HG/T 2430-1993 水处理剂阻垢缓蚀剂Ⅱ-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

标准《HG/T 2430-1993 水处理剂阻垢缓蚀剂Ⅱ》主要涉及到以下几个方面：

相关检测项目：

外观检查：通常通过目测的方法确定产品的物理状态和颜色。
密度测定：通过密度计或比重瓶来测定阻垢缓蚀剂的密度。
pH值测定：使用pH计来测定产品的酸碱度。
含量分析：使用滴定法或分光光度法分析主要成分的含量。
阻垢性能测试：通常采用静态阻垢实验来测定其效果。
缓蚀性能测试：通过挂片法或电化学方法测试其缓蚀效果。

检测方法：

外观检查： 直接观察产品的物理特性。
密度测定： 采用密度计或比重瓶法。
pH值测定： 通过精确的pH计进行测量。
化学滴定法： 用于分析产品中组分的具体含量。
分光光度法： 通过对特定波长的光吸收测定组分含量。
静态阻垢实验： 模拟水质条件，测定阻垢剂的阻垢效果。
挂片法： 将金属片浸入溶液中，观察腐蚀情况。
电化学方法： 通过电化学测量来评估缓蚀性能。

涉及产品：

本标准主要适用于各种工业循环冷却水系统中防止水垢形成和腐蚀发生的阻垢缓蚀剂。这些产品广泛应用于电力、冶金、化工、石油等行业的水处理过程中，其主要产品包括聚磷酸盐类、磷酸酯类、聚合物类等。

HG/T 2430-1993 水处理剂阻垢缓蚀剂Ⅱ的基本信息

标准名：水处理剂阻垢缓蚀剂Ⅱ

标准号：HG/T 2430-1993

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：

实施日期：1990-10-01

标准状态：现行

HG/T 2430-1993 水处理剂阻垢缓蚀剂Ⅱ的简介

HG/T2430-1993水处理剂阻垢缓蚀剂ⅡHG/T2430-1993

HG/T 2430-1993 水处理剂阻垢缓蚀剂Ⅱ的部分内容

中华人民共和国化工行业标准

水处理剂

主题内容与适用范围

阳垢缓蚀剂

HG/T 2430--- 93

本标准规定了阻垢缓蚀剂产品的适用范围、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存利安全要求。

本标准适用于以丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物和羟基乙叉二麟酸为主要成分复配而成的不含重金属及磺酸盐的全有机阻垢缓蚀剂Ⅱ。该产品主要用作瞰开式循环冷却水系统作阻垢缓蚀剂用。2引用标准

GB 191

包装储运图示标志

化学试剂滴定分析（容量分析)用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备CB603

（B1250极限数值的表示方法和判定方法GB6682分析实验室用水规格和试验方法3技术要求

3.1外观：无色或淡黄色透明液体。3.2阻垢缓蚀剂应符合囊1要求。表1

麟酸盐(以PO计)含量，%

亚磷酸(以PO，计)含量，%

固体含素，%

密度·g/cm

pH（原液）

4试验方法

一等器

8.00±0.50

1.10~~1.18

合格品

8.00±1.00

1.10~1.25

本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均使用分析纯试剂和符合GB6682中规定的三级水

试验中所需标准溶液、制剂在没有特殊注明时，均按GB601、GB603的规定制备。4.1膦酸盐含量的测定光度法

4.1.1方法提要

中华人民共和国化学工业部1993-04-22批准132

1994-01-01实施

HG/T2430—93

在酸性介质中，麟酸盐和亚磷酸与过硫酸铵在加热的条件下，均转变成正磷酸，利用钼酸铵和磷酸反应生成锑磷酸配合物，以抗坏血酸还原成“锑磷钼蓝”，用吸光光度法测定总磷盐（以PO-计）的含量，然后减去磷酸盐（以PO-计）和亚磷酸（以PO-计）的含量，计算出膦酸盐含量。4.1.2试剂和材料

4.1.2.1磷酸盐标准备液：1mL溶液含有0.500mgP0~，称量0.7165g预先在100C~105℃干燥至恒重的磷酸二氢钾（GB1274），精确至0.0002g。置于烧杯中，加水溶解，移人1000mL容量瓶中用水稀释至刻度，摇勾：

4.1.2.2磷酸盐标准溶液：1mL溶液含有0.020mgPO~；吸取20.00mL.磷酸盐标准贮备溶液（4.1.2.1）于500ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；4.1.2.3钥酸铵溶液：称量6.0g钼酸铵（GB657）溶于约500mL.水中，加入0.2g酒石酸锑钾和83mlL浓硫酸（GB625），冷却后稀释至1L，灌匀，贮于棕色瓶中，贮存期6个月4.1.2.4抗坏斑酸溶液：称量17.6g抗坏血酸溶于适量水中，加人0.2g乙二胺四乙酸二钠（GB1401）和8ml甲酸，用水稀释至1L，混匀。存于棕色瓶中。贮存期15d；4. 1.2. 5硫酸(GB 625):c(H2SO) 0. 5mol/L;4.1.2.6过硫酸铵（GB656）：24g/1.溶液，贮存期7天。4.1.3仪器和设备

一般试验室用仪器和

4.1.3.1分光光度计，波长范围400~800mm，4.1.3.2可调电炉，800W。

4.1.4分析步骤

4.1.4.1试料

a.试样溶液的制备：称量约1.5g试样，精确至0.0002g+置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液供测定正磷酸盐含量用。1.吸取1述溶液10.00ml于500mL.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勺。该溶液供测定总磷酸盐含用。

4.1.4.2正磷酸盐含量的测定

吸取20.00ml.试样溶液（4.1.4.a）于50mL容量瓶（或比色管）中，加人20mL.水，再加人5mL钼酸铵溶液（4.1.2.3）3ml.抗坏血酸溶液（4.1.2.4），用水稀释至刻度，摇勾。在25℃~30℃下放置10min。在710nm处，用1cm比色皿，以试剂空白为参比，测量其吸光度。4.7.4.3总磷酸盐含量的测定

吸取20.00mL试液（4.1.4.b）于100mL维形瓶中加人1m。硫溶液（4.1.2.5）和5mL过硫酸铵溶液（4.1.2.6），在可调电炉（4.1.3.2）上加热至沸，保持10~15min（使溶液体积为原来的-半）。取下，冷却至室温，移人50mL容量瓶（或比色管）内。加人5ml.钳酸铵溶液，3mL抗坏邮酸溶液，用水稀释至刻度，摇勾。于25C～30℃下放置10min，在710nm处，用1cm的比色皿以试剂空白为参比测量其吸光度。

4.1.4.4工作曲线的绘制

在一系列50mL容量瓶（或比色管）中，分别加入0.00，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00mL磷酸盐标准溶液（4.1.2.2)，加水约20mL，然后加人5mL钼酸铵溶液（4.1.2.3）和3mL抗坏血酸溶液（4.1.2.4）用水稀释至刻度，摇勾。于25C～30℃下放置10min。在710mm处，用1cm的比色，以试剂空白为参比.测量其吸光度。

以磷酸盐的毫克数为横垒标，相对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。4.1.5分析结果的表述

4.1.5.1以质量百分数表示的正磷酸盐（以P3-计)含量X1按式(1)计算：133

HG/T 2430—93

Xi=mX10-3

m×500

式中m-由工作曲线上查得试样溶液中正磷酸盐（以PO-计)的量，mg，试料的质量，g。

4.1.5.2以质量百分数表示的总磷酸盐(以PO-计)含量X2，按式(2)计算。X,

m2×10-3

20×100-

m×500×500

式中；m2——-由工作曲线上查得试样溶液中总磷酸盐（以PO-计)的量，g；m

试料的质量，g。

4.1.5.3以质量百分数表示的麟酸盐（以PO-计)含量X3，按式(3)计算。X =X2-Xi - XiX1. 203

式中：X1

正磷酸盐（以PO-计)含量，%；

X,——总磷酸盐(以PO-计)含量，%;X--按第4.2条测得以质量百分数表示的亚磷酸（以PO-计)的含量，%；1.203-

由亚磷酸(以PO-计)换算成磷酸盐(以PO计)的系数。4.1.6允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。4.2亚磷酸含量的测定

（3）

4.2.1方法提要

在pH6.5~～7.5的条件下，亚磷酸被碘氧化成正磷酸，用硫代硫酸钠滴定过量的碘，从而测得亚磷酸的含。

4.2.2试剂和材料

硼酸铵饱和溶液；

4.2.2.2碘（GB675)：c(1/212）=0.1mol/L溶液；4.2.2.3硫酸（GB625):1+4溶液；4.2.2.4硫代硫酸钠(GB637)：标准滴定溶液c(Na2S,O,）=0.1mol/L;4.2.2.5可溶性淀粉，5g/L溶液。4.2.3分析步骤

4.2.3.1称量2~~3g试样，精确至0.0002g。于250mL碘量瓶中，加人约25ml水和12mL硼酸铵饱和溶液（4.2.2.1），吸取15.00mL碘液（4.2.2.2)，立即盖好瓶塞，加上水封。于暗处放置10～15min，然后加人15mL硫酸溶液（4.2.2.3)以硫代硫酸钠标准滴定溶液（4.2.2.4）滴定至浅黄色时，加入3ml.淀粉溶液(4.2.2.5)继续滴定至蓝色消失为终点。4.2.3.2空白试验

空白试验除不加试料之外，采用与测定完全相同的分析步骤，试剂和用量（滴定法中标准溶液的用量除外）。进行平行操作。

4.2.4分析结果的表述

以质量百分数表示的亚磷酸（以PO-计)含量X.按式(4)计算：X4=

(V。-- V)XcX3. 948

式中：V.—-空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,mL；V—-滴定试料消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，mol/L；134

（4）

试料的质量，

HG/T 2430--93

0.03948—·与1.00mL标准滴定溶液Lc（NazS2O）=1.000mol/LJ相当的以克表示的亚磷酸（以POg计)的质量。

4.2.5允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。4.3固体含量的测定

4.3.1仪器和设备

一般试验室用仪器和

4.3.1.1 称量瓶,40mmX25mm

4.3.1.2恒激干燥箱

4.3.2分析步骤

称量约1g试样，精确至0.0002g，置于已在120℃下恒重的称量瓶（4.3.1.1)中，然后放人恒温干燥箱（4.3.1.2）内：于120C±2℃下干燥5h，取出于干燥器中冷却30min，称量。4.3.3分析结果的表述

以质量百分数表示的固体含量X5，按式5计算：mz-mo×100

式中：干燥后试料与称量瓶的质量&n.试料与称量瓶的质量，g；

m。称量瓶的质量?g。

4.3.4允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。4.4密度的测定

4.4.1仪器和设备

4.4.1.1密度计，分度值为0.001g/cm*；4.4.1.2量筒，250mL。

4.4.2测定

将试样注人清洁干燥的量简（4.4.1.2)中，不得有气泡，将清洁干燥的密度计(4.4.1.1)缓缓浸入试样中，其下端应离简底2cm以上。不能与簡壁接触，密度计上端露在外面部分所沾液体不得超过2～3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度值。即为试样密度。4.4.3允许券

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005g/cm2。4.5DH值的测定

4.5.1仪器

4.5.1.1酸度计，分度值为0.02pH。4.5.2测定

将试样倒人100mL烧杯中，把饱和甘秉电极和玻璃电极浸没于试样。用pH=4.0的缓冲溶液在已定位的酸度计（4.5.1.1）上进行测定，读出pH值。4.5.3允许差

取连续测定两次读数的算术平均值为测定结果，平行定结果的绝对差值不大于0.05pH。5检验规则

5.1阻垢缓蚀剂应由生产厂质量监督部门进行检验，批出厂的产品都应符合本标准的要求。135

HG/T2430--93

5.2使用单位可按照本标准的规定，核验所收到的阻垢缓蚀剂I的质量是否符合本标准的要求。5.3产品应按批检验，每批产品质量不超过5t。5.4每批出厂产品应附有质量证明书，其内容包括：产品名称、生产厂名称、规格、等级、批号、净重、生产日期及本标准编号。

5.5取样时应先充分搅匀，然后用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶中深度三分之二处取样。每桶所取试样不得少了100ml，总量不得少于1000ml，经充分混匀后，分别装人两个清洁、干燥的带磨口塞的瓶中，封口，粘贴标签，注明生产厂名称、产品名称、等级、批号和取样日期，一瓶由质量监督部门进行检验，另一瓶保样十个月备查。

取样桶数按表2规定选取

每批总桶数

1～10

82~101

102~125

126~151

152~181

182~216

选取的最少桶数

全部桶数

5.6检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，则应重新自两倍量的取样桶数的包装桶中取样，进行核验，核验结果如仍有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格品，不能验收。5.7当供需双方对产品质量发生争议时，按照《全国产品质量仲裁检验暂行办法》规定办理。5.8采用GB1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。6包装、标志、运输和贮存

6.1阻垢缓蚀剂I用聚乙烯塑料桶或内衬聚乙烯塑料胆的大铁桶包装。远途运输时如需外包装，由供需双方另行协商。

6.2每净重25kg或200kg。

6.3每桶上应注明：生产厂名称、规格、等级、生产日期、批号、净重、商标和本标准编号。外包装上应涂刷符合（GB191规定的“向上”标志。6.4本产品应于室温下贮存，保持通风，防止曝晒，贮存期十个月。6.5本产品适用于常规运输方式运输。附加说明：

本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准由化学工业部天津化工研究院试验厂负责起草。本标准主要起草人：杨萃、王美英、邵维仁。136

现行

北检院检验检测中心能够参考《HG/T 2430-1993 水处理剂阻垢缓蚀剂Ⅱ》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG/T 2430-1993 水处理剂阻垢缓蚀剂Ⅱ》中适用范围中的所有样品。