HG 2214-1991 50%禾草丹乳油

标准中涉及的相关检测项目

检测项目：

• 外观：确保产品为均匀液体，没有分层、沉淀。
• 有效成分含量：确定禾草丹的含量达到标称的50%水平。
• 乳化稳定性：评估乳油在水中形成乳液的稳定性。
• 酸值：测定产品中的游离酸含量。
• 水分及挥发物：特别是挥发油的测试，确保产品在贮存和使用过程中的稳定性。

检测方法：

• 外观检测：通过目测或仪器观察来评估产品的一致性和颜色。
• 有效成分含量测定：多采用色谱分析方法或化学滴定法进行。
• 乳化稳定性测试：通常通过配合一定比例的水摇匀，通过观察乳液分层情况来判断。
• 酸值测定：使用滴定法，通常用氢氧化钠溶液对样品进行滴定。
• 水分及挥发物检测：采用加热-干燥法来测量水分及挥发油的挥发度。

涉及产品：

禾草丹乳油主要用于农业领域，作为一种选择性内吸传导型除草剂。它适用于控制水稻田中的一年生禾本科杂草，能够在不损害水稻的情况下有效地控制杂草生长。

以上是标准规定的主要检测项目和方法，具体细节可以通过查阅标准文本获得更加详尽的信息。

HG 2214-1991 50%禾草丹乳油的基本信息

标准名：50%禾草丹乳油

标准号：HG 2214-1991

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1991-11-18

实施日期：1992-07-01

标准状态：现行

HG 2214-1991 50%禾草丹乳油的简介

HG2214-199150%禾草丹乳油HG2214-1991

HG 2214-1991 50%禾草丹乳油的部分内容

中华人民共和国化工行业标准

HG2214—91

50%禾草丹乳油

1991-11-18发布

中华人民共和国化学工业部

1992-07-01实施

中华人民共和国化工行业标准

50%禾草丹乳油

主题内容与适用范围

HG2214—91

本标准规定了50%禾草丹乳油的技术要求、检验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于由禾草丹原药、乳化剂、溶剂组成的50%禾草丹乳油。有效成分：禾草丹

化学名称;S-(4-氯基)N,N-二乙基硫代氨基甲酸酯。结构式：

分子式：C1HNOSCI

相对分子质量：257.78（按1987年国际相对原子质量）引用标准

GB1600

GB1601

GB1603

GB1604

GB1605

GB4838

技术要求

农药水分测定方法

农药氢离子浓度测定方法

农药乳剂稳定性测定方法

农药验收规则

商品农药采样方法

乳油农药包装

3.1外观：淡黄色或棕黄色均相液体。3.250%禾草丹乳油应符合下列指标要求：项

禾草丹含量，%(m/m）

水分含量，%（m/m）

乳液稳定性（稀释200倍）

热贮稳定性

冷贮稳定性

注：1)、2)为型式检验项目。

中华人民共和国化学工业部1991-11-18批准N

1992-07-01实施

4检验方法

4.1禾草丹含量的测定

4.1.1方法提要

HG2214—91

试样用无水乙醇溶解，以丁二酸二异辛酯为内标，使用5%DEGA/chromosorbW·AW-DMCS为填充物的色谱柱和氢火焰离子化检测器，对禾草丹进行分离和定量。4.1.2试剂和溶液

三氯甲烷(GB682);分析纯；

无水乙醇(GB678);分析纯；

禾草丹标准品：已知含量；

丁二酸二异辛酯(或邻苯二甲酸二丙烯酯)：内标物(无干扰该分析的杂质)；二乙二醇已二酸酯(DEGA）：色谱固定液（进口，最高使用温度210℃）。chromosorbW·AW-DMCS，150~180μm（80~100目）色谱用载体；内标溶液：称取丁二酸二异辛酯8g（精确至0.0002g）置于100mL容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度摇匀。

4.1.3仪器

气相色谱仪：带氢火焰离子化检测器；色谱柱：长1m、内径4mm不锈钢柱，内装5%DEGA/chromosorbW·AW-DMCS，150~180μm(80~100目)的填充物；

微量注射器：10uL。

4.1.4操作步骤

4.1.4.1色谱柱的制备

a.固定液的涂渍：称取1.00g二乙二醇已二酸酯置于200mL烧杯中，加60mL三氯甲烷溶解，将20g干燥的chromosorbW·AW-DMCS150~180um（80~100目）载体徐徐倾入，使载体完全浸没。将烧杯置于通风柜中，在红外灯下缓缓挥发溶剂至干（应经常拍打转动烧杯，使之涂渍均匀）。然后移至90~100℃烘箱中干燥30min。

b.色谱柱的填充：将洗净烘干的不锈钢柱入口端接一小漏斗，出口端填塞适量玻璃棉并裹以纱布后，通过橡皮管与真空泵相连，开启真空泵从漏斗中徐徐倾入填充物，并不断轻敲柱壁，使填充物均匀紧密地填满色谱柱。取下色谱柱，在入口端塞上玻璃棉，适当压紧，以保持填充物不被移动。c。色谱柱的老化：将色谱柱的入口端与气相色谱仪的汽化室相连，出口端暂不接检测器，以大约10mL/min的氮气流速，分阶段升温至190℃C，并在此温度下老化24h，降温后，将柱出口端与检测器相连。

4.1.4.2气相色谱操作条件

温度：

柱室180℃；

汽化室250℃；

检测室250℃。

气体流速：

载气（N2）60mL/min；

氢气45mL/min；

空气500mL/min。

进样量：

0.6~0.8uL。

保留时间：

HG2214—-91

禾草丹约11.5min，邻位禾草丹约9.5min；内标物丁二酸二异辛酯约6.0min（邻苯二甲酸二丙烯酯约6.5min）。禾草丹乳油气相色谱图

1一内标物;2—一邻位禾草丹；3一禾草丹以上色谱条件为SP-501型气相色谱仪典型条件，对不同型号仪器可作适当调整以获得最佳效果。4.1.4.3标准溶液的配制

称取禾草丹标准品0.13g（精确至0.0002g）置于样品瓶中，用1mL移液管准确加入1mL内标溶液，充分摇匀。

4.1.4.4试样溶液的配制：

称取0.28g禾草丹乳油（精确至0.0002g）置于样品瓶中，用1mL移液管准确加入1mL内标溶液，充分摇勾。

4.1.4.5测定

待仪器稳定后，注入数针标准溶液，直至相邻两针的峰高比变化不大于1.5%后，按下列顺序进样分析：

a。标准溶液；

b.试样溶液；

c．试样溶液；

标准溶液。

用微量注射器每次进样0.6～0.8uL，两针试样溶液以及试样前后两针标准溶液色谱图上，禾草丹3

HG2214—91

与内标物峰高比之差除以平均值，应不大于1.5%，否则，需重复进样。4.1.5计算

将求得的a、d和b、c的峰高比分别进行平均，禾草丹质量百分含量X1，按式(1)计算：2·mi·w

一标准溶液的色谱图上，禾草丹与内标物峰高比的平均值；武中：一

——试样溶液的色谱图上，禾草丹与内标物峰高比的平均值；m1—禾草丹标准品的质量，g；

m2——禾草丹试样的质量，g；

一禾草丹标准品的质量百分含量。我

4.1.6允许差

两次平行测定结果的差值应不大于1.0%。4.2水分的测定

按GB1600中卡尔·费休法进行

4.3pH测定

按GB1601农药氢离子浓度测定方法中的pH计法。4.4乳液稳定性测定

取0.5mL试样按GB1603农药乳剂稳定性测定方法进行，稀释倍数为200倍。4.5热贮稳定性

4.5.1仪器

4.5.1.1恒温箱：温度控制精度为54土2℃4.5.1.2安：容量约20mL，长颈。4.5.2测定

取10mL试样注入干净的安瓶用喷灯封口，在54土2℃恒温箱中存放两周，取出后冷却至室温，摇匀备用。另取同一样品适量，作为贮前样，分别测定热贮前后禾草丹含量，按式（2)计算禾草丹分解率：分解率热前禾草丹含量一热后草丹含量100%.热贮前未草丹含量

热贮后禾草丹分解率应不大于3%。4.6冷贮稳定性

4.6.1仪器

冰箱：温度控制精度为0士1℃

4.6.2测定

.......(2)

取100mL试样于100mL具塞量筒中，在0士1℃冰箱中存放1h，每隔15min搅动一次，无析出物、不分层为合格。样品继续在0士1℃冰箱中贮存一周，乳油外观仍为均相。5验收规则

5.1按GB1604进行。

5.2取样方法：

按GB1605进行。

5.3热贮稳定性和低温稳定性为型式检验项目，检验周期为半年。6标志、包装、运输和购存

6.1包装、标志按GB4838乳油农药包装的规定执行。4

HG 2214—91

贮运时，严防日晒雨淋，保持良好通风，远离火源，铁路运输代号61040，贮运中禁止与食物、种子6.2

和饲料等混放，避免与皮肤接触，严防从口鼻吸入。6.3本产品在正常贮存条件下，保证期为两年，年后，两年内禾草丹含量不得低于48%。附加说明：

本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院农药标准化室归口。本标准由湖南省化工研究院负责起草，株洲化工厂参加起草。本标准主要起草人洪丽贞、向元英、杨方斌、唐新凯、魏桂珍。5

北检院检验检测中心能够参考《HG 2214-1991 50%禾草丹乳油》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG 2214-1991 50%禾草丹乳油》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《HG 2214-1991 50%禾草丹乳油》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。

热门检测项目推荐

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。