北检(北京)检测技术研究院
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GB/T 4103.6-2000 铅及铅合金化学分析方法 砷量的测定

北检院检测中心  |  点击量:8次  |  2024-12-09 23:20:51  

标准中涉及的相关检测项目

标准《GB/T 4103.6-2000 铅及铅合金化学分析方法 砷量的测定》主要涉及铅及铅合金中砷含量的检测。该标准规定了针对铅及铅合金样品砷含量的分析与测定方法。

检测项目:

该标准主要关注的检测项目是铅及铅合金材料中砷含量的精确测定。

检测方法:

标准中常用的检测方法包括但不限于化学分析法和光谱分析法。具体采用的方法主要是通过化学试剂的分析反应测定砷含量,这可能涉及到氢化物发生原子吸收光谱法等专业化分析技术。

涉及产品:

标准中检测方法适用于各种形态的铅及铅合金产品。这包括但不限于工业使用的铅合金材料、用于生产电池的合金、铅板、铅丝,以及其他需要控制砷含量以满足安全和质量要求的产品。

GB/T 4103.6-2000 铅及铅合金化学分析方法 砷量的测定的基本信息

标准名:铅及铅合金化学分析方法 砷量的测定

标准号:GB/T 4103.6-2000

标准类别:国家标准(GB)

发布日期:2000-08-02

实施日期:2000-01-02

标准状态:现行

GB/T 4103.6-2000 铅及铅合金化学分析方法 砷量的测定的简介

本标准规定了铅及铅合金中砷含量的测定方法。本标准适用于铅及铅合金中砷含量的测定。测定范围:0.00030%~0.30%。GB/T4103.6-2000铅及铅合金化学分析方法砷量的测定GB/T4103.6-2000

GB/T 4103.6-2000 铅及铅合金化学分析方法 砷量的测定的部分内容

GB/T 4103.6-2000

本标准是对GB/T4103.9-1983《铅基合金化学分析方法:钼蓝光度法测定砷量GJB/T472.4二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定量》的修订:1984《铅锭化学分析方法

本标准遵守:

GB/T1.1--1993标准化工作导则

基本规定

第1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标准编写的GB/T1.4--1988标准化工作导则化学分析方法标准编写的规定GB/T14671978冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB/T77291987冶金产品化学分析分光光度法通则GB/T17433—1998冶金产品化学分析基础术语本标准自生效之日起,代替GB/T4103.9-—1983、GB/T472.4--1984。本标准由国家有色金属工业局提出。本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口。本标准内沈阳冶炼厂、白银有色金属公司西北铜加工厂负责起草。本标准由沈阳冶治炼厂起草。

本标准主要起草人:刘国红,张泉12

1范围

中华人民共和国国家标准

铅及铅合金化学分析方法

砷量的测定

Methods for chemical analysis of lead and lead alloysDetermination of arsenic content本标准规定了铅及铅合金中砷含垦的测定方法。GB/T 4103.62000

代替GB/T4103.G

GB/r 472. - --198

本标准适用于铅及铅合金巾碑含量的测定。测定范围:0.00030%~0.30%。2方法提要

试料用硫酸溶解,以硫酸铅沉淀的形式将基体铅分离,铅锭直接显色进行分光光度法测定。铅舍金在盐酸c(HCl)一9mol/I.介质中,以莱萃取铅及含量较高的锑、锡,加入混合显示剂和抗坏血酸,使其牛成砷铋钼蓝络合物。于分光光度计波长730nm处测其吸光度。3试剂

3.1硫酸钾。

3.2苯。

3.3 盐酸(pl.19)。

3.4硫酸(ol.84)

3.5硝酸(叫l.42)。

3.6硫酸(1+1)。

氟水(1+1)。

3.8硫酸(1+9)。

3.9盐酸(3+-1)。

3.10酚酞溶液(2名/L)。

3.11高锰酸钾溶液(20g/L.)。3.12

抗坏而酸溶液(20g/L)。

3还原剂:4g/L.亚硫酸氢钠溶液,与0.4g/1.硫代硫酸钢等体积混合。3.13

硫酸钾溶液:称取2g硫酸钾加水溶解,加入20ml硫酸(3.4),以水稀释至100ml3.14#

3.15混合显色剂:称取30g销酸铵溶于300mL水中,50g酒石酸钾钠溶于300ml.水中,溶解后两相合并。再称4g硝酸铋溶于250mL硫酸(3.6)中,上述溶液合并后,以水稀释至1000ml3.16砷标准贮存溶液,称取0.1321g三氧化二砷(基准试剂)置于300mL烧杯中1.加入10ml,氢氧化钠(50g/1.)使之溶解,滴加2滴酚酞浴液(3.10),以硫酸(3.6)中和至无色择过量2ml.,移1000ml容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含100ug砷3.17标焦溶液:移取25.00ml.砷标准贮存溶液(3.16),置于500ml.容瓶中.用水稀释至刻度.国家质量技术监督局2000-08-28批准126

2000.1201实施

混匀,此溶液1mL含5μg磷。

4仪器

分光光度计。

5分析步骤

5.1试料。

按表1称取试样,精确至0.0001g。砷含量,%

0. 000 30 ~- 0. 001 5

(0. 001 5 ~~0. 004 0

0. 004 0--0. 015

>0.015~0.070

>0. 070~0. 30

GB/T 4103. 6---2000

试料量·

独立地进行2次测定,取其平均值。5.2空白试验

随同试料做空白试验。

5.3测定

溶液总体积,mI

移取溶液体积,ml.

5.3.1将试料(5.1)置于250ml烧杯中,加入1g硫酸钾,10mL硫酸(3.4),加热溶解,取下冷却。5.3.2将试液(5.3.1)移入表1所示容量瓶中,并稀释至刻度,混匀。5.3.3按表1移取试液后,对铅锭试液按5.3.3.1条进行;铅合金试液按5.3.3.2~5.3.3.6条进行。5.3.3.1将铅锭试液置于250mI.烧杯中,蒸至浓烟冒尽,取下,洗表Ⅲ及杯壁,加热溶解盐类.取下放冷。加3滴酚酸溶液,用氨水调至红色出现,再用硫酸(3.8)调至红色消失。5.3.3.2按表1移取试液后,铅合金试液在体积10mL以下者补至10mL左右;若10mL以上,需蒸至10mI.左右,取下放冷。用30mI盐酸(3.3)分次淋洗烧杯于125mL分液漏斗中,加人2ml.还原剂,混匀,放置10 min。

5.3.3.3加入20mL举,振荡1.5min,静置分层,将水相放入另-分液漏斗中,再加入20ml苯,振荡1 min,静貿分层,弃去水相。

5.3.3.4将有机相合并,每次用3~5mL盐酸(3.9),分次淋洗分液漏斗内壁2~3次,至有机相无黄色,弃去淋洗液。

5.3.3.5向有机相中加入20ml.水,振荡1min,将水相放入250mL烧杯中,再加入20ml.水重复1次,水相合并

5.3.3.6加入5mL硫酸钾溶液,5滴硝酸,加热蒸至大烟取下,用水洗表硼及杯壁,加1滴酥溶液,用氮水调至红色出现、再用硫酸(3.8)调至红色消失。5.3.4将溶液(5.3.3.1或5.3.3.6)移入50mL容量瓶中,滴加2滴高锰酸钾溶液,加入5.0ml.混合显色剂,5.0mL抗坏血酸溶液,以水稀释至刻度,混匀,放置20minc5.3.5将部分溶液(5.3.4)移入3cm吸收皿中,以随同试料的空白试验溶液为参比,于分光光度计波长730nm处测其吸光度。从工作曲线上查出相应的碑量。5.4工作曲线的绘制

5.4.1铅锭凸砷工二作曲线

5.4.1.1移取0,1.00,2.00.4.00.6.00.8.00mL砷标准溶液,分别置于-组50mL容量瓶4.将体积127

GB/T 4103. 6—2000

控制在10ml左右,滴加2滴高锰酸钾溶液加入5mL混合显色剂,5ml.抗坏血酸溶液,以水稀释至刻度,混匀,放置20min。

5.4.1.2将部分溶液(5.4.1.1)移入3cm吸收Ⅲ中,以试剂空白为参比,于分光光度计波长730nm处测量其吸光度。以砷量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。5.4.2铅合金中碑工作曲线

5.4.2.1移取0,2.00.4.00.8.00.12.00,16.00ml.碑标准溶液分别置于维125ml.分液漏斗中,将体积控制在10mL,加入30ml盐酸(3.3),加入2ml还原剂、混匀,放置10min。以下按5.3.3.3~5.3.3.6条进行。

5.4.2.2将部分溶液(5.4.2.1)移入3cm吸收Ⅲ中,以试剂空白为参比,于分光光度计波长730nm处测量其吸光度。以砷量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。分析结果的表述

按武(1)计算砷的百分含量:

K.m.V.× 10

As(%) =4

式中:K

50mL容量瓶中硫酸铅沉淀对溶液体积的校正系数[试料量5.0000g时为0.976:2.000g时为0.991;1.0000g时为0.995(pPbS0,=6.2g/ml)]:从工作曲线上查得的碑量,ug;V.-—试液总体积,mL;

V.--分取试液体积,mL

ma试料的质量,g;

所得结果表示至二位小数;若砷含量小于0.10%时,表示至三位小数:小于0.010%时,表示至四位小数;小0.0010%时,表示至五位小数。7允许差

实验室间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2

0. 000 30~0. 000 60

> 0. 000 60 ~ 0. 002 0

0. 002 0~0. 005 0

0. 005 0~0. 010

>0.010~0. 050

>0. 050~~0. 10

0. 10~0. 30

允许差

现行

北检院检验检测中心能够参考《GB/T 4103.6-2000 铅及铅合金化学分析方法 砷量的测定》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB/T 4103.6-2000 铅及铅合金化学分析方法 砷量的测定》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《GB/T 4103.6-2000 铅及铅合金化学分析方法 砷量的测定》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

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1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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