QB/T 1940-1994 饲料酵母-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

根据《QB/T 1940-1994 饲料酵母》标准，其中提到的相关检测项目以及检测方法和涉及产品具体如下：

检测项目：

感官指标检测，如颜色、气味、形态等。
化学成分分析，包括水分、粗蛋白、灰分等。
微生物指标检测，如细菌总数、大肠菌群等。
其他特定营养成分指标检测，可能涉及维生素、矿物质等。

检测方法：

感官指标通过目测、嗅觉评估等进行评估。
水分、灰分、和粗蛋白等成分的检测通常采用国标中规定的实验室分析方法，如干燥法、凯氏定氮法等。
微生物检测采用培养法或其他快速检测法进行。

涉及产品：

该标准适用于以酵母（如啤酒酵母）为主要成分的饲料酵母产品。这些产品主要应用于畜牧养殖中，用于提升饲料的营养价值和促进动物生长。

QB/T 1940-1994 饲料酵母的基本信息

标准名：饲料酵母

标准号：QB/T 1940-1994

标准类别：轻工行业标准(QB)

发布日期：1994-04-23

实施日期：1994-12-01

标准状态：现行

QB/T 1940-1994 饲料酵母的简介

本标准规定了饲料酵母产品的术语、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于以菌体蛋白为主的饲料醉母。本标准不适用于以固体原料接种发醉，经干燥后获得的含醉母饲料。QB/T1940-1994饲料酵母QB/T1940-1994

QB/T 1940-1994 饲料酵母的部分内容

中华人民共和国轻工行业标准

饲料酵母

1主题内容与适用范围

QB/T1940---1994

本标准规定了饲料酵母产品的术语、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于以菌体蛋白为主的饲料酵母。本标准不适用于以固体原料接种发酵，经干燥后获得的含酵母饲料。

2引用标准

GB 191

包装储运图示标志

化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB4634

饲料粗纤维测定方法

GB6004

GB6432

GB6682

GB 8451

试验筛用金属编织方孔网

饲料粗蛋白质测定方法

分析试验室用水规格和试验方法食品添加剂中重金属限量试验法GB 10648

GB 13079

GB13091

3术语

饲料标签·

饲料中总碑的测定方法

饲料中沙门氏菌的检验方法

3.1饲料酵母：指以碳水化合物（淀粉，糖蜜，以及味精、造纸、酒精等高浓度有机废液）为主要原料，经液态通风培养酵母菌，并从其发酵酸中分离酵母菌体（不添加其他物质），酵母菌体经干燥后制得的产品。

3.2酵母菌：主要指产假丝酵母菌（Candidautilis），热带假丝酵母菌（Candida tropicalis），园拟酵母菌（Torula utilis），球拟酵母菌（Torulopsis utilis）和酿酒酵母菌（Saccharomyces cerevisiae）等。3.3细胞数：指样品加水稀释后，在显微镜下能看见的酵母细胞数量。3.4粗纤维：指样品经稀酸、稀碱处理，脱脂去灰后的有机物（纤维素及少量半纤维素、木质素）的总称。3.5粗蛋白质：指样品经水洗除去无机氮化合物后，用凯氏定氮法测得的蛋白质含量。4技术要求

4.1感官要求见表1。

中华人民共和国轻工业部1994-04-23批准1994-12-01实施

理化要求见表2。

水分，%

灰分，%

碘反应(以碘液检查）

细胞数，亿个/克

粗蛋白质，%

粗纤维，%

4.3卫生要求见表3。

碑(以 As 计),mg/kg

重金属（以Pb计),mg/kg

沙门氏菌

试验方法

5.1试验要求

QB/T1940—1994

优等品

淡黄色

具有醇酵母的特殊气味，无异臭味一等品

应通过sswo.400/0.250mm的试验筛无异物

优等品

一等品

不得呈蓝色

一等品

不得检出

淡黄至褐色

合格品

本方法中所用的水，在未注明其它要求时，均指蒸馏水或去离子水，应符合GB6682中三级水的规定。所用的试剂，在未注明规格时，均指分析纯（A.R）。试验方法中的“溶液”在未注明溶剂时，均为水溶液。

测定样品，必须做平行试验

5.2水分

5.2.1·原理

样品于103℃直接干燥，所失质量的百分数即为该样品的水分。5.2.2仪器

电热干燥箱：控温103℃士2℃；分析天平：感量0.1mg；

称量瓶：50mm×30mm；

d。干燥器：用变色硅胶作干燥剂。5.2.3分析步骤

QB/T 1940--1994

称取试样3g（称准至0.0002g）于已烘至恒重的称量瓶中，放人103℃土2℃电热干燥箱内烘干5h后，取出，盖上盖子，移人干燥器中冷却。30 min后称量。5.2.4计算

X,=m/mz×100

式中：X,\——样品的水分,%;

称量瓶的质量，g；

烘干前称量瓶加试样的质量，g；烘干后称量瓶加试样的质量，g。5.2.5结果的允许差

平行试验测定值之差≤0.1%。

5.3灰分

5.3.1原理

样品经550℃灼烧后所残留的物质，用百分数表示，即为该样品的灰分。5.3.2仪器

高温炉：控温550℃士20℃；

分析天平；感量0.1mg；

瓷甘：50mL；

干燥器：用变色硅胶作干燥剂。5.3.3分析步骤

（1）

称取试样2g（称准至0.0002g）于已灼烧至恒重的瓷中，在电炉上慢慢加热使试样炭化至无烟，放人高温炉中，于550℃土20℃灼烧5h后，取出，盖上盖子，在空气中冷却约1min，移人干燥器中冷至室温，称量。

5.3.4计算

式中：X.~--样品的灰分，%；

瓷埚的质量，名；

灼烧前瓷埚加试样的质量，g；

灼烧后瓷娲加试样的质量，g。

5.3.5结果的允许差

平行试验测定值之差≤0.1%。

5.4碘反应

m2一m

5.4.1原理

碘液与样品中的淀粉反应呈蓝色，由此可判断样品中是否含有淀粉。（2）

5.4.2试剂

碘溶液（0.1mol/L）：称取1.3g碘和3.5g碘化钾，溶于50mL水，稀释至100mL，贮存于棕a.

色瓶中。

QB/T 1940--1994

b，碘指示液：吸取10mL碘溶液(0.1mol/L），用水稀释至100mL。5.4.3分析步骤

称取试样0.50g，加人10mL水稀释摇匀，用吸管滴加0.5mL碘指示液，观察是否呈现蓝色，并作记录。

5.5细胞数

5.5.1原理

样品加水稀释后，滴人血球计数板内，通过显徽镜直接计数法，测定出计数室内的酵母细胞数，再根据计数室的体积，计算出该样品的细胞数。5.5.2仪器

血球计数板;

生物显微镜；

分析天平：感量0.1mg。

5.5.3分析步骤

称取试样0.5~1.0g（称准至0.0002g），加水稀释至100mL，充分摇勾（摇时可加入数十粒小玻璃球以便使样品中的细胞充分分散），吸取1mL该菌液再稀释100倍（稀释倍数应以血球计数板的每小格内含有 1～2个酵母细胞为宜)。取干净的血球计数板，将盖玻片置于计数板上，用吸管吸取稀释后的菌液，加1滴于盖玻片边缘，菌液自行渗人，充满整个计数室。静置1~~2min，使细胞全部沉降至计数板表面。用生物显微镜计数（至少需数100个小格）。

5.5.4计算

A×400×10*×D_A×4XD

nXmX108

式中：X.\-样品的细胞数，亿个/克；n—所数得的小格数；

A-n个小格内酵母细胞的总数，个；D试样的稀释倍数；

m---试样的质量（以干物质计),g，400----血球计数板上总的小格数；nXmX102

10—-相当于计数室容积扩大为1mL时的换算系数。5.5.5结果的允许差

平行试验测定值之差≤10%。

5.6粗蛋白质

5.6.1A法

5.6.1.1样品处理

（3）

称取试样0.2g（称准至0.0002g）于250mL烧杯中，加人50mL水，煮沸。静置1h，用双层定量滤纸过滤。于50～60℃烘至略干时，将滤纸卷成细卷放入凯氏烧瓶中，测其蛋白质含量。5.6.1.2分析步骤

按GB6432执行。

5.6.2B法

5.6.2.1原理

TKAKAca

先用水洗去被测样品中的无机氮化合物，然后采用凯氏定氮法测定，样品与硫酸和催化剂一同加热硝化，使其蛋白质分解。生成的氨与硫酸结合生成硫酸铵，然后加碱蒸馏，使氨逸出，用过量硼酸吸收后，以酸滴定测出氮含量，在乘以氮与蛋白质的换算系数，即为该样品的蛋白含量。106

5.6.2.2仪器

QB/T1940-1994

凯氏定氮仪：成套或自行组装的常量蒸馏式；a.

分析天平：感量0.1mg；

滴定管：25mL。

5.6.2.3试剂和溶液

不含氮的水：取强碱性及强酸性阴阳离子交换树脂（2：1)，依次装入直径3cm、长5cm的交换柱中，将水以 3~~5 mL/min的流速通过交换柱；b.

浓硫酸：98%；

氢氧化钠溶液（400g/L）：称取400g氢氧化钠溶于1L不含氮的水中，静置，吸取上层清液于c.

带橡皮塞的瓶内；

硼酸溶液（20g/L）：称取2g硼酸，用不含氮的水溶解，并定容至100mL；混合催化剂：将硫酸铜(CuSO,·5H2O)和无水硫酸钾按1：9的比例混合并研细；盐酸标准溶液[c(HCl)=0.1 mol/L;按 GB 601 配制与标定；溴甲酚绿混合指示液：5g/L溴甲酚绿乙醇溶液和1名/L甲基红乙醇溶液按等体积混合。5.6.2.4分析步骤

样品处理

称取试样0,2g（称准至0.0002g）于250mL烧杯中，加人50mL水，煮沸。静置1h，用双层定量滤纸过滤。于50～60℃烘至略干时，将滤纸卷成细卷放人凯氏烧瓶中，测其蛋白质含量。采用戒套仪器测定样品的蛋白质含量，按使用说明进行操作。自行组装的仪器按下述方法进行操作。

b、样品消化

将滤纸卷成细卷放入250mL凯氏烧瓶中，加人5g混合催化剂，缓缓沿璧加人10mL浓硫酸，摇匀，在通风橱内文火加热至泡沫停止发生后，大火使之沸腾。待溶液清亮后，再继续加热20～30min。c．蒸馏

待硝化液冷却后，缓缓加人20mL不含氮的水，摇匀，冷却。连接凯氏烧瓶与蒸馏装置，将馏出管的尖端插人盛有20g/L硼酸溶液25mL和溴甲酚绿混合指示液2～3滴的三角瓶中，馏出管尖端应在液面之下。通过加液管加人400/L氢氧化钠溶液40mL于凯氏烧瓶中，轻轻摇勾，使内容物混匀，然后加热蒸馏。待馏出液达到约100mL时.停止蒸馏。d．滴定

用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定馏出液，颜色由蓝绿色消失转变为灰红色即为终点。记录消耗盐酸标准溶液的毫升数。

按5.6.2.4中A、B、C、D条进行空白试验。5.6.2.5计算

a，样品的总氮含量按式（4)计算：(V2--V)XcX0. 014

样品的总氮含量，%，

式中X,

Vi——空白滴定时消耗盐酸标准溶液的衰升数,mL;V—试样滴定时消耗盐酸标准溶液的毫升数，mL；盐酸标准溶液的浓度，mol/L；

试样的质量，；

0.014-—与1.00 mL盐酸标准溶液(c(HCl)=1.000 mol/L)相当的以克表示的氮的质量。样品的蛋白质含量按式（5）计算：b.

样品的蛋白质含量，%；

式中：X，-

X，--样品的总氮量，%；

氮换算成蛋白质的系数。

5.6.2.6结果的允许差

QB/T 1940

—1994

X, - X4 X 6. 25

测定总氮平行试验测定值之差≤0.1%。5.7粗纤维

5.7.1A法

按GB6434执行。

5.7.2B法

5.7.2.1原理

（5）

样品经酸、碱处理后，原料中的淀粉、部分半纤维素、蛋白质等变成可溶性物质而被除去。再用乙醚、乙醇除去醚溶物，经高温灼烧扣除灰分，所余量称为该样品的粗纤维含量。5.7.2.2仪器

分析天平：感量0.1mg；

电热干燥箱：控温103℃土2℃；高温炉：控温550℃士20℃，

消煮器：带有冷凝管的锥形瓶；过滤装置：带有抽真空装置、吸滤瓶及漏斗：滤器：SSW0.075/0.05mm不锈钢网或尼龙网，或G2玻璃滤器；古氏埚：30mL。应预先加人30mL酸洗石棉悬浮液，再抽干，以石棉厚度均匀，不透光为宜；粗纤维自动分析仪。

5.7.2.3试剂和溶液

硫酸溶液（12.5g/L）；

氮氧化钠溶液（12.5g/L），

盐酸：1+3溶液；

酸洗石棉：市售或自制（将中等长度酸洗石棉在盐酸溶液（1十3))中煮沸45min，过滤后于550C灼烧16h，用12.5g/L硫酸溶液浸泡且煮沸30min。过滤并用水洗净酸。用12.5g/L氢氧化钠溶液煮沸30min，过滤。再用少量硫酸溶液洗一次，用水洗净，烘干后于550℃灼烧2h，其试验结果为每克石棉含粗纤维值小于1mg)；

e．乙醇：95%，化学纯；

f．乙醚化学纯；

g．正辛醇：消泡剂。

5.7.2.4分析步骤

采用粗纤维自动分析仪测定样品的粗纤维含量，按仪器说明书进行操作。非自动测定仪按下述要求进行操作。

称取试样2g（称准至0.0002g），放人消煮器中，加人已沸腾的12.5g/L硫酸溶液200mL.和1滴正丁醇，立即加热，应使其在2min内沸腾，且连续微沸30min，过滤，用沸蒸馏水洗至不含酸。放人原容器中，加人已沸腾的12.5g/L氢氧化钠溶液200mL，同样准确微沸30min。立即在铺有石棉的古氏埚上抽滤，先用25ml硫酸溶液（12.5g/L）洗涤，再用沸蒸馏水洗至滤液为中性。用15mL乙醇洗涤残渣，再用15mL乙醚洗涤残渣，将古氏增埚和残渣放人烘箱，于103℃士2℃下烘干2h，移人干燥器中冷却至30min，称量。再于550℃士20℃的高温炉中灼烧5h，取出，冷却约1min后，放人干燥器中冷却至案温，称量。

TKAKAca

5.7.2.5计算

样品的粗纤维含量，%，

式中;X.——

试样的质量，g

QB/T 1940-1994

103℃烘于后埚及试样残渣的质量，g+550℃灼烧后埚及试样灰分的质量，g。5.7.2.6结果允许差

平行试验测定值之差≤0.1%。

按照GB13079执行。

5.9重金属

按照GB8451执行。

5.10 沙门氏菌

按照GB13091执行。

6检验规则

6.1组批

同原料、同配方、向工艺所生产的，同一厂名、产品名称、规格、商标，同一包装线，并具有同一质量合格证的产品为一批。

6.2抽样

按表4抽取样品。

(袋）

26~150

151~500

501~3200

3201～35000

6.3不合格分类

A 类不合格

B 类不合格

6.4交收检验

抽样本数

（袋）

合格判定数

砷、重金属、沙门氏菌、碘反应、细胞数、粗蛋白质、粗纤维。感官要求、水分、灰分。

不合格判定数

6.4.1产品出厂前，应由生产厂的质检部门负责按本标准规定逐批进行检验。符合标准要求，并签署质量合格证产品方可出厂。

6.4.2交收检验项目包括：包装、净重、感官要求、水分、灰分、碘反应、细胞数、粗蛋白质。6、5交收检验判定规则

6.5.1按表3抽取样本，进行包装和净重的检查。达到不合格判定数者，则判整批产品为不合格品。6.5.2：按表3抽取样本，再从每个样本中抽取100g样品，将所抽取的样品混勾，用对角四分法分为两份，一份封存备查，另一份做感官和理化分析。按表1和表2中规定的指标进行检测。如有某项指标不符合标准要求时，可重新自两倍量包装中抽取样品进行复验。以复验结果为推。若仍有--项A类不合格或两项B类不合格达不到标准要求时，则判该批产品为不合格品。409

6.6型式检验

QB/T1940-1994

一般情况下，企业半年进行一次型式检验，但有下列情况之一时，亦须进行型式检验。更改主要原辅材料；

更改关键工艺；

新试制的产品或正常生产的产品停产3个月以上（或半年），重新恢复生产时；国家质量监督机构提出要求进行型式检验。6.6.2型式检验项目包括：除交收检验项目外，还有碑、重金属、沙门氏菌、粗纤维。型式检验判定规则

按6.5进行。

6.7当供需双方对产品质量发生争议时，可由双方协商，或选定仲裁单位，按本标准进行分析和判定。6.8出口产品按合同执行。

7标志、包装、运输、贮存

7.1标志

7.1.1销售产品内外包装的标签标志必须符合GB10648标准的有关规定。标签的基本内容，产品成分分析保证值，应标明粗蛋白质、粗纤维、水分、灰分、细胞数含量。7.1.2储运图示的标志必须符合GB191的有关规定。7.2包装

7.2.1包装材料须符合《中华人民共和国食品卫生法（试行）》中第五章第十四条的有关规定。7.2.2大包装饲料酵母内衬单层聚乙烯塑料袋或双层牛皮纸袋，外套编织袋包装，封口严密，每袋净重为20~25kg，允许公差士0.5%。

7.2.3小包装饲料酵母用聚乙烯塑料袋包装，封口严密，再用纸箱包装，每袋净重为.500g，允许公差±2%。

7.2.4大包装的夹层或小包装的纸箱内，应附有产品质量合格证。7.3运输、贮存

7.3.1产品在运输过程中要防止雨、雪、日晒、高温、受潮和人为损坏。7.3.2产品在运输过程中车翻或其它运输工具应保持清洁、干燥、无外来气味和污染物。7.3.3产品在运输、贮存过程中不得与有毒、有害、有异味等物品混装混运混贮。7.3.4贮存仓库要保持干燥、通风，防潮湿，不得露天堆放。7.3.5仓库要定期进行检查，应防止鼠咬、虫等现象。7.4保质期

饲料酵母产品的保质期为12个月。附加说明：

本标准由轻工业部质量标准司提出。本标准由全国食品发酵标准化中心归口。本标准由轻工业部食品发酵工业科学研究所、山东科学院生物研究所、中国农科院饲料研究所负责起草。

本标准主要起草人：王定昌、康永璞、王中山、李淑敏。110

TKAIKAca

现行

北检院检验检测中心能够参考《QB/T 1940-1994 饲料酵母》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《QB/T 1940-1994 饲料酵母》中适用范围中的所有样品。