北检院检测中心 | 点击量:13次 | 2024-12-17 11:57:04
GB/T 5009.177-2003 大米中敌稗残留量的测定
标准中涉及的相关检测项目
在标准《GB/T 5009.177-2003 大米中敌稗残留量的测定》中,主要涉及以下内容:检测项目:
敌稗(Propanil)在大米中的残留量。
检测方法:
气相色谱法。
色谱柱选择与效能评估。
样品前处理与提取过程。
定量分析与质量控制步骤。
涉及产品:
大米及其相关制品,主要是指用于人类日常饮食的米类。
该标准主要用于规范和指导在大米中检测敌稗农药残留的操作和方法,确保食品安全。
GB/T 5009.177-2003 大米中敌稗残留量的测定的基本信息
标准名:大米中敌稗残留量的测定
标准号:GB/T 5009.177-2003
标准类别:国家标准(GB)
发布日期:2003-08-11
实施日期:2004-01-01
标准状态:现行
GB/T 5009.177-2003 大米中敌稗残留量的测定的简介
本标准规定了大米中敌稗残留量的测定方法。本标准适用于大米中敌稗残留量的测定。本方法检出限为0.002ng,当取10.0大米时,方法最低检测浓度为4×10GB/T5009.177-2003大米中敌稗残留量的测定GB/T5009.177-2003
GB/T 5009.177-2003 大米中敌稗残留量的测定的部分内容
ICS 67. 040
中华人民共和国国家标准
GB/T 5009.177—2003
大米中敌稗残留量的测定
Determlnation of prupanll residues in rice2003-08-11发布
中华人民共和国卫生部
中国国家标准化管理委员会
2004-01-01实瓶
本标准白中华人民共和国卫生部提出并归口,本标游日南京农业大半,以生部食品卫生临营检验所负责起草。本标谨丰要起单人,李玉约、刘运明、脉齐斌,孙美玲、张堂。GB/T5009.177—2003
GR/T 5009. 177—2003
改神 1范围 大米中敌稗残留盘的测定 本杯准现定「人米中敬神政谢量的德定方法。本标适用一人未中改种现也量的通定。GB/T5003.177—2003 本法检出限为0.002ng.当取1u.0g大米时,方法最低检更策度为4×1:1rg/sg。线注范月0.01-8.0。 2原理 试样中敌种用再酶提取,经液液分配和亮罗!群十净化,用节子纯获检测器的气扫,谱仪测定,采用外环法定性定量, 3试剂 3..1丙配。 3.2台11谁:拥程60℃--90元,蒸,3.31烷乙-11混班。 3.4无水硫酸钠,630购烷13:于密闭容警备用,3.5氯化钳游浓;30g/L, 3.6弗罗里硅土:在650诊下灼烧2,加2水泥存放7下案器中,有效保存期1天,1天后快月%在13下烘2上。 3.7玻璨棉:用1血=l/硫磁率液设池8上.粘后用水洗成中性,烘十。再用1ol/LA氧化的游来扫泡&h,洗我中性,烘干。剪成1cm.长备用.3.日改弹标准溶随,准确你取改准标准品(proTaril,纯准s%)用米配成2.ltig/n:L的标准储备液,保存于冰箱中。 4与设备 4,1气相.谱仅,配电子拖东检撼器(ECD)4.2小型粉许机。 4.3电动弱器。 4.4旋转蒸发仪。 4.5玻璃尽新在;15 cm×1. 2 rmti. d )。5分析步罪 5.1提取 称取10.C经粉碎过10日筛的火米试样:230ml.具室三焦瓶中,加人4℃:m1.丙而,毫1.货毫,在振离孕上振兹43min,用定性游派过满」:1然mT.分液需平,游月20ml.丙配按上法可提取次,证滤于上述分撤漏中。 GR/T 5009. 177-2003 5.2净化 5.2.1液-液分配 在上述分夜4宁石油献40ml.和3B/L化纳落40ml撒握1min,静贯分层,李下层水相排放至另一只125ml分液梯+并币人4CriL凸袖醛。提挺1min+静置分层,弃水相。将两次链-液分配女柴的有机相过无水硫酸钠脱水,收荣丁性缝瓶中,用旋转蒸发仪浓缩季学ML左右.5.2.2挂层析 在层折柱中从下全上装填玻璃棉少计,无水杭酸钝1ctn、兆罗旦硅土4rm,无水蔬酸钠1,用15l.混合获(5.1>环,弃预添减。将上述改缩液转移车柱顶,待液面进人性填料后,用30ml混合减(3.3)少出多次地避行柱洗脱,收集洗脱减。涨缩+用混合游液(3.3)定穿率2ml.,待测.5.3气相色谱券考备件 色谱:2.1m×3mm(i.d.玻璃栏,点充1b%0V-17+1.380V-21n亲溃:Chrrmnrh.W4WMcS80日·~100月): 免送杜面变:2 气化室耐度:25C: 检测游温度:250%: 载气氧气(纯99394) 流率: 50 mL/ min. 5.4测定 将敌承标汇储备微用截合腋(3.3)稀降成0.0.5,1.0.2.U、5.U、10.0、30.0/mJ.的数弹标准要列,分别段1L进样,测量保留时间和呼面积,每个依度重复3次.取峰面只.均值。以欲神含量对逆面积求出直线回归力程式。同时取净化后的试样糖1进样将峰而积代人回归方解式,求出试样中龄弹相应的含射。在上述色谱案件下,敌种的保留时间为8.21,6结果 6. 1计算 大来中改弹残留尽拨下式计算。X-AXeXVxV 式+: X—试样中敌潮戏留量,单位为客克每T克(mg/kg;A,—试样醚而积; 标样质量浓,单位为微实升(/mlA 标拆峰血!: 标杆进体积,单位为微升(1.)试样定体积,单位为毫力(mL):试性进群体积,年位为微升() 试样质量,单位为克)。 6. 2 精密鼠 在重安性条件下获得的两法独立耐先结来的绝对差值本得超过算术平可值的5处。45f 气相色调围 激碑标准色情围 图2试样加标回收色谱图 GA/T 5009,177—2003 图3试样色增图 北检院检验检测中心能够参考《GB/T 5009.177-2003 大米中敌稗残留量的测定》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。 检测范围包含《GB/T 5009.177-2003 大米中敌稗残留量的测定》中适用范围中的所有样品。 按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《GB/T 5009.177-2003 大米中敌稗残留量的测定》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。 线上咨询或者拨打咨询电话; 获取样品信息和检测项目; 支付检测费用并签署委托书; 开展实验,获取相关数据资料; 出具检测报告。 1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测 2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测 3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。 4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤; 5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。测试项目
热门检测项目推荐
检测流程
北检研究院的服务范围