GB 19337-2003 阿维菌素乳油-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

标准《GB 19337-2003 阿维菌素乳油》主要涉及以下检测项目和检测方法：

检测项目：

有效成分含量：测定阿维菌素的含量，确保其符合标准要求。
乳油稳定性：考察乳油在储存或使用过程中的稳定性，包括耐寒、耐热、耐光等性能。
乳油外观：检查乳油的外观特性，如颜色、均匀性等。
酸值：测定阿维菌素乳油的酸值，评估其理化性质。
乳油的粘度：测试乳油的粘度，以确保其在使用中的适用性。
乳油的密度：测量乳油的密度以保证其合标准要求。

检测方法：

液相色谱法：用于定量测定阿维菌素的含量。
理化分析法：用于检测酸值、密度、粘度等物理化学性质。
目视检验：用于初步判断乳油的外观特性。

涉及产品：

本标准适用于各种形式的阿维菌素乳油制剂产品。这些产品通常用于农业中作为杀虫剂或杀螨剂，以防治多种害虫和螨类。

以上内容为标准中的核心部分，详细的具体检测步骤和操作方法需要参考标准全文，以保证全面准确的检测结果。

GB 19337-2003 阿维菌素乳油的基本信息

标准名：阿维菌素乳油

标准号：GB 19337-2003

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2003-10-09

实施日期：2004-06-01

标准状态：现行

GB 19337-2003 阿维菌素乳油的简介

本标准标准规定了阿维菌素乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮存。本标准适用于阿维菌素原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的阿维菌素乳油。GB19337-2003阿维菌素乳油GB19337-2003

GB 19337-2003 阿维菌素乳油的部分内容

本标准的第3章和第5章是强制的，其余是推荐的。本标准由原国家石油和化学工业局提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133)归口。本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。GB19337—2003

本标准参加起草单位：浙江海正化工股份有限公司、河北威远生物化工股份有限公司、华北制药集团爱诺有限公司。

本标准主要起草人：梅宝贵、李秀杰、林元成、路莉、刘颖新、次素英。1

阿维菌素乳油

该产品有效成分阿维菌素的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：Abamectin

GB19337—2003

化学名称：(10E,14E,16E,22Z)-(1R,4S,5'S,6S,6'S,8R,12S,13S,20R,21R24S)-6'-[(S)-仲丁基］-21,24-二羟基-5，11,13，22-四甲基-2-氧代-3,7，19-三氧杂四环[15.6.1.14,8020.24］二十五-10，14，16,22-四烯-6-螺-2'-（5'6'-二氢-2'H-吡喃）-12-基2，6-二脱氧-4-O-（2,6-二脱氧-3-O-甲基-α-IL-阿拉伯己吡喃糖基）-3-O-甲基-α-L-阿拉伯-已吡喃糖苷（I）与（10E，14E，16E,22Z)-1R，4S,5'S6S，6'R，8R，12S,13S，20R，21R，24S)-21，22-二羟基-6'-异丙基-5'，11，13，22-四甲基-2-氧代-3，7，19-三氧杂四环［15.6.1.14.8O20,24]二十五-10，14,16,22-四烯-6-螺-2'-(5'，6'-二氢-2'H-吡喃）-12-基2,6-二脱氧-4-0（2,6-二脱氧-3-O-甲基-α-L-阿拉伯-已吡喃糖基）-3-O-甲基-α-L-阿拉伯-已吡喃糖苷（Ⅱ）（4：1）的混合物。

结构式：

(1) R=CH(Abamectin Bia)

(2) R=CH,CH,(Abamectin Bi)

实验式:(1) BibC4HO14,(2)Bi。CagHz2 O14H

相对分子质量：B1b，858.1B1a，872.1（按1995国际相对原子质量计）生物活性：杀虫

熔点：150℃～155℃

蒸气压(20℃)：<2×10-4mPa

溶解度（21℃，g/L）：水（7～10）×10-6，甲苯350，丙酮100，异丙醇70，三氯甲烷25，乙醇20，甲醇19.5，正丁醇10，环已烷6

稳定性：在pH值5~~9的水溶液(25℃)中稳定性好；对强酸强碱敏感；在紫外光照射下首先会转变为8,9-Z异构体，然后降解为未知产物。范围

本标准规定了阿维菌素乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于阿维菌素原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的阿维菌素乳油。GB 19337-2003

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 1600

GB/T 1601

GB/T 1603

GB/T 1604

GB/T 1605

农药水分测定方法

农药pH值的测定方法

农药乳剂稳定性测定方法

商品农药验收规则

商品农药采样方法

GB4838农药乳油包装

GB19336阿维菌素原药

3要求

外观：应是稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀。3.1

3.2配制阿维菌素乳油所用的原药应符合GB19336的要求。3.3阿维菌素乳油应符合表1要求。表1阿维菌素乳油控制项目指标

阿维菌案（Bra+Bn）质量分数/%α(Bra /Bh)

水分的质量分数/%

pH值范围

乳液稳定性（稀释200倍）

低温稳定性”

热贮稳定性”

低温、热贮稳定性试验在正常生产情况下，至少每3个月检验1次。4试验方法

4.1抽样

标示值（应精确至0.1%）

按照GB/T1605中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于 200 mL。

4.2鉴别试验

高效液相色谱法本鉴别试验可与阿维菌素含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液某两色谱峰的保留时间与标样溶液中阿维菌素Bi与B1。色谱峰的保留时间，其相对差值均分别应在1.5%以内。

4.3阿维菌素（B1.+Bb)质量分数以及α(B1a/B）的测定4.3.1方法提要

试样用甲醇溶解，以甲醇十乙腈十水为流动相，使用以Nova-PakCls为填料的不锈钢柱和紫外检测器（245 nm）,对试样中的阿维菌素进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。4.3.2试剂和溶液

甲醇：色谱级；

水：新蒸二次蒸馏水；

乙：色谱级；

阿维菌素标样：已知阿维菌素(Bl.+Bib）质量分数≥98.0%。4.3.3仪器

高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；色谱数据处理机；

GB 19337-2003

色谱柱：150mmX3.9mm（id）不锈钢柱，内装Nova-PakC18、5μm填充物（或具等同效果的色谱柱)；

过滤器：滤膜孔径约0.45μm；

微量进样器：50μL；

定量进样管：5uL；

超声波清洗器。

4.3.4高效液相色谱操作条件

流动相：（甲醇：乙睛：水）一38：38：24，经滤膜过滤，并进行脱气；流量：1.0 mL/min;

柱温：室温（温差变化应不大于2℃），检测波长：245nm；

进样体积：5μL；

保留时间:Bla15.6 min,Bib11.3 min。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的阿维菌素乳油高效液相色谱图见图1。1

-阿维菌素 Bi。;

-阿维菌素 Bib 。

图1阿维菌素乳油的高效液相色谱图4.3.5测定步骤

4.3.5.1标样溶液的制备

称取阿维菌素标样0.05g（精确至0.0002g），置于100mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。

GB 19337—2003

4.3.5.2试样溶液的制备

称取含阿维菌素0.05g的试样（精确至0.0002g），置于100mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。

4.3.5.3测定

在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针阿维菌素（Bia十Bib）峰面积相对变化小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.6计算

试样中阿维菌素(Bi。+Bl)的质量分数w（%)按式(1)计算：e

式中：

Az Xm, Xp

Ai-—标样溶液中,阿维菌素Bila与 Brb峰面积和的平均值;A2——试样溶液中，阿维菌素 Bia与 Bib峰面积和的平均值；ml——标样的质量，单位为克(g)；m2

试样的质量，单位为克(g）；

——标样中阿维菌素（B1a+Bib)的质量分数，%。p-

试样中α(Bia/Bib）按式(2)计算：α(Bia/Bib) =

式中：

两针试样溶液中，阿维菌素Bi。峰面积和的平均值；-两针试样溶液中，阿维菌素Bb峰面积和的平均值。4.3.7允许差

-（2)

对阿维菌素质量分数大于1.0%的试样两次平行测定结果之相对差，应不大于5%；对阿维菌素质量分数不大于1.0%的试样两次平行测定结果之相对差，应不大于10%。取其算术平均值作为测定结果。

4.4水分的测定

按GB/T1600中的“卡尔·费休法”进行。允许使用精度相当的微量水分测定仪测定。4.5pH值的测定

按GB/T 1601进行。

4.6乳液稳定性试验

按GB/T1603进行；上无浮油、下无沉油和沉淀为合格。4.7低温稳定性试验

4.7.1方法提要

试样在0℃保持1h，记录有无固体和油状物析出，继续在0℃下贮存7d，离心将固体析出物沉降，记录其体积。

4.7.2仪器

制冷器：保持0℃士2℃；

离心管：100mL，管底刻度精确至0.05mL；离心机：与离心管配套。

4.7.3试验步骤

取100mL土1.0mL的样品加人离心管中，在制冷器中冷却至0℃士2℃，让离心管及其内容物在0℃土2℃下保持1h，其间每隔15min搅拌1次，每次15s，检查并记录有无固体物或油状物析出。将4

GB 193372003

离心管放回制冷器，在0℃士2℃继续放置7d，将离心管取出，在室温（不超过20℃）下静置3h，离心分离15min（管子顶部相对离心力为500g～600g，g为重量力加速度）。记录管子底部析出物的体积（精确至0.05mL）。析出物不超过0.3mL为合格。4.8热贮稳定性试验

4.8.1仪器

恒温箱（或恒温水浴）：54℃士2℃；安（或54℃仍能密封的具塞玻璃瓶）：50mL；医用注射器，50mL。

4.8.2测定步骤

用注射器将约30mL试样，注人于净的安（或玻璃瓶）中，（避免试样接触瓶颈），置此安于冰盐浴中致冷，用高温火焰迅速封口（避免溶剂挥发）。至少封3瓶，分别称量。将封好的安颜瓶置于金属容器内，再将金属容器放人54℃土2℃恒温箱（或水浴）中，放置14d，取出冷至室温，将安外部擦净后分别称量，质量未发生变化的试样，于24h内，对阿维菌素含量和乳液稳定性进行检验。阿维菌素的质量分数应不低于贮前质量分数的95%，乳液稳定性应符合本标准要求。4.9产品的检验与验收

产品的检验与验收，应符合GB/T1604的规定。极限数值的处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装和贮运

5.1阿维菌素乳油的标志、标签和包装，应符合GB4838的规定。5.2阿维菌素乳油应用带有内塞及外盖的棕色玻璃瓶、铝瓶或氟化瓶包装，每瓶净含量为50g（mL）、100g（mL）、250g（mL）、500g（mL）；外包装用钙塑箱或瓦楞纸箱，每箱净含量应不超过15kg。5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB4838的规定。5.4包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.6安全：阿维菌素乳油属低毒。应避免阿维菌素药剂污染水源。避免药剂接触皮肤，以免经皮肤吸收中毒。避免将药剂溅人眼中或吸人药雾。如果药剂接触皮肤或衣服，应立即用大量清水和肥皂冲洗；如溅人眼中，用大量清水冲洗后，请医生诊治；如有误服，立即催吐并给患者服用吐根糖浆或麻黄素，但切勿给已经昏迷的患者灌喂任何东西或催吐。避免使用能增强-氨基丁酸活性的药物（如巴比妥等）。5.7保证期：在规定的贮运条件下，阿维菌素乳油的保证期，从生产日期算起为2.年。在保证期内，水分的质量分数允许升至1.0%，其余各项指标均应符合本标准要求。

现行

北检院检验检测中心能够参考《GB 19337-2003 阿维菌素乳油》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB 19337-2003 阿维菌素乳油》中适用范围中的所有样品。