单人:郭靠名、周示,一文开曾继、满利均。本标准1961年首次发布,197s年第--秋格,1935年12H第二次修订,1年3小第三次修订:

1范田

工业用甲醇

GB338—2004

本标准规定了工业用中的要求、试验力法、检验愿似及快恶,包梦运龄忙存和去全等,中标准适用于以煤、焦创、大然气,轻油、重消为原科合成为二此币巾醇。该产品要用于化学!业,医药工业变药行业,川作为燃格用.了,CHOH

相别分子质量:32042按001年国际对家了质!2规范性引用文件

下列文件中的多款通过车标准的引用而成为本标雅的条款。凡光红Ⅱ期的引月文件,式随后听有的修改单(不包括勘设的州容)或操订版均不用本部演,然前,款动拱据本标难达成协议的各力研究是否叫使用这些文件的最新版本,凡尽不汁口期的引用文件:其最限本适用于卡标雅:GB!心危险货物包装标志

GH:T化学剂标准茂定泽的制备

工63化学式测试验方法中所出制内及制品节制备GH:T1250极限数信的表示方芸和定方法GB/T3143液体化学产品题色纠实法(TIasen单位一铂-针色号)B:T:472—195化1.产只案变,相刘案度两定通则B/T283化工产品市水分含最的测定:卡尔,费休法(通市方偿/一,153 760,1972

H3?.1有机化工产让验法第1部分:内机化产品水率性式临GB/T6324.2有机化T产品式验方法第2部分:拆发性有机淤体水沿工热发后十戏洽测定_GB/ 5324. 2—o04,ISO 7a, lu81, Volztile orgai: liu-rele fur indusi-al Tr1erninainn nf crsrcaiduc after evagoratiun un t. wiuter lg-il—felraal method,MDG5/T21.—1S有机化产品还高锰腰新物质的测定方法T6324.6有机化产品微量操草化介物含品的测定光度法GB324.61986.u1S13883:141

GB/T 78t

化工产品采栏总点

镀体化产品采样通则

分机实龄室用水规粘验法/T5682—102,1C1503696:1987GB/T6683

1业带择安有机液述袜释的测充LG/T733:—2141,1S1626:1980VelaticGB/T534

orgenie liajuirisTr+rmi-lion n[ hoiling renge od crgaric solvests uxed us raw thale:ials,MC]GB/T722--[965化减弄:相色谱技则3要求

3.1工业用甲醇为无开其味,无件海明减体,无可则柴:3.21业用甲萨应符合表:所示的技术要求,GB338—20Q4

Bttpjtgie

请Y.31.4E5E

N,E 4, C I

高试资/T.i

水能轻性试

上的市好!

成城分数(NH:->:

化物分(

热发双法内思风分数:%

t阳选涤式玲单代(-自号)

艺的的/

试验方法

技术要求

0.79:.-0.733

请过证验1+3:

通过试些(1

0. 70: - (0. 703

感非另有说明,在分析中仅使用确认关分析泌的正剂和符合G,T关一级水。合比

资析出所用标业落液,制制相制品:在沿自列H他室求时超(比/62:H1503出资:4.1

色度的测定

按K11的热乐评行

4.2密度的测定

按T1172—1984中2.3.:比瓶决法的现定进11.案用共能猫是分护求的试达。在-35范内域样原座的满自校正系教(3m·T,比声册出为仲载法。顺两成行源亲果的钟未平的值为视定结来,避次平行谢发书果之考使不大.0m4. 3沸程的测定

按GR/T7531的热完进行,送询烧::00L:盟度计的乐值范串53--7么分者a..c.

4.4高锰酸扫试验

接1一24.3一_33中3.【口视比色法的慧定进,其中试样量本m温度控制在:引。标心比的策有效期取为个。4.5水混溶性试验

按K/6524.1的规求动行,选择试样与水温路的比到分别为;1-光等品:1·9—等品4.6水分的烫定

投的现进行

取两次平行测定缇内算利半均值为测定辅集。购次行划定结果之券伯不人!3学4.7酸度或殖度的测定

4,.1方法提要

改样月不含元化碳的水稀耳,以得百单否耐蓝为小剂,试样呈酸则片氢氧化钠还准滴定穿液满应游酸,式作全城:牛师州税萨标准市定奔液定游离域4.7.2试剂

4.7.2.1包带化纳标准消定游波:iNn.01mal:T.

4.7.2.2酸标肩润定游液:c1/2H.SC,>n.01nal/L4,7.2.3读百单格蓝后小般:1L:4.7.2.4和含三算化裁水,

4.7.3发骼

滴定督:1mI.-分度为0.C5ml.,

4. 7.4分析步聚

GB3382004

4.7.4.1试栏历等体的不个一氧化碳水稀样,加4--=能浪!香函指示链金别,工黄色为腰生反避,侧定障良,中蓝色训为做牛这应,测定核度,4.7.4.2取=l.不含二氧化碳系.注人2心ml.三瓶中加~5滴演百里再耐蓝造示液,测定游离酸时,用划率化钻标非滴定游液滴定学净液上茂蓝色,加人m!试样,币用会金化纳标推满定弃液滴定全游资出声危要为没声丝,持3不超色即为然点。测定矫离碳时.用硫酸标准滴定游浓滴定:据由临色变为货色,保技30不想色即专终点。1.7. 5结果计穿

度变以中(HCO)的质氧分数:.数值以表:减度以氮(NH)的质显分数W。计数值以系表示:办则按式:1)和式121算:. - (V/1 0.m× 100

- V M100

然≤化标茂游能(4.7.2.1)的休彩!的数值.单位为毫升(L);生化动环准符完溶液液度的准简效值.单应为摩尔再升(1m=l/L).

极障尔教羊代为克每系尔一:

测定温了时能币醇式单的整度,单位为克每立方厘来(m)疏标注滴定般(1.7.2.2)的体的数值,单位为毫升(加L)请激环注滴是教率使内准确效值,单位为呼尔每于(rr/;范内率尔质成的数值单位为克每举东(g1ol)M:-17.03):定详放休的效值,单宽空业(动)取两次平行测正的算代平均值为测完结采,两次平待测定结票前相对编差不大丁引%,4.日炭西化合物含量的测定

按GB:14F节制定抗行,1月无费能币醇化营元费醇:波为4m:兼H化合物标准浮波度为/m以中能(HC计定温不得低于R测定结果以甲醛(TIO)计取两次平行则定特来的英大半均百为测定结具:叫达平行测是站果的相偏差不人士4.9热发残查合量的测定

按/T64.2制定逊行

圾以次半行测定结果的约术平国限为测亲结果:两次平行测急结果的绝对芳怕不大于00兴4.10磁醛洗溺试验

4. 10. 1方法握要

在一定条件下,诚持与成接准合诺合液与铝钻标准比色落雅比,逃行当说比色法测定,4.0.2试州

4.0.2.1疏解1

4、0.2.2、销钻5注比约熔微:接CB/T31-3配制。4.10.3收器

4. 10. 3. 1至管,50 ml.;

G338—2004

4,10.3.2酒定管(件离四码超家>mL4.10.4分析步翼

4.10.4.1试验中所币的破块仅器不含有与统载晶色的物,用或咨酸钾-研隐说疫选谦型酒议器,然后月水清选,用消法口气一燥或用与究酸不尽色范中耐背泌,4.10..2及30m试样于12m1.=角瓶置于电欲资件器-锁拌,勾速人2>mL统酸,统酸加人时为i+im案温下放置15ni-n,5min,格人比管。取另一先出色管,加人5mE铂铠标准比色溶液,生片色或镜面背景以上心mm~15m轴拍比色。取两饮平行测定结果的孕太平回省为测定结果:用次平行测定站具的对差不大丁:个的-销号。

4.1”乙得含量的测定

4.11.1方法提要

用气托色说法,在选定的工作杀件下决牛解中的了醇等杂质得到分离,刃火道高子化检测器查测。测定定量校止正对,根据内标法计山乙游的质盘分数,4.11.2试拍和材料

4.11.2. 1无2醇

4.11.2.2开雨醇:色碧纯,内杯物4.11.2.3度自咨明定段

4.11.2.4疫洗62314拍体:.13mr~2,2mma中等,乙醇的量是分数不逐以3.001%,如果2醇含量人!比量,扣除底;4. 11.2.5

氢气,体积分数不下的经违胶司分子练下烘净化;4. 11. 2. 5

氧气:体积分激不活干99.S5%的础收与分了筛十燥,希化;4. 11.2.7

4.11.2.8净气经处收与分子肺下燥净化:4.11.3器

4.11.3.1归色谱仪民火的禹子化悦测器,良缴度核稳定性符合GK722—188关规定的任可型号的气谱:

4.11.3.2色增拉,成尘柜到:称取301.架醇,r00m.烧杯中,加人3).甲等。将览补总在水范1.做热,山型醇落调示,加人客的说01制担体,轻做挽并.待用醇箱剂发危,放人供的1千燃后筛分备用。色诺样的装和轻化持CB/T97221988中7.1.3和7.1.1为现定进行。4.11.3.3记求益:色谱数处拥机或录投:4.11.3.4微注器100

4.11.3.5典型工作条件:本标准中推序的包语柱及本型1性条件叫表公.能论同单分册程望的其他色持及工作条件也可用:典型图见图:利典型保价对无表,表2色谱#及典型工作录件

但兰长,杆向泽

往略透戏

汽化室孟性

送择管

5 n-.5 rr./s -nn~ 1 u

3? tl,'m n-.40 til..n'm

4iml.7min

5e -l,/min- ann ml./mi?

上系降1龄先621一:

2 rt, ..1? at.

中酸的:

一内刚:

一异天降,

绿出时n.:

用1典型色谱图

表3典型保留时间

甲甲院

异无尊

GR338—2004

4.11.4分析步骤

4.:1.4.1异内晚内标箱气爸:点0.=异内醇十1c3ml容点册中用甲萨编效离混寸4.1:4.2校正风的尝0.5计人爆已质买的100,瓶中,你7质盘为m,用甲醇桥释至测度评称是,获质量为,此激为乙醇标准落液。取:只十煤件25奔量,各加人20)m用游,月微盘注射器(成微单移液吸等>分别注人100叫l并内醇内标存摘和Umi.3.05m-..c.3ml.0.2Cml..0.mE1.(Cml.的艺醇标准液用甲停稀样率剂遇.准匀此微为整连用杯哺溶报(其中含有Ⅲ1.乙醇标准被的为弃白萨液),分别刚京乙醇和异内等的色谱峰面职,厚减去空自的乙样面积,得到王择雨积,然后,按式(%计算定氧夜正因子《广)m:VA.X I

试中:

乙再标涤液中乙醇的质要的数值,单位为克(g)乙再殊准游液的质量的数偿.单应为克(多):V-乙醇标准解液的体积的数信,单位为意升(ml.;为

的的校止峰面积;

异为的障国积:

校游用标准许滴的体积的整他,单位为旁升(.)

乙醇心质独分数心,数以%表示,接式(4)算:-XAA.

GB33B—2D04

式中:

产…平均定盘格而因子

A:一乙静蜂面板;

A,:异丙酶性面积

取两次平行测定结果的算术平图悄火测定结果。当乙醇的质量分数小于等干0.01必时,次平行圆定结果的相对响差不人十%:当乙肺的质量分数大于0.01,两次V作测定结果的相对偏差不人于 %.

5检骏规则

5.1木标难所列票尽均为型式检验项日,其中色境、整其,沸动、高扭酸钾试验,水分、酸度或诚度利账基化合构含比为出,检验项月。在正常生产情况下4厅单小达行-次型式检验5.2工业月中醇应由质其检验部门进行按监,生产厂保证出厂的工业用中醇补合本尔净的费求:批出厂品下业用中警应附有质量证明书,内客包括:生产厂名球,产品名称,生产日或批号产品质量等毁和本标准编号。

5.3在材料、工艺不变均条件下,产准续生产的实吨技为个组北仁芳一个生产批构成个检等批的时间通常不超左一划。

5.4采样扰GH/6678和C3/T6680带温下为流动态浓位的即定进行,采样品总年不得少于2,将样品充分准句后,分装于两个下燥错治带有案口塞的准中:·瓶作为检验分对用,一报保留1个月,以备查验。

5.5控验站带的判完按GB/1125)十格约比较法进行.校验靠米如有一项不符本权准要求时,桶装产品应再新自以倍数量的包装单元采栏进行检收,短装产品应证新多点案样详行检验,市新应验的结果即使只有时指标不符会本标准要求,则暨批产品为不合格。6标志包装、运输和贮存

6.1工业用甲醇产品包装容箱上应涂有牢回的标志,其内客包括:生产厂名称,产品名称、本标求编号以及特合GB19口规定的“易燃滋体\和有毒品”标志等.6.2.J.业用甲醇应用消活十媒容器包装,包装穿器应产加密起,6.3运端应通守输部门的有关规定。6.4丰醇应赔件作干燥、通风、低温、小受口光立接照射并随绝热源和灾种的地方:7安全

7.1危险普告,中层色易燃液体.闪点为8它,户燃温度为436%,,中热气在京气中爆燥炸范回内体积分效为5%~36.5%:中等蒸气对冲经系统有划案价用吸人人依.可起失相和中标。7.2实全措施:甲尊溢小时应立划月水冲伪益火时正的子恶沐火火器、石情布等进行扑数,应游免中醇反欧接触,如果到皮肤上部限情事,应迅速用人量的消水冲沉·急速以疗,附录A

(资料性附录)

本标准章条编号与ASTMD1152:1997章条编号对照表 A. 1结山丁去标韭单系编号与 ASTM II 116?:1597 幸条痛号对照一览表表人.1本标准章案缩号与A5TMD1152:1997章录编号对照本标布幸求编号

GB 338-2004

对AST[1152再来编号

现行

北检院检验检测中心能够参考《GB 338-2004 工业用甲醇》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB 338-2004 工业用甲醇》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《GB 338-2004 工业用甲醇》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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