QB/T 2285-1997 头发用冷烫液-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

以下是标准 **《QB/T 2285-1997 头发用冷烫液》**中提到的相关内容整理，并添加适合的HTML标签： ### 标准中提到的检测项目

根据《QB/T 2285-1997 头发用冷烫液》，涉及的主要检测项目包括：

pH值
总有效物质含量
挥发性含量
甲醛含量（如标准更新可能会规定使用量限制）
过氧化氢含量（如涉及双剂型冷烫液时）
稳定性试验（包括低温、高温下的稳定性）
微生物指标（如细菌总数、霉菌及酵母菌的检测）
毒理性能测试（必要时，包括皮肤试验）

### 标准中提到的检测方法

常用的检测方法包括：

pH值检测：使用精密pH计进行测量。
总有效物质含量检测：通过滴定分析或相关化学分析方法确定。
挥发性成分检测：通过恒重法或其他物理性能测定方法。
甲醛含量检测：采用分光光度法或者滴定分析。
过氧化氢含量检测：通过碘量法或过氧化物平衡测试方法。
微生物指标检测：依据《化妆品安全技术规范》中规定的微生物检测标准进行（如需更新可参考最新国家法规）。
稳定性试验：在不同温度条件下（通常是4°C、25°C、40°C）存放一定周期后观察变化。

### 涉及的产品

《QB/T 2285-1997 头发用冷烫液》主要适用于以下冷烫剂产品：

单剂型冷烫液：仅含有一种烫发剂的产品。
双剂型冷烫液：包括第一剂（还原剂）和第二剂（氧化剂，通常为中和剂）的组合冷烫产品。
泡沫型冷烫液：以气泡形式包装的特殊剂型。
其他类似剂型冷烫液，如凝胶型或膏状冷烫产品。

以上描述涵盖了《QB/T 2285-1997》中可能涉及的主要内容及其介绍。

QB/T 2285-1997 头发用冷烫液的基本信息

标准名：头发用冷烫液

标准号：QB/T 2285-1997

标准类别：轻工行业标准(QB)

发布日期：1997-04-10

实施日期：1997-12-01

标准状态：现行

QB/T 2285-1997 头发用冷烫液的简介

本标准规定了头发用冷烫液产品技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等要求。本标准适用于完全以琉基乙酸为还原剂，美发用化妆品。QB/T2285-1997头发用冷烫液QB/T2285-1997

QB/T 2285-1997 头发用冷烫液的部分内容

QB/T2285-1997

本标准由GB114281989《头发用冷烫液》修定而成，主要修改内容如下：按GB/T1.1一1993《标准化工作导则第1单元：标准的起草与表述规则第1部分：标准编写的基本规定》进行编写；

有关部分采用引用QB/T1684—1993《化妆品检验规则》，QB/T1685—1993《化妆品产品包装外观要求》的方式代替原技术内容；—技术要求中，巯基乙酸铵含量由0.0850~0.1390g/mL修改为0.0680~0.1175g/mL，在试验方法中，对有关巯基乙酸铵含量的检测方法进行了完善；—卷发剂pH值由8.5~9.5修改为上限9.8；-取消了分等分级规定；

一定型剂双氧水含量由下限0.0150g/mL修改为0.0150~0.0400g/mL，pH值由2~3修改为4；

增加氧化剂漠酸钠及其指标：

净含量指标及试验方法执行国家技术监督令【1995］第43号《定量包装商品的计量监督规定》。本标准由中国轻工总会质量标准部提出。本标准由全国化妆品标准化中心归口。本标准起草单位：天津市第一日用化学厂。本标准主要起草人：陈印兰、时红、李函英、马耀琦、李红、王德志。本标准自实施之日起，同时代替GB11428一1989《头发用冷烫液》。1范围

中华人民共和国轻工行业标准

头发用冷烫液

QB/T2285-1997

本标准规定了头发用冷烫液产品技术要求、试验方法，检验规则及标志、包装、运输、贮存等要求。本标准适用于完全以巯基乙酸为还原剂，添加各种乳化剂、芳香剂等辅料配制而成的化学卷发剂系美发用化妆品。

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T1623--1979过硼酸钠

GB7916—1987化妆品卫生标准

GB/T 601-1988

化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备GB5296.3一1995消费品使用说明化妆品通用标签QB/T1684—1993化妆品检验规则QB/T1685--1993化妆品产品包装外观要求3产品分类

3.1冷烫液按其剂型分为：

3.1.1水剂型（水溶液型）。

3.1.2乳剂型。

3.2冷烫液按其使用方法分为：

3.2.1热敷型。

3.2.2不热敷型。

4技术要求

4.1冷烫液由卷发剂和定型剂两部分组成。卷发剂见表1规定。

指标名称

游离氨含量，g/ml

中国轻工总会1997-04-10批准

水剂：清晰透明液体（允许微有沉淀）乳剂：乳状体（允许轻微分层）略有氨的气味

≥0.0050

KANiKAca

1997-12-01实施

指标名称

巯基乙酸含量?g/mL

定型剂见表2规定。

定型剂

双氧水

（溶液）

溴酸钠

（溶液）

过硼酸钠

（固体）

QB/T2285-1997

表1（完）

热敷型

0.0680~0.1174

指标名称

含量，g/mL

含量，%

稳定度，%

4.4产品卫生指标符合GB7916中筑基乙酸浓度的规定。4.5净含量允差（以10瓶平均计）定

不热敷型

0.0800~0.1175

透明水状溶液

0.0150~0.0400

透明或乳状液体

≥0.0700

细小白色结晶

≤100g为士2g：101～500g为士5g：501～1000g为士10g；≥1001g，补加损耗1%。4.6包装外观要求

符合QB/T1685中有关规定。

5试验方法

5.1外观：卷发剂和定型剂均凭视觉于明亮处观察。5.2气味：凭嘎觉检查。

5.3.1仪器：酸度计1台，精度土0.02。5.3.2卷发剂和定型剂均用酸度计直接测定产品。5.4游离氨含量

5.4.1试剂

a）硫酸标准溶液：0.1mol/L，按GB/T601配制及标定；b）氢氧化钠标准溶液：0.1mol/L，按GB/T601配制及标定；c）溴甲酚绿-甲基红（1：1)指示剂：0.1%乙醇溶液。5.4.2测定

用移液管吸取冷烫液10ml于100ml容量瓶中，用去离子水稀释至刻度再用移液管吸取10mL于300mL锥型瓶中，加去离子水50mL，准确加人0.1mol/L硫酸标准溶液25mL，加热至沸，冷却后加人溴甲酚绿-甲基红混合指示剂2～3滴，用0.1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至溶液由红变为绿色为终点。游离氨的含量X,(g/mL）按式(1)计算。X=(25ci-V·c2)X0.01703

（1）

式中：(1——-硫酸标准溶液的实际浓度，mol/L，c（1/2H,SO）=0.1mol/L，即每升含有硫酸0.1×49g，基本单元是硫酸分子的二分之一；V—氢氧化钠标准溶液的用量，mL；C2

QB/T2285-1997

氢氧化钠标准溶液的实际浓度，mol/L，cz（NaOH)=0.1mol/L，即每升含氢氧化钠0.1X40.01g，基本单元是氢氧化钠分子；0.01703——-与1.00mL硫酸标准溶液Lci（1/2H,SO,）=1.000mol/L］相当的游离氨的质量，g所得结果应表示至四位小数。

5.5统基乙酸含量

5.5.1方法提要

含有巯基乙酸及其盐类的化妆品经预处理后，用碘的标准溶液滴定定量。其反应方式如下：2HSCH,COOH+I2→HOOCH,C-S-CH,COOH+2HI5.5.2试剂

a）盐酸（优级纯）：g(HCI)=10%；b）三氯甲烷（优级纯）；

c）硫代硫酸钠溶液：0.1mol/1，配制及标定见GB/T601一1988中4.6；d）淀粉溶液：10g/L，称可溶性淀粉1g溶于100mL煮沸水中，加水杨酸0.1g或氯化锌0.4g防腐；e）碘标准溶液：c（12）=0.05mol/L，称碘13.0g和碘化钾40g，加水50mL，溶解后加人盐酸3滴，用水稀释至1000mL，过滤后转人棕色瓶中，用硫代硫酸钠溶液标定其准确浓度，方法如下：准确吸取碘标准溶液25.00mL置于碘量瓶中，加纯水150mL，用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液（5.5.2c）滴定，近终点时加淀粉溶液（5.5.2d）2mL，继续滴定至蓝色消失，同时做水所消耗碘的空白试验，按式(2)计算结果。

(V-V)M

式中：c——碘标准溶液浓度，mol/L；V一滴定碘标准溶液硫代硫酸钠用量，mL；Vo空自试验硫代硫酸钠用量，mL：M硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L。5.5.3仪器

a）酸式滴定管；

b）电磁搅拌器：搅棒外层不要包裹塑料套。5.5.4样品预处理

准确量取溶液状样品2.0mL于锥形瓶中，加10%盐酸20mL及水50mL缓慢加热至沸腾，冷却后加三氯甲烷5mL，用电磁搅拌器搅拌5min作为待测液备用。5.5.5测定

以淀粉溶液作指示剂，用0.05mol/L的碘标准溶液滴定待测液，至溶液呈稳定的蓝色即为终点。5.5.6计算

按式（3)计算巯基乙酸及其盐酸类的含量X2（均以琉基乙酸计）。92.1×c×V/×2×100

X2(g/100mL)9

1000xV2

碘标准溶液的浓度，mol/L；

式中·c

V-滴定后碘溶液的消耗量；mL；Vz——溶液状样品的取样体积；mL；92.1——巯基乙酸的摩尔质量；2一一碘与巯基乙酸反应的分子系数（即1分子碘与2分子基乙酸反应）。5.6过硼酸钠

含量及稳定度均按GB/T1623测定。rIKAONi KAca

5.7双氧水

5.7.1试剂

a）碘化钾溶液：5%；

b）钼酸铵溶液：3%；

c）硫酸溶液：2mol/L；

QB/T2285--1997

d）硫代硫酸钠标准溶液：0.1mol/L，按GB/T601配制及标定。5.7.2测定

用移液管吸取定型剂10mL，于容量瓶中稀释至100mL，取上述溶液10mL放人锥型瓶中，加去离子水80mL，2mol/L硫酸20mL酸化，再加人5%碘化钾溶液20mL，加钼酸铵溶液3滴，用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，近终点时加入1%淀粉指示剂2mL，滴至无色为终点。双氧水的含量X，(g/mL）按式（4)计算。X,=VXcX0.01710

式中：V-硫代硫酸钠标准溶液的用量，mL，（4）

一硫代硫酸钠标准溶液的实际浓度，mol/L；c(NazS,O）=0.1mol/L，即每升含有硫代硫酸钠0.1×158.1g，基本单元是硫代硫酸钠分子；0.01710

与1.00mL硫代硫酸钠标准溶液[c(NazS,O，)=1.000mol/L)相当的双氧水的质量，g。所得结果应表示至四位小数。

5.8溴酸钠

5.8.1试剂

a）硫代硫酸钠标准溶液：0.1mol/L，按GB/T601配制及标定；b）碘化钾：分析纯；

c）稀硫酸：1：10；

d）淀粉指示剂。

5.8.2测定

用移液管吸取定型剂10mL于100mL容量瓶中用去离子水稀释至刻度，再用移液管吸取10mL于300mL碘量瓶中，加人去离子水40mL、碘化钾3g及稀硫酸15mL，盖好瓶盖后于冷暗处放置5min加淀粉指示剂3mL，用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定至无色，并做空白试验。溴酸钠含量X。（g/mL）按式（5)计算。

X,=c(VA—V)X0.02515

（5）

式中：c——

硫代硫酸钠标准溶液的实际浓度，mol/L，c（NaS,O，）=0.1mol/L即每升含硫代硫酸钠0.1X158.1g，基本单元是硫代硫酸钠分子；VA—试样所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL，Vs—空白所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；0.02515

6检验规则

与1.00mL硫代硫酸钠标准溶液[c（NazS,O，）=1.000mol/L]相当的酸钠的质量，g。按QB/T1684执行。

7标志、包装、运输、贮存

7.1标志

QB/T2285-1997

大、中包装的标志按QB/T1685中3.9.5，3.10.2.3，3.10.3.3执行，销售包装的标志按GB5296.3执行。

7.2包装

按QB/T1685执行。