GB/T 5009.135-2003 植物性食品中灭幼脲残留量的测定-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

标准《GB/T 5009.135-2003 植物性食品中灭幼脲残留量的测定》是一项关于检测植物性食品中灭幼脲残留的方法标准。以下是标准中提到的相关信息：

1. 检测项目：

此标准主要针对植物性食品中的灭幼脲（如多种灭幼脲类化合物）的残留进行检测。

2. 检测方法：

样品的制备和提取：标准中描述了如何制备样品以及从样品中提取灭幼脲的步骤。
色谱分离与检测：通常采用高效液相色谱法（HPLC）进行分离和检测，这是检测灭幼脲残留的主要方法。
数据分析与结果计算：详细说明了如何分析数据以及计算灭幼脲的残留量。

3. 涉及产品：

标准主要适用于各种植物性食品，例如：

水果
蔬菜
谷物
豆类等

本标准为确保食品安全，保证植物性食品中的灭幼脲残留在安全范围内提供了科学的检测方法和依据。

GB/T 5009.135-2003 植物性食品中灭幼脲残留量的测定的基本信息

标准名：植物性食品中灭幼脲残留量的测定

标准号：GB/T 5009.135-2003

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2003-08-11

实施日期：2004-01-01

标准状态：现行

GB/T 5009.135-2003 植物性食品中灭幼脲残留量的测定的简介

本标准规定了植物性食品中灭幼脲残留量的测定方法。本标准适用于粮食、蔬菜、水果中灭幼脲的测定。本方法检出限为0.3ng;检出浓度为：0.03mg/kg；线性范围：1ng～10ng。GB/T5009.135-2003植物性食品中灭幼脲残留量的测定GB/T5009.135-2003

GB/T 5009.135-2003 植物性食品中灭幼脲残留量的测定的部分内容

IC867.04C

中华人民共和国国家标雅

GB/T5009.135—-2003

G634-159

植物性食品中灭幼残留量的测定Determinatiun of chlorhenzaron residues in vegetable foods2003-08-11发布

中华人民共和国卫生部

国国家梯化管现装员会

2004-01-01实施

1993品中灭幼愿魂留最的测定，本标准代替GH/T16340

本标准与BT640—1596相比主要格改如下：GB/了*5009.135—2003

一龄改了标确的中文名称，标准中文名称改为植物性度品中次幼噪留量的测定第4部分，化学分析方法对原标准的构逆行—按GT2001.—2001标剂编写滤则改。

本标作出中些人民共和医卫生部提尚并归心,本标准须商起带单位：吉林省已生盟检整中心。木标准主要趣举人：商斌富，金秀华，方苏光、张唯、常新。原标准干1S96年首次农布，本次为筛--次练订。171

GB/T 5009.135—2003

火腺（1邻氯策中融激-一(4-置萃基解》)是一税昆点已质合感抑制剂农齿，是高效低毒的杀虫剂，！经用于小麦，主米，廿费，袖莱.柑情等食品中，G1515—1S51$食品中或幼的展大残留限量标准规完了食品中灭幼账的最大嫂留良量为3mg/kg，木标痛是为之理套的检验为法1范围

植物性食品中灭幼残留量的溅定本标难规定了物性食品中灭幼残密量的测定方法本标难适用粮含，就荣、水果中灭幼解的谢定，率法验出期为.3ng检出度为n.03/kg线性座：1g-1Cg2

CB/T 5009.135—2063

试样中的灭动账冠提取、净化后，用具有紫处检测器的高压链色涉仪测定，与标准落液比较定量。3试剂

3. 1 二氧甲烷：

3.2：30~60℃

3.3申序，

3.4提取液，二瓶印烷石泄醚(3十4)。3.5液相色谱减动相.甲醇-水（75+20），3.6硅快吸附剂型预处理小柱（见图1).3.7灭动漏标准落波准确称取000灭幼标准品（片用二款甲烧格辉开转移克100m穿量瓶，用二氯甲烧定客，得到100/切的标准催备裁，留等100倍后得到！g/12的标准使用袋

2-、反处理小准，

因 1 预处理量

4收警和设备

率！高效激祖危谱仪，具有常外检器、4,225ml比誉：

4.3K-E浓器的形瓶、

4.4高速分散器。

1.5电动离心机:10 00c /min

4.6其磨仁密离心首，

10敏量注射器

GB/1' 5009.135—2003

5分析步案

5.1试样制备

5.1.1试样的册碎

根食类试栏经粉碎机粉碎后，过40日筛，蔬荣和水果类试样经药势碎机被降成状，5.1.2试样的提取

称收2.500g精确至C.201粉碎强句的试样50ml.具率离心中，加10m提取整，在电动商心机F.，以10Ouwt/min速庞，分收5min，加案役池3Umin+丹分放5min，以2000/min离心5min，转移上满液于25m比色管中；知5mL提垃液于沉淀中，分散、离心后.上落满井人25ml.出色管，再垂友一次，工病液也并人25L比色管，用提取液定容至2F叫[-，得测试样提取液，5.1.3试样提取准的净化

先开10mL石油醛自然流经预处理小柱，再用m.二氯甲烷淋洗小柱（见图1）弃去流出孩，類后取10ml.试样授出减，使其口然流经小在，流出浓收举在K-D游缩券的梨形瓶中；再用15mL二瓶甲烷淋洗小杆，流出满并人上违栗形瓶中。于通风矩中40记水浴下，氨气殖吹干柔形瓶中的溶剂，加益，胃丁期凉处保存。

5.2声效落相色增格考案件

不锈杜：20Cmm×4.m（内径），固定相，C（5m链动相：串降-水（75+25)，疏速：1 mI./min。

5.3标准曲载绘制

取灭幼尽标准使用液01.2,3.5,7,1CμL求边服含录分别为0，,2,3,5,7.10g往人色谱仪0定利用被谢成分浓度对峰高制备标推曲线，5.4测定

而1地L二中煌十K1浓缩器的科形施中低试样强清落，经心5m微孔滤典过滤，取10立即止人色谱议测定。计算峰面积或蛙商，利用标准曲线计算进样试样溶液中灭幼腺的浓度，5.5结果计算

按下式训算：

式中：

X—食品中灭缺深的含量单位为毫克每T克(mg/kg)：利用标难山线薄得的试样费清落减中灭幼麻的浓，单位为嫩克再案丹(rug/mL)：V—式详凝出的究穿体积，单性为癌升（ml)上柱的试样妥出滤的位积，单位为变升（rm1.)5·-辫解试样残泄所用的落剂体积,单位为老升（rT.)—试录，单位为克（g)

计筛结果探虚两位有效嫩子。

6精应

在重复性杀件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算本平均值的15。174