甘草浸膏的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕褐色的块状固体或粉末；有微弱的特殊臭气和持久的特殊甜味。

检测范围

甘草浸膏、溃疡冲剂、脑乐静、西羚片、佳胃得、溃疡宁片、甘草流浸膏、复方甘草麻黄碱片、乌甘散、清凉丹、甘草浸膏、溃疡冲剂、脑乐静、西羚片、佳胃得、溃疡宁片、甘草流浸膏、复方甘草麻黄碱片、乌甘散、清凉丹、得必泰、吉胃乐、胃必治、健胃片、胃必灵、积大治胃灵、胃必治片、胃铋治片、复方铝酸铋、复方川贝精片、藿香正气片、良园枇杷叶膏、藿香正气软胶囊、藿香正气水、佳胃德片、寒喘祖帕颗粒、复方甘草浙贝氯化铵片、复方铝酸铋颗粒、铋镁碳酸氢钠片、复方铝酸铋片、甘草浸膏等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.05%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为237nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备取甘草苷对照品适量，精密称定，用70%乙醇制成每1ml含甘草苷20μg的对照品溶液；取甘草酸铵对照品适量，精密称定，用70%乙醇制成每1ml含甘草酸铵0.2mg（折合甘草酸为0.1959mg）的对照品溶液。 供试品溶液的制备取本品，研细，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇100ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含甘草苷（C₂₁H₂₂0₉）不得少于0.5%，甘草酸（C₄₂H₆₂0₁₆）不得少于7.0%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品细粉约1～2mg，置白瓷板上，加硫酸溶液（4—5）数滴，即显黄色，渐变为橙黄色至橙红色。 （2）取本品1g，加水40ml溶解，用正丁醇振摇提取3次，每次20ml（必要时离心），合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次20ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。