GB 19336-2003 阿维菌素原药-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

标准《GB 19336-2003 阿维菌素原药》主要涉及阿维菌素原药的质量检测项目及其检测方法。以下是该标准中提到的一些关键检测项目和检测方法：

检测项目：

阿维菌素含量
外观
pH值
干燥失重
相关杂质
其他物理化学性质

检测方法：

阿维菌素含量的测定通常采用高效液相色谱法（HPLC）进行分析，以保证精确度和可靠性。
外观检查一般是通过肉眼观察，核对与标准规定的一致性。
pH值的测定通过pH计进行，确保产品的酸碱度在规定范围内。
干燥失重的测定方法通常涉及加热和称量，以评定样品中水分和其他挥发性物质的含量。
相关杂质的检测同样可用高效液相色谱法（HPLC）或气相色谱法（GC）进行分析。

涉及产品：

该标准涉及的产品包括所有形式的阿维菌素原药。这些产品通常是用于制备各种农用和兽用阿维菌素相关制剂的基础原料。

因此，获取准确的检测结果需要使用标准规定的方法和仪器设备，以确保质量控制和安全性。

GB 19336-2003 阿维菌素原药的基本信息

标准名：阿维菌素原药

标准号：GB 19336-2003

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2003-10-09

实施日期：2004-06-01

标准状态：现行

GB 19336-2003 阿维菌素原药的简介

本标准规定了阿维菌素原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮存。本标准适用于由阿维菌素及其生产中产生的杂质组成的阿维菌素原药。GB19336-2003阿维菌素原药GB19336-2003

GB 19336-2003 阿维菌素原药的部分内容

本标准的第3章和第5章是强制的，其余是推荐的。本标准由原国家石油和化学工业局提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133)归口。本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。GB19336-2003

本标准参加起草单位：河北威远生物化工股份有限公司、浙江海正化工股份有限公司、华北制药集团爱诺有限公司。

本标准主要起草人：梅宝贵、李秀杰、路莉、林元成、刘颖新、次素英。I

阿维菌素原药

该产品有效成分阿维菌素的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：Abamectin

GB19336--2003

化学名称：(10E,14E,16E,22Z)-(1R,4S,5'S,6S,6'S,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-6'-［(S)-仲丁基]-21，24-二羟基-5°，11，13,22-四甲基-2-氧代-3，7,19-三氧杂四环[15.6.1.14.8020.24］二十五-10,14，16，22-四烯-6-螺-2'-（5'，6-二氢-2'H-吡喃）-12-基2,6-二脱氧-4-O-（2,6-二脱氧-3-O-甲基-α-L-阿拉伯已吡喃糖基)-3-0甲基-α-L-阿拉伯-已吡喃糖苷（I）与（10E,14E,16E,22Z)-（1R，4S,5'S,6S,6'R，8R，12S，13S,20R，21R，24S)-21，22-二羟基-6-异丙基-5'，11，13，22-四甲基-2-氧代-3，7，19-三氧杂四环[15.6.1.14,8020.24］二十五-10,14,16,22-四烯-6-螺-2'-（5°,6°，-二氢-2'H-吡喃)-12-基2,6-二脱氧-4-0(2,6-二脱氧-3-0-甲基-α-I-阿拉伯-已吡喃糖基）-3-O-甲基-α-L-阿拉伯-己吡喃糖苷（Ⅱ）（4：1的混合物。

结构式：

(1) R=CH,(Abamectin Bia)

(2) R-CH2CH:(Abamectin Bib)

实验式：(1)BnC47HzO14，(2）Bi.C4gHz2O14H

相对分子质量：Bib，858.1；Bla，872.1（按1999国际相对原子质量计）生物活性：杀虫

熔点：150℃~155℃

蒸气压(20℃)：<2×10-4mPa

溶解度（21℃，g/L）：水（7～10）×10-，甲苯350丙酮100，异丙醇70，三氯甲烷25，乙醇20，甲醇19.5，正丁醇10，环已烷6

稳定性：在pH值5～9的水溶液(25℃)中稳定性好；对强酸强碱敏感；在紫外光照射下首先会转变为8,9-z异构体，然后降解为未知产物。1范围

本标准规定了阿维菌素原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于由阿维菌素及其生产中产生的杂质组成的阿维菌素原药。1

GB 19336-—2003

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T1601农药pH值的测定方法

GB/T 1604

商品农药验收规则

GB/T1605商品农药采样方法

GB3796农药包装通则

3要求

3.1外观：白色至浅黄色晶体粉末，无可见外来杂质。3.2阿维菌素原药应符合表1要求。表1

阿维菌素(Bl.+Brb)质量分数/%

α(Bra/Bb)

干燥减量/%

pH值范围”

丙酮不溶物的质量分数/%

阿维菌素原药控制项目指标

在正常生产情况下，pH值、丙酮不溶物的质量分数至少每3个月检验1次。4试验方法

4.1抽样

按GB/T1605中商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于100g。

4.2鉴别试验

高效液相色谱法一一本鉴别试验可与阿维菌素含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液某两色谱峰的保留时间与标样溶液中阿维菌素Bib与B1。色谱峰的保留时间，其相对差值均分别应在1.5%以内。

红外光谱法——

-试样与标样在4000cm-1~400cm-1范围内的红外吸收光谱图应无明显差异（见图1)。

图1阿维菌素标样红外光谱图

4. 3阿维菌素(Br+Bb)质量分数以及 α(Ba /Bb)的测定4.3.1方法提要

GB19336—2003

试样用甲醇溶解，以甲醇十乙腈十水为流动相，使用以Nova-Pak C1s为填料的不锈钢柱和紫外检测器(245 nm）,对试样中的阿维菌素进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。4.3.2试剂和溶液

甲醇色谱级；

水：新蒸二次蒸馏水；

乙腈：色谱级；

阿维菌素标样：已知阿维菌素（Bla+B1)质量分数≥98.0%。4.3.3仪器

高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；色谱数据处理机，

色谱柱：150mm×3.9mm(id)不锈钢柱，内装Nova-PakCis、5μm填充物（或具等同效果的色谱柱)；

过滤器：滤膜孔径约0.45μm；

微量进样器：50μL；

定量进样管：5μL，

超声波清洗器。

4.3.4高效液相色谱操作条件

流动相：甲醇：乙睛：水）一38*38：24，经滤膜过滤，并进行脱气；流量:1.0 mL/min;

柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：245nm；

进样体积：5μL，

保留时间：Bia15.6min，Bib11.3min。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的阿维菌素原药高效液相色谱图见图2。3

GB19336-2003

阿维菌素 Bla

阿维菌素 Bth 。

4.3.5测定步骤

4.3.5.1标样溶液的制备

图2阿维菌素原药的高效液相色谱图称取阿维菌素标样0.05g（精确至0.0002g),置于100mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。

4.3.5.2试样溶液的制备

称取含阿维菌素0.05g的试样（精确至0.0002g）,置于100mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。

4.3.5.3测定

在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针阿维菌素（B1。+Blb）峰面积相对变化小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定4.3.6计算

试样中阿维菌素(Bia+B)的质量分数 wi(%)按式(1)计算：i

式中：

A, Xmi Xp

A1—标样溶液中，阿维菌素Bi与Bb峰面积和的平均值；-试样溶液中，阿维菌素B1与B1,峰面积和的平均值；A2

-标样的质量，单位为克（g)；

标样的质量，单位为克（g)；

标样中阿维菌素（B1a十Bib）的质量分数，%。试样中α(Bia/Bb)按式(2)计算：α(Bra/Brb）一

式中：

两针试样溶液中，阿维菌素Bl。峰面积和的平均值；-两针试样溶液中，阿维菌素Bb峰面积和的平均值。（1）

·（2)

4.3.7允许差

GB 19336—2003

阿维菌素质量分数两次平行测定结果之差，应不大于1.5%，取其算术平均值作为测定结果。4.4干燥减量的测定

4.4.1仪器

烘箱：105℃±2℃；

称量瓶：内径70mm，高40mm；

干燥器。

4.4.2测定步骤

将称量瓶放人烘箱中烘1h，取出置于干燥器内冷却至室温，称量（精确至0.0002g）。重复上述步骤，直至称量瓶恒重为止。在瓶内放置2g试样，铺平，称量（精确至0.01g），将称量瓶放人烘箱，不加盖，烘1h后，取出并放入干燥器中冷却至室温，称量（精确至0.0002g）。4.4.3计算

试样中干燥减量X（%），按式（3)计算：X= m=m2 × 100

式中：

mi——试样和称量瓶烘干前的质量，单位为克（g）；m2——试样和称量瓶烘干后的质量，单位为克(g);m-—-试样的质量，单位为克(g)。4.4.4允许差

两次平行测定结果之相对偏差，应不大于士15%，取其算术平均值作为测定结果。4.5 pH 值的测定

按GB/T1601测定。

4.6丙酮不溶物的质量分数的测定4.6.1试剂和仪器

丙酮；

锥形烧瓶：250mL，带配套的冷凝器；玻璃砂芯埚：G3；

烘箱：105℃±2℃；

吸滤瓶：500mL。

4.6.2测定方法

·（3)

称取试样10g（精确至0.01g），放人锥形烧瓶中，加人100mL丙酮，加热回流15min，立刻通过已恒重（精确至0.0002g)的过滤，再用60mL丙酮，分三次洗涤锥形瓶，并抽滤。将置于烘箱中干燥30min，取出放于于燥器中冷却，称量（精确至0.0002g）。试样中丙酮不溶物的质量分数wz（%），按式(4)计算：ml- mo×100

式中：

ml—于燥后与丙酮不溶物的总质量，单位为克(g)；mo—-恒重后埚的质量，单位为克（g)；m—试样的质量，单位为克(g)。4.7产品的检验与验收

应符合GB/T1604的规定。极限数值处理，采用修约值比较法。·（4）

GB19336--2003

5标志、标签、包装和贮运

5.1阿维菌素原药的标志、标签、包装，应符合GB3796的规定。5.2阿维菌素原药应用清洁、干燥、内衬塑料袋的钢桶或纸板桶包装，每桶净含量应不大于25kg。5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。5.4阿维菌素原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.6安全：阿维菌素对哺乳动物急性经口毒性较高，属高毒。应避免阿维菌素药剂污染水源。避免药剂接触皮肤，以免经皮肤吸收中毒。避免将药剂溅入眼中或吸人药雾。如果药剂接触皮肤或衣服，应立即用大量清水和肥皂冲洗，如溅人眼中，用大量清水冲洗后，请医生诊治；如有误服，立即催吐并给患者服用吐根糖浆或麻黄素，但切勿给已经昏迷的患者灌喂任何东西或催吐。避免使用能增强-氨基丁酸活性的药物（如巴比妥等）。

5.7验收期：阿维菌素原药验收期为1个月。从交货之日起，在1个月内，完成产品质量验收，其各项指标均应符合本标准要求。

现行

北检院检验检测中心能够参考《GB 19336-2003 阿维菌素原药》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB 19336-2003 阿维菌素原药》中适用范围中的所有样品。