GB/T 5009.175-2003 粮食和蔬菜中2，4？滴残留量的测定-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

标准《GB/T 5009.175-2003 粮食和蔬菜中2，4-D滴残留量的测定》主要涉及以下几个方面的检测项目、检测方法和产品：

检测项目：

2，4-D滴在粮食中的残留量测定
2，4-D滴在蔬菜中的残留量测定

检测方法：

气相色谱法（Gas Chromatography, GC）
样品前处理，包括提取和净化步骤
使用电子捕获检测器（Electron Capture Detector, ECD）进行检测

涉及产品：

主要粮食产品，如小麦、稻谷、玉米等
常见蔬菜，如白菜、菠菜、番茄等

该标准详细规定了操作步骤和注意事项，以确保对农产品中2，4-D滴残留量进行准确测量。

GB/T 5009.175-2003 粮食和蔬菜中2，4？滴残留量的测定的基本信息

标准名：粮食和蔬菜中2，4？滴残留量的测定

标准号：GB/T 5009.175-2003

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2003-08-11

实施日期：2004-01-01

标准状态：现行

GB/T 5009.175-2003 粮食和蔬菜中2，4？滴残留量的测定的简介

本标准规定了粮食和蔬菜中2,4-滴残留量的测定方法。本标准适用于粮食和蔬菜中2,4-滴残留量的测定。本方法检出限：蔬菜试样，0.008mg/kg；原粮试样,0.013mg/kg；线线范围：0.01ng～10ng。GB/T5009.175-2003粮食和蔬菜中2，4？滴残留量的测定GB/T5009.175-2003

GB/T 5009.175-2003 粮食和蔬菜中2，4？滴残留量的测定的部分内容

[GS 67. 040

中华人民共和国国家标准

GB/T5009.175—2003

粮食和蔬菜中2，4-滴残留量的测定Determinalitn of 2,4-D irt grains and vegctahlcs2003-08-11发布

中华人民共和国卫生部

中国国家标雅化管理委晟会

2004-01-01实施

本标雅而中作人民共知国卫坐部提出并归口，本标准负世起草单位，北京卫生防站、卫生部食品工生监督检验所。本标准主要起草人：赵立这张莹、束君行、杨水红，GB/T 5009,175—2003

GB/T5009.1/5—2003

2.4-滴（2.4-1)层苯频乙酸类激索型选拌性除草剂和摘物生长调节剂，化学名称为2.4-二氯革氧乙晚2.4Lhchloraphcsxyuurliil)，按我国表药市性分级标准，属低毒表的，在我国殊莱和食上已获得记。

我国口制实截染中2.4-商的残南限量为C.2mg/kg，根食中的残留限盈为0,：mR/k：标准提其广测定蔬莱和粮度中2，1满残留最的配套方法，436

1范围

粮食和蔬菜中2，4-滴残留量的测定牛标准现定了粮食和蔬莱中2，4简残留量的制定方法。本标准适用于粮盘和蕊装中2.1-滴惑留量的制定GB/T 5009,175—2003

本方达检出限，就案然详，1.008rmh/kk原兼试样c.513mgkg线性范臣，0.01rg~10ng。2原理

试样中2.4-滴用有机将割据取，月二氧化码丁尊落滤将2，1-滴游生放2，4-滴丁非，笼-液举取、样层析净化除云下扰物须，以气相色谱电子捕获检测器测定。依据色诺峰保留时闻定生，外标法峰面和定量.

3试别

3.2乙醛.

3.3石池醛;沸程℃.~50℃更蒸酒。3. 4异辛烷

3. 5丙。

5EH?醛性水溶液用稀磷酸酮制，3.6

3.753g/L瓶化钠溶液。

大水痛酸钠，653℃炼烧4h，于于燥器中保存。3.8

洗脱液，不油醚十两附（S55)。3.9

3.10衍生剂：14头三氮化研丁酵游液。3.112.4滴标准落减：将2.4-满(2.4-1).纯度9a.9%)用甲醇配制成1.00mg/ml.溶较.4仪器与设备

4.1气相色谱仅：其电子辅获检减器。4.2进织将碎机。

4.3G欧恶漏。

4.4净化折；PT硅诺吸附剂色逃领处理小.内填0.4g65月--80月的硅镁吸附剂.使用前分别用5mI.丙州利石油馈游流，

4.5项空分析月20ml.张需册，配套的妈益租密封垫，5分析步

5.1提取

疏莱：称根试样50g精确率c1多，100=].乙醚30mLp[2均酸生水将液在组盛碎机帕率nin，制成可聚。用G3满平满滤.滤渣用50mL乙醛洗涤数次，将滤液移人1.50mT分残蒲斗，静寓分层，奔掉水层.乙醛层经无水旗酸钠脱水后·加人1异辛烷吹氮气择至近千：用5ml.甲3

GB/T5009.175—20C3

苯次转移至20L项空分戒璃施中，原粮：取过2C日筛粉粹成样30g，≤0L7.避2Cm1.H2的晚性水熔满于2b3mL来三角瓶中旋两提取3mr.in，用（3砂芯漏斗洲滤，吨泄用20mL7.统涤数次，将选乘转转学：50mL分液循斗中，静置分层，弃掉水层，乙醛层经万水殖酸脱水后加入1L异辛烷，吹鼠气搭至近干而5ml.巾米分次转移至21ul.项空分析玻璃瓶中，5.2衍生化

时=l行剂上述顺室分析境离册中，将城璃瓶盖客，在水浴中保持15m后，取山股离瓶用冰水冷却，将衍牛反充镜转移至有105）/1.领化钠溶滤的60T分孩需斗，用三L、5mL石醚积收，合并有机相经无水硫酸钠脱水将月。5.32,4-腐丁确标准制备

取10叫T.2,4-滴标准率渡，依5.2之方决制备2.4滴J能标懂镀.溶被3,4-润丁酯的含量相当于1.0g/l,2.1满

5.4净化

用氮气将不油醚吹至近十，州51ml.泊醚管能，井够人已处理好的净化在中，弗二0工上石油酵游洗净化拉，升种淋洗波，用2VL石种醛+丙酮（9F十F）洗脱，效集洗脱于25I.比色管中，吹忽浓缩全jml.

5.5气相色谱毒考需件

：1.7%()V-17和2%QF1据五定液.效体chromorsrb(HP>,6i~R日、2 m×32mmid）肢璃拌，柱温180c、戴气高练盘，洗魂5umL/min，送样器，检激器度：2.m%:.5.6色请分析

利用外标法定准、完黄·分别派2.4-滴经行生化的标摊变，试样液各1注入气相色潜仪：重复进样3次每次误差不得大于%，用保南时间确定2.4满醋，色谱峰面积外标法定以。在上杀件下。2,4-滴T明的保留时为3,min，

6糖果计算

接下式计算：

S-AX&x.xV

c—试样中2.1-滴含量，单位为毫克每于（ing/kg）：——分，4清标准落领浓度.单位为微克每率升（g/m)：V标准弃液进样休积，单位微开L)：一一试样定若体积，单位为毫升（)：V—试样进格体积,单位为微升L)；A：：标确色详面料：

4.—试样色挡越面积；