GB 19306-2003 工业氰化钠-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

根据《GB 19306-2003 工业氰化钠》，该标准中涉及的检测项目、检测方法以及所涉及的产品包括以下内容：

检测项目：

氰化钠（NaCN）含量
水分含量
碳酸盐含量
氯离子含量
不溶物含量

检测方法：

氰化钠含量检测：采用滴定分析法，通常使用硝酸银滴定法进行测定。
水分含量检测：采用干燥失重法进行测定。
碳酸盐含量检测：一般采用酸碱滴定法进行测定。
氯离子含量检测：使用银量法，也称为莫尔法进行测定。
不溶物含量检测：通过过滤法进行测定。

涉及产品：

本标准主要涉及工业生产中使用的氰化钠产品。这些产品通常用于金属的提取和加工、化学合成以及其他工业应用。

以上内容概述了《GB 19306-2003》中描述的工业氰化钠的检测项目、检测方法及其涉及的产品领域。工业氰化钠作为一种重要的工业化学品，具有较高的危险性，因此在使用和检测时需要严格遵循标准规定。

GB 19306-2003 工业氰化钠的基本信息

标准名：工业氰化钠

标准号：GB 19306-2003

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2003-10-09

实施日期：2004-06-01

标准状态：现行

GB 19306-2003 工业氰化钠的简介

本标准规定了工业氰化钠的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存以及安全。本标准适用于工业固体氰化钠和氰化钠溶液。该产品主要用于化工、电镀、冶金、选矿以及作为医药工业的原料。GB19306-2003工业氰化钠GB19306-2003

GB 19306-2003 工业氰化钠的部分内容

GR19306—?D3

本标准第3章、第策4.1条、第5章.第6章、第7事和第8章为强制性，其余为推荐性本标准录在化工行业标准1C255一2001土业氧化钠>的础上进行划定。本标准自实施之起：H号3255：200161业鼠化销自行座上。本标阻的附示A是资料性附求。

本标准中国有油利化学工业协会据用。本标准白全国化学标难化技术要员会无机化工分会（SAC/1Y%3/S1>归口。本标性起益单位；人洋化工研究设计院、中外合资安就安求陷光化工有融公川、天泽华升化工有限公司、上海石油化工段俊有限公司化事业部、托快化公叫石化四！、江宁省顺顺华化工企立有限公司、河北诚信有限责工公。

木标难主要烈人：配风塞、土水、刘幽名、宗心岭、丁伟峰、姜勇、落文武、中诺山、假文升。本标准所代替标痛的质次版.本发布情况为ZRG12020—1990.TIG2::—201。1范围

工业氰化钠

B19306—2003

本标准规定了工业旅化钠的要求、试验方达，检验极则、标志、标签、包表、运赖，凸存以及安全。本标痛适用于门业质体氧化钠和化钠溶液。该产品主费用于化工，电被，治金，选扩以及作为实药工业的原料、

分子式NaCN

相对分于质盘，4.01（按1550年国标相对域了质量）2规范性引用文件

下别文件中的多款源过本标准的引用前成为车标准的条款，儿是注口期的引界文性，其随所有范修改单（不包括勘保的坚容）或领订版本均不适用于本标准，然种，敢励根强本标准达成协议的各方研究是否可用此文件的缺新本，凡是不注日期的引用文件，其最新版木适用于本标准。GB190危险贫物包装标志

G乃/T1250技限数值的表示左法知判定方法GB/T6S78化工产品买样总则

GB/T5550液体化工产品采详通则GB/T682—1992分新变验充用水规格和试验法（e91S036951987）GB10268—203周休新化物包装

EG/T359%.1无机化工产品花受分析月标准满定液的制备HG/T3691，3无机化工产品化学分析用制剂及品的制备TJ361979工业企业设计卫生标准3要求

3.1外观：

固体象化钠应为白色片状块状或结器状顺粒。面化钠浓应为无色或滋黄色逐明的水溶疫，3.2工业策化钠应特合表1要求：表 1 要求

祖化销：Nat:N质世分做

直真化销NaOH)录分整

酸酸钠;Na,CO:>质益分此

本分质置分量

水不溶物重望分献

忧搏最

一等品

一等岛

注,(1)固体优幕晶的氢血化钠+端酸钠+水分+甲酮销的总质录分数盛不大于2.C器。(5)对品化纳照便产品，当环流温度低干口么时.其氧化的质世分数可出供需双方协商确定，合格品

GH19306—2003

4试验方法

4.1李示

累化纳忌割群品.在取样和分析操作时，应严格按本标准安全的要求进行。分析后的废浓孝见附录1进行处理，分析中所用单、碱等需蚀性试拥，使用背应小心操作，避免谢到皮肤上如减到皮肤上，立即用大量水求冲流，严重者及时增疗，4.2一慰规定

本标准所用式洲利水，在微有注明其他要求时.为指分新纯试刻和G一2现定的一级水，

试验十所用标准滴兰溶策.制剂.收制品-在微有注明其地要求时、内按HG/13696.1、H/356，3之熙定制备。

4.3化钠的测定

4.3.1硝酸银法（钟裁法）

4. 3. 1. 1方法规要

在要性介中，银离子与乱高于生成洛合物，过量的银离子与旗化仁生成抗淀，指示淘定跨点，瓶游研酸教标准滴定渐液的消盘计算氰化的的含量，4.3.1.2试剂和材料

4.3.1.2.1氢水菜淡;24-3;

4.3.1.2.2销睡标准满定溶液：r4eNO,约0,5mri/T4. 3. 1. 2. 3澳化钾:50 g/L-t4.3.1.2.4去复化酸的水：

4.3.1.3做酸溶液的制备

取约2g~.固体试样或8落浓试样精确至\，?，于路称中用去手比期的水落瓦料斤全部多人ml.穿量严中，用去至化碳的水程释王划度遥勾。此率较为试验游滴A，用氯化钠含量、氢氧化钠合量和饿酸钠含的函定，4. 3. 1. 4分析步弱

旧落液咨移取25mL试验溶液A，震于250ml准形瓶中，加75ml.水，1rT氮水落液1ml.码化钾路液，同消酸渠标准滤定济液滴定室出现退启益终点：4.3. 1.5结果计算

瓶化钢NaCV含质的则量分数数值以%表示，效创公式门计算：(V12002100

m(25/5(0)

式中；

V一—硝载谢标准滴定液1.3.1.2.2)的体权的数值.单位为毒升（m二)；消碰银标准滴定降减能度的准确数值，单位为障尔科斗（mal）；m-—试料的质量的数值，单位为克(g)：M—-系化钠NaCN>的照东质量的数值，单为克每率尔.R/mn)(M9.！取乎行测定结果的共术平均宜为测定站果，平行则定结果的绝对差值不大于0.3治。4.3.7确酸镶法

4.3.2.1方法提要

在安件个伍中，锦离子与氨离子作成当食狗节的馋离了与于二萨所安成克色累凝状沉资，背示滴定终点：根据通酸染落微的消耗量和对销酸很标难定溶液的换单系数及硝教银标准滴三潜液的派度计算能化讷的含量。

4.3.2.2试剂

4.3.2.2.1氧水奔液：2Fh

4.3.2.2.2读化押悼夜：50g/T

5.3.2.2.3醇酸银标准游定溶液：c(AgN,)约心,25a101/L：4.3.2.2.4销晚锦滴定籍液：

GB193062003

配制，称收7.27g硝骏锦NiNO,，.6HO精硫至0.落1mn永中，率匀硝酸锦滴定溶液对确酸饭标准滴定塔获的换算系数：用秒液管移取251mL试验溶救A，世十样形根中，加75m工水和5~8滴丁二配氮水溶商.用殖酸棉滴定整技进行滴定，当悠浓免为高黄色，在不断势动下片现光红色弱径状航淀时为整点；再出移液管球取251.1.试验溶液A，配于见雄形柜已，75m水，1ml.复水箱被相1mL典化绑液，月硝酸银标准滴定游液凝定至刚出环混逆为然点矽聚酒定箱微对硝酸银标堆滴定降范的换算系数（K)按下列公式（2)计算：K-

V)———硝保流定落乘（4.\.2.2.4)的体积的散值，单位为享升(aL)V—.-悄融银标准滴定弃液（4.3.1.2.2)的体积的数值，单位,为者升(mL）所得结果表示率传小数，表三次平行网定结果的平均值作为势算系数（K)的道，三次严行谢定的误差不超0.02ml：

4.3.2.2.5」二朗聘氮水溶液：32/[.：4.3.2.3分析步鼎

币移滤各移取25mL试烩落液A，置于雕形热中，75mL水和6-~%满丁二弱时要水溶格，用硝载錦滴定南被违行满定，当谐被变为充黄包，准不断端动下吊现亮江色絮家状沉流书为终点，4.3.2.4、分析结果的表述

氧化纳(NaCN)含量的质以分数数值以%表求，接下列公式（3)ii算：220k10010.0Vek

n(25/50));

品载铸离定评范（4.3.2..4)的体积的数值，单位为毫升（mL)转钢标滞滴定落液浓度的准确激值，单位对率尔每外（mol/I.)：！

破麟锦离定潜液对硝酸误标准滴定溶液能换算系数的非确激管：K-

我料的质量的数，单位克：

鼠化销r2NaCN>的序乐质量的数值单产为克每摩乐:g/mlM一08.)取平行定站果的算术平均值为测定结具，半：定统果的绝对差值不大于（，%，4.4氢化钠的测定

4.4.1方法据需

用硝酸钩箱微拖获鼠振离子，用忽化叔沉淀碳酸张离于，以谢改为指示剂，用益腰标确滴定溶满滴元氢笨化糖。

4.4,2试剂

4.4.2.1氯化识落孩：100g/L：

4.4.2.2禁酸标准滴定存液：r

4.4.2.4去二氧化缺的水。

G19306-2003

4.4.3夜号

4.4.3.1微量滤定管分度值为c,32mL，4.4.4、分析步环

用移液管我取25mI.诚验落液A，登于维形瓶中，证人53mL去二氧化微的水.加.入安4.3.2.3规定满定时所消耗的相间体积的硝腰腺滴定确液并过量0.1mT~0.21ml.强烈摇动。加人1Um工起化领筛液，充分掘动1min~2min后放益15min。加2滴酚必指柔液，用盐酸标准瘤应格敲滴定至红色消失。

4.4.5果计算

息氧化钢N)H)的质地分双，数宜以%表示，按下列公式（4)计算， - YS0M x1U - 80.00V

式中：

（25/500)

——盐践标准满定落液(4.4.2.2)的体积的数，单位为毫升(mL）：\一：些酸标准清定溶液浓变的推赖数值，单位为摩尔每升（mol/1.）;或料的届量的数值，单查为克（）M——氢氧化钠(Na()H)的麻尔质的激直，单位为克每摩条(g/nlul)(M=40.00)。4

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值优学最不大于.5%；一等品知合格品不大于心.1%。

4.5碳酸钠的测定

4.5.1方法提要

用萌践镶液撬蔽氯根剪了，以配为指示剂，月盐憋标准滴是被滴定总成：去氢拿化钠含量.

4.5,2试剂

4.5.2.1盐酸标准滴定溶液tr(HCl)约0.05mo1/L;4.5.2.2酸数指示液，1

4.5.2.3去载化疑的求。

4.5.3仅器

4.5.3.1微量滴定督：分度值为0.02mL。4.5.4分析步要

用移液管移求85mL试验格浓A，置于锥形瓶中，加人50mL大二氧化碳的水，加人按4.3.2.3视定满定时所消耗的相同体积的确酸旗液定落泄并过量0，1ml.～0.2ml强烈据动。加入2的指示液，用酸标准实帮液滴定案红色消失，4.5.5结果计算

碳钠(NaCU>的使盘分数动-数值以%表示按下列公式(\)计算：V- 0cJM×109_ a12. 0(-Ve

mt25/500)

式中：

V-益酸标准谢定游减(4.5.2.1>的体积的数值，单价火毫升（mL)；V:—4.4.4中消耗盐胶标准定溶激的体积的数伯，单位为衰升(ml.);一盐酸标准满定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔年(mol/I.)，说一-·试料的质量的数值，单信步克《M碳酸剩（NagC())的屏尔质量的微值，单位为克每界尔(g/mo))(M=1U6.0).t53

报平行测是结果的算术平均值为漫定结是，平行测定站果前绝对差值优等品不大于0.05%，等品和合格品不大于0.1贤，

4.6水分的测定

4.6.T器和设备

4.6.1.1量瓶.45mm×25mml

4.6.1.2电热恒温干操笔，能控温度在05℃--110℃.4.6.2分析步需

GB19306—2003

用预先恒更的称量瓶承取g~固体试栏，相确至03%，彩人电热温千娱陷中，打开益，在105~120℃下十燃2.5h.出，整于十燥溢中，部30mi.你量，精滴至0.0032。4.6. 3结果计械

水分的质算分数出，，数值以给表示.接下列公式（5)计算：ws=m×100

于燃前称量瓶和试料的质量的数值，单位为克（）十燃后称步和试料的质量的效值，单位为克（试料的质替的数位.单位为克（)。取平行测定站果的其术平均慎为测定结果，半行测定结果的绝对差值不大于.1为，4.7承不溶物的测定

4.7. 1 试剂

4.7.1.1硝酸银格液:0R/1..

4.7.2仪和世备

4.7.2.1我璃砂蜗：德板孔径5um--15μmR4.7.2.2电热恒退干箱：服控制温压在105℃:--110℃，4.7.3分析步骤

月称量瓶称取约固体试样，销确至0.1宜于烧杯中，加1C~1热水S~60用项先在105℃--二10么下干漆至直的玻璃砂后损.战，用热水洗率浮滤中不含需根离子（用确酸钱检香）.将玻确砂册竭连司不落物一并移人电热益十爆箱中，在105它--119下下燃至恒更：4.7. 4结果讨剪

水不溶物的质取分数出，，数值以5表示，按下列公式(7计算， x 100

武中：

玻璃砂据述不将物的质些的救值，单位为克（g）！：一玻璃砂摘的质敏的数值.单位为克（g）Fm试料的质盘的数值，单位为克（多)。(

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，？行测定站果的绝刘善值优等品不大二331不，一等品和合格品不大于0.所%。

4.日甲醛钠的测定

4.日.1方法原理

利银离子与票根离子生成氙化沉淀束消综部根离子的十优。在独就性条件下，商经酸拜与甲酸销收应，反应中牛成的锈塑根对景的高链酸在能件杂件下与化钾尽应，用硫代硫酸钩可生成的供反应，以此间碘鼠法来测定甲酸钠量，反应式如下：AR +CN -AGN+

GR19306—2003

4.8.2试剂

4. 8.2.祺化钾1

2Mn-HA-1 3O--2Mn-+C- +21I.

MrO- +4I -3II--Mn-+2I.+4Ha0

2Mr0: -- [0 I- 1 16 H---2Mr-- +-I. +[I. 1+250--50-:21

4.8.2.2氢氧化济液，1c5 g/1.1疏晚济商:11S;

硝酸银浴微：四/L

高锰酸评标准率液：c(1/5KMmh约0.1ml/E;A.8.2.6硫代疏载标准满定落液：4.(Na:90:)约0.1mnl/T.4.8.2.7起粉指尔较g/1.

4.8.3试验溶液B的制备

际取约S固体试样，精确至.UO2g.需于燃核中，用水游解试轻后全部移人UUmL签瓶中，再州水稀降至刻变匀，此溶为试验溶液用甲酸钳含量的测定，4,8.4分析步

用移液普带确驱收50ml.成验将变B,十2501ml.维形瓶中，加1ml.氢氧化钠溶亲，滴加研酸针落液，边加达势，自至山现标竭沉淀为止，用快弹定性滤纸过滤，用水洗热近淀至滤藏不呈减性，滤嵌收策于25㎡二碘员瓶中，2=mI.氢系化谢溶液，准确加4251r:1.高益酸标准溶技+辨水裕中加热m、取冷比至室温。期2诚化钟，益后质率圳人（研泽，加水专于赔处收置5mi用疏代硫度钠标准清定案商进行需定·许终点时加人2mI.资纷指示液，媒续筛定率落液蓝色消大为整点

同时作审占试验，

2.8.5站果计算

甲酸销的就分数出数值以%表示孩列公式（计算：L- 00le4 × Ju0 - 54. GY-Vicm(30/500)

式市；

..-( )

—空自试验中硫代硫酸钠标证滴定熔滤（1.H.2.6)的车租的激值，单登为岩mI.)；V-试登中研代研酸钠标准滴定游液（4.5.2.6)的体机的数值.单疗为衰开（山）硫代硫酸销标准润定率漆浓度前准拥数估.单必为障尔耳升（mo/.)：C

—试料的质量数，单位（

M一甲感钠(/2HOONa)的库尔质量的数值，单位为竞复障尔(g/mnl>(M·34.)取平行测定站果的弹本平均值为创定结果·平行测定结果的绝列荣值不大于0.1治。5检验费则

5.1本标准采用式检验和带规验、5.1.1型式检验：要求中的所有指标项目为型式检验项目，正常情况下，水不源物每三个月至少进行一次型式检验，醒的每周至少计行一次型式检验，杂质总三单据每周报一次5.1,2常现检验，置化钠含量、氧氧化钠含益，磁醛钠含量、水分为常规验验项目，应逐批检验。5.2固体氰化钠每批产品不超过60鼠化钠溶液每批产品不超过200t。5.3回体鼠化钠按/75678的规定确定采样单元数。采杠时，样采样器自包装桶的上方料括至料层深度的3/4处采样。缺状和片状产品采样时，除去包装上层约15cm的料层后进行采样，从每个选CB19306—2003

取的包装中取出不少于50度的样品。将来待的样品饿匀后，按四分法缩分至不少于1008。氧化钠离液按GB/T6680的规定进行样，从槽车的排料口采样，采样量不少于1DCmL，将采出的样品分装手两个清洁干爆的塑料瓶或带要口查的广口瓶中，密封，瓶上粘贴标轻，注明：生产厂名、产品名称、等级批号、采样白期和采样者姓名，一瓶作为实验重样品，男一瓶保存备查，国体前化钠样品保存期为15d以上，靠化钠浮激样品保存期为一周5.4工业氧化纳应由生产厂的质量监督检验部门按本标遭的规定进行检验，生产查保证每批出厂产品帮符合本标增的要求。

5.5使用单位有权按照本标准的规定对收到的工业旬化钠产品进行验收，收时间固体票化钠以费到之日起15日内进行，氯化纳溶浓以交货检驿为准，5.6整验果如有一项指标不符合本标道要求时：应年新自两倍-的包装中样进行量验：量验落票他只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格，5.7采用GH/T1250规定的幅约值比较法判定试验结果是否荐合标准。6标志和标签

6.1工业氙化钠中固体前化钠包装上应有牢国滴晰的标志，内容包括：生产厂名、广址、产品名称、商标，等级、净含单、批号座生产日期、本标准缩号、1的中规定的剧海品”标志：化钢浴获车上应有率固清新的符合GB19J中规定的剧毒品”标志生产许可证号，E，2每批出厂的工业氰化钠都应附有质量证明书。内客包括，生产厂名、厂址、产品名称，商标，等级、净含早，批号或生产日期产品需量将合本标准的证明、本标准缩号及安全技术说明书和安全标笙。7包装、运输和贮存

7，1工业氟化钠害准应贮存于专用的钢制必谨中，工业鼠化钠溶液应用专用情车运输.工业固体象化销包装荐合GR19268—2003%国体鼠化物包装3，每橱（裁）净含量25kg，40kg.50kg.7kg380kg1000ky:

7.2：工业固体象化包装，内用维尼龙戏其他质量相当的纲排口或用与其相当的其他方式封口7，3工业氧化钠的生产、使用和运输应接照中华人民共和国等院领竞的需344导令危整化掌品安全管琪亲例的规定和中华人民共和国铁道部铁路意货运输理规则的规定办理，7.4工业同体氧化钠应整存于专用享房内，氯化快落液应贮存于专用些睡和相车，经免与酸类，硝酸盐.亚硝酸盐接触或共胞，

了.5应定潮检查瓶化钠溶滚的贮链、槽车、阀门和裂等：脑止滴调。8安全

8.1为了逆免直摘撞触氧化销，操作人员应配收必要的防护用品，日，2为了避免吸入含要素整的气体，必要时应就上防每具：日.3生产与使用氰化钠的场所应符合TJ36一1979中的有关规定。日.4：生产车间、化验座和采样等各工作岗位的工作人员不得带任何末腹的伤口上脚，并且必须有2人以上时方可开展工作

日.5生产车间和化验室等有氟化纳的地方.不准进度，不准吸烟，工作完毕后必须洗操，必须更换衣服，日，6无含氰污水处理措施的单位，试验后虑应收集于专用群器里，处理达标扇方可排放：其处理方法螺见附录点进行处理、

CB19305—2003

(资期性附录)

台鼠废难的姚理

为了防止含氟度液的污，每天分析尼的含票发液均应进行处理后为可排：A1方法摄要

在碱性介质中，以次忽眩益为氧化测使离子氧化分解为无变的愈气利二氧化碳，2处理步骤

将虚滋收于约的学器，师人氧化钢落至度液的值大于8.用试纸检！。置于通风射内，人适量覆自扮，充分搅拌.放置习1达标后排效。正述操作中所用药摘为.1.业级。

现行

北检院检验检测中心能够参考《GB 19306-2003 工业氰化钠》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB 19306-2003 工业氰化钠》中适用范围中的所有样品。