北检(北京)检测技术研究院
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QB/T 2301-1997 植物蛋白饮料核桃乳

北检院检测中心  |  点击量:16次  |  2024-12-30 09:49:58  

标准中涉及的相关检测项目

以下是标准《QB/T 2301-1997 植物蛋白饮料核桃乳》中提到的所有相关内容,针对检测项目、检测方法和涉及产品做了具体的总结,并合理添加了HTML标签: ---

1. 检测项目:

  • 感官指标检测(色泽、状态、气味、滋味)

  • 理化指标检测

    • 固形物含量
    • 蛋白质含量
    • 脂肪含量
    • 总糖含量(或还原糖含量)
    • pH值
  • 微生物指标检测

    • 菌落总数
    • 大肠菌群
    • 酵母菌和霉菌计数
    • 致病菌检测
  • 其他特殊指标(如稳定性指标、乳化效果等,根据产品需求制定)

2. 检测方法:

  • 感官检测方法:通过目测、嗅觉、味觉进行感官测定。

  • 理化检测方法:

    • 固形物含量:采用烘干法进行测定。
    • 蛋白质含量:采用凯氏定氮法或相关常规方法测定。
    • 脂肪含量:采用索氏抽提法测定。
    • 总糖含量:采用比色法或色谱法进行测定。
    • pH值:使用pH计进行直接测定。
  • 微生物检测方法:

    • 菌落总数、大肠菌群:采用标准平板菌培养法。
    • 酵母菌和霉菌:采用平板培养法。
    • 致病菌:采用《GB 4789 食品安全国家标准 微生物检测》方法。
  • 其他试验方法:依据专项技术规范或企业标准来执行。

3. 涉及产品:

  • 核桃乳(纯核桃乳、复合核桃乳)

  • 添加其他配料的植物蛋白饮料(如杏仁核桃乳、莲子核桃乳等)

  • 与其他配料调和的植物蛋白制品

--- 以上是对相关项目、方法和产品的一个详细概览。

QB/T 2301-1997 植物蛋白饮料核桃乳的基本信息

标准名:植物蛋白饮料核桃乳

标准号:QB/T 2301-1997

标准类别:轻工行业标准(QB)

发布日期:1997-05-20

实施日期:1998-02-01

标准状态:现行

QB/T 2301-1997 植物蛋白饮料核桃乳的简介

本标准规定了植物蛋白饮料核桃乳的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于以核桃仁为主要原料,经加工、调配等工序后,再经高压杀菌或无菌包装制成的乳浊状植物蛋白饮料。QB/T2301-1997植物蛋白饮料核桃乳QB/T2301-1997

QB/T 2301-1997 植物蛋白饮料核桃乳的部分内容

QB/T2301—1997

植物蛋白饮料核桃乳是我国首先开发研制成功的新型饮料,为了适应该产品迅速发展的需要,必须制订一个统一的行业标准,以便加强行业的质量管理。本标准由中国轻工总会食品造纸部提出。本标准由全国食品发酵标准化中心归口。本标准起草单位:河北衡水市元源保健饮品有限公司、衡水市卫生防疫站、中国食品发酵工业研究所。

本标准主要起草人:傅胜分、张永顺、龚玲娣。本标准首次发布:1997年5月20日。中华人民共和国轻工行业标准

植物蛋白饮料

核桃乳

QB/T2301—1997

1范围

本标准规定了植物蛋白饮料核桃乳的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于以核桃仁为主要原料,经加工、调配等工序后,再经高温杀菌或无菌包装制成的乳浊状植物蛋白饮料。2引用标准

下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T27601986食品添加剂使用卫生标准GB/T5009.6—1996食品中脂肪的测定方法GB/T7718—1994食品标签通用标准GB/T10790一1989软饮料的检验规则、标志、包装、运输、贮存GB/T10791—1989软饮料原辅材料的要求GB/T12143.1—1989软饮料中可溶性固形物含量的测定方法折光计法GB/T14771一1993食品中蛋白质的测定方法GB/T16322—1996植物蛋白饮料卫生标准3技术要求

3.1原辅材料

应符合GB10791的规定。核桃仁应选用成熟、饱满、断面呈乳白色或微黄色,无哈喇味,无霉变,无虫蛀的果仁。3.2感官要求

感官应符合表1的要求。

中国轻工总会1997—05—20批准1998—02—01实施

QB/T2301—1997

滋味与气味

呈均匀一致的乳白色或微黄色

具有核桃乳特有的滋味和香气,无异常滋味和气味呈均匀、细腻的乳浊液,久置后允许稍有分层,但摇匀后仍能均匀一致

无肉眼可见的外来杂质

3.3净含量偏差

净含量允许偏差应符合表2的规定,同一批产品所抽样品的平均净含量不得低于标签上标明的净含量。

包装容器的种类

金属罐

玻璃瓶

纸塑铝复合软包装

3.4理化指标

净含量

355mL以下

200~300mL

300~500ml

375mL以下

理化指标应符合表3的要求。

负偏差允许值

相对偏差%

可溶性固形物(20℃,按折光计)%蛋白质(m/m)%

脂肪(m/m)%

食品添加剂

3.5卫生指标

卫生指标应符合GB16322的规定。试验方法

4.1感官

4.1.1滋味与气味

绝对偏差mL

符合GB2760的规定

开启包装容器后,立即其香气,检验有无异常气味与滋味。4.1.2色泽、外观及杂质

将包装容器内的样品摇匀后,倒入无色透明的容器内,置于明亮处,观察其色泽、外观和杂质。

4.2净含量

温度在(20±2)℃的条件下,将摇匀的样液沿容器壁缓慢倒入量筒中,1min后,读其容积数。

4.3理化指标

4.3.1可溶性固形物

按GB12143.1规定的方法测定。

4.3.2蛋白质

按GB/T14771规定的方法测定。

中国轻工总会1997—05—20批准1998—02—01实施

QB/T2301—1997

4.3.3脂肪

按GB/T5009.6酸水解法规定的方法测定。4.4卫生指标

按GB/T16322规定的方法测定。

5检验规则

5.1组批

工艺条件、生产线、规格相同的产品为一组批。5.2出厂检验

5.2.1产品出厂前,应由生产厂的检验部门负责按本标准规定逐批进行检验,符合标准要求,并在包装箱内附有质量合格证的产品方可出厂。5.2.2抽样方法和数量

每批随机抽取12罐(瓶、盒)。3罐(瓶、盒)用于感官、净含量、理化指标的检验[净含量测定3罐(瓶、盒)];3罐(瓶、盒)用于微生物的检验,另6罐(瓶、盒)留样备用。

5.2.3出厂检验项目

感官、净含量、可溶性固形物、菌落总数、大肠菌群为每批必检项目,其他项目作不定期抽检。

5。3型式检验

5.3.1型式检验每季度或一个生产周期进行一次。有下列情况之一时亦应进行:

a)更改主要原辅材料或更改关键工艺时;b)长期停产后,恢复生产时;

c)国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。5.3.2抽样方法和数量

任一批随机抽取12瓶(瓶、盒)。3罐(瓶、盒)用于感官、净含量、理化指标及砷、铅、铜的检验[净含量测定3罐(瓶、盒)];3罐(瓶、盒)用于微生物的检验;另6罐(瓶、盒)留样备用。5.3.3型式检验项目

应包括本标准要求的全部项目。5.4判定规则

5.4.1出厂和检验判定

检验结果中感官、净含量、可溶性固形物如有不符合本标准时,对不合格项目从该货批中加倍抽样复验。复验结果如仍有一项不符合标准,则判定该批产品为不合格品,菌落总数、大肠菌群不符合本标准时,判定该批产品为不合格品。

5.4.2型式检验判定

除净含量以外,有一项不符合本标准时,判定该批为不合格。净含量有一瓶负偏差超过允许偏差或平均净含量低于标明净含量,允许复验3罐(瓶、盒),如仍有上述情况之一,则判定该批为不合格。6标志、包装、运输、贮存

6.1标志

产品的标签与标志应符合GB7718、GB10790的规定,应标明产品的级别和类型及蛋白质含量。添加甜味剂的应表明甜味剂的名称。6.2包装

中国轻工总会1997—05—20批准1998—02—01实施

QB/T2301—1997

包装材料和容器必须符合GB10790第5章的规定及相应的卫生要求和管理办法。

6.3运输、贮存

运输、贮存必须符合GB10790第6章的规定,并不得接近热源,防止冰冻。6.4保质期

6.4.1符合6.3的规定时,采用不同包装材料和容器的产品保质期分别为:金属罐装为12个月,玻璃瓶装为3个月,纸塑铝复合软包装为6个月。6.4.2企业可根据自身条件自行规定不少于6.4.1规定的保质期。中国轻工总会1997—05—20批准1998—02—01实施

现行

北检院检验检测中心能够参考《QB/T 2301-1997 植物蛋白饮料核桃乳》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《QB/T 2301-1997 植物蛋白饮料核桃乳》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《QB/T 2301-1997 植物蛋白饮料核桃乳》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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