GB/T 5009.147-2003 植物性食品中除虫脲残留量的测定-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

标准《GB/T 5009.147-2003 植物性食品中除虫脲残留量的测定》是针对植物性食品中除虫脲残留的检测进行规范的一项标准。以下是标准中提到的相关信息：

检测项目：

主要检测的是植物性食品中的除虫脲的残留量。除虫脲是一种农药，具体检测项目包括其在不同植物性食品中的残留含量测定。

检测方法：

该标准采用的是气相色谱法检测植物性食品中除虫脲的残留量。气相色谱法被用来分离和检测食品中的化学成分，通过样品的前处理和色谱条件的设置，有效检测出其中的残留量。

涉及产品：

此标准涉及的产品主要是各类植物性食品。这些食品可能包括但不限于水果、蔬菜以及各种加工过的植物性食品。这类产品通常是由于农业生产过程中使用除虫脲进行病虫害防治而需要进行检测的。

总之，此标准旨在确保植物性食品的安全性，为相关检测提供了技术指导，并保证市场流通产品的合规性。

GB/T 5009.147-2003 植物性食品中除虫脲残留量的测定的基本信息

标准名：植物性食品中除虫脲残留量的测定

标准号：GB/T 5009.147-2003

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2003-08-11

实施日期：2004-01-01

标准状态：现行

GB/T 5009.147-2003 植物性食品中除虫脲残留量的测定的简介

本标准规定了植物性食品中除虫脲残留量的测定方法。本标准适用于粮食、蔬菜、水果中除虫脲的测定。本标准检出限为0。40ng，若取样2。5g，检出浓度为0。04mg/kg。本标准线性范围：1ng～10ng。GB/T5009.147-2003植物性食品中除虫脲残留量的测定GB/T5009.147-2003

GB/T 5009.147-2003 植物性食品中除虫脲残留量的测定的部分内容

[(S 67.040

中华人民共和国国家标准

GB/T5009.147—2003

代警G8/T7333—1s98

植物性食品中除虫脲残留量的测定Determinatien nf diflbenzuruu rcsidues in vegetable foods2003-08-11发布

中华人民共和卫生部

国国蒙雅北理委员会

2004-01-07实罐

GB/T 5009. T47—2003

本标准代尊6B/7333—1958食品中除虫豚残留尽的测定3本标准与GB/T17333—1998比主要格政如下：懂改丁标准的文名称，标准中文名称改为性物性食品中除虫联疏附盘的测定3费GB/20CC-.42001标浦编了规则第4部分，化学分析方法3对标准的结构进行了修改.

本标准士中华人民共利压卫生尧山井问口。本标准负责起草单位：占核省卫生瓯疫站：本标雅主要起草人，高滤宫，杨明远，边组，工得，张冠英.原标1S年古次发布，本次为第

-饮馨汀

1范围

植物性盘品中除虫豚残留量的测定木标准规定了植物性食品中除虫源残留量的测定方法，本标准适用于根食，蔬莱、水果中除虫屏的测定。本标准检出限为c,10nR，若取样2.5g，准出旅度为9.04mg/kR：本标准载性范周：1ng--10ng

2原理

CB/F 5009. 147——2003

试样中的除出服经提取、将化后·用只有紫外检测都的高效疲相免谱仪测定，与标准游减比较定性定查。

3试剂

3,1 一氯甲烷。

3.2名油醛：程30℃~50℃

3.3而醇,

3.4提取获：氧甲烷-不调醚(3十4)。3.5

港相色动相；中醇水（75十25），3.6碘读吸附剂型预处理小性（见图1)。3.7除暴标准溶液：准确称取0.0100g除出频标准品（dilubenzuton，棘里98为）用二氯于烷落解并转人190mI.召基克，用二氯甲烷定，得到100/mL的标准忙备减，释释100倍后得粥R/ml的标准恢用液，

4仪和设备

4,1尚效液相色增仪：具有紫外检测器4.225 ml.比色件，

4.3K-D浓箔器的裂形瓶。

4.4高逆分散器

4.5电动离心机：10000/min，

1. 6 具转口高心管。

4.710L注射器

5分析步

5.1试样制备

5.1.试样的将释

粮食类试样经粉碎机粉碎后，过4C日筛，械巢和本果整试样经组织神碎机势碎就案状5.1.2试样的提取

称收2.>*精确至0.00:粉辞很勾的试样于50mL其塞离心肾中，加1CmL提取策，在商遵分做器上分放5min，加塞读范30min再分散5min，以2000r/min离心5min，转移上消液于25ml.比色情：加5ml.提取液于沉淀中，分散、离心后，上清波并人21ml.比色管，重互一次，上清液也开人249

CB/T 5009.147—2003

25mL比色管，用提收液定容至25mL，科到试样拱液液。5.1.3试样捷取注的净化

先以10ml.石油醛口流经预处理小壮，再用5mI。一氧甲烷琳洗小柱，弃去疣出液，然后取10ml.试挣提取获，使其自然殖经小拉，进出滴收来在浓缩器的梨形啦心，再用15m二款甲烷淋选小柱，流出范井人正途型形瓶中。通风相中、们水浴下，宽气吹尽型形新中的潜荆，益，量于潮凉处保存。

5. 2液相色谱参考条件

不钙：200mm父4.6mm（内径）；固定相：Ca（5mm流动相，甲酶水（s+25）流速：1mT/min

5.3标准电缺盐起

取除服标推使用0,1,2,3,5,7.1±1.(除点服含量分别为0,1,2,3.,7,10nR),注人色谱测定，利用敏划求分度对峰高制备标准曲龄，5. 4测定

加1mL一氧甲烷于K-D器的染瓶中快试样造解解，取10L立中注人色谱仪读定，计算峰面积或峰高，利用标准归线片筛试样溶液小除虫的浓度。5. 5站果计事

试样中除主原的营量按下式计筛.e..

单物性食品中除央源的含举，单位为穿克每干克（mg/kg）：利用标游册算得的试单游液中除其账的地度，单位为微克每毫升（/血工)+V,一一试样提取液的定容体积，单位为毫升(uL):W.

一上快的试样提取的体积，单位为新开(㎡工)；V,——游辉试样所用的希剂体积,单位为多升(m);试样质盘，单位为克（g）。

计结果表示，门算结果保留两位有效教学。6精密度