GB/T 5009.127-2003 食品包装用聚酯树脂及其成型品中锗的测定-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

标准《GB/T 5009.127-2003 食品包装用聚酯树脂及其成型品中锗的测定》主要涉及以下几个方面：

检测项目：

该标准主要检测食品包装用聚酯树脂及其成型品中的锗含量。

检测方法：

标准中常用的检测方法包括化学消解结合原子吸收分光光度法或其他适合的分析技术。这些方法通常涉及样品的预处理、化学溶解、检测仪器的使用以及数据分析和结果的确认。

涉及产品：

此标准所涉及的产品主要为用于食品包装的聚酯树脂及其成型品。例如，聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）材料，通用于各种食品和饮料的包装容器中，也是该标准检测的重点对象。

该标准旨在确保食品包装材料的安全性和合规性，通过检测和限制锗的含量，保障消费者的健康安全。

GB/T 5009.127-2003 食品包装用聚酯树脂及其成型品中锗的测定的基本信息

标准名：食品包装用聚酯树脂及其成型品中锗的测定

标准号：GB/T 5009.127-2003

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2003-08-11

实施日期：2004-01-01

标准状态：现行

GB/T 5009.127-2003 食品包装用聚酯树脂及其成型品中锗的测定的简介

本标准规定了经四氯化碳萃取，苯芴酮络合分光光度法测定锗。本标准适用于食品包装用聚酯树脂及其成型品中锗的测定。本方法的检出限为0.020μg/mL。GB/T5009.127-2003食品包装用聚酯树脂及其成型品中锗的测定GB/T5009.127-2003

GB/T 5009.127-2003 食品包装用聚酯树脂及其成型品中锗的测定的部分内容

HS 67.040

中华人民共和国国家标准

GB/T 5009.127--2003

代替GB/T152331994

食品包装用聚酯树脂及其成型晶中锗的测定

Determination of germaninm in polyester reslnand products for food packaging2003-08-11发布

中华人民共和国卫生部

中国国家标准化管理委员会

2004-01-01实施

GR/T5009.127—2003

本标准代替GB/1505一11食品包装用聚酯剂脂皮其成型品中销的测定方法1本标准与GB/T1520号·1934相比主要够改如：整改了标弹的宁文名标.标准中文名陈为良品装同案醒树脂及其成型品户销的测定》；GB/T20001.4—2391<标准编写规则：第4帮分：化学分析方法多对原标准的结均进行您改。

本标准每中毕人民共和国卫生部提出并归口。本标准起草单位：上海市食品儿兰监督始岭所广西业族白治区食品卫生监管检验所、工海卢湾区H生防变站

本准土要起草人：方亚敏、沈文，劳宝法，些林。原标准下1991年首饮发布，本次为第一次静订，二$2

GB/T 5009.127—2003

食品包装用酯树脂及其成型品中锗的测定本标难规定了禁国氛化碳举取，苯茄菌路合分光控法测定常。本标难适用于良品包装用案雷树龄及其成型品中储的测定。本克法的趋出要效心究

2原理

改酯树脂塑料的乙醛池液，在酸性介质中，经四煮化碳率取，热后与本药酶情合，在510m下分光光度潮定。

3试期

3. t 需酸

3.2孤胶。

乙醇。

3.4挥氯化碳

3.5=+1盐酸溶液，临取50m:L，加水稀释至100ml-3.61十5硫践落液：盟取nmT.水，慢慢浩糖杯壁小心加人10酸。3.74%体积分教)Z酸穿腋：量坡1n，Z醚.加成帮零率10Gml.3.8g氧化烤溶兼，陈敢0g签蛋化，加水稀耗至1m，3.98ma/益酸溶微：量取400盐酸，加水帮样笔60l1ml，3.100.4k/1.苯萄酮客减：称取C.31g羊势附，加75mL乙醇溶液，加疏酸（上+5)5mL，并激微加费愧充分举解，冷部斤，加乙至总林积为1即mL，3.11销的放备在小烧杯中序取0050错：加2m液统，加0.2过美化氢小心加热热佛，再补加31浓统酸，热至留白烘。冷却后，[mE，40℃/T靠契化销辫灌。鳍念部绪解后小心痛加:2m.浓蔬酸，使减变成性，定贵转移至100mL容置瓶中，井圳水烯择勇刻度，此溶液含堵0. 5 img/mJ..

3.12矫准停用迹：收储标班备洗点.0mL量于100mL容量瓶中，加益感（1+)3.加水系效癌,此溶液含能 25/mtL.再取数溶被到 m,置下50 m.容量痴,症1 mL盘酸,并动水至期度。此溶液含为：ml

3.13迪氧化氢

4饮器

处北光度计。

5分析步阐

5.1核雄两能制作

取标推使用速0.0.0.4.0.8,1.2、2.5,2.0m1(相当于带含费0.2.0,4,0.6.0.8.0,13.9g>。分别吾·预先己有50mEmnl/L禁酸落液的6只分被涵斗中，加人10ml.四盒化破，充分振1min.静止分层。取卡机相5mJ.置10uit，是塞比色雪中，加人1mL0.4g/T苯药深按，然后乙醇单刻198

GR/T5009.127—2003

度，充分混勾后，510nm波长下，用管校正设器零点，用1光程比色定及光底，以者浓度为摘坐标，吸光坐为纵坐标经制标准曲线5. 2分析步属

5.2.】树唐（材质粒料）

精萨衍取约4多试撑于250mL回流装置的提拓中.如人91mL4%乙酸，拨好冷凝竺，在水上热回洗3h，文即用快建换纸过满，并用少4关乙酸诺涤泄法，合井津后定容室1mT.资用。5.2.2成碰品

以2ml./urm*比划将成型品没池在4%艺单落液中.于60℃下活池30min派料泡浓作为试样游疮备用。

取5.2.1或5.2.2条+试样落链50mL置1CCmL变蒸发，加热蒸发至近T，用Amsl/1.盐酸溶减50ml.，分次洗残适至分液端斗中，然加人1cmt.压氧化碳.充分摄摄1mia，然后按5.1\.静止分层：求有机相5m.，\...\下测得的吸光宽值，从标确业线言出相应的错含量，5. 4露果讨算

5.4.1成型品按式(1)计算：

式中：

成型品中结含量单位为多克再升（mg/L）测定时所收试受泡减中销的含量.单位为兼克（g）德定时所试样授他疫体积，单位为

5.4.2长胎接式(2)计整：

：树费中错的含量，单位为克每千克mg：时脂质量，单位为克(g>；

测定时所取试样没泡液中错的含量，单位为额克（）；,